CIP-2021 : C07K 7/06 : con 5 a 11 aminoácidos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 7/06 · · con 5 a 11 aminoácidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la síntesis de análogos de la grelina.

(24/01/2018) Un procedimiento para la síntesis de un péptido terapéutico mediante el uso de la química de Fmoc en fase sólida por etapas, que comprende las etapas de: (a) hacer hinchar la resina de Fmoc-Sieber (también denominada resina de amida de Sieber o resina de amida de Fmoc-Sieber) en un solvente aprótico dipolar; (b) desproteger el grupo Fmoc con una solución de piperidina en un solvente aprótico dipolar; (c) lavar la resina después de la desprotección del Fmoc con un solvente aprótico dipolar; (d) activar los aminoácidos-Fmoc para la conjugación a la resina desprotegida al disolver el aminoácido-Fmoc y el…

Proceso de preparación de agonistas de guanilato ciclasa C.

(03/01/2018) Un procedimiento de preparación de un péptido que comprende una secuencia agonista de GCC seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1-44 y 99-107, en el que la secuencia agonista de GCC tiene n unidades de aminoácidos de longitud, con la unidad N-terminal en la posición 1 y la unidad C-terminal en la posición n, el procedimiento que comprende: proporcionar un primer fragmento que tiene una primera secuencia de unidades de aminoácidos desde la posición j hasta la posición k de la secuencia agonista de GCC, en el que j es un número entero entre 1 y n-1, k es un número entero entre 2 y n y es superior a j, y…

Biomarcadores.

(27/12/2017). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: PEMBERTON,CHRISTOPHER JOSEPH, RICHARDS,ARTHUR MARK, BYERS,MATHEW SIMON.

Un método para evaluar la neumonía y la insuficiencia cardíaca aguda descompensada (ADHF) en un sujeto, comprendiendo el método realizar un método de ensayo configurado para detectar un fragmento de péptido señal de grelina de acuerdo con la SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4 en una muestra de fluido corporal obtenida del sujeto para proporcionar un resultado del ensayo; y correlacionar el resultado del ensayo con la presencia o el estado de neumonía e insuficiencia cardíaca aguda descompensada (ADHF) en el sujeto.

PDF original: ES-2661516_T3.pdf

Péptido promotor de la adhesión y de la migración celular.

(29/11/2017). Solicitante/s: SYMATESE. Inventor/es: ROUSSELLE,PATRICIA.

Péptido sintético que comprende o está constituido por la secuencia Kaa2aa3Raa5aa6aa7aa8aa9aa10 en la cual, a pH fisiológico: - aa2 , aa6, aa8, aa10 son restos de carga positiva; a lo sumo uno de los cuales puede estar sustituido por un resto de carga neutra, - aa3 es un resto de carga neutra, - aa5 es un resto de carga neutra, - aa7 es un resto de carga neutra, a excepción de la alanina, y - aa9 es un resto de carga negativa o un resto de carga neutra, siendo la secuencia capaz de unirse al receptor de sindecano-1, a excepción de los péptidos que comprenden o están constituidos por la secuencia KKLRIKSKEK (SEQ ID 1).

PDF original: ES-2663072_T3.pdf

Péptidos de ECT2 y vacunas que incluyen los mismos.

(22/11/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.

Un péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido aislado, que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 3 y 21, y (b) un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 3 y 21, en el que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos o añadidos, con la condición de que dicho péptido modificado retenga la inducibilidad hacia CTL del péptido original.

PDF original: ES-2655437_T3.pdf

Péptidos derivados de eEF2 para el tratamiento o prevención de cánceres.

(15/11/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO, OJI,Yusuke.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de cánceres en un sujeto positivo para HLA-A*0201, en donde dicha composición farmacéutica comprende un péptido eEF2 que consiste en una secuencia de aminoácidos compuesta por aminoácidos contiguos derivados de una proteína eEF2, en donde la secuencia de aminoácidos se selecciona entre: (a) Leu Ile Leu Asp Pro Ile Phe Lys Val (SEQ ID NO:14); y (b) la secuencia de aminoácidos Leu Ile Leu Asp Pro Ile Phe Lys Val (SEQ ID NO:14) que tiene una sustitución del aminoácido Ile en la posición 2 por Leu o Met, y/o una sustitución del aminoácido Val en la posición 9 por Leu.

PDF original: ES-2650337_T3.pdf

Epítopos que inducen la muerte de células T.

(08/11/2017). Solicitante/s: ABGENOMICS COÖPERATIEF U.A. Inventor/es: CHANG,CHUNG NAN, LIN,RONGHWA.

Un epítopo aislado que comprende X1-X2-X3-X4-X5, en donde la fijación de un ligando al epítopo sobre células T activadas induce la muerte de las células, y X1 es Tyr, Trp, His o Met; X2 es Asp; X3 es Ser, Phe, Pro, Glu o His; X4 es cualquier aminoácido; y X5 es Pro, Tyr, His o Trp, y además en donde el epítopo no es SEQ ID NO:5.

PDF original: ES-2655833_T3.pdf

Tratamiento de una lesión penetrante en el cerebro.

(08/11/2017). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, LU,PETER S, GARMAN,JOHATHAN DAVID.

Un agente farmacológico que inhibe la unión de PSD-95 a un NMDAR para su uso en el tratamiento o efectuar profilaxis de un efecto perjudicial de lesión penetrante en el SNC.

PDF original: ES-2655112_T3.pdf

Nuevos derivados de péptidos como antibióticos.

(01/11/2017) Compuesto de fórmula (I): Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-NH-(CH2)n-R (I) en el que Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa8 y Xaa10 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en lisina, 3-hidroxilisina, 4-hidroxilisina, 5-hidroxilisina, 3,4-dihidroxilisina, 3,5-dihidroxilisina, 4,5-dihidroxilisina, ornitina, 3-hidroxiornitina, 4-hidroxiornitina, 3,4-dihidroxiornitina, ácido 2,4-diaminobutanoico, ácido 3-hidroxi-2,4- diaminobutanoico, arginina, histidina, serina y treonina; Xaa4 es glicina; Xaa5 es ornitina Xaa6 es prolina, 3-hidroxiprolina, 4-hidroxiprolina, ácido aziridin-2-carboxílico, ácido azetidin-2-carboxílico,…

Procedimiento para la preparación de acetato de atosiban.

(13/09/2017). Solicitante/s: Hybio Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LIU, JIAN, MA,YAPING, YUAN,JIANCHENG, XIAO,QING, LI,HONGLING.

Procedimiento para preparar acetato de atosiban, que comprende las siguientes etapas: 1) sintetizar atosiban lineal; 2) disolver el atosiban lineal con una solución acuosa de acetonitrilo, en el que, en la solución acuosa de acetonitrilo, la concentración en volumen de acetonitrilo es del 5%-15%; 3) ajustar el valor de pH con agua amoniacal; 4) llevar a cabo la oxidación en fase líquida usando H2O2 como oxidante, en el que la cantidad de H2O2 es 2-8 veces el número de moles de atosiban lineal, y en el que durante la oxidación con H2O2 el tiempo de oxidación es de 5-60 min; 5) filtrar, purificar y transferir la sal para obtener el acetato de atosiban.

PDF original: ES-2651322_T3.pdf

Antagonistas del receptor 2 de somatostatina.

(06/09/2017). Solicitante/s: Salk Institute For Biological Studies. Inventor/es: REUBI, JEAN, CLAUDE, ERCHEGYI, JUDIT, DR., MAECKE, HELMUT, R., RIVIER,JEAN,E.,F.

Antagonista de somatostatina que se une a SSTR2, en el que el antagonista de somatostatina es: (xxvii) DOTA-Cpa-c[DCys-Tyr-DAph(Cbm)-Lys-Thr-Cys]-DTyr-NH2 ; en el que Cpa se refiere a cloro-Phe y Aph(Cbm) se refiere a 4-ureido-fenilalanina.

PDF original: ES-2646192_T3.pdf

Péptidos aclaradores activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.

(12/07/2017). Solicitante/s: ISP INVESTMENTS INC.. Inventor/es: DAL FARRA, CLAUDE, DOMLOGE, NOUHA, BOTTO,JEAN-MARIE.

Compuesto peptídico caracterizado por que se corresponde con una de las fórmulas siguientes: (SEQ ID n° 1) Arg - Asp -Cys -Arg - Arg (SEQ ID n° 2) Asp -Cys -Arg - NH2 (SEQ ID n° 3) Ser -Arg - Asp - Cys -Arg - Pro - Met - NH2 (SEQ ID n° 4) Thr - Asp - Cys -Arg - Lys - Arg (SEQ ID n° 5) Asp - Cys -Arg - Arg - Pro - Met - Gly - NH2; pudiendo comprender dichas secuencias de fórmulas SEQ ID n° 1 a SEQ ID n° 5 sustituciones entre los residuos: - Ala, Val, Leu e Ile; - Ser y Thr; - Asp y Glu; - Asn y Gln; - Lys y Arg; y - Phe y Tyr.

PDF original: ES-2641602_T3.pdf

Ligandos peptídicos avß6 y sus usos.

(12/07/2017). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: MARSHALL,JOHN F, HOWARD,MARK J, DICARA,DANIELLE.

Un péptido, cuya secuencia de aminoácidos consiste en una cualquiera de las siguientes secuencias de aminoácidos: GFTTGRRGDLATIHGMNRPF; YTASARGDLAHLTTTHARHL; y NAVPNLRGDLQVLAQKVART.

PDF original: ES-2638439_T3.pdf

Péptidos señuelo que inhiben la desfosforilación de fosfolambano mediada por la proteína fosfatasa 1.

(28/06/2017). Solicitante/s: Gwangju Institute of Science and Technology. Inventor/es: Park,Woo-Jin, HAJJAR,ROGER J, OH,JAE GYUN.

Un péptido o polipéptido señuelo que consiste en una secuencia peptídica representada por la Fórmula I siguiente: X1-Ala-X2-X3-Ile-Glu-X4 (I) en la que X1 representa 0-1 residuos de aminoácidos, X2 representa Ser, Glu o Asp, X3 representa Thr, Glu o Asp y X4 representa 0-3 residuos de aminoácidos, con la condición de que X2 no es Ser cuando X3 es Thr; en el que el péptido o polipéptido señuelo inhibe la desfosforilación de PLB (fosfolambano) mediada por PP1 (proteína fosfatasa 1) por una inhibición competitiva, en la que ni X1 ni X4 contienen dominios que abarcan la membrana y con la condición de que el péptido no sea Tyr Ala Asp Asp Ile Glu Lys Lys Ile.

PDF original: ES-2639121_T3.pdf

MATERIAL QUE COMPRENDE TECTÓMEROS DE OLIGOGLICINA Y NANOHILOS.

(22/06/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MUÑOZ DE MIGUEL,Edgar Manuel, GARRIGA MATEO,Rosa, DALTON,Alan Brian, JUREWICZ,Izabela.

Material que comprende tectómeros de oligoglicina y nanohilos. Este material es útil como electrodo, como material híbrido conductor y transparente, y como sensor de pH, así como en aplicaciones biomédicas.

Inhibidores selectivos de caspasa y usos de los mismos.

(21/06/2017) Un compuesto de Fórmula IA **(Ver fórmula)** en la que a es 0 o 1; b es 0 o 1 con la condición de que cuando b es 0, a es 0; A es 1) H, 2) alquilo C1-C6, 3) arilo, 4) heteroarilo, 5) heterociclilo, 6) R3-OC(O)-, 7) PhCH2OC(O)-, o 8) R3-S(O)2-; AA2 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Val, Leu, Pro, Met, Ala, Thr, His, Ser o Lys; AA3 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Trp, Tyr, Ala, Asp, Gln, Glu, Phe, Ser, Thr, Val, Gly, Leu, His, o Ile, o AA3 es fenilglicina, indanilglicina, o Ala-(2'-quinolilo); AA4 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Asp, Ile, Leu, Glu, Ala, Val, Tyr, Trp, Phe, o Pro; AA5, cuando está presente,…

Derivados peptídicos, su preparación y sus usos como vectores.

(17/05/2017). Solicitante/s: Vect-Horus. Inventor/es: KHRESTCHATISKY,MICHEL, DAVID,MARION, MOLINO,YVES, VLIEGHE,PATRICK.

Péptido o seudopéptido, caracterizado por que responde a la siguiente fórmula general (I): A1-Met-A2-Arg-Leu-Arg-A3-Cys (I) en la que A1 indica cisteína (Cys) o uno de sus análogos o isósteros, A2 indica prolina (Pro) o uno de sus análogos o isósteros y A3 indica glicina (Gly) o uno de sus análogos o isósteros, siempre que el residuo A2 sea un análogo de prolina cuando el residuo A1 es una cisteína, y por que es capaz de unirse a un receptor humano de lipoproteínas de baja densidad (hLDLR).

PDF original: ES-2637265_T3.pdf

Péptido que inhibe la actividad de metaloproteinasas de matriz y su uso.

(17/05/2017). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: KIM,EUN MI, CHUNG,YOUNG JI.

Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada a partir del grupo que consiste en secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 1-3.

PDF original: ES-2637290_T3.pdf

Péptido CDH3 y agente medicinal que comprende el mismo.

(10/05/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, IMAI,KATSUNORI.

Un péptido de los siguientes (A) o (B): (A) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2; (B) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2, en que uno o dos aminoácido(s) están sustituidos, suprimidos, insertados y/o añadidos, y en donde el péptido tiene actividad para inducir una célula T citotóxica (asesina).

PDF original: ES-2632123_T3.pdf

Nuevas moléculas inhibidoras de JNK.

(10/05/2017) Inhibidor de JNK que comprende una secuencia peptídica inhibidora según la siguiente fórmula general X1-X2-X3-R-X4-X5-X6-L-X7-L-X8 (SEQ ID NO: 1), donde X1 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos R, P y Q, donde X2 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos R, P y G, donde X3 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos K, R, k y r, donde X4 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos P y K, donde X5 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos T, a, s, q, k o está ausente, donde X6 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos T, D y A, donde X7 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos N, n, r y K; y donde X8 es un aminoácido seleccionado de F, f y…

Composición inductora de CTL.

(19/04/2017). Solicitante/s: Green Peptide Co., Ltd. Inventor/es: YAMADA, AKIRA, ITOH,KYOGO, SHICHIJO,SHIGEKI.

Una composición inductora de linfocito T citotóxico que comprende un péptido en donde el péptido es WHSC2- 103 (SEQ ID NO: 12), para su uso en el tratamiento o la prevención de cáncer en un grupo de pacientes de cáncer supertipo HLA-A3 positivos.

PDF original: ES-2624879_T3.pdf

Inhibidores polipéptidicos de HSP27 quinasa y usos de los mismos.

(12/04/2017). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, WARD, BRIAN, SEAL,BRANDON.

Un polipéptido que consiste en la secuencia • WLRRIKAWLRRIKAWLRRIKAKALARQLGVAA; • RQRRKKRGKALARQLGVAA; • GRKKRRQRKALARQLGVAA; • YGRKKRRQRRRKALARQLGVAA; o • WLRRIKAWLRRIKAKALARQLGVAA.

PDF original: ES-2624196_T3.pdf

Biomarcadores de señal.

(12/04/2017). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: PEMBERTON,CHRISTOPHER JOSEPH, RICHARDS,ARTHUR MARK.

Un método para predecir, diagnosticar o controlar un trastorno cardíaco en un sujeto seleccionado del grupo que consiste en síndromes coronarios agudos incluyendo infarto agudo de miocardio (IAM) y angina, insuficiencia cardíaca, placa vulnerable y enfermedad vascular incluyendo aterosclerosis o para predecir, diagnosticar o controlar una enfermedad, lesión o trastorno renal agudo y/o crónico en un sujeto, comprendiendo el método: (a) medir el nivel del fragmento de CNPsp de la SEQ ID NO: 6 en una muestra biológica del sujeto y (b) comparar el nivel de dicho fragmento de CNPsp con el nivel de un control, en el que un nivel medido de dicho fragmento de CNPsp superior al nivel del control es indicativo de dicho trastorno cardíaco o de dicha enfermedad, lesión o trastorno renal.

PDF original: ES-2629850_T3.pdf

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN HIDROLIZADO DE GARRAS DE PATA DE POLLO CON ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA, HIDROLIZADO OBTENIDO Y PÉPTIDOS QUE CONTIENE.

(28/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI. Inventor/es: AROLA FERRER,Lluís, BRAVO VÁZQUEZ,Francisca Isabel, MUGUERZA MARQUÍNEZ,María Begoña.

La presente invención es un procedimiento para la obtención de un hidrolizado enzimático con actividad antihipertensiva que comprende la trituración de garras de pata de pollo y liofilización para obtener un material en polvo de un tamaño de partícula <2 mm; ajustar una disolución acuosa de este polvo a un pH distinto en un valor de 0,5 respecto del pH del polvo de partida y calentar entre 80 y 120ºC durante entre 10 y 120 min; enfriar la disolución anterior a una temperatura entre 45 y 55°C y realizar una hidrólisis enzimática durante un tiempo de entre 1 y 24 h, con enzimas seleccionadas evaluando y seleccionando la actividad inhibidora de la enzima convertidora de angiotensina. La invención es también el uso del hidrolizado que se obtiene en el tratamiento de hipertensión, y la utilidad farmacológica de los péptidos que contiene el hidrolizado.

PDF original: ES-2606954_A1.pdf

PDF original: ES-2606954_B1.pdf

Conjugados de proteína-polímero-fármaco.

(08/03/2017) Una estructura polimérica de Fórmula (Ia) útil para conjugar con una molécula de reconocimiento basada en proteínas (PBRM) que tiene un peso molecular de 40 kDa o mayor:**Fórmula** en donde: la estructura comprende poli(1-hidroximetiletilen hidroximetil-formal) (PHF) que tiene un peso molecular que varía de 2 kDa a 40 kDa; cada aparición de D es independientemente un agente terapéutico que tiene un peso molecular de ≤5 kDa; LD1 es una fracción que contiene carbonilo; en donde **Fórmula** en **Fórmula** contiene un enlace biodegradable de manera que cuando el enlace se rompe, D se libera en una forma activa para el efecto terapéutico…

Nueva inmunoterapia contra diversos tumores como el cáncer gastrointestinal y gástrico.

(08/03/2017). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.

Péptido con una longitud total de entre 10 y 14 aminoácidos que comprende una secuencia seleccionada del grupo siguiente: a) una secuencia consistente en la SEQ ID N.º 2, y b) una variante de la SEQ ID N.º 2 que induce que linfocitos T reaccionen con dicho péptido, siendo dicha variante seleccionada entre el grupo de las secuencias SFNPLWLRI, SFNPLWLRL, SFNPLWLRF, SFNPLWLRL y SFNPLWLRF para el uso en medicina.

PDF original: ES-2626798_T3.pdf

Péptidos que inhiben la actividad de receptores activados y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.

(01/03/2017). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, GARCIA ANTON,JOSE MARIA, DELGADO GONZALEZ, RAQUEL.

Un péptido de fórmula general (I) R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Yp-Zq-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, acetilo, lauroílo, miristoílo o palmitoílo; R2 es -NR3R4 o -OR3 en el que R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, metilo, etilo, hexilo, dodecilo y hexadecilo; y AA1 es -L-Phe-, AA2 es -L-Met-, AA3 es -L-Trp-, AA4 es -L-Phe-, AA5 es -L-His-, AA6 es -L-Val-; o AA1 es -L-Phe-, AA2 es -L-Phe-, AA3 es -L-Trp-, AA4 es -L-Phe-, AA5 es -L-His-, AA6 es -L-Val-; o AA1 es -L-Phe-, AA2 es -L-Phe-, AA3 es -L-Trp-, AA4 es -L-Asp-, AA5 es -L-Ile-, AA6 es -L-Val-; y W, X, Y, Z son aminoácidos y se seleccionan independientemente entre sí; n, m, p y q se seleccionan independientemente entre sí y tienen un valor de 0 o 1; n + m + p + q es menor o igual a 2.

PDF original: ES-2625847_T3.pdf

Desarrollo de nuevo dominio de transducción macromolecular con mejor permeabilidad celular y método de uso del mismo.

(01/02/2017). Solicitante/s: PROCELL THERAPEUTICS INC. Inventor/es: LEE,Byung Kyu, SHIN,KI DEOK, LEE,KANG JIN, LIM,SUNNY, KIM,JONG RAE.

Un péptido representado por la Fórmula 1: A1-A2-MTD en la que A1 es metionina (M, Met); A2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en arginina (R, Arg), histidina (H, His) y lisina (K, Lys), y un MTD tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ. ID. NO: 1 a 7.

PDF original: ES-2621337_T3.pdf

Ligandos del receptor de melanocortina modificados con hidantoína.

(25/01/2017) Un compuesto agonista del receptor de melanocortina-4 (MC4) de fórmula:**Fórmula** en la que X se selecciona del grupo que consiste en -CH2-S-S-CH2-, -C(CH3)2-S-S-CH2-, -CH2-5 S-S-C(CH3)2-, -C(CH3)2-S-SC( CH3)2-, -(CH2)2-S-S-CH2-, -CH2-S-S-(CH2)2-, -(CH2)2-S-S-(CH2)2-, -C(CH3)2-S-S-(CH2)2-, -(CH2)2-S-S-C(CH3)2-, - (CH2)t-C(O)-NR8-(CH2)r- y -(CH2)r-NR8-C(O)-(CH2)t-; R1 y R2 cada uno es, independientemente para cada una de sus apariciones, H, alquilo (C1-C10) o alquilo (C1-C10) sustituido; R3 es -OH o -NH2; R4 y R5 cada uno es, independientemente para cada una de sus apariciones, H, alquilo (C1-C10) o alquilo (C1-C10) sustituido; X3 es**Fórmula** A1 es His, 2-Pal, 3-Pal, 4-Pal,…

Péptidos antimicrobianos novedosos y su aplicación.

(18/01/2017) Un compuesto de fórmula (I): R1-Lys-Ala-Gln-Lys-Arg-Phe-R2 en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquiloílo de C1-C24, alqueniloílo de C2-C24 y arilo de C6-C10; R2 se selecciona del grupo consistente en -OR3, -SR3, -NR3R4 y un resto de fórmula -NH-(CH2)3-(OCH2CH2)n-CH2-NH2 en donde n es un número entero de 1 a 6; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; alquilo de C1-C6; cicloalquilo de C3-C8; arilo de C6-C10; arilo de C6-C10-alquilo de C1-C6; heterociclo de 5, 6 o 7 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados del grupo que consiste en N, O y S; heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados del grupo que consiste en N, O y S; heteroarilo bicíclico…
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