(01/03/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HABETS, WINAND JOHANNES ANTONIUS.

LA INVENCION TIENE QUE VER CON PEPTIDOS QUE REACCIONAN INMUNOQUIMICAMENTE CON ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA HNANB. METODO PARA LA DETECCION DE HNANB O ANTI-HNANB EN UN FLUIDO DE ANALISIS, UN REAGENTE INMUNOQUIMICO Y UN EQUIPO DE ANALISIS PARA SER UTILIZADO AL APLICAR LOS METODOS DE DETECCION MENCIONADOS PERTENECIENTES A LA INVENCION.

(01/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: KOGLER, HERBERT, SEIBERT, GERHARD, TEETZ, VOLKER, DR., FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., GANGULI, BIMAL NARESH, DR., CHATTERJEE, SUGATA, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., CHATTERJEE, SUKUMAR, CHATTERJEE, DEEPAK KUMAR, JANI, RAJENDRA KUMAR HARIPRASAD.

MERSADICIN, UN PEPTIDO CICLICO DE LA FORMULA I, POSEE EFECTOS ANTIBIOTICOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: WONG-STAAL, FLOSSIE, GALLO, ROBERT CHARLES, HEIMER, EDGAR PHILIP, REDDY, PREMKUMAR ERAGAM.

SE PRESENTAN PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN PORCIONES DE ENVOLTURA DE LA SECUENCIA EPITOPICA DEL HTVL , LAS CUALES SON UTILES COMO REACTIVOS EN INMUNOENSAYOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS DEL SIDA, COMO INMUNOGENOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS POLICLONALES O MONOCLONALES CONTRA LA PROTEINA DE LA ENVOLTURA DEL VIRUS DEL SIDA Y COMO COMPONENTES DE LAS VACUNAS DEL SIDA.

(01/01/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GARSKY, VICTOR, M., FRIEDMAN, PAUL A., JACOBS, JOHN W., POLOKOFF, MARK A., GOULD, ROBERT J., BENCEN, GERARD H., GAN, ZHONG-RU.

UN POLIPEPTIDO DE UNA INHIBICION DE AGREGACION PLAQUETARIA QUE TIENE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS: (FIG.1) DONDE X ES H O AL MENOS UN AMINOACIDO; Y ES OH O AL MENOS UN AMINOACIDO; Y CADA R SIEMPRE IGUAL O DISTINTO, ES UN AMINOACIDO. SE DESCRIBEN LOS ENGRANADOS GENETICAMENTE PARA LOS POLIPEPTIDOS Y EXPRESADOS COMO UNA PROTEINA DE FUSION QUE USA EL VECTOR DE EXPRESION PJC264 EN E. COLI. TAMBIEN SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS Y METODOS DE SINTESIS. (FIGURA 2).

(16/12/1994). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL, CHONG, PELE, SIA, DWO, YUAN, CHARLES.

LA INVENCION DESCRIBE LA IDENTIFICACION, CARACTERIZACION Y USO DE UN PEPTIDO SINTETICO, GPKEPFRDYVDRFYK(P24E) , COMO PORTADOR DE CELULA-T PARA EL MONTAJE APROPIADO, CON EPITOPES DE CELULAS-B DEFINIDAS DE LA PROTEINA DE ENVUELTA DEL HIV-1, PARA LA CONSTRUCCION DE CANDIDATOS POTENCIALES A VACUNA SINTETICA, CONTRA HIV.

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. Inventor/es: BROCKS, DIETRICH, DR., TIMPL, RUPERT, DR.

1.- PROCEDIMIENTO Y ELEMENTO MEDIDOR PARA MEDICION DE UNA FUERZA QUE ENGRANA EN UN APARATO DE TRACCION. 2.1.- DEBE SESARROLLARSE UN PROCEDIMIENTO Y UN ELEMENTO MEDIDOR PARA REGULACION DE UNA FUERZA QUE ENGRANA EN UN APARATO DE TRACCION, CON EL QUE PUEDA REGULARSE DE FORMA TECNICAMENTE FACIL, DE POCO GASTO Y DE MANERA SEGURA LAS FUERZAS DE RESISTENCIA A LA TRACCION DERIVADAS DE UN APARATO DE CULTIVO DE TIERRA O SIMILAR. 2.2.- EL PROCEDIMIENTO Y EL ELEMENTO MEDIDOR SE FORMAN DE TAL MODO QUE SE TRANSMITE UNA FUERZA MEDIANTE UN ELEMENTO ACOPLADOR EN EL ELEMENTO MEDIDOR Y ALLI ACTUA UN AJUSTE DE UN ELEMENTO TRANSMISOR QUE COMPRENDE UN ELEMENTO TOMADOR REACCIONANDO SOBRE UNA VARIACION DE CAMPO MAGNETICO O DE FRECUENCIA Y CONDUCE UN CIRCUITO REGULADOR. 2.3.- EL INVENTO PUEDE UTILIZARSE EN MAQUINAS DE TRACTORES AGRICOLAS DE LABRANZA, DE CONSTRUCCION Y FORESTALES, INSTALACIONES DE FUERZA Y HERRAMIENTAS DE LEVANTAMIENTO.

(01/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CLARKE, BERWYN EWART, FRANCIS, MICHAEL JAMES.

UN PEPTIDO SINTETICO, ADECUADO PARA USAR COMO VACUNA CONTRA UN RINOVIRUS HUMANO (HRV),PRESENTA UN EPITOPO QUE CONTIENE RESIDUOS AMINOACIDOS 156 A 164 DE VP2 DE HRV TIPO 2 O RESIDUOS AMINOACIDOS EQUIVALENTES DE OTRO HRV. OPCIONALMENTE, UNO O MAS DE LOS RESIDUOS ACIDOS PUEDE SUSTITUIRSE POR UNO O MAS RESIDUOS DE OTROS AMINOACIDOS QUE NO AFECTEN LA ANTIGENICIDAD DEL PEPTIDO.

(16/11/1994). Solicitante/s: PITMAN-MOORE LIMITED. Inventor/es: JAMES, STEPHEN, ASTON, ROGER, BOMFORD, ROBERT.

UN PEPTIDO CON HOMOLOGIA ESTRUCTURAL PRIMARIA A UNA SECUENCIA CONTINUA DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS DE HORMONA DE CRECIMIENTO EN LAS POSICIONES 35 A 53 O PEPTIDOS EQUIVALENTES ANTIGENICAMENTE A ESTE O SUS SALES, PUEDEN USARSE EN UNA FORMULACION ANTIGENICA PARA REFORZAR LOS EFECTOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN UN VERTEBRADO.

(01/11/1994). Solicitante/s: CLONIT S.P.A. Inventor/es: FERRARI, CARLO, COLUCCI, GIUSEPPE.

UN POLIPEPTIDO ESTIMULADOR DE CELULA T CONSISTE ESENCIALMENTE EN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE FORMULA (I): PHHTALRQAILCWELMTLA. ESTE POLIPEPTIDO PUEDE UNIRSE OPERATIVAMENTE A UN INMUNOGEN POLIPEPTIDO COMO HBSAG.

(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., KRSTENANSKY, JOHN, L..

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PEPTIDOS CICLICOS QUE SON UTILES COMO AGENTES ATICOAGULANTES.

(01/09/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: CORRADIN, GIAMPIETRO, PESSI, ANTONELLO, BIANCHI, ELISABETTA, VERDINI, ANTONIO, SILVIO.

LOS PEPTIDOS SINTETICOS POSEEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS T EPITOPES DE LA TOXINA DE DEL TETANOS Y OTROS SIMILARES, RECONOCIDAS COMO DISTINTAS CLASES DE CELULAS T HUMANAS, EN ASOCIACION CON UN AMPLIO RANGO DE ALELOS DEL PRINCIPAL COMPLEJO DE HISTOCOMPETIBILIDAD HUMANA (MHC). DICHOS PEPTIDOS PUEDEN USARSE COMO PORTADORES UNIVERSALES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS, QUE CONSTAN DE DICHOS PEPTIDOS Y UN HAPTEN NATURAL O SINTETICO DERIVADO DEL AGENTE PATOGENICO DE QUE SE TRATA. LOS COMPUESTOS INMUNOGENICOS SON PARTICULARMENTE APTOS PARA PREPARAR VACUNAS SINTETICAS QUE PROPORCIONEN UNA INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA DIFERENTES AGENTES PATOGENICOS, QUE NO ESTAN GENETICAMENTE RESTRINGIDOS O SOLO LIGERAMENTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: NICHOLAS, JUDITH, A.

SE PRESENTAN PEPTIDOS UTILES PARA PROTEGER A LOS HUMANOS DE LAS INFECCIONES DEL VIRUS HRSV. ASIMISMO SE PRESENTAN VACUNAS QUE COMPRENDEN LOS PEPTIDOS Y UN METODO PARA PROTEGER A LOS HUMANOS DE LAS INFECCIONES POR HRSV.

(16/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., KRSTENANSKY, JOHN, L..

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PEPTIDOS CICLICOS QUE SON UTILES COMO AGENTES ATICOAGULANTES.

(01/08/1994). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: MCMICHAEL, ANDREW, JAMES, NIXON, DOUGLAS, FRASER, TOWNSEND, ALAIN ROBERT MICHAEL.

SE DESCRIBE UN PEPTIDO QUE TIENEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UN FRAGMENTO DE HIV, LA CUAL INTERACTUA ESPECIFICAMENTE CON UN ANTIGENO PARTICULAR DE UN LEUCOCITO HUMANO (HLA), MOLECULA DE CLASE (I, PARA ESTIMULAR LA INMUNIDAD CITOTOXICA DEL T LINFOCITO. TAL FRAGMENTO PUEDE UTILIZARSE EN UNA VACUNA POTENCIAL CONTRA EL SIDA, Y PARA EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA. EL PEPTIDO TIENE LA SECUENCIA: NH2-ASPARAGINA-PROLINA-PROLINA-ISOLEUCENINA-PROLINA-VALINA-GLICINA-GLUTAMATO-I SOLEUCINA-TIROSINA-LISINA-ARGIMINA-TRIPTOFAM-ISOLEUCINA-ISOLEUCINA-(CISTEINA)X -COOS, DONDE X ES 0 O 1.

(16/07/1994). Solicitante/s: LAFON PHARMA S.A. Inventor/es: BOHUON, CLAUDE, BIDART, JEAN-MICHEL, BELLET, DOMINIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA PEPTIDICA QUE COMPRENDE AL MENOS A) LA SECUENCIA 106 - 116 DE UNA B - CG O DE UNA B - LH, B) UNA SECUENCIA DE AL MENOS 5 ACIDOS AMINADOS CON AL MENOS UN RESIDUO LISINA. ESTAS ESTRUCTURAS PUEDEN USARSE PARA LA PREPARACION DE VACUNAS DESTINADAS AL CONTROL DE LA FERTILIDAD.

(16/07/1994). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: OKABAYASHI, KEN, KAWABE, HARUHIDE, KOBAYASHI, KAORU, NAKAGAWA, YUKIMITSU, HAYASUKE, NAOFUMI, MASAKI, ATSUSHI, ISHIDA, YUTAKA, MURAKAMI, KOHJI, TSUTSUI, KIYOSHIMINAMINO, HITOSHI, UEDA, SADAO, IKEGAYA, KAZUO.

NUEVOS PEPTIDOS DE SEÑAL CAPACES DE FUNCIONAR EN LEVADURAS, QUE TIENEN LA SECUENCIA AMINOACIDO MET - A1 - A2 - X - B - C - D - E - F EN LA QUE A1 ES UNA CADENA PEPTIDICA COMPUESTA DE 1 A 3 AMINOACIDOS SELECCIONADOS CADA UNO DEL GRUPO FORMADO POR ARG, SER, LYS E HIS; A2 ES UNA CADENA PEPTIDICA COMPUESTA POR 1 A 3 AMINOACIDOS; X ES UNA CADENA PEPTIDICA DE 8 A 10 AMINOACIDOS HIDROFOBICOS; B ES PRO O SER; C ES GLY O PRO; D ES CYS, ALA, LEU, SER, THR O VAL; E ES TRP O GLN; Y F ES ALA O GLY. LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS DE SEÑAL SE PUEDEN EMPLEAR PARAQ LA EXPRESION SECRETORIA DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN LEVADURAS.

(16/05/1994). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: MELOEN, ROBERT, HANS, WENSING, CORNELIS, JOHANNES, GERARDUS.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO APTO PARA LA VACUNACION DE MAMIFEROS, TALES COMO CERDOS, CONTRA LA HORMONA LHRH Y COMPRENDE AL MENOS DOS SECUENCIAS LHRH EN TANDEM.

(16/12/1993). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: KELLNER, ROLAND, JUNG, GUNTHER, PROF.DR., HORNER, THOMAS, ALLGAIER, HERMANN, DR., GOTZ, FRIEDRICH, PROF.-DR., ZAHNER, HANS, PROF. DR., WERNER, ROLF G., DR.

SE PRESENTA UN ANTIBIOTICO PEPTIDO QUE TIENE LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA I QUE PUEDE SER USADO PARA COMBATIR BACTERIAS O PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.

(01/02/1993). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: MELCHIORRI, PIETRO, DIPARTIMENTO DI FARMACOLOGIA, NEGRI, LUCIA, DIPARTIMENTO DI FARMACOLOGIA.

NUEVOS PEPTIDOS TIENEN ACTIVIDADES HIPOTENSIVAS Y ANOREXIGENICAS DE LA FORMULA GENERAL (I). EN DONDE X ES UN ACIDO AMINO RESIDUO DE UNA CADENA SELECCIONADA DE UN GRUPO CONSISTENTE EN FORMULA DE II A IX Y W ES UN HIDROXI O GRUPO AMINO.

(16/11/1991). Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Inventor/es: BORRAS CUESTA, FRANCISCO, PRIETO, JESUS, GULLON, ARTURO, CIVEIRA, M. PILAR, GOLVANO, JOSE, SOROBE, PABLO, LASAR, JUAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS PARA NEUTRALIZAR LA INFECTIVIDAD DEL VIRUS DEL SIDA (VIH). SE DESCRIBE LA SINTESIS DE UN NUEVO PEPTIDO CORRESPONDIENTE A LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FYIFFVEDQKEEDD O A SUS VARIANTES X1YIX2X3VEDQKX4X5DD (X1CT O F, X2CC O F, X3=E O F, X4=E O F, X5= E O F) CON ACTIVIDAD IN VITRO FRENTE A LA INFECCION POR VIRUS VIH QUE PERMITE, A LA CONCENTRACION 164 MICRA/MOLAR INHIBIR EN UN 91% LA CAPACIDAD DEL VIRUS VIH DE FORMAR CELULAS GIGANTES (SINCITIOS) CON CELULAS MOLT-3 Y EN UN 75% SU CAPACIDAD DE SINTETIZAR LA PROTEINA P17 DEL CORE. ESTOS PEPTIDOS POSEEN POTENCIAL TERAPEUTICO NO SOLO EN SUJETOS CON SIDA SINO TAMBIEN EN LOS CUADROS RELACIONADOS CON EL SIDA. LA SINTESIS SE REALIZA MEDIANTE EL METODO EN FASE SOLIDA, UTILIZANDO UNA VARIANTE EN LA QUE NO SE HACE USO DEL GRUPO PROTECTOR BENCILO, CON LO QUE SE PERMITE ASEGURAR QUE NINGUNO DE LOS AMINOACIDOS DEL PEPTIDO SINTETICO CONTIENE ESTE GRUPO.

(16/12/1990). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CIOMEI, MARINA, GOZZINI, LUIGIA, CORRADI, FABIO, MOLINARI, ISABELLA, GALANTINO, MAURO, CASTIGLIONE, ROBERTO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DE BOMBESINA. SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS DE FORMULA: A-B-C-D-GLN-TRP-ALA-VAL-X-Y-T-W*C *C Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SE EFECTUA POR UN METODO CLASICO DE DISOLUCION. LOS PEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ANTAGONISTAS DE BOMBESINA. TAMBIEN SE DESCRIBE LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/07/1990). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: EYRE, DAVID, R.

METODO PARA LA DETERMINACION DE FRAGMENTOS PEPTIDICOS CON UN ENTRECRUZAMIENTO 3-HIDROXIPIRIDINIO EN UN FLUIDO CORPORAL. COMPRENDE: A) OBTENER UN FLUIDO CORPORAL; B) OPCIONALMENTE, PURIFICAR EL FLUIDO CORPORAL; C) OPCIONALMENTE, HIDROLIZAR LOS FRAGMENTOS PEPTIDICOS DEL MISMO PARA FORMAR UN HIDROLIZADO Y RESOLVER EL HIDROLIZADO CROMATOGRAFICAMENTE; D) PONER EN CONTACTO EL FLUIDO CORPORAL PURIFICADO CON UN COMPAÑERO DE FIJACION INMUNOLOGICA ESPECIFICO PARA UN FRAGMENTO PEPTIDICO QUE TIENE UN ENTRECRUZAMIENTO DE 3-HIDROXIPIRIDINIO; E) CUANTIFICAR LOS FRAGMENTOS PEPTIDICOS UNIDOS AL COMPAÑERO DE FIJACION INMUNOLOGICA; Y F) CORRELACIONAR LA CANTIDAD DE FRAGMENTOS PEPTIDICOS UNIDOS AL COMPAÑERO DE FIJACION INMUNOLOOGICA CON LA CONCENTRACION DE FRAGMENTOS PEPTIDICOS CON ENTRECRUZAMIENTOS 3-HIDROXIPIRIDINIO EN EL FLUIDO CORPORAL. EL METODO TIENE APLICACION EN LA DETERMINACION DE LA VELOCIDAD DE RESORCION OSEA.

(16/02/1990). Solicitante/s: MAGAININ SCIENCES, INC. Inventor/es: ZASLOFF, MICHAEL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS ANFITILICOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS, ANTIMICROBIANAS, ESPERMICIDAS Y ANTIVIRALES; ESTANDO CONSTITUIDOS LOS POLIPEPTIDOS POR AL MENOS DOS GRUPOS DE AMINOACIDOS A-B Y AL MENOS DOS GRUPOS DE AMINOACIDOS C-D Y CONSISTIENDO EL PROCEDIMIENTO EN: A) COPULAR AMINOACIDOS O PEPTIDOS CORTOS PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO QUE PROTEGIDOS LOS EXTREMOS AMINO Y CARBOXILO Y LOS GRUPOS ACTIVOS DE AMINOACIDOS CON CADENAS LATERALES BLOQUEABLES; Y B) SEPARAR UNO O MAS DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE DICHO COMPUESTO INTERMEDIO.

(16/05/1989). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

CONSISTE EN ENLAZAR COVALENTEMENTE UNA COMPOSICION INMUNOGENICA, QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO ELEGIDO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR I, II, III, IV, V Y SUS DERIVADOS, CON UN MATERIAL DE VEHICULO INMUNOGENICO PREFERENTEMENTE EN UN MEDIO DE REACCION LIGERAMENTE ACIDO, PH ALREDEDOR DE 3-6,5, Y DESPUES DE MEZCLARSE CON UN COADYUVANTE ADECUADO SE INYECTA, EN UN ANIMAL HUESPED, FORMANDOSE LOS ANTICUERPOS SELECTIVAMENTE DIRIGIDOS CONTRA EL POLIPEPTIDO COMPRENDIDO EN LA COMPOSICION INMUNOGENICA; POSTERIORMENTE SE PROCEDE A LA RECUPERACION DE LOS ANTICUERPOS EMPLEANDO TECNICAS CONOCIDAS. *FORMULA*.

(16/10/1988). Solicitante/s: MC NEILAB, INC. Inventor/es: WRIGHT, DAVID ERICK.

EL DECAPEPTIDO DE FORMULA (I): A1-D-PRO2-HIS3-D4-PHE5-D-TRP6-VAL7-D-TRP8-LEU9-NLE10-NH2FF(I) DONDE A1 ES ASP1 O D-ASP1 Y D4 ES ASP4 O D)ASP4 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR JUNTOS Y EN CUALQUIER ORDEN QUE SE DESEE LOS AMINOACIDOS INDIVIDUALES 1 A 10 ANTES SEÑALADOS. ESTOS DECAPEPTIDOS SON ANALGESICOS Y EJERCEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA NEUROQUININA B QUE TAMBIEN ES CONOCIDA COMO NEUROMEDINA K. DICHOS DECAPEPTIDOS SON UTILES PARA LA OBTENCION DE SOLUCIONES OFTALMICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR O LA INFLAMACION.

(01/07/1988). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

UNA COMPOSICION INMUNOGENICA A BASE DE UN POLIPEPTIDO (I, II O III), ENTRE OTRAS, SE OBTIENE ACOPLANDO DICHO POLIPEPTIDO, BIEN DIRECTAMENTE O BIEN VIA UN GRUPO DE ENLACE BIFUNCIONAL CONVENCIONAL, A UN MATERIAL DE VEHICULO INMUNOGENICO, COMO UNA RESINA DE POLIESTIRENO RETICULADA, A TEMPERATURA AMBIENTE Y DISOLVIENDO EL MATERIAL DE VEHICULO INMUNOGENICO EN UNA SOLUCION TAMPON A PH 7,2. SON APLICABLES EN LA PREPARACION DE ANTICUERPOS, EDUCIDOS DE ESTOS POLIPEPTIDOS CON SECUENCIA DE PROTEINA P21RAS HUMANAS Y ESPECIFICAS PARA EL ONCONGEN RAS Y A METODOS DE INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN ESTOS ANTICUERPORS. *FORMULA*.

(16/02/1988). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE ENSAYO INMUNOMETRICO PARA PROTEINA DEL TIPO P21 RAS HUMANA. CONSISTE EN SOMETER LA MUESTRA OBJETO DE ANALISIS A UN ENSAYO HETEROGENEO CONSISTENTE EN LA FORMACION DE UN COMPLEJO INMUNE ENTRE LA PROTEINA Y UN ANTICUERPO SELECTIVO EN FORMA CRUZADA CON LAS OTRAS PROTEINAS, Y DETERMINACION DEL CITADO COMPLEJO POR CONTACTO CON UN SEGUNDO ANTICUERPO QUE SE SEÑALA CON UNA ENZIMA. TIENE APLICACION EN DIAGNOSIS PARA LA DETECCION DE CELULAS TUMORALES MAMARIAS.

(16/10/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

MODIFICACIONES EN EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN POLIPEPTIDO C-TERMINAL P21RAS. CONSISTENTES EN: DISOCIAR, MEDIANTE TRATAMIENTO CON FLUORURO DE HIDROGENO ANHIDRO, LOS GRUPOS PROTECTORES Y/O LAS RESINAS DE BASE SOLIDA INTRODUCIDAS DURANTE SINTESIS CONVENCIONAL DE UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ELEGIDA DEL GRUPO CONSTITUIDO POR LAS FORMULAS (I), (II), (III), (IV) O (V). SE UTILIZAN PARA PREPARAR COMPOSICIONES INMUNOGENETICAS ENLAZANDO ESTAS A MATERIALES DE VEHICULO INMUNOGENETICOS. A.

(16/01/1987). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.

METODO PARA LA OBTENCION, SEPARACION Y PURIFICACION DEL POLIPEPTIDO EPIDERMINA. CONSISTE EN EL CULTIVO DE STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS DSM 3095 EN UN MEDIO DE CULTIVO, EN CONDICIONES AEROBIAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 34JC Y 37JC; ELIMINACION DE LAS CELULAS Y SALES INORGANICAS, EXTRACCION DEL CALDO DE CULTIVO CON N-BUTANOL A PH 8, EVAPORACION DEL DISOLVENTE, DISOLUCION DEL RESIDUO EN METANOL Y PRECIPITACION DE LAS SUSTANCIAS LIPIDICAS CON ETER DIETILICO; DISOLUCION EN METANOL/ACIDO ACETICO (95:5), CENTRIFUGACION Y CROMATOGRAFIADO DE LA DISOLUCION A TRAVES DE GEL; CONCENTRACION DE LOS ELUATOS POSITIVOS Y EXTRACCION POR CONTRACORRIENTE DISCONTINUA; AISLAMIENTO DE LA EPIDERMINA A PARTIR DE LOS EXTRACTOS Y LIOFILIZACION. LA EPIDERMINA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.