(16/05/2001). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE ANALOGOS DE INDOLICIDINA, QUE SON PEPTIDOS RICOS EN TRIPTOFANO QUE TIENEN BASICAMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE LA INDOLICIDINA NATURAL Y QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CON UN AMPLIO ESPECTRO Y UNA SELECTIVIDAD ANTIMICROBIANA, EN COMPARACION CON LA INDOLICIDINA NATURAL. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE METODOS PARA UTILIZAR UN ANALOGO DE INDOLICIDINA PARA INHIBIR O PREVENIR LA SUPERVIVENCIA O EL CRECIMIENTO DE UN MICROORGANISMO EN UN ENTORNO CAPAZ DE MANTENER DICHA SUPERVIVENCIA O CRECIMIENTO. LA INVENCION INCLUYE, POR EJEMPLO, METODOS DE ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANALOGO DE INDOLICIDINA EN UN ENTORNO CAPAZ DE MANTENER LA SUPERVIVENCIA O EL CRECIMIENTO DE UN MICROORGANISMO.

(16/05/2001). Solicitante/s: RHOMED, INCORPORATED. Inventor/es: RHODES, BUCK, A., ZAMORA, PAUL, O.

PEPTIDOS CONTENIENDO UN CAMPO DE FUNCION BIOLOGICA Y UN CAMPO DE FIJACION DE IONES METALICOS MEDICAMENTE UTILES, Y PROTEINAS CONTENIENDO ENLACES DE MONOSULFUROS O BISULFUROS, SE CLASIFICAN CON IONES METALICOS MEDICAMENTE UTILES PARA SU UTILIZACION USO EN LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ESTADOS PATOLOGICOS. LOS PEPTIDOS TIENEN LA SECUENCIA AMINOACIDA (R1) CONTENIENDO OPCIONALMENTE LA SECUENCIA IKVAV E YIGSR. EL CAMPO DE FIJACION DE IONES METALICOS MEDICAMENTE UTIL ES [Y1)N, [Y1 PARA CLASIFICAR LAS PROTEINAS CON IONES METALICOS MEDICAMENTE UTILES.

(16/04/2001). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: ANDERSON, DEREK, WILLIAM, MELLOR, JOHN, MACRAE, RICHARDS, NIGEL, GORDON, JOHN, SARGOOD, KAREN, JANE, TURNER, DAVID, LESLIE, SHARMA, RAM, PRAKASH, DAVIES, DONNA, ELIZABETH, CHAMBERLIN, STEPHEN, GARETH, RICHTER, AUDREY.

UN PEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD TIPO FACTOR DE CRECIMIENTO (MITOGENICA Y AGONISTA/ANTAGONISTA PARA EL RECEPTOR EGF) QUE ES UN ANALOGO DEL TGFA PERO CONTIENE UN ANALOGO PRO BICICLICO (POR EJEMPLO ACIDO D RBOXILICO), UN RESIDUO PHE O TRP N ISULFURO.

(16/03/2001). Solicitante/s: NEW ENGLAND MEDICAL CENTER TUFTS UNIVERSITY. Inventor/es: BACHOVCHIN, WILLIAM, W., PLAUT, ANDREW, G., FLENTKE, GEORGE, R.

LA INVENCION SE REFIERE A POTENTES INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA DP-IV EN DONDE LOS INHIBIDORES SON ANALOGOS DEL ACIDO AMINOBORICO DE LA PROTEINA.

(16/03/2001). Solicitante/s: RUBIN, JEFFREY S FINCH, PAUL W AARONSON, STUART A. Inventor/es: RUBIN, JEFFREY S, FINCH, PAUL W, AARONSON, STUART A.

SE DESCRIBEN DESCUBRIMIENTOS QUE MUESTRAN QUE ASPECTOS PARTICULARES O LA TECNOLOGIA RECOMBINANTE DEL DNA SE PUEDEN USAR CON EXITO PARA PRODUCIR LA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO QUERATINOCITA (KGF) DESCONOCIDA HASTA AHORA, EXENTA DE OTROS POLIPEPTIDOS. ESTAS PROTEINAS PUEDEN SER PRODUCIDAS DE VARIAS FORMAS FUNCIONALES A PARTIR DE SECRECION ESPONTANEA O A PARTIR DE SEGMENTOS DE DNA INTRODUCIDOS EN LAS CELULAS. ESTAS FORMAS PERMITEN DIFERENTES ESTUDIOS BIOQUIMICOS Y FUNCIONALES DE ESTA NUEVA PROTEINA, ASI COMO LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS. SE DESCRIBEN MEDIOS PARA DETERMINAR EL NIVEL DE EXPRESION DE GENES PARA LA PROTEINA KGF, POR EJEMPLO, MEDIANTE MEDICION DE LOS NIVLES MRNA EN CELULAS O POR MEDICION DE ANTIGENOS SECRETADOS FUERA DE LAS CELULAS O FLUIDOS CORPORALES.

(01/03/2001). Solicitante/s: NEUROTHERAPEUTICS L.P. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROTAKA, MOSKAL, JOSEPH, R., COLLEY, PATRICIA, A.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA IDENTIFICACION ESPECIFICA DE RECEPTORES DE NMDA, ASI COMO PARA LA IDENTIFICACION ESPECIFICA Y MANIPULACION DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA CO - AGONISTA DE LA GLICINA DEL NMDA.

(16/02/2001). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL LABORATORIUM VAN DE BLOEDTRANSFUSIEDIENST VAN HET NEDERLANDSE RODE KRUIS (CLB). Inventor/es: MERTENS, KOENRAAD, VAN MOURIK, JAN, AART.

METODOS PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS CA2+ INDEPENDIENTES, CONTRA FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA, EMPLEANDO ESTRATEGIA DE SELECCION DE ANTICUERPOS, BASADA EN PEQUEÑOS PEPTIDOS QUE ESTAN COMPRENDIENDO SECUENCIAS OBJETIVO PARA PROTEOLISIS LIMITADA. ESTOS ANTICUERPOS, QUE SUSTANCIALMENTE SE DISTINGUEN ENTRE ESPECIES INTACTAS Y SEGMENTADAS DE LA CITADA PROTEINA HEMOSTATICA, PROPORCIONAN MEDIOS NUEVOS PARA EL AISLAMIENTO DE PROTEINAS HEMOSTATICAS INTACTAS. DEBIDO A LA AUSENCIA DE PRODUCTOS DE SEGMENTACION, QUE USUALMENTE SE ASOCIAN CON EFECTOS SECUNDARIOS O EFICACIA REDUCIDA, ESTAS PROTEINAS INTACTAS PUEDEN SERVIR COMO AGENTES DE PERFECCIONAMIENTO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMOSTATICOS.

(16/12/2000). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: KRENSKY, ALAN, M., CLAYBERGER, CAROL, A.

LOS FRAGMENTOS DE LOS DOMINIOS POLIMORFICOS DE LOS DOMINIOS DE ANTIGENOS DE HLA DE LA CLASE I SE UTILIZAN PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE LAS CELULAS T. LOS PEPTIDOS SON DE LOS DOMINIOS (ALFA)1 O (ALFA)2, EN PARTICULAR DEL HLA LOS PEPTIDOS SE PUEDEN CONJUGAR CON OTROS COMPUESTOS PARA PODERLOS UTILIZAN EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS. LOS PEPTIDOS PUEDEN BLOQUEAR LA LISIS, LA PROLIFERACION DE CTL Y TIENEN TAMBIEN OTROS EFECTOS REGULADORES.

(16/11/2000). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS INC. GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: SMITH, RICHARD, S., PEARSON, GARY, R., PARKS, ELLIOT, D., VARGHESE, SUSAN POTHEN DEPART. RADIATION MEDICINE.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS DE VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV). SE DESCRIBEN TAMBIEN EL USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS POLIPEPTIDOS Y EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD ASOCIADA AL EBV.

(01/11/2000). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: CHOREV, MICHAEL, BAB, ITAI, MUHLRAD, ANDRAS, SHTEYER, ARIE, GREENBERG, ZVI, MANSUR, NURA.

EL ELEMENTOS SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS BIOQUIMICAMENTE PUROS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ESTIMULANTE SOBRE CELULAS FIBROBLASTICOS Y/O OSTEOBLASTICAS QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR ENTRE 200 Y 2000. LOS OLIGOPEPTIDOS PREFERIDOS DE ACUERDO CON LA INVENCION COMPRENDEN SECUENCIAS DE AMINOACIDO TYR-GLY-PHE-HIS-GLY Y GLYPHE-GLY-GLY. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ESTIMULACION DE FOMRACION DE CELULAS FIBROBLASTICAS U OSTEOBLASTICAS, FORMACIONES DE HUESO REFORZADAS EN CONDICIONES PATOLOGICAS OSTEOGENICAS, REPARAMIENTO DE FRACTURAS, CICATRIZACION DE HERIDAS, IMPLANTES INTRAOSEOS Y SUPLEMENTACIONES DE HUESO, U OTRAS CONDICIONES QUE REQUIERAN CELULAS DE FORMACION OSEA REFORZADA CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN OLIGOPEPTIDO DE ACUERDO CON LA INVENCION.

(16/10/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIDEL, CHRISTOPH, BURNS, GEOFFREY, DR., ENGEL, WOLF-DIETER, DR.

EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON PEPTIDOS QUE MUESTRAN UNA SECUENCIA PARCIAL DE LIPOPROTEINA (A), ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PURIFICACION CROMATOGRAFICA DE AFINIDAD DE ANTICUERPOS, COMO INMUNOGENOS PARA LA ELABORACION DE ANTICUERPOS ASI COMO PRODUCTOS STANDARD EN UN TEST INMUNOLOGICO O COMO HAPTENO COMPETIDOR EN UN TEST DE AGLUTINACION.

(01/10/2000). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: COHEN, CHARLES, M., PANG, ROY, H., L., KECK, PETER, C.

ESTA INVENCION PERTENECE A UNA COMPOSICION ADHESIVA SINTETICA PARA USO EN AMBIENTES ACUOSOS. LA COMPOSICION COMPRENDE CADENAS DE POLIPETIDOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA HELICOIDAL (ALFA) EN AMBIENTES ACUOSOS Y ES CAPAZ DE INTERACCIONES COHESIVAS Y ADHESIVAS. LAS CADENAS DE POLIPETIDOS COMPRENDEN ACIDOS AMINO POLARES Y APOLARES, ESTANDO DISPUESTOS LOS ACIDOS AMINO POLARES Y APOLARES PARA DEFINIR BANDAS EN ESPIRAL VERTICAL APOLARES Y POLARES SOBRE LA SUPERFICIE DE LA HELICE. LAS BANDAS APOLARES PERMITEN A LAS CADENAS DE POLIPEPTIDOS REUNIRSE EN ESTRUCTURAS SUPERHELICOIDALES Y LAS BANDAS POLARES PERMITEN ENLACE CRUZADO ENTRE CADENAS DENTRO Y ENTRE LAS ESTRUCTURAS SUPERHELICOIDALES.

(01/07/2000). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HARLEY, JOHN, B., SCOFIELD, R., HAL.

HA SIDO DETERMINADO QUE LA HLA B27 ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA. LAS PROTEINAS DE ORGANISMOS ENTERICOS QUE COMPARTEN SECUENCIA CON B27, TIENDEN A TENER SECUENCIAS QUE SATISFACEN LOS MOTIVOS DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA LOS CUALES ESTAN PENSADOS PARA PREDECIR EL ENLACE CON B27. ESTAS SECUENCIAS (ES DECIR, PEPTIDOS) SON UTILES PARA DIAGNOSTICO Y FINES TERAPEUTICOS Y PUEDEN SER USADOS PARA DISEÑAR PEPTIDOS ADICIONALES DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA LOS CUALES SON IMPORTANTES PARA ESPONDILOARTROPATIAS. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN SER USADOS PARA PROTEGER ANTICUERPOS Y CELULAS T LAS CUALES SON INDICATIVAS DE ESPONDILOARTROPATIAS. LOS PEPTIDOS SOLOS O JUNTO CON MICROGLOBULINA BETA 2 O MOLECULAS HLA SOLUBLES, PUEDEN SER USADOS PARA PRODUCIR TOLERANCIA.

(16/06/2000). Solicitante/s: CONNETICS CORPORATION. Inventor/es: VANDENBARK, ARTHUR ALLEN.

SE DESCRIBEN PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMPRENDIENDO PEPTIDOS INMUNOGENICOS DE UN RECEPTOR DE CELULAS T (TCR), CARACTERISTICA DE UNA ENFERMEDAD AFIN INMUNE, CAPACES DE PREVENIR, CURAR O TRATAR LA ENFERMEDAD. EN UNA VERSION PREFERENTE, LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL PEPTIDO SE CORRESPONDE CON, AL MENOS, PARTE DE UNA REGION DETERMINANTE DE COMPLEMENTARIEDAD (CDR) O UNA REGION HIPERVARIBLE DEL TCR. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS ANTICUERPOS Y/O T, INMUNOLOGICAMENTE RECTIVAS AL PEPTIDO TCR, CAPACES DE PREVENIR, CURAR O TRATAR UNA ENFERMEDAD AFIN INMUNE.

(01/06/2000). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GHADIRI, M., REZA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METALOPOLIPEPTIDO AISLADO QUE CONTIENE UN ION METALICO POLIVALENTE ENLAZADO DE MANERA COORDINADA A DE 2 A MAS O MENOS 8 LIGANDOS DE ENLACE POLIPEPTIDOS, EN DONDE POR LO MENOS 2 DE DICHOS LIGANDOS DE ENLACE POLIPEPTIDOS SE ENCUENTRAN ENLAZADOS DE MANERA COVALENTE A UN PEPTIDO ANFIFILICO LINEAL. EL PEPTIDO ANFIFILICO LINEAL TIENE UNA CONFORMACION ALFA-HELICE, BETA-HOJA O BETA-VUELTA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO DE AUTOENLACE, ASISTIDO POR IONES METALICOS PARA LA PRODUCCION DE UN METALOPOLIPEPTIDO.

(01/05/2000). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HARLEY, JOHN, B.

SE GENERARON UNA SERIE DE OCTAPEPTIDOS A PARTIR DE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN EL PEPTIDO 60 KDA RO/SSA, EL AUTOANTIGENO LA/SSA, LA RIBONUCLEOPROTEINA NUCLEAR (NRNP) 70 KD Y EL POLIPEPTIDO SM B/B', QUE REPRESENTAN EPITOPES LINEALES PARA LOS ANTICUERPOS PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES SLE Y SS. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES PARA ENSAYOS DE FASE SOLIDA DE PACIENTES QUE SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE ESTOS ANTICUERPOS Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA CATEGORIZAR A LOS PACIENTES SOBRE SU POSIBILIDAD DE DESARROLLAR CIERTOS ESTADO ASOCIADOS AL SLE. LOS PEPTIDOS TAMBIEN SON POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTOS PACIENTES UTILIZANDO PEPTIDOS INMOVILIZADOS PARA ELIMINAR EL AUTOANTICUERPO Y BLOQUEAR EL ENLACE DE LOS AUTOANTICUERPOS A LAS MOLECULAS DEL PACIENTE REACTIVAS CON LOS AUTOANTICUERPOS.

(16/01/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: OBRECHT, DANIEL, MULLER, KLAUS, ABRECHT, CHRISTINE, TRZECIAK, ARNOLD.

DERIVADO PEPTIDO TETRAHIDRONAFTALINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, BROMO, CIANO, FORMIL, HIDROXI, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, ALQUINIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ARILOXI, ARALCOXI INFERIOR O ARIL; R2 ES UNA CADENA EVENTUALMENTE PROTEGIDA DE HASTA 20 ESTERES AMINOACIDOS, CUYO AMINOACIDO C GIDO O EN FORMA DE UNA AMIDA; A1, A2, A3 Y A4 SON RESPECTIVAMENTE RESTOS DE ALFA ES NO SIMETRICO, ESTA PRESENTE EN A1 Y A2 EN LA CONFIGURACION L Y EN A3 Y EN A4 EN LA CONFIGURACION D; X SIGNIFICA HIDROGENO O AZUFRE; Y Y CONJUNTAMENTE CON AMBOS ATOMOS DE C SIGNIFICAN UN ANILLO BENZOL, URANO, TIOFENO, PIRIDINA O ANILLO PIRIDINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. ASI COMO SUS SALES ESPECIALMENTE AQUELLAS QUE NO CONTIENEN NINGUN GRUPO O GRUPOS DE PROTECCION. SON AGENTES AUXILIARES VALIOSOS PARA LA DETERMINACION DE LAS SECUENCIAS PEPTIDAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y REPRESENTAN CON ELLO "RESERCH TOOLS" CONOCIDAS; QUE SON TAMBIEN SIN EMBARGO APROPIADOS DE FORMA POTENCIAL COMO MEDICAMENTOS.

(16/01/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, THURIEAU, CHRISTOPHE, SIMONET, SERGE, RUPIN, ALAIN, FAUCHERE, JEAN-LUC.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): H-PHE, A{SUB,1}-ARG-PRO-(GLY){SUB ,4}-ASN-GLY-ASP-PHE-GLU-ABO-ILE-PROGLU-GLU-A{SUB ,2}-LEU-GLU-OH, EN LA QUE A{SUB,1} Y A{SUB,2} SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

(01/01/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., FRICK, WENDELIN, MULLNER, STEFAN, DR., MULLER, GUNTER, DR..

SE DESCRIBEN PEPTIDOS CON ACCION SIMILAR A LA DE LA INSULINA, DE FORMULA I, DONDE C ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO DE AMINOACIDO, UN RESTO DE AMINOACIDO SUSTITUIDO, O UN RESTO DE AZUCAR, D ES UN RESTO DE AMINOACIDO, UN RESTO DE FOSFOAMINOACIDO, RESTO DE AZUCAR, ENLACE COVALENTE O RESTO HIDROXILO, E ES UN ATOMO DE HIDROGENO, RESTO HIDROXILO, RESTOS DE AZUCAR SUSTITUIDOS, ALQUILDIAMINA SUSTITUIDA O RESTO DE GLICERINA, R1 ES (C1 UPO PROTECTOR DE AZUFRE, SO2, SO3, (C1 O2, RESTO O3, O ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R3 Y R4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, ES HIDROGENO O METILO, Y W ES UNA CIFRA ENTERA 1 O 2, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS O DIABETES NO DEPENDIENTES DE LA INSULINA.

(01/12/1999). Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ZASLOFF, MICHAEL, BERKOWITZ, BARRY, JACOB, LEONARD, S.

TRATAMIENTO DE HERIDAS QUE EMPLEA PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA HERIDA EN UN HUESPED QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL HUESPED QUE TIENE UNA HERIDA DE, AL MENOS, UN PEPTIDO ANFIFILICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO. EL PEPTIDO ES UN PEPTIDO CON FORMACION DE CANALES DE IONES Y SE ADMINISTRA EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA HERIDA EN UN HUESPED.

(16/11/1999). Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL, CARELLI, CLAUDE, HALBREICH, ABRAHAM, BIZZINI, BERNARD 19, RUE D\'ELANCOURT.

CITOQUINAS BAJO FORMA INMUNOGENA, INACTIVADAS O ANALOGOS INACTIVOS, O FRAGMENTOS INACTIVOS O INACTIVADOS DE CITOQUINA, PEPTIDOS INMUNOREGULADORES, VIRUS VACIADO DE SU GENOMA, PROCESOS DE PREPARACION, APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO CURATIVO O PREVENTIVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LAS CONTIENEN.

(16/11/1999). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., FRELINGER, ANDREW, L., III.

SE PRESENTAN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, METODO, POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN FRAGMENTO DE HGPIIB CTERMINAL DEL RECEPTOR DE PLAQUETAS GPIIB-IIIA EN UNA MUESTRA DE UN FLUIDO CORPORAL.

(16/10/1999). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., ZAMARRON, CONCEPCION.

SE DESCRIBEN LOS EMPLAZAMIENTOS DE ENLACE INDUCIDOS POR RECEPTOR (RIBS) MOSTRADOS EN UN LIGANDO CUANDO ESTE ESTA LIGADO EN UN COMPLEJO CON UN RECEPTOR, COMO SON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON UN RIBS PERO NO REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE DE MANERA SUSBTANCIAL CON NINGUNO DE LOS OTROS LIGANDOS O CON EL RECEPTOR CUANDO SE LIBERAN EN UNA SOLUCION. ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI RIBS, HIBRIDOS QUE SECRETAN ESOS ANTICUERPOS, ASI COMO METODOS DE PRODUCCION Y EMPLEO DE TALES ANTICUERPOS, SE ILUSTRAN PARTICULARMENTE CON RELACION A LA RIBS MOSTRADA POR UN FIBRINOGENO CUANDO ESTE LIGANDO ESTA LIGADO POR UNA MOLECULA RECEPTORA GPIIB TAS.

(01/10/1999). Solicitante/s: WILDNER, GERHILD THURAU, STEPHAN. Inventor/es: WILDNER, GERHILD, THURAU, STEPHAN.

LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS DE 7 A 30 AMINOACIDOS CON LA SECUENCIA A-LEU-B-SER-C-THR-ALA-ALA-D , SIENDO B Y C CADA UNO UN AMINOACIDO O AMINOACIDOS Y A Y D CADA UNO GRUPOS FINALES ORGANICOS MONO- O POLIMERICOS, Y EN ESPECIAL EN LOS QUE B ES SERINA, TREONINA O LEUCINA, Y/O C ES TREONINA, TRIPTOFANO, ACIDO GLUTAMICO O SERINA. LOS GRUPOS FINALES MONOMERICOS O POLIMERICOS PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UNO O VARIOS AMINOACIDOS, RADICALES ALIFATICOS ORGANICOS, EN ESPECIAL RADICALES DE ACIDO GRASO, O LIPOPOLISACARIDOS. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION SON MUY UTILES PARA OBTENER UN COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA UVEITIS. PREFERIBLEMENTE LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN PARA OBTENER UN COMPUESTO INMUNIZADOR CONTRA EL ANTIGENO S RETINIANO O LA PROTEINA DE UNION DEL RETINOL DEL INTERFOTORRECEPTOR. LA TOLERANCIA SE PUEDE INDUCIR POR VIA ORAL.

(16/07/1999). Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: STANWORTH, DENIS, RAYMOND, LEWIN, IAN, VICTOR.

PEPTIDOS DE LA SECUENCIA ARRIBA MENCIONADA EN DONDE XAA ES UN RESIDUO DE AMINOACIDO, PERO PREFERIBLEMENTE VAL O ILE, Y SUS DERIVADOS SIMPLES, INCLUIDOS LOS DE CADENA AMPLIADA EN EL TERMINO N O TERMINO C, SON UTILES EN TRATAMIENTO ANTI-ALERGIA.

(01/07/1999). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: YAMASAKI, MOTOO, MATSUDA, YUZURU, SHIBATA, KENJI, TANAKA, TAKEO.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE PEPTIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE X REPRESENTA (DONDE Y REPRESENTA HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, BENCILOXI, BENZHIDROXILOXI, O AMINO) Y UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTE.

(16/05/1999). Solicitante/s: PROTEUS MOLECULAR DESIGN LIMITED. Inventor/es: FISHLEIGH, ROBERT, VINCENT BRADLEY SMITHY COTTAGE, ROBSON, BARRY THE OLD BAKERY 22A TOWN STREET, MEE, ROGER, PAUL.

SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS SINTETICOS QUE TIENEN AL MENOS UNA ZONA ANTIGENICA DE UNA PROTEINA DE PRION JUNTO CON METODOS PARA SU USO Y MANUFACTURA Y ANTICUERPOS QUE SE ENCUENTRAN CONTRARIOS A DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PRESENTAN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN LOS POLIPEPTIDOS Y/O ANTICUERPOS.

(01/05/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCLEAN, LARRY, R., PAYNE, MARGUERITE, H.

SE HAN PREPARADO SURFACTANTES PULMONARES SINTETICOS QUE POSEEN ACTIVIDADES ANTIOXIDANTES Y CONSISTEN EN UN COMPLEJO DE UN POLIPEPTIDO, CON UNA UNIDAD ANTIOXIDANTE, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA ALFA-HELICOIDAL Y UN LIPIDO QUE CONSISTE EN UNO O MAS DE LOS LIPIDOS ASOCIADOS AL SURFACTANTE PULMONAR NATURAL. ESTOS SURFACTANTES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIRATORIO.

(01/02/1999). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: MARET, MELISSA S., FEINDT, HANS H., DEWAYNE HAHN, GERALD, UITHOVEN, KEITH.

ANTRICUERPOS QUE RECONOCEN Y SE UNEN A LA PROTEINA II RICA EN HISTIDINA DEL PLASMODIUM FALCIPARUM. ESTOS ANTICUERPOS EXHIBEN UNA CALIDAD DE ESPECIFICO PERFECCIONADA Y AFINIDAD PARA EL ANTIGENO QUE PROPORCIONA SENSIBILIDAD REFORZADA EN INMUNOENSAYOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PEPTIDOS UTILES PARA LA GENERACION DE LOS ANTICUERPOS.