CIP-2021 : C07D 499/88 : Compuestos que tienen un doble enlace entre las posiciones 2 y 3,
y un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. un radical ester o nitrilo, unido directamente en posición 2.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 499/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 499/88 · Compuestos que tienen un doble enlace entre las posiciones 2 y 3, y un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. un radical ester o nitrilo, unido directamente en posición 2.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS QUE PENEM Y AGENTE ANTIMICROBIANO QUE LOS CONTIENE.
(16/05/2004) UN DERIVADO DE PENEM REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO TIO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ACILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO MERCAPTO O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO;…
DERIVADOS ESTERES DE PENEM ANTIBACTERIANOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NAKATSUKA, TAKASHI, ISHIGURO, MASAJI, IWATA, HIROMITSU, TANAKA, RIE.
NUEVOS ESTERES DE PENEM ANTIBACTERIAL SON METILO (5R,6S)-6[(R)-1-HIDROXIETILO]-2-[(R)-2-TETRAHIDROFURIL]-PENEM-3CARBOXILATOS QUE TIENEN EN LA POSICION-3 UN GRUPO ESTER DE LA FORMULA -COOR EN EL CUAL R REPRESENTA -CH{SUB,2}OCO-Y O CH{SUB,2}-Z EN EL CUAL Y ES UN GRUPO TETRAHIDROFURIL; UN GRUPO TETRAHIDROPIRANILO; UN GRUPO 1,3-DIOXOLANILO; UN GRUPO 2-OXO-1,3DIOXOLANILO; O UN GRUPO 1,4-DIOXANILO Y Z GRUPO ES UN GRUPO 5(C{SUB,6}-C{SUB,10} ARILO O C{SUB,7}-C{SUB,11} ARALQUILO)-2-OXO1,3-DIOXOLEN-4-IL.SON DESCUBIERTOS OTROS METILOS-SUBSTITUIDOS (5R,6S)-6- [(R)-1-HIDROXIETILO]-2-[(R)-2-TETRAHIDROFURIL}-PENEM3-CARBOXILATOS.
PROCEDIMIENTO DE DESTILACION DE DERIVADOS DE ETER SILILADO.
(01/01/2004) SE PRESENTA UN METODO MEJORADO PARA DESILILAR UN COMPUESTO DE SILILETER QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE SILILETER DE LA FORMULA GENERAL (I): O UNA SAL DEL MISMO (DONDE X ES UNA METINA SUSTITUIDA POR UN GRUPO ALKILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, METILENO O UN ATOMO DE AZUFRE; R1, R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO ALKILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALKILO; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ALKILTIO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-HALOMETIL-PENEM Y SU USO EN LA PREPARACION DE PENEM ANTIBACTERIANOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A. Inventor/es: ALTAMURA, MARIA, PERROTTA, ENZO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2 - HALOMETIL - PENEMS (ESPECIALMENTE 2 - CLOROMETIL - PENEMS), QUE COMPRENDE, COMO FASE INTERMEDIA, LA FORMACION DE LA CORRESPONDIENTE 2 - HALOACETILTIO - AZETIDONA.
COMPUESTO DE AZETIDINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/10/2002). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE AZETIDINONA DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, R' ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI Y QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, X ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR, Y ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR Y Z ES UN GRUPO METILENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES Y CUYO COMPUESTO ES UTIL COMO INTERMEDIO SINTETICO DEL AGENTE ANTIBACTERIANO DEL TIPO 1(BETA)METILCARBAPENEM.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1'R,3S,4R)4-ACILTIOAZETIDINONAS.
(01/07/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, ZARINI, FRANCO.
SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXIDO, R2 ES UN RESIDUO ORGANICO Y R3 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL NITROGENO, DICHO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN LA QUE R1 ES ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, R Y R3 SON COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE, UN COMPUESTO DE LA FORMULA III EN LA QUE R2 ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y X ES UN CATION O UN RESIDUO CON CONTENIDO DE SILICIO Y UNA SAL DE UN GRUPO IIA, IIB O UN ELEMENTO DE TRANSICION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE PENEM.
DERIVADOS DE PENEM, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2001) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE PENEM DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 SE ELIGE DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE H, ALQUILO C1-C6, ALCOXILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, HIDROXIALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R2 ES ELEGIDO DEL GRUPO COMPUESTO POR GRUPO CARBOXILO LIBRE O ESTERIFICADO CON UN GRUPO FACILMENTE ACTIVADO "EN VIVO", ANION CARBOXILATO; R3 ES ELEGIDO DEL GRUPO COMPUESTO DE H, ALQUILO C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES ELEGIDO DEL GRUPO COMPUESTO DE :H, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, MERCAPTOALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINOALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO POR UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO, CARBOXIALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ALQUILO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROCICLO SATURADO…
NUEVOS ESTERES ANTIMICROBIANOS DE QUINOLONIL LACTAMAS.
(16/10/2000). Solicitante/s: NORWICH EATON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DEMUTH, THOMAS, PROSSER, JR., WHITE, RONALD, EUGENE.
ESTERES LACTAM QUINOLONIL ANTIMICROBIALES QUE COMPRENDEN UNA PARTE QUE CONTIENE LACTAM LIGADO, POR UN GRUPO ESTER, AL GRUPO CARBOXI-3 DE UNA PARTE QUINOLONE. ESOS COMPONENTES SON DE LA FORMULA: EN DONDE R3, R4 Y R5 JUNTO CON ENLACES "A" Y "B" FORMAN CIERTAS PARTES QUE CONTIENEN LACTAM SIMILARES A ESAS CONOCIDAS EN EL ARTE PARA TENER ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL; Y A, R6, R7 Y R8 FORMAN ALGUNO DE UNA VARIEDAD DE ESTRUCTURAS QUINOLONE O NAFTIRIDINE SIMILARES A ESAS CONOCIDAS EN EL ARTE PARA TENER ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CARBAPENEM Y PENEM Y NUEVOS COMPUESTOS IMPLICADOS EN ESTE PROCESO.
(01/10/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIDA, AKIRA, ODA, KOZO.
LOS COMPUESTOS DE PENEMA Y CARBAPENENMA QUE TIENEN UN GRUPO DE FORMULA -SA ESTAN PREPARADOS DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE CON UN GRUPO TIO, SULFINILO O SULFONILO SUSTITUIDO EN ESTA POSICION POR LA REACCION CON UN COMPUESTO ASH (DONDE A ES VARIOS GRUPOS ORGANICOS) EN PRESENCIA DE UNA SAL DE MATAL DEL GRUPO II O III DE LA TABLA PERIODICA.
COMPUESTOS DE PENEM SUSTITUIDOS CON METILENO EN POSICION 6 Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROOM, NIGEL JOHN PERRYMAN, HARRINGTON, FRANK PETER.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUYENTE ORGANICO; R2 ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO BICICLICO FUSIONADO DE LA FORMULA GENERAL (A) EN LA QUE R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUYENTES QUE SUSTITUYEN A LOS ATOMOS DE HIDROGENO DEL SISTEMA DE ANILLO; M ES 2 O 3; P ES 0, 1 O 2; Y R3 ES HIDROGENO, UN CATION FORMADOR DE SALES O UN GRUPO FORMADOR DE ESTERES; Y EL SIMBOLO = / = INDICA QUE EL DOBLE ENLACE PUEDE TENER BIEN LA CONFIGURACION E O BIEN LA Z.
PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS.
(16/05/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE ACUERDO CON LA FORMULA (I), DONDE A{SUP,1}, A{SUP,2} Y A{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE CARBONO O NITROGENO Y R{SUP,1}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,6} SON SUSTITUYENTES DE QUINOLONA CONOCIDOS; Y DONDE UNO DE R{SUP,1}, R{SUP,3} O R{SUP,6} PUEDEN SER UNA FRACCION QUE CONTIENE LACTAMA; O UNA FORMA PROTEGIDA, SAL, SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER BIOHIDROLIZABLE, O SOLVATO DEL MISMO; EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UNO O MAS COMPUESTOS DE ORGANOSILICIO, CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), DONDE A{SUP,1}, A{SUP,2} Y A{SUP,3}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,6} SON TAL Y COMO SE LOS DESCRIBIO ANTERIORMENTE; DONDE UNO DE R{SUP,1},…
(01/03/2000). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NAKATSUKA, TAKASHI, ISHIGURO, MASAJI, IWATA, HIROMITSU, TANAKA, RIE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE PENEM QUE SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II) O (III) EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 LINEAL O RAMIFICADO, R2 ES UN GRUPO DE ALQUIL, ARIL O ARALQUIL PARTICULAR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, N ES UN ENTERO QUE REPRESENTA 1 O 2, Y R3 REPRESNTA UN GRUPO DE ALQUIL, ARIL O ARALQUIL ESPECIFICO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL.
DERIVADOS DE PIRROLIDINIL-TIO-PENEM CON PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: SIRET, PATRICE JEAN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: R1 ES 1 IDROSIMETILO; R2 ES HIDROGENO O C1 ACIDO SUFONICO, TETRAZOL IL ( Y A ES OPCIONALMENTE DESPIES SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUTIVOS O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO. TAMBIEN PROPORCIONA LA INVENCION PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIOS EN SU PREPARACION, SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
ELIMINACION DEL GRUPO HIDROXI PROTECTOR EN LOS PENEMS.
(16/02/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BEDESCHI, ANGELO, ZARINI, FRANCO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE T-BUTILDIMETILSILIL EN LA PREPARACION DE PENEMAS QUE SON ANTIBIOTICOS UTILES. LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN HIDROXIDO LIBRE O PROTEGIDO O UN GRUPO DE AMINO, O UN GRUPO DE ALCOXIDO, ACILOXIDO O CARBAMOILOXIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R1 SE SELECCIONA ENTRE: A) HIDROGENO; B) UN GRUPO DE ALQUENILO C2-C4; C) UN GRUPO DE BENCIL P-NO2; D) UN GRUPO DE ALCANOILOXIDO-ALQUILO C1-C2 LINEAL O RAMIFICADO; Y E) (2-OXO-1,3-DIOXOLEN-4-YL)METIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C4 EN LA POSICION 5 O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO, DICHO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II).
DERIVADOS DE ESTERES PENEM ANTIBACTERIANOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: IWATA, HIROMITSU, 27-7, NANPEIDAI 5-CHOME, NAKATSUKA, TAKASHI, 405, 5-9, WAKAYAMADAI 1-CHOME, TANAKA, RIE, 408, 1-37, SOUJIJI 1-CHOME, ISHIGURO, MASAJI, 16-17, FUKUI-CHO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE PENEM QUE SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULSA (II), (III), O -CH2-Z, EN LAS CUALES R1 ES UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 LINEAL O RAMIFICADO, R2 ES UN GRUPO DE ALQUIL, ARIL O ARALQUIL PARTICULAR, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, Y ES UN GRUPO ALIFATICO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE TIENE UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO EN EL ANILLO DEL MISMO, Y Z ES UN GRUPO DE 2-OXO-1,3-DIOXOLEN-4-IL ESPECIFICO SUSTITUIDO EN 5. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL.
COMPUESTOS DE PENEM ANTIBACTERIANOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: ISHIGURO, MASAJI, IWATA, HIROMITSU, TANAKA, RIE, NATAKSUKA, TAKASHI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE PENEM REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE. EL GRUPO FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE QUE FORMA EL ESTER EN EL COMPUETOS DE PENEM DE LA INVENCION REPRESENTA UN GRUPO QUE PUEDE SEPARARSE FACILMENTE MEDIANTE HIDROLISIS IN VIVO, TAL COMO UN GRUPO DE ACETILOXIMETIL, 1-(ACETILOXIDO)ETIL, PIVALOILOXIDOMETIL, 1(ETOXICARBONILOXIDO)ETIL , 1-(ISOPROPILOXIDOCARBONILOXIDO)METIL , 1-(CICLOHEXILOXICARBOMILOXIDO)ETIL O 3-FTALIDIL. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, THOMAS, PHILLIPS, DOUGLAS.
UN PROCESO EFICIENTE, MULTIETAPA PARA LA SINTESIS DE CIERTOS ANTIBIOTICOS 6-(1-HIDROXIETIL) 2- SUSTITUIDOS A PARTIR DE 2-[4R-(TRIFENILMETILTIO)-3S-(1R-(DIMETIL-T-BUTILSILOXI)ETIL)-2ACETIDON-1-IL] ESTERES ACIDO ACETICOS.
Procedimiento para la preparación de penemas.
(16/04/1996). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, ZARINI, FRANCO, MAZZINI,GGIUSEPPE, FRANCESCHI,GIOVANNI.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) donde R representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de hidroxi, caracterizado porque el procedimiento se lleva a cabo como una síntesis en un recipiente que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II): donde R es el definido anteriormente, con un haluro de oxalilo en un disolvente inerte en presencia de una base orgánica inorgánica o un captador de ácido; tratar el compuesto resultante de fórmula (III): en que X es un átomo de halógeno con un compuesto de fórmula (IV) donde Y es un grupo hidroxi en presencia de un captador de ácido o una base orgánica o inorgánica; ciclar, en presencia de un trialquilfosfito, el compuesto resultante de fórmula (V): donde R es como se define anteriormente y opcionalmente desproteger el compuesto resultante de fórmula (I) donde R es un grupo protector de hidroxi para obtener un compuesto de fórmula (I) donde R es un átomo de hidrógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 2-PENEM-3-CARBOXILICOS.
(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de compuestos de ácido 2-penem-3carboxílicos de fórmula **fórmula ** donde R1 significa hidrógeno, un resto orgánico enlazado a través de un átomo de carbono con el átomo de carbono del anillo, o un grupo mercapto eterado y R2 significa hidroxi o un Resto Ra2 junto con la agrupación carbonilo -C(=O)- forma un grupo carboxilo protegido, los 1-óxidos de los mismos, así como las sales de tales compuestos con grupos formadores de sal.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO2,3-ALQUILEN (INFERIOR) PENAM-3-CARBOXILICO.
(01/07/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
