CIP-2021 : A61K 47/06 : Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos,
poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/06 · Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos, poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SISTEMA DE LIBERACIÓN CONTROLADA ACTIVADO POR OLIGONUCLEÓTIDOS.
(26/03/2012) Sistema de liberación controlada activado por oligonucleótidos.
La invención describe un nuevo sistema para la liberación controlada, preferiblemente de sustancias activas o de detección, en respuesta a la presencia de oligonucleótidos como estímulo específico. Además se ha desarrollado una preparación de sistemas conteniendo el sistema de liberación controlada descrito anteriormente, junto con un método para la determinación de secuencias de ácidos nucleicos específicas en disoluciones acuosas.
(16/01/2012) Una composición antivírica tópica sin glucocorticoides que comprende del 1 al 12 por ciento en peso de al menos un análogo acíclico de guanosina seleccionado de aciclovir, penciclovir y omaciclovir en un vehículo farmacéutico de aceite en agua o de agua en aceite, que comprende del 15 al 25 por ciento en peso de propilenglicol y del 10 al 25 por ciento en peso de isopropiléster de ácido alcanoico C12-C22, en la que cada referencia al porcentaje en peso está respecto al peso total de la composición, en la que la composición carece sustancialmente de TCH.
COMPOSICIÓN TÓPICA DE POLIAFRÓN CON VITAMINA D Y CORTICOSTEROIDE.
(18/11/2011) Una composición adecuada para aplicación tópica, que comprende una fase continua y al menos una fase discontinua, en la que dicha composición comprende al menos una dispersión de poliafrón, al menos una vitamina D o análogo de vitamina D y al menos un corticosteroide, en la que el corticosteroide está predominantemente en la fase discontinua y la vitamina D o análogo de vitamina D está predominantemente en la fase discontinua
NUEVAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ÁCIDO HIALURÓNICO O SUS DERIVADOS Y COLAGENASA PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS, QUEMADURAS Y ÚLCERAS.
(17/02/2011) Composición para uso tópico que contiene derivados del ácido hialurónico junto con la enzima proteolítica colagenasa, en la que los derivados del ácido hialurónico son sus sales con bases orgánicas y/o inorgánicas, ésteres, amidas, derivados sulfatados, ésteres internos, derivados desacetilados y percarboxilados
APLICACION TOPICA DE TIAZOLILAMIDAS.
(28/06/2010) Preparados de aplicación tópica que contienen 0,1 a 99% en peso de un compuesto de fórmula general (I),
POLIHIDROXIESTILBENO Y OXIDOS DE ESTILBENO COMO AGENTES ANTIPSORIASICOS E INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA.
(15/03/2010) Compuesto con la fórmula
COMPOSICION COSMETICA O DERMO-FARMACEUTICA EN FORMA DE PERLAS HIDROFOBAS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION.
(01/03/2006). Solicitante/s: IOULALEN, KARIM RAYNAL, ROSANNE. Inventor/es: IOULALEN, KARIM, RAYNAL, ROSANNE.
Composición que comprende al menos una cera hidrófoba, un aceite y talco, caracterizada porque: - se presenta en forma de mezcla sólida hidrófoba, - no contiene agua, ni agentes tensioactivos ni agentes emulsionantes, - se presenta en forma de partículas esféricas hidrófobas.
SOLUCIONES DE IBUPROFENO PARA RELLENAR CAPSULAS Y PREPARACIONES DE CAPSULAS.
(16/10/2005) Una preparación en la que se ha rellenado una cápsula con una solución de ibuprofeno se ha deseado como la preparación en la que la prevención del amargor y la rápida actuación del ibuprofeno son uniformes cuando se dosifican. Ya que las preparaciones en cápsula usan cápsulas hechas de gelatina, se observa el reblandecimiento de la cápsula a menos que el agua se mezcle en una cantidad de menos de 20% en peso basada en el peso total de la composición líquida de relleno en la cápsula. Por otro lado, en las cápsulas duras, se observa que se rompe la cápsula en un lapso de tiempo si el agua no se mezcla en la composición líquida de relleno en la cápsula. En el caso de cápsulas blandas, la cápsula se endurece dependiendo de…
PREPARACION PERCUTANEA QUE CONTIENE CLORHIDRATO DE AZELASTINA QUE TIENE BUENA CAPACIDAD DE ABSORCION PERCUTANEA E IRRITACION REDUCIDA DE LA PIEL.
(16/06/2005). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIZOBUCHI, NORIKO, SETO, SAYURI.
SE PRESENTA UNA PREPARACION PERCUTANEA QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE ACELASTINA QUE CONTIENE COMO COMPONENTE BASE UN COMPUESTO DE HIDROCARBONO Y/O CERA DE ABEJA Y UN SURFACTANTE. LA PREPARACION ES MUY UTIL YA QUE PRESENTA UNA IRRITACION REDUCIDA DE LA PIEL Y TIENE EXCELENTES CARACTERISTICAS DE ABSORCION PERCUTANEA DEL HIDROCLORURO DE ACELASTINA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
NUEVAS COMPOSICIONES PARA LA LIBERACION DE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOXID OY. Inventor/es: YLI-URPO, ANTTI, PENTTINEN, RISTO, AHOLA, MANJA, SIILYNOJA, EIJA, SALONEN, JUKKA.
Composición para la liberación controlada de un agente biológicamente activo a partir de un portador, en la que el agente biológicamente activo es heparina o un polisacárido ácido activo biológicamente relacionado, y en la que el portador es un xerogel de sílice derivado de un sol-gel, caracterizada porque el xerogel es un derivado de un tetraalcoxisilano tal como el tetraetoxisilano (TEOS) y porque una parte del tetraalcoxisilano es sustituida por un alcoxisilano organomodificado, preferiblemente un alcoxisilano alquilsustituido.
FORMULACIONES TOPICAS DE CARBAMAZEPINA Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.
(16/03/2005). Solicitante/s: TARO PHARMACEUTICALS U.S.A., INC. Inventor/es: COLES, MARC.
Utilización de carbamazepina, de sales farmacéuticamente aceptables y estables o de derivados terapéuticamente eficaces de la misma, para la producción de un medicamento destinado al tratamiento tópico de la psoriasis.
METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMULACION DISPERSABLE EN AGUA QUE CONTIENE CAROTENOIDES.
(16/10/2004). Solicitante/s: VITATENE, S.A. RUDOLF WILD GMBH & CO. KG. Inventor/es: COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO J., ESTEBAN MORALES, MANUEL, MUÑOZ,ANGEL, ELLER, THOMAS, CHRISTIANSEN, CHRISTIAN.
Procedimiento para la producción de una formulación dispersable en agua que contiene carotenoides. El caroteno se disolvió en acetato de n-isobutilo, y la fase del disolvente caliente se dispersó en una disolución de almidón alimenticio en agua modificado. Después, se evaporó el acetato de n-isobutilo. Se eliminaron las trazas de disolvente mediante destilación con vapor de agua, a presión reducida. Se secó la dispersión. El caroteno obtenido se utiliza como colorante, particularmente en la industria alimentaria y presenta unas características mejoradas en cuanto a estabilidad, solubilidad, cesión de color a medios polares y apolares y posibilidad de compresión en tabletas de porosidad reducida.
FORMULACIONES PEPTIDICAS PROTICAS NO ACUOSAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B., WRIGHT, JEREMY C., STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PROTICAS, NO ACUOSAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN DISOLVENTE PROTICO NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
COMPOSICION DE MICROESFERAS ADHESIVAS PARA SUMINISTRAR FARMACOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: KO, CHAN, U., CANTOR, ADAM, S., CHOI, HYE-OK, DELGADO, JOAQUIN, TRAN, THU-VAN.
Una composición para aporte transdérmico de fármacos, que comprende microesferas de adhesivos sensibles a la presión que comprenden (a) por lo menos 10% en peso de un agente de reblandecimiento incorporado en las microesferas y opcionalmente (b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un fármaco.
USO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE FOSFATO DE HISTAMINA PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO LOCAL DE LAS INFLAMACIONES O LESIONES EPITELIALES.
(01/03/2004). Solicitante/s: PROFESSIONAL PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: JACK, BRUCE A., WHITE, B. THOMAS.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE AGUA, UN GEL DE POLIMERO VINILICO SOLUBLE EN AGUA, UN DISPERSANTE DE ALCOHOL DE AMINA E IEP QUE SE UTILIZA TOPICAMENTE PARA TRATAR EL HERPES LABIAL Y LAS LESIONES DE ESTOMATITIS AFTOSA, Y TAMBIEN PARA TRATAR EL HERPES GENITAL, LA VARICELA, LA CONJUNTIVITIS ALERGICA, LA CONJUNTIVITIS PAPILAR GIGANTE, LA ESTOMATITIS SECUNDARIA A LA QUIMIOTERAPIA, LAS QUEMADURAS POR CALOR, LAS QUEMADURAS DEL SOL, LAS ULCERAS POR DECUBITO Y LA ZONA.
PREPARADO EN MICROEMULSION QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA DIFICILMENTE ABSORBIBLE.
(16/03/2003). Solicitante/s: INSTITUTE FOR ADVANCED SKIN RESEARCH INC. Inventor/es: TAKAHASHI, MASAO, TOKYO BRANCH, INSTITUTE FOR, MATSUSHITA, HIROSHI, TOKYO BRANCH, INSTITUTE FOR.
PREPARADO EN MICROEMULSION EN LA QUE GOTITAS DE LA FASE ACUOSA, QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE, ESCASAMENTE ABSORBIBLE Y CON UN TAMAÑO PARTICULAR MEDIO DE 0.4 A 100 NM. SON DISPERSADAS EN UNA DISPERSION DE FASE GRASA CON EL USO COMBINADO DE CIERTOS SURFACTANTES ESPECIFICOS. PARA MEJORAR LA ESCASA ABSORBILIDAD PERCUTANEA/PERMUCOSA DE LA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE, DICHA SUSTANCIA SE DISUELVE EN GOTITAS DE LA FASE ACUOSA DE UNA MICROEMULSION W/O (AGUA EN ACEITE). EN ESTA MICROEMULSIO NO SE USA NINGUN ALCOHOL DE GRADO ALTO QUE TENGA OLOR DESAGRADABLE NI TAMPOCO PROMOTORES DE ABSORCION CONVENCIONALES, SIENDO POSIBLE OFRECER UN PREPARADO EN MICROEMULSION CON ESCASA IRRITACION LOCAL.
GELATINA LAXATIVA HIPOCALORICA A BASE DE ACEITE DE PARAFINA LIQUIDA Y DE LACTULOSA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/03/2003). Solicitante/s: JOUVEINAL LABORATOIRES. Inventor/es: DOAT, BERNARD.
EMULSION LAXANTE, GELIFICADA Y TRANSLUCIDA, A BASE DE ACEITE PARAFINA Y DE LACTULOSA QUE CONTIENE PARA 75 A 85 PARTES EN PESO DE ACEITE DE PARAFINA, 25 A 15 PARTES EN PESO DE UNA SOLUCION ACUOSA EDULCORADA DE LACTULOSA. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
SISTEMAS DE GEL DE NIMESULIDA PARA USO TOPICO.
(01/07/2002). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: BADER, STEFANO, HIUSERMANN, ENRIQUE, MONTI, TIZIANA.
Formulaciones tópicas de nimesulida en forma de sistemas de gel comprenden polímero de carboxivinilo neutralizado con disoluciones acuosas de bases débiles o con poli(acrilamidaisoparana) y un disolvente seleccionado entre el grupo constituido por etanol, isopropanol, dietilengicol monotetil éter y con un contenido en agua que varía entre un 40% y un 95% en peso.
COMPOSICIONES UTILES PARA LA SALUD Y LA BELLEZA.
(16/03/2001). Solicitante/s: PENNZOIL PRODUCTS COMPANY. Inventor/es: DESLAURIERS, PAUL J., HEILMANN, WILLIAM J.
UNAS COMPOSICIONES DE AYUDA A LA BELLEZA Y A LA SALUD COMPRENDEN UNO O MAS COMPONENTES DE AYUDA A LA BELLEZA O A LA SALUD EN UN GEL QUE COMPRENDE UN ACEITE MINERAL QUE CONTIENE MEZCLAS DE COPOLIMEROS DI-Y TRIBLOQUE BASADOS EN GOMAS TERMOPLASTICAS SINTETICAS.
COMPOSICION ANHIDRA A BASE DE LACTULOSA.
(16/11/2000). Solicitante/s: SALSARULO, ODETTE SALSARULO, GERARD. Inventor/es: SALSARULO, ODETTE, SALSARULO, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO CON BASE DE LACTULOSA CARACTERIZADO POR LA INCORPORACION DE LACTULOSA ANHIDRA EN UN VEHICULO DE REVESTIMIENTO TAMBIEN ANHIDRO, QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS PURIFICADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PRESENTANDO ESTE VEHICULO UN PUNTO DE FUSION DEL ORDEN DE 37°C +/4°C. ESTA EN PARTICULAR DOSIFICADO PARA PERMITIR LA ADMINISTRACION DE 3 A 5 G POR DIA PARA UN ADULTO, EN PARTICULAR EN UNA SOLA TOMA.
ESTABILIZACION DE HIDROCLORURO DE NALOXON.
(16/03/2000). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAFFELSBERGER, BERND.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DESTINADO A ESTABILIZAR NALOXON Y SUS SALES INHIBIENDO LA DIMERIZACION DEL NALOXON EN 2,2 - DINALOXON CON AYUDA DE LOS OPORTUNOS ESTABILIZANTES, ENTRE ELLOS DIOXIDO DE AZUFRE Y SULFITO SODICO.
COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN VITAMINA E O SU ESTE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/1998). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWASHIMA, YOICHI, KUWANO, MITSUAKI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES OFTALMICAS ACUOSAS QUE CONTIENEN VITAMINA E O SU ESTER COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, ACIDO SORBICO O SUS SALES COMO UN CONSERVANTE, Y SURFACTANTE. LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES DE LOS OJOS, ESPECIALMENTE PARA LAS CATARATAS.
EMULSIONES VACUNIZABLES FLUIDAS, AGUA EN ACEITE, CONTENIENDO UN ACEITE METABOLIZABLE.
(16/11/1998). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: ROULET, CLAUDE, RIVIERE, MICHEL, EMILE, ALBERT.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A EMULSIONES VACCINICAS AGUA EN EITE METABOLIZABLE. CONTIENEN: 5 A 50% V/V DE FASE ACUOSA QUE CONTIENE LOS ANTIGENES, PREFERENTEMENTE DE 12 A 25% V/V, DE 50 A 94% V/V DE FASE ACEITOSA QUE CONTIENE TOTALMENTE O PARCIALMENTE UN ACEITE METABOLIZABLE (ACEITE VEGETAL O ESTERES DE ACIDOS GRASOS Y DE POLIOLES O DE ALCOHOLES), DE 0,2 A 20% P/V DE TENSIOACTIVOS, PREFERENTEMENTE DE 3 A 8% P/V, SIENDO ESTOS EN SU TOTALIDAD O PARCIALMENTE O EN MEZCLA BIEN ESTERES POLIGLICEROL, SIENDO PREFERENTEMENTE DICHOS ESTERES DE POLIGLICEROL (POLI)RICINOLEATOS DE POLIGLICEROL, O BIEN ACEITES DE RICINO DE POLIOXIETILENO O INCLUSO ACEITES DE RICINO HIDROGENADOS DE POLIOXIETILENO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN AGONISTAS DE RECEPTORES 5HT1 Y POTENCIADORES DE LA ABSORCION.
(16/07/1998). Solicitante/s: GLAXO CANADA INC. Inventor/es: DOHERTY, CHRISTOPHER, GAMBHIR, RENU GLAXO CANADA INC.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE ACTUA COMO UN AGONISTA DEL RECEPTOR SIMILAR A 5HT1 O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN DISOLVENTE DE LA MISMA, COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN PORTADOR MEJORADOR DE LA ABSORCION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA FABRICACION DE TALES COMPOSICIONES Y PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR CEFALICO.
PREPARADOS EXTERNOS QUE CONTIENEN AGUA.
(16/10/1996). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAMORI,KATSUMI, IWASA, AKIRA, NARUI, TAKASHI, KANEKO, TETSUO.
SE EXPONEN PREPARADOS EXTERNOS QUE CONTIENEN AGUA, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTES PRINCIPALES, (A) 0.05 A 1% DE SU PESO DE PROPIONATO DE DEPRODONE Y (B) DE 1 AL 20% DE SU PESO DE UN ALCOHOL POLIHIDRICO.
VEHICULOS DE SUMINISTRO DE FARMACOS SUSPENDIDOS EN UN PORTADOR PERFLUORADO NO ACUOSO.
(01/10/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MEADOWS, DAVID LOUIS.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NO ACUOSAS PARA SU USO EN SISTEMAS FISIOLOGICOS ACUOSOS QUE COMPRENDEN VEHICULOS PARA EL SUMINISTRO DE UNA DROGA SUSPENDIDOS EN PORTADORES LIQUIDOS DE SILICONA FLUORADA O PERFLUOROCARBONO NO ACUOSO. LOS VEHICULOS SUSPENDIDOS PARA EL SUMINISTRO DE LA DROGA PUEDEN SER AGUA LABIL O AGUA ESTABLE E INCORPORAN COMPUESTOS TERAPEUTICOS O PARA EL DIAGNOSTICO QUE PERMANECEN ESTABLES Y SON FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVOS DURANTE LARGOS PERIODOS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POSEEN UNA VIDA MEDIA EXTENDIDA Y NO LIXIBAN LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO INCORPORADOS EN LOS PORTADORES LIQUIDOS HACIENDOLOS MUY ADECUADOS PARA SU EMPAQUETAMIENTO EN FORMA DE MULTIDOSIS Y PARA SU ADMINISTRACION.
UNGUENTOS QUE CONTIENEN CORTICOSTEROIDES.
(16/09/1995). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAMORI,KATSUMI, IWASA, AKIRA, NARUI, TAKASHI, KANEKO, TETSUO.
SE EXPONEN LOS UNGUENTOS QUE CONTIENEN (A) DEL 0.05 A 1% DE SU PESO DE PROPIONATO DE DEPRODONE Y (B) DEL 89 AL 99.95% DE SU PESO DE UNA BASE FORMADA DE PETROLATO BLANCO Y DE HIDROCARBURO LIQUIDOS. LOS UNGUENTOS PUEDEN CONTENER ADICIONALMENTE (C) DEL 1 AL 10% DE SU PESO DE UN ALCOHOL POLIHIDRICO.
COMPUESTOS DE TROMBINA PARA ADMINISTRACION ORAL.
(16/05/1995). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, KOJI, KUNIHIRO, YASUYUKI, TANAKA, RYO, HATA, SEISHICHI.
UN COMPUESTO ESTABLE DE TROMBINA PARA ADMINISTRACION ORAL PROVISTO DE SOLUBILIDAD EXCELENTE SE PREPARA CON LA TROMBINA COMO INGREDIENTE HEMOSTATICO, GELATINA, ALBUMINA Y GLICINA COMO UN ESTABILIZADOR Y LA SACAROSA Y/O ALCOHOL DE AZUCAR COMO UN PORTADOR. EL COMPUESTO DE TROMBINA ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HEMORRAGIAS EN EL CANAL ALIMENTARIO SUPERIOR, ES ESTABLE AUN EN CONDICIONES DE TEMPERATURA DE HABITACION DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, POSEE SOLUBILIDAD EXCELENTE Y PUEDE ADMINISTRARSE ORALMENTE DE MANERA SENCILLA.
ESTABILIZACION DE K2P PRO.
(16/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO DE UN DERIVADO DE T-PA NO GLICOSILIZADO, K2P PRO, CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA MINIMA DE 1.4 MU/ML Y UN PH ENTRE 4.5 Y 6.5, QUE CONTIENE CITRATO Y POR LO MENOS UN COMPUESTO DEL SIGUIENTE GRUPO: A) ACIDO ASCORBICO, B) EDTA, C) AMINO-COMPUESTOS DE FORMULA R ELEVADO 1R (AL CUADRADO) N-R-X, DONDE X=SO SUB 3H, CH(NH SUB 2)-CO SUB 2H, CO SUB 2H, H, NH SUB 2 U OH, R=ALQUILENO C SUB 1 -C SUB 9, PREFERIBLEMENTE ALQUILENO C SUB 4-C SUB 7, CICLOALQUILENO C SUB 3 -C SUB 6 O BENCILIDENO Y R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO , SON H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 3, D) ANALOGOS DE GUIANIDINA…
COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA DERIVADOS DEL PIPERIDINOALKANOL.
(01/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ATTARCHI, FARANEH, DOMET, JACK, SHAH, DHIREN N.
SE DESCRIBE UN NUEVO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE PIPERIDINOALKANOL EN ASOCIACION CON UNA CANTIDAD DE CARBONATO DE CALCIO, EN EL QUE DICHA CANTIDAD ESTA ENTRE 2 Y EL 50% DEL COMPUESTO, Y UNA CANTIDAD DE UN SURFACTANTE CATIONICO O NO IONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE ESTANDO DICHA CANTIDAD ENTRE EL 0. 1 Y EL 6% DEL COMPUESTO.
ESTABILIZACION DE HORMONAS QUE FOMENTAN EL CRECIMIENTO.
(16/01/1994). Solicitante/s: IMCERA GROUP INC.. Inventor/es: HAMILTON, EDWIN J., JR., BURLEIGH, BRUCE D.
LAS HORMONAS DEL CRECIMIENTO PUEDEN SER MEZCLADAS CON VARIOS ESTABILIZADORES PARA MANTENER LA FORMACION DISMINUIDA DE INSOLUBLES Y LA CONSERVACION DE LA BIOACTIVIDAD SOLUBLE DE LA HORMONA QUE FOMENTA EL CRECIMIENTO EN AMBIENTES ACUOSOS. EJEMPLO DE TALES ESTABILIZADORES INCLUYEN CIERTOS POLIOLES, AMINOACIDOS, POLIMEROS DE AMINOACIDOS QUE TIENEN GRUPOS LATERALES CARGADOS DE PH FISIOLOGICOS Y SALES COLINAS.
MEJORADORES DE LA PENETRACION PARA LIBERACION TRANSDERMICA DE AGENTES SISTEMATICOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: WHITBY RESEARCH, INC. Inventor/es: PECK, JAMES, V., MINASKANIAN, GEVORK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ADMINISTRAR AGENTES ACTIVOS SISTEMICAMENTE INCLUYENDO AGENTES TERAPEUTICOS, A TRAVES DE LA PIEL O DE LAS MUCOSAS, EN HOMBRES Y ANIMALES EN UN DISPOSITIVO O FORMULACION TRANSDERMICOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR TOPICAMENTE CON DICHO AGENTE SISTEMICO, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MEJORADOR DE LA PENETRACION EN MEMBRANAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR RADICALES ALQUILO Y CICLOALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE C, Y R SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR RADICALES ALQUILO Y CICLOALQUILO DE 1 A 30 C, CON LA CONDICION DE QUE EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE C EN DICHOS COMPUESTOS SEA 15 O MAYOR Y EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE C EN R1 Y R2 SEA 5 O MAYOR.
