(23/10/2019). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.

Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde: A se selecciona de un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente substituido saturado, parcialmente saturado o insaturado; una alcoxi C1-6amina opcionalmente sustituida; una alquilo C1-6amina opcionalmente sustituida; un ácido alquilo C0-6carboxílico opcionalmente sustituido; un alquilo C1-6hidroxi opcionalmente sustituido; un heterociclilbiciclo de alquilo C0-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido; y un heterociclilbiciclo de alcoxiC1-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido, o una sal, esteroisómero, diasterómero, enantiómero, racemato, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

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(01/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HARPER, RICHARD, W., GOODSON, THEODORE, JR., HERRON, DAVID, K.

SE EXPONE UNA CLASE DE NUEVAS FENIL - GLIOXAMIDAS CONJUNTAMENTE CON EL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR EL SPLA 2 DE LOS ACIDOS GRASOS PARA EL TRA TAMIENTO DE PATOLOGIAS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.

(01/09/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ANDEMICHAEL, YEMANE, WOLDESELASSIE, BAINE, NEIL, HOWARD, CLARK, WILLIAM, MORROW, KOWALSKI, CONRAD, JOHN, MCGUIRE, MICHAEL, ANTHONY, MILLS, ROBERT, JOHN.

SE HA INVENTADO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTANOS FUSIONADOS A UN ANILLO AROMATICO. LOS COMPUESTOS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON DERIVADO DE CARBOXILATOS DE INDANO Y DE CICLOPENTANO[B]PIRIDINA. LOS COMPUESTOS MAS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - [2 - (2 - HIDROXIET - 1- ILOXI) 4 - METOXIFENIL] - 1 - (3,4 - METILENDIOXIFENIL) - 5 - (PROP 1- ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO Y ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - (2 CARBOXIMETOXI - 4- METOXIFENIL) - 1- (3,4 - METILENDIOXIFENIL) 5 - (PROP - 1 - ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/08/2001). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: COSMO, ROBERT, DR., DIERDORF, ANDREAS, DR..

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 3 HIDROXI 2 ACIDO METILBENZOICO Y 3 ACETOXI 2- ACIDO METILBENZOICO, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR 3 CLOR 2 METILFENOL CON CLORURO BENCILO HASTA OBTENER 2 BENCILOXI 6 CLORTOLUENO , ESTE ES GRIGNARDIZADO CON MAGNESIO HASTA OBTENER (3 BENCILOXI 2 METILFENIL) CLORURO DE MAGNESIO , ESTE SE HACE REACCIONAR CON CO 2 HASTA OBTENER 3 BENCILOXI 2 ACIDO METILBENZOICO , ESTE O SUS SALES DE METALES ALCALINOS SE HIDROGENAN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION HASTA OBTENER 3 HIDROXI 2 ACIDO METILBENZOICO Y ESTE SE ACETILA, OPCIONALMENTE, HASTA OBTENER 3 ACETOXI 2 ACIDO METILBENZOICO.

(01/12/1997). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: DR. PFIRMANN, RALF, DR. WINGEN, RAINER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO ACIDO 4HIDROXI ORACION DE ESTA NUEVA SUSTANCIA, EN DONDE EL ACIDO 4-HIDROXI2,3,4,5 TETRAFLUORBENZOICO SE TRANSFORMA CON UN COMPUESTO BASICO SUSPENDIDO Y/O DISUELTO EN AGUA EN TEMPERATURA ELEVADA, EVENTUALMENTE CON ADICION DE UN AGENTE QUE RETIENE EL FLUORURO, QUE EN LA MEZCLA DE REACCION QUE APARECE SE AISLA MEDIANTE LA ADICION DE UN ACIDO SOBRE UN VALOR PH AJUSTADO DESDE 0 HASTA 6 Y SE OBTIENE EL ACIDO 4-HIDROXI MADO.

(16/03/1996). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: LEZZI, ALESSANDRO, ROGGERO, ARNALDO, PEDRETTI, UGO, BONFANTI, CESARINA.

SE MUESTRA UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR 2 ENOLES CARBOXILADOS DE FORMULA GENERAL (I): QUE CONSISTE EN UN PRIMER PASO DE ESTERIFICACION Y ETERIFICACION SIMULTANEA DE UN FENOL CARBOXILADO, POSTERIOR TRANSPOSICION DEL PRODUCTO RESULTANTE PARA DAR ALIL ONIFICACION DE ESTE EN 2 - ALIL - FENOL CARBOXILADO.

(01/06/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: COCCO, ROGER.

Un procedimiento de purificación del ácido parahidroxibenzoico a partir de una solución acuosa de disal y/o de monosal de potasio del ácido parahidroxibenzoico, caracterizado por la sucesión siguiente de etapas: 1) adición a dicha solución acuosa de un disolvente orgánico del ácido parahidroxibenzoico, en cantidad suficiente para disolver el ácido parahidroxibenzoico correspondiente a las sales de potasio de partida; 2) adición de ácido mineral fuerte en cantidad al menos igual a la estequiometría con relación a la disal y/o a la monosal de potasio del ácido parahidroxibenzoico; 3) separación de una fase esencialmente orgánica que contiene el ácido parahidroxibenzoico y una fase acuosa que contiene la sal mineral de potasio formada; y su tratamiento de manera en sí conocida para separar el ácido parahidroxibenzoico.

(01/04/1977). Solicitante/s: GEMA S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDO MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN ESTER SILILICO DE FORMULA GENERAL **FORMULA** DONDE R PUEDE SER ALIFATICO, AROMATICO, ALQUILAROMATICO O HETEROCICLICO, PUDIENDO TENER SUSTITUYENTES Y R1, R3 Y R3 SON GRUPOS ALQUILOS DE BAJO PESO MOLECULAR O FENILOS. EL ESTER SILICICO SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE TIONILO O DE CARBONILO EN DISOLVENTE INERTE Y TEMPERATURA ENTRE 15 Y 50 GRADOS C PARA OBTENER EL CLORURO DE ACIDO.

(16/11/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

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