(16/03/1997). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: GODLESKI, STEPHEN, A., HUNG, YANN.

4 EGIOSELECTIVA DE AMINAS PRIMARIAS A BUTENO UNA CANTIDAD DE LA AMINA PRIMARIA REACCIONA CON EL BUTENO IZADOR. EL MEDIO DE REACCION ES UN LIQUIDO QUE TIENE UN ET NO MENOR DE 32. EL CATALIZADOR ES UN COMPLEJO DE LIGANDOS DE PALADIO Y FOSFINA. SE DESCRIBE UN METODO PARA FORMAR 4 UCLEOFILO DE NITROGENO (V.G., UNA AMINA) REACCIONA CON BUTENO ERO DE PALADIO QUE TIENE MAS DE CUATRO LIGANDOS DE FOSFINA.

(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I CON R = HIDROGENO, HALOGENO, 6)N R TAMBIEN PUEDE TENER EL SIGNIFICADO DE H, R = HETEROARILO, O R = EFINIDOS COMO HIDROGENO O ALQUILO, R ESTA DEFINIDO COMO R , O ALQUILO, 13) = H, (CICLO)ALQUILO. SE OBTIENEN TAMBIEN UN COMPUESTO II MEDIANTE LA TRANSFORMACION CON GUANIDINA. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS DE FORMA DESTACADA COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, SIENDO TAMBIEN PREVENTIVOS PARA LOS PROCESOS PATOPSICOLOGICOS EN LA APARICION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, EN PARTICULAR PARA LA SOLUCION DE ARRITMIA CARDIACA INDUCIDA ISQUEMICA, QUE LA PUEDEN INHIBIR O DISMINUIR FUERTEMENTE.

(01/08/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE.

UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.

(01/06/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MUHLEBACH, ANDREAS, FLURY, PETER, DR.

COMPOSICIONES ENDURECIBLES A BASE DE RESINAS EPOXIDO O MEZCLAS DE RESINAS EPOXIDOS Y POLIISOCIANATOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I). SIENDO: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 Y R9 INDEPENDIENTES ENTRE SI. H ALQUILO, ARILO, ARIALQUILO O HALOGENO; R2 CONJUNTAMENTE CON R3 UN ANILLO BENZOL ANILLADO EN POSICION; R5 CONJUNTAMENTE CON R6 UN ANILLO BENZOL ANILLADO EN ESA POSICION Y R8 CONJUNTAMENTE CON R9 UN ANILLO BENZOL ANILLADO EN ESA POSICION. LAS COMPOSICIONES TIENEN SIMULTANEAMENTE ELEVADA REACTIVIDAD Y BUENA ESTABILIDAD PARA EL ALMACENAMIENTO.

(16/03/1996). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES 2 NORTHBURY COTTAGES, WARRELLOW, GRAHAM, JOHN 7 BRAITHWAITE GARDENS.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE W ES (CH SUB 2) SUB M, CHOH U O, M ES UNO DE LOS ENTEROS 1 O 2, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO (INFERIOR), R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, RADICALES ARILO O HETEROARILO SIEMPRE Y CUANDO R ELEVADO 1 NO SEA UN RADICAL INDOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R ELEVADO 4 ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO, SON AGENTES DE LIGAZON QUE PUEDEN SER UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SNC COMO POR EJEMPLO LA ANSIEDAD.

(16/02/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN WAUWE, JEAN P.F., RAEYMAEKERS, ALFONS H.M.

SE DESCRIBE EL USO Y FABRICACION DE UN MEDICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EPITELIALES DE LA PIEL DE BENZIMIDAZOLA O BENZOTRIAZOLA DE LA FORMULA (I), (II) EN DONDE -A1=A2-A3=A4- ES -CH=N-CH=CH-; -CH=N-CH=N; O -CH=N-N=CH-; R ES HIDROGENO O ALKIL C1-C6; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-10; CICLOALKIL C3-7; ALKIL AR1-C1; R2 ES HIDROGENO; CICLOALKIL C3-7AR1; ALKIL C1-10; ALKIL C1-6 SUSTITUIDO CON AR1 O CICLOALKIL C3-7; HIDROXIDO; ALKILOXIDO C1-10; ALKILOXIDO C1-6 SUSTITUIDO CON AR1 O CICLOALKIL C3-7; ALKENILOXIDO C3-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR2., ALKINILOXIDO C3-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR2.; O AR1-OXIDO; LAS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DEL MISMO; COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS; COMPOSICIONES CONTENIENDO LOS INGREDIENTES ACTIVOS (I) Y/O (II) Y EL ACIDO RETINOICO O UN DERIVATIVO DEL MISMO.

(16/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: COSTELLO, GERARD FRANCIS.

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO C6-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R1 REPRESENTA UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CH2-, -OCH2-, -SCH2-, -S(O)-CH2-, -S(O)2-CH2 O -CH2-CH2-, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3, R3 REPRESENTA VARIAS MITADES HETEROCICLICAS, ARILO, ARALIFATICO O ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R4 Y R5 QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE REPRESENTAN UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO C4-7 O C1-6 ALQUILO, O ALQUINILO C3-5, ALQUENILO C3-5 O JUNTOS CON LA INTERVENCION DEL ATOMO DE NITROGENO REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4-7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO ADICIONAL Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMO POSEEN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA APROPIADA. TAMBIEN SE DESCUBREN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, OKUMURA, HIROYUKI, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.

DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) DONDE R4, R5, R6 Y R7 SON HIDROGENO, HALOGENO, HALO(INFERIOR)ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, X ES UN GRUPO DE FORMULA (III) DONDE U ES 0, 1 O 2, R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R9 ES HIDROGENO O HIDROXI, R1 ES ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO INFERIOR; R2 DEFINE CIERTOS SUSTITUYENTES, R3 ES HIDROGENO, NITROALQUILO INFERIOR O HIDROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DUBS, PAUL, O\'NEIL, ROBERT MONTGOMERY.

UNA COMPOSICION CONSTANDO DE UN FLUIDO O COMBUSTIBLE FUNCIONAL SUCEPTIBLE DE DEGRADACION MEDIANTE UN METAL; Y B) UN DESACTIVADOR DE METAL TENIENDO LA FORMULA I: EN LA CUAL X ES UN GRUPO TENIENDO LA FORMULA II O III: EN LA CUAL R ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-C SUB 4. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON NUEVOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIERKE, THOMAS, KOBER, REINER, ISAK, HEINZ, HICKMANN, ECKHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN CLORURO DE Z TO DE FORMULA (I) EN AZOLILOMETILOXIRANENO; RESEÑA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN DISOLVENTE INERTE (ESTER O ESTER DE ACIDO CARBONICO), EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO E INORGANICO O DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBONICO Y A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50 C. SIENDO: R1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTES ENTRE SI, HALOGENO, HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O UN RESTO AROMATICO Y M Y N 1, 2, O 3.

(01/10/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, IMAKI, KATSUHIRO, ARAI, YOSHINOBU.

COMPUESTOS DE FORMULA (IB), DONDE Y ES O, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, ALCOXIMETIL, - COOR3, - CH2COOR3, - CH=CH - COOR3, HALOGENO, - CF3, - COR4, - OCOR4, - CH2OCOR4, - SO2R4, - OSO2R4, - CONR5R6, - OCONR5R6, - SO2NR5R6, - CONH - SO2NR5R6, - NHSO2R7, - NO2, - OH, - CH2OH, GUANIDINO, BENCILOXI, GUANIDINOTIOFENILTIOMETIL , MORFOLINOSULFONILFENOXIMETIL , PIRIDILOXIMETIL, O (1,1DIOXOTIAZOL - 3 - IL)CARBONIL, O CUANDO Y ES SULFURO, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, HALOGENO, - COOR3, - CH2COOR3, - NO2, O - SO2NR5R6, Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5, Y CUANDO N REPRESENTA MAS DE 2 CADA R2 PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE GRUPO Y SALES DE ADICION DE ACIDOS. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA DEGRADACION DE PROTEINAS, TALES COMO LA ELASTINA, POR LA ACCION DE LA ELASTASA EN LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL SER HUMANO.

(16/03/1993). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., VAN HES, ROELOF, VAN WIJNGAARDEN, INEKE, VAN DER HEYDEN, JOHANNES A. M.

LA INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE 5 MIEMBROS, FENIL, 2-PIRROLIDINILSUSTITUIDOS DE FORMULA (I); EN LA QUE A ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 ESLABONES QUE TIENE AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO O DE OXIGENO EN EL ANILLO, CON LA CONDICION DE QUE EL SUSTITUYENTE FENILO ESTA EN UNA POSICION META CON RESPECTO AL SUSTITUYENTE 2-PIRROLIDINILO. LOS COMPUESTOS TIENEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN ESPECIAL ANTIPSICOTICAS.

(16/10/1991). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BINZ, JORG, TOPFL, ROSEMARIE.

SE OBTIENEN SALES DE AMONIO CUATERNARIO POR DESCOMPOSICION DE CARBAMIDAS BASICAS QUE TIENEN UN ATOMO DE NITROGENO CUATERNIZABLE, CON EPIHALOGENHIDRINAS. ESTAS SALES DE AMONIO CUATERNARIAS SON APROPIADAS ESPECIALMENTE PARA MEJORAR LA FORMACION DE COLOR Y LA SOLIDEZ FRENTE A LA HUMEDAD DE COLORANTES Y TINTAS DE IMPRENTA QUE PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE MATERIALES DE CELULOSA CON COLORANTES ANIONICOS, P.E. COLORANTES REACTIVOS O DIRECTOS.

(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: EGGER, HELMUT, WALCHLI, RUDOLF.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS AZOLICOS, DE FORMULA (I): EN DONDE LOS DISTINTOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS SON DE UTILIDAD COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.

(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PBTENER DERIVADOS DE HIDROXIETIL-AZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIRANOS DE FORMULA (II) CON AZOLENOS DE FORMULA (III), EN DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE ALCOHOLATO POTASICO Y A TEMPERATURA ENTRE 60 Y 150JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE HIDROXIETIL-AZOL DE FORMULA (I), EN LA QUE: R1 ES ALQUILO O UN GRUPO AR-Y DONDE AR ES ARILO E Y ES UN ENLACE DIRECTO O LOS AGRUPAMIENTOS CH2, CH2-CH2 Y OTROS; X ES UN ATOMO DE NITROGENO O EL GRUPO CH; Z ES OXIGENO O EL GRUPO NOR2; Y R2 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARALQUILO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIMOCROBIANOS.

(01/01/1987). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE IMIDAZOLIO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN 1-ALQUIL-IMIDAZOL, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO FENACILICO DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES ALQUILO C1-4, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-4, R4 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, X ES UN ANION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE Y M VALE 0-2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 35JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.

(16/12/1986). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TRIAZOL N-SUSTITUIDO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION DEL MISMO, EN LA QUE PH ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO, R1 ALQUILO DE 1 A 3C, R2 H O ALQUILO DE 1 A 3C, R3 ALQUILO DE 1 A 8C, UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO DE 4 A 8C, O UN GRUPO CICLOALQUILO DE 3 A 6C, Y N F 0, 1 O 2. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN MESILATO DE FORMULA (II) CON UNA SAL ALCALINA DE UN TIOL DE FORMULA R3SCMB SIENDO M UN METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO DIMETILSULFOXIDO, DIMETILFORMAMIDA O AGUA, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 80JC; Y OXIDAR EL SULFURO RESULTANTE DE FORMULA (III), POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE TAL COMO UN PERACIDO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN HIDROCARBURO HALOGENADO, A TEMPERATURA ENTRE C30JC Y LA DE EBULLISION DEL DISOLVENTE. DE APLICACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS FUNGICIDAS PARA MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS.

(16/11/1985). Solicitante/s: JOUVEINAL S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINOETILIMIDAZOL. CONSISTE EN CONDENSAR UN HALOGENURO DE 2-NN-DIMETILAMINOETILO DE FORMULA (II) SOBRE UN DERIVADO IMIDAZOLICO DE FORMULA (III) EN UN MEDIO BIFASICO EN PRESENCIA DE AGUA DE UN HIDROCARBURO AROMATICO Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 15JC DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 1 A 10 HORAS PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: M H O UN ATOMO METALICO; R1 ALCOILO INFERIOR; R2 ALCOILO INFERIOR O UN RADICAL FENILO O FENOXI; R3 R4 Y R5 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES Y SON H RADICALES ALCOILO INFERIOR Y OTROS; X Y Y Z TIENEN POR VALOR 0 O 1 NO PUDIENDO SER SUS VALORES IGUALES Y X ES HAL. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO O CURATIVO DE LAS AFECCIONES DEL TRATO GASTROINTESTINAL.

(16/06/1985). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA BENZAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO DIMETILFORMAMIDA O DIOXANO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO COMO TRIALQUILAMINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO A, RADICAL ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 6; R1, HAL, UN RADICAL MERCAPTO, AMINO Y OTROS; R4 UN RADICAL ALQUILO; M, 01,1,2 O 3, Y N Y P, 0,1 O 2.SE UTILIZAN PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTOS DE DIABETES MELLITUS Y ESTADOS HIPERLIPOPROTEINOMICOS.

(01/03/1985). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS N-IMIDAZOLILICOS DE COMPUESTOS BICICLICOS.CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE BETA-ELIMINACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS N-IMIDAZOLILICOS DE COMPUESTOS BICICLICOS DE FORMULA (I) Y SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION EL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE EL SIMBOLO REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; Z ES UN ENLACE SIMPLE, UN ATOMO DE O O UN GRUPO -CH2-; R1, R2, R3 Y R4 SON H, HIDROXI, HALOGENO, 5-TETRAZOLILO Y OTROS; R5 Y R6 SON H, ALQUILO C 1 A 6, CICLOALQUILO Y OTROS; Y M ES H O UN DERIVADO ACTIVO DE UN ACIDO. SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA ENTRE 50JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO.SE EMPLEAN COMO INHIBIDORES SOBRE LA TXA2-SINTETASA.

(01/02/1985). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL-1-ETANOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1H-IMIDAZOL-1-ETANOL CON UN HALURO ACIDO DERIVADO DE R Y EL COMPUESTO OBTENIDO, SI SE DESEA SE CONVIERTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, PARA OBTENER ESTERES DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL-1-ETANOL DE FORMULA (I) DONDE R ES UN RESIDUO DE ACIDO ORGANICO CON EXCEPCION DEL ACIDO ACETICO. EL ALCOHOL Y EL HALURO ACIDO SON CALENTADOS EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO ACETONITRILO, CETONA METIL-ISOBUTILICA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS TAL COMO THIMETILAMINA.TIENE APLICACION COMO AGENTES INHIBIDORES DEL SEBO.

(16/01/1985). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA BENZAMIDA, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AGENTE DE SULFONACION DE FORMULA GENERAL (III). EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA DE LA MEZCLA DE REACCION Y EVENTUALMENTE SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SU ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE OTROS DERIVADOS TERAPEUTICAMENTE UTILES.

(16/01/1985). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR IMIDAZOL O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LOS INFARTOS DE MIOCARDIO, DE LA TROMBOSIS CEREBRO-VASCULAR Y DE LA ENFERMEDAD VASCULAR PERIFERICA ISQUEMICA.

(07/02/1984). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, VALE 1-4; Y X, Y, Z, R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA.CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE B PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN CONDICIONES DE CICLACION O CIERRE DE ANILLO; SEGUIDO DE LA EVENTUAL ALQUILACION O ACILACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. LA REACCION DE CICLACION SE LLEVA A CABOEN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA IGUAL O INFERIOR A LA DEL REFLUJO.

(01/04/1983). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y A VALE 1-4, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE B PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN CONDICIONES DE CICLACION, A UNA TEMPERATURA IGUAL O INFERIOR A LA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION.

(16/06/1982). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNO O DOS EQUIVALENTES DE UN ISOCIANATO DE BENCENOSULFONILO O DE PIRIDINSOLFONILO DE FORMULA ASO2NCW CON UNA DIAMINOPIRIMIDINA O TRIAZINA DE FORMULA R4-NH-R5. DE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), O SUS SALES CORRESPONDIENTES. ACTIVIDAD HERBICIDA GENERAL O SELECTIVA DE PREEMERGENCIAS Y POSTEMERGENCIAS Y/O COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/06/1981). Solicitante/s: CILAG-CHEMIE A.G.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS CUATERNARIOS DE PIRAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA R1-(ANION), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A TEMPERATURA ELEVADA PARA AUMENTAR LA VELOCIDAD DE REACCION. OPCIONALMENTE SE REALIZA UN INTERCAMBIO DE ANION A PARTIR DEL COMPUESTO QUE SE OBTIENE DE FORMULA GENERAL II PREVIAMENTE PREPARADOS CON UN ANION PIRAZOLIO DIFERENTE, POR TRATAMIENTO CON UNA SERIE CAMBIADORA. **FORMULA** AGENTES HERBICIDAS O HIPOGLICEMICOS.

(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Un procedimiento para preparar compuestos de N-tritilimidazol de la fórmula: **(Ver fórmula I)** donde R1, R2 y R3 son, independientemente, un átomo de hidrógeno, un rupo alquilo o un grupo fenilo, X1, X2 y X3 son independientemente un grupo alquilo o una fracción electronegativa y n1, n2 y n3 son, cada uno de ellos, un entero de 0, 1 ó 2, que comprende la reacción de un derivado de tritilcarbino de fórmula: **(Ver fórmula II)** donde X1, X2, X3, n1, n2 y n3 son, cada uno, como se definió antes, con un derivado de imidazol de la fórmula:**(Ver fórmula III)** donde R1, R2 y R3 son, cada uno, como se definió antes, en presencia de un compuesto de fósforo de la fórmula: **(Ver fórmula IV)** donde A y B son, cada uno, un grupo alquilo, un grupo alcoxilo, un grupo arilo, un grupo ariloxilo o un grupo hidroxilo y R4 es un grupo alquilo o un grupo arilo, en disolvente adecuado.

(01/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Procedimiento de preparación de nuevas amidas derivadas de ácidos carboxílicos-5 pirimidínicos, y más particularmente de preparación de compuestos de fórmula: **(Fórmula 1)** Los derivados de fórmula (I), en la cual R representa un grupo amino, pueden también obtenerse por utilización de un procedimiento que consiste en condensar los cloruros de los ácidos carboxílicos-5 pirimidínicos de fórmula: **(Fórmula 2)**.

(01/12/1978). Solicitante/s: SYNTEX INC..

Resumen no disponible.

(01/06/1978). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.

Resumen no disponible.