CIP-2021 : C07D 401/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos,
que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C07D 401/02 · que contienen dos heterociclos.
C07D 401/04 · · directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
C07D 401/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
C07D 401/08 · · unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos alicíclicos.
C07D 401/10 · · unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
C07D 401/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
C07D 401/14 · que contienen tres o más heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(01/05/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, OHKAWA, TAKEHIKO, HEMMI, KEIJI, ZENKOH, TATSUYA, TANAKA, HOROKAZU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO(INFERIOR) ALQUILO, HALOGENO O ALCOXILO INFERIOR, R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR OXO, R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, HIDROXILO, HIDROXILO PROTEGIDO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO AMINO INFERIOR, R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO, A ES EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES R7 Y R13 Y EL SIMBOLO Y TIENEN CIERTOS SIGNIFICADOS. Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, Y PROCESOS PARA PREPARARLOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
NUEVAS 4-ARILPIPERAZINAS Y 4-ARILPIPERIDINAS.
(01/02/2003) Un compuesto representado por la fórmula I, donde: A es N o CH; W es C o SO; R1 y R2 son H o alquilo C1-C4; n = 0-4; R3 y R4 son ambos H, o uno de ellos es H y el otro es alquilo C1-C4 o hidroxilo, o ambos tomados juntos como oxígeno para constituir un grupo carbonilo, con la condición de que cuando n= 0, R3 y R4 no pueden tomarse juntos como oxígeno; R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de H, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, nitro, halógeno, haloalquilo, alquiltio C1-C8, amino, mono- o di-alquil C1-C8 amino, o alquilamido C1-C8; R7 es O o S cuando W es C; R7 es O cuando W es SO; R8 y R9 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de…
COMPUESTOS AMIDA INDAZOL COMO AGENTES SEROTONINERGICOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO, ALISI, ALESSANDRA, CAZZOLLA, NICOLA, BRUFANI, MARIO, GIANNANGELI, MARILENA.
La invención tiene por objeto un compuesto que tiene fórmula general (I) en la que R{sup,1}, R{sup,2} R{sup,3 } R'{sup,3} R{sup,4} R{sup,5} y R{sup,6} tienen el significado indicado en la descripción, la invención se refiere igualmente a sales de adicción ácidas de éste compuesto con ácidos orgánicos o inorgánicos farmacéuticamente aceptables y de las sales cuaternarias farmacéuticamente aceptables de éste compuesto.
NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO.
(16/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, SUZUKI, FUMIO, SATO, SOICHIRO, TUMUKI, HIROSHI, TAMURA, TADAFUMI, NAKAJIMA, HIROSHI.
UN COMPUESTO TETRACICLICO NUEVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. POSEE UNA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESIVA POTENTE Y ES UTIL COMO UN INMUNOSUPRESANTE Y UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
PROFARMACOS PARA ANTAGONISTAS DE LA COLECISTOQUININA.
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, RICHARDSON, REGINALD STEWART.
SE PRESENTAN NUEVAS PRO-DROGAS PARA NUEVOS DIPEPTOIDES NO NATURALES DE DERIVADOS TRP-PHE SUSTITUIDOS EN (ALFA) UTILES COMO AGENTES EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, LA HIPERSECRECION DE ACIDO GASTRICO EN EL ESTOMAGO, LOS TUMORES DEPENDIENTES DE LAS GASTRINA O COMO ANTISICOTICOS. ADEMAS, LOS DIPEPTOIDES SON AGENTES ANSIOLITICOS Y AGENTES ANTIULCEROSOS. LOS PEPTOIDES SON AGENTES UTILES PARA PREVENIR LA RESPUESTA A LA SUSPENSION DE TRATAMIENTOS CRONICOS O CON EL USO DE LA NICOTINA, EL DIAPEZAM, EL ALCOHOL, LA COCAINA, LA CAFEINA O LOS OPIACEOS. LAS PRO-DROGAS SON TAMBIEN UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ATAQUES DE PANICO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE USAN LAS PRO-DROGAS ASI COMO PROCESOS PARA SU PREPARACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN SU PREPARACION. ADEMAS, UNA CARACTERISTICA ADICIONAL DE LA INVENCION ES EL USO DE LOS COMPUESTOS DE PRO-DROGAS EN COMPOSICIONES PARA DIAGNOSTICO.
NUEVOS INHIBIDORES DE LA URIDINA FOSFORILASA (URDPASA) Y DE LA DIHIDROURACIL DESHIDROGENASA (DHUDASA).
(01/05/2001) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS QUE SON EFECTIVOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA DHUDASA O DE URDPASA. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) O (II), EN DONDE X ES S O SE; Y ES 1, F, CL, BR, METOXIDO, BENZILO, SELENILFENILO O TIOFENILO, Y R1 ES UNA COLA DE ACICLO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (III) EN DONDE R2 ES H, CH{SUB,2}OH, O CH{SUB,2}NH{SUB,2}; R3 ES OH, NH{SUB,2}, O OCOCH{SUB,2}CH{SUB,2}CO{SUB ,2}H; Y R4 ES O, S, O CH{SUB,2}. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, JUNTO CON DIFERENTES AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS PARA INCREMENTAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO. LOS COMPUESTOS TAMBIEN PUEDEN USARSE EN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES…
DERIVADOS DE AZEPINA, PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR SIGMA.
(16/08/2000). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAHASHI, NOBUYUKI 883, MIJUKU, MOCHIZUKI, DAISUKE 277-3, CHUJO.
UN DERIVADO DE AZEPINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, Y UN AGENTE TERAPEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA TRATAR ENFERMEDADES RELACIONADAS AL RECEPTOR - DELTA, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y N REPRESENTA 0 O 1), CICLOALQUILO C5 C8 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, NORBORNILO, BICICLO [3,3,1] NONILO, NAFTILO, 1,3BENZODIOXOLIL, PIRIDILO O TIENILO; M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4; C* REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO. EL COMPUESTO Y LA SAL NO TOXICA DEL MISMO TIENEN UNA ELEVADA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DELTA PERO APENAS NINGUNA AFINIDAD PARA OTROS RECEPTORES, SIENDO UTILIZADO ASI PARA TRATAR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL RECEPTOR DELTA, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
BENZIMIDAZOLA UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/10/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, TEUBER, LENE, AXELSSON, OSKAR.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R3 ES LA FORMULA (I), (II) O (III) Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO LA EPILEPSIA Y OTRAS ENFERMEDADES CONVULSIVAS, AL ANSIEDAD, LOS DESORDENES DEL SUEÑO Y LAS ENFERMEDADES DE LA MEMORIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRANS-PIPERIDINA-2,5-DICARBOXILATOS.
(01/06/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, J.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICARBOXILATOS PERIDINA CIS-PIPERIDINA DINA TRANS ALQUIL (C1 C3).
8-CLORO-11-[1-[METIL-3-PIRIDILMETIL]-4-PIPERIDILIDEN]6 ,11-DIHIDRO-5HBENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,-2-B]PIRIDINA.
(01/11/1995). Solicitante/s: FORN, JAVIER. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, MERLOS, MANEL, GIRAL, MARTA, RECASENS, NURIA, GARCIA-RAFANELL, JULIANFORN, JAVIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 8-CLORO-11-[1-[METIL-3-PIRIDILMETIL]-4PIPERIDILIDEN]6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,-2-B]PIRIDINA , A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENE. ESTE COMPUESTO ES UN ANTAGONISTA PAF DUAL Y UNA ANTIHISTAMINA.
AMINAS ESTABILIZADORAS N - ACILOXI - ATEMADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SELTZER, RAYMOND, WINTER, ROLAND, A., E., GALBO, JAMES P., SCHIRMANN, PETER J., MAR, ANDREW, BEHRENS, RUDOLF A., MALHERBE, ROGER, FRANCOIS, DR.
AMINAS ATEMADAS BASADAS EN VARIAS MITADES HETEROCICLICAS QUE CONTENGAN NITROGENO ATEMADOS DONDE EL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDO CON O - ACILO, O - CARBINILO, O O CARBONATO Y LA CUARTA POSICION DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDA CON UNA VARIEDAD DE GRUPOS. SON EFECTIVOS COMO ESTABILIZADORES LIGEROS EN DIVERSOS SISTEMAS DE SUSTRATOS. ALGUNOS DE ESTOS SON NUEVOS COMPUESTOS.
(01/02/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CAPRARO, HANS-GEORG, FREI, JORG, STANEK, JAROSLAV, CARAVATTI, GIORGIO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE A, X1, X2, X3, X4, Y, Z Y R1 R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, PRESENTAN CARACTERISTICAS TOTALMENTE FARMACEUTICAS, Y SON EFECTIVOS PRINCIPALMENTE CONTRA TUMORES, SE OBTIENEN DE MODO CONOCIDO.