CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/66[1] › Compuestos del fósforo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.
(16/05/1995). Solicitante/s: ISTITUTO GENTILI S.P.A.. Inventor/es: ROSINI, SERGIO, MIAN, MAURIZIO.
SE PRESENTAN ACIDOS HIDROXIDIFOSFONICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO EN TERAPIAS ANTIINFLAMATORIAS.
(01/05/1995). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC. (AN OHIO CORP.). Inventor/es: MCOSKER, JOCELYN, ELAINE.
LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS EN UN HUMANO U OTRO SUJETO ANIMAL, COMPRENDEN: LA ADMINISTRACION A DICHO SUJETO DE UN FOSFONATO ACTIVADOR OSEO , EN UN NIVEL DE AL MENOS 0.1 LED POR DIA DE TRATAMIENTO, Y LA ADMINISTRACION HA DICHO SUJETO DE UNA HORMONA ESTROGENA EN UN NIVEL DESDE 0.2 HASTA 0.8 LED POR DIA DE TRATAMIENTO. EL FOSFONATO ACTIVADOR OSEO ES PREFERIBLEMENTE UN BIFOSFONATO, O UN FOSFONATO FOSFONOALQUIL.
(01/05/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUNISCH, FRANZ, DR., BABCZINSKI, PETER, DR., ARLT, DIETER, PROF. DR., PLEMPEL, MANFRED, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIALES Y MICOSIS, TENIENDO R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4 Y A UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(16/04/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN, JOHNSON, GRAHAM, GREGOR, VLAD, EDWARD, PAVIA, MICHAEL, RAYMOND, DRUMMOND, JAMES THOMAS.
LA PRESENTE INVENCION SON ACIDOS NUEVOS ALFA-AMINOS SUSTITUIDOS, DE COMPOSICION FARMACEUTICA, METODOS DE USO, Y PREPARACIONES DEL MISMO, TIENEN UTILIDAD PARA TRATAR DESORDENES, QUE BENEFICIA DE RECEPTORES DE ASPARTATO Y GLUTAMATO BLOQUEADOS.
(16/04/1995). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SEDERGRAN, THOMAS C.
SE CONSIGUE UN INCREMENTO EN LA DIASTEREOSELECTIVIDAD RESULTANTE DE LA REACCION DE UN ESTER DEL ACIDO FOSFINICO DE LA FORMULA CON EL HALO DEL ESTER DE LA FORMULA PRODUCIENDO LA REACCION EN PRESENCIA DE 4-METILMORFOLINA, DIAZABICICLOOCTANO, QUINUCLIDINA, 1-METILPIROLIDINA O CINCONIDINA. DESPUES DE QUITAR EL GRUPO PROTECTOR R SUB 3 Y LA FRACCION DE LA CRISTALIZACION, EL PAR DIASTEREOMERICO DESEADO QUE RESULTA, ASI COMO EL ISOMERO DESEADO, PUEDEN SER EMPAREJADOS A LA 4-1-PROLINA SUSTITUIDA PARA DAR COMPUESTOS QUE TIENEN LA CAPACIDAD PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA. EN PARTICULAR, EL PROCESO ES UTIL PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DEL AGENTE ANTIHIPERTENSIVO FOSINOPRILO SODICO.
(16/03/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: JAEGGI, KNUT A., DR..
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES QUE TIENE PROPIEDADES REGULADORAS DE LA VARIACION DEL CALCIO EN HUMANOS; TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA FALTA DE CALCIO Y DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN MEDIO FOSFORILIZADOR E HIDROLIZAR EL PRODUCTO PRIMARIO. SIENDO ALK1 Y ALK2 IGUALES O DIFERENTES UN RESTO ALIFATICO OLEFINICO; R1 RESTO AROMATICO; R2 HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO ALCALINO; X UN GRUPO MONO SUSTITUIDO ALIFATICAMENTE, UN GRUPO OXI O UN GRUPO TIO OXIDADO Y X3 CARBOXI Y N 0, 1, 2 O 3.
(01/02/1995). Solicitante/s: SYMPHAR S.A.. Inventor/es: KRUSE, LAWRENCE IVAN, SHAH, VIRENDRA PREMCHAND.
COMPUESTOS DE LA ESTRUCTURA (I) EN DONDE: EN DONDE R ES HIDROGENO O C1-4 ALQUILO Y Q ES 0 O 1; R1 ES HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; R2, R3, R4 Y R5 SON EL MISMO O DISTINTO Y SON OR7, EN DONDE R7 ES HIDROGENO O C1-8 ALQUILO; O R2 Y R3 JUNTOS, Y R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DIOXI DE C2-8 ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; M ES 0 O 1, Y A ES S, S(CH2)N, CH=CHCH2, (CH2)N O (CH=CH)P(CH2)TCH= EN DONDE N ES 1 A 7, P ES 0 O 1 Y T ES 0 A 4, A CONDICION DE QUE M SEA 0 SOLO CUANDO A SEA (CH=CH)P(CH2)TCH=, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO AGENTES ANTIHIPERLIPIDEMICOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.
CIERTOS COMPUESTOS DE ACIDO BENCILFOSFONICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES DE LOS ENZIMAS DE QUINASA DE TIROSINA Y, TAMBIEN, SON UTILES PARA EL CONTROL DE LAS ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE LA QUINASA DE TIROSINA (EJ. EL CANCER, LA ATEROSCLEROSIS).
(16/12/1994). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED. Inventor/es: HOYE, PETER ALBERT THEODORE.
SALES DE FOSFONIO METIL-, ETIL- Y ALIL- TRIS (HIDROXIMETIL) Y P- METIL Y P-HIDROXIMETIL-ALQUILENO BIS (SALES DE FOSFONIO HIDROXIMETIL), QUE SON BIOCIDAS, ESPECIALMENTE BACTERICIDAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: APOTEKNA S.A. Inventor/es: SCOLASTICO, CARLO, PALAZZI, CAMILLO MARIA FRANCESCO GIULIO, PROCIDA, CARLA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE NEUROPATIAS PERIFERICAS DE ORIGEN DISMETABOLICO O TOXICO Y DE CEREBROPATIAS DE ORIGEN ORGANICO Y FUNCIONAL QUE CONTIENEN L-ALFA-GLICEROFOSFORIL-D-MIO -INOSITAL COMO INGREDIENTE ACTIVO, COMO TAL LA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO.
(01/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: VAZQUEZ, MICHAEL L., CORDI, ALEX A.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENIL - GLICINA PARA EMPLEO EN LA REDUCCION DE LOS DAÑOS NEUROTOXICOS ASOCIADOS CON LA ANOXIA O ISQUEMIA QUE USUALMENTE SE PRODUCEN DESPUES DE ATAQUES O PARADA CARDIACA, O ASFIXIA PERINATAL. EL TRATAMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FENILGLICINA SOLO O EN COMBINACION, EN CANTIDAD EFECTIVA COMO ANTAGONISTA, PARA INHIBIR ACCIONES EXCITOTOXICAS EN LOS SITIOS RECEPTORES AMINOACIDOS EXCITANTES DE LAS NEURONAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, ASAI, HIROMOTO, NINOMIYA, NAOHISA.
OBTENIDA POR LOS PASOS DE: CALENTAR Y SECAR EL ARROZ DESGRASADO POR PRESION; AÑADIR AGUA ACIDICA, POR EJEMPLO, CONTENIENDO UN ACIDO FITICO LIQUIDO, DE PH DE 3 A 5 AL ARROS SECADO, ENJUAGAR LA SOLUCION Y COMPLETAR EL ENJUAGADO ANTES DE QUE EL PH DE LA SOLUCION ALCANCE 5,7; Y CALENTAR, POR EJEMPLO, HASTA LA EBULLICION, EL EXTRACTO DE LIQUIDO ASI OBTENIDO PARA SOLIDIFICAR LOS COMPONENTES PROTEINICOS, SEGUIDO POR LA RETURADA DE LA MATERIA SOLIDA POR FILTRACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ALLGEIER, HANS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO AMINODICARBONICO INSATURADO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DESCRIBE UNA ACCION ANTAGONICA SELECTIVA A BASE DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS, EXCITADORES Y SENSITIVOS FRENTE AL ACIDO N-METILO-D-ASPARAGINICO (NMDA) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN: TRANSFORMAR UN Z1 Y Z2 PROTEGIDO EN EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN HIDROXI; ELIMINAR LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDOS DE LOS COMPONENTES; SEPARAR LOS ISOMEROS Y/O SUMINISTRAR UN COMPUESTO LIBRE OBTENIDO EN UNA SAL O UNA SAL OBTENIDO EN EL COMPUESTO LIBRE. SIENDO A UN RESTO DE HIDORCARUROS ALIFATICOS DE C2; R1 Y R2 GRUPOS CARBOXI ESTERIFICADO; Z1 Y Z2 HIDROXI Y Z3 AMINO.
(01/11/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, POZZI, ROBERTO, PATRI, GIAN FRANCO.
COMPLEJOS DE SAPONINAS CON FOSFOLIPIDOS NATURALES O SINTETICOS CON ELEVADA LIPOFILIA Y BIODISPONIBILIDAD MEJORADA Y SON APROPIADOS PARA EMPLEAR COMO PRINCIPIO ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DERMATOLOGICAS Y COSMETICAS.
(01/09/1994). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: SIREN, MATTI.
LA PRESENTE INVENCION RELATA EL USO DE AL MENOS UN ISOMERO DE INOSITOLTRIFOSFATO (IP3) PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE ALIVIEN, PREVENGAN O COMBATAN LOS DESORDENES OSEOS.
(01/09/1994). Solicitante/s: DR. FRANZ KOHLER CHEMIE GMBH. Inventor/es: KOEHLER GERNOT F. DR.
SE DESCRIBE UN METALQUELATO DEL ACIDO ETANOLAMINOFOSFORICO CON LA FORMULA ESTRUCTURAL EN LA QUE ME SEÑALA UN METAL ALCALINOTERREO O UN METAL DE TRANSICION ENTRE LOS QUE ESTAN MAGNESIO, CINC, COBRE, HIERRO Y MANGANO ASI COMO UN PROCESO PARA SU FABRICACION. PARA SU FABRICACION SE PREVEE UN PROCESO EN EL QUE SE MEZCLA 2 - HIDROXIETILAMINA CON UN RESTO DE ACIDO POLIFOSFORICO, CALENTANDO LA MEZCLA DESPACIO HASTA 100 (GRADOS) C A LO LARGO DE VARIAS HORAS, AÑADIENDO A UNA SOLUCION ALCALINA DEL ESTER CONSEGUIDO EL HIDROXIDO DE METAL, COLOCANDO EL PH EN 10,INTRODUCIENDO A CONTINUACION DIOXIDO DE CARBONO Y FILTRANDO EL METAL CARBONATO O EL METAL FOSFATO. EL PRINCIPIO ACTIVO PARA UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA TRATAMIENTOS PROFILACTICOS O TERAPEUTICOS DE NEUROPATIAS CARECE DE EFECTOS SECUNDARIOS SI SE MANTIENEN LAS DOSIS PREESCRITAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: JAEGGI, KNUT A., DR..
LOS ACIDOS ARALIFATILAMINOALCANDIFOSFONICOS DE FORMULA DONDE R1 ES UN RESTO AROMATICO SUSTITUIDO ALIFATIOCO, R2 ES H O UN RESTO MONOVALENTE ALIFATICO Y ALK ES UN RESTO BIVALENTE ALIFATICO, Y SUS SALES POSEEN UN CLARO EFECTO REGULADOR SOBRE EL METABOLISMO DEL CALCIO Y PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ORIGINADAS POR TRASTORNOS DEL MISMO. SE PUEDEN OBTENER, POR EJEMPLO, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA DONDE X3 ES CARBOXI Y R0 ES UN RESTO R2, CON ACIDO FOSFOROSO Y TRICLORURO DE FOSFORO, E HIDROLIZANDO EL PRODUCTO PRIMARIO.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BITTIGER, HELMUT, FROSTL, WOLFGANG, MICKEL, STUART, JOHN, HALL, ROGER, GRAHAM, MAIER, LUDWIG, DR., BAYLIS, ERIC KEITH, DR., OLPE, HANS-RUDOLF, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), (EN LA QUE R ES UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ARILALIFATICO CON 2 O MAS C Y EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS R1, R2 Y R3 SON H O UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO,ARILALIFATICO O AROMATICO, OTRO ES H, O EN EL CASO DE R1 Y R2 ES OH Y EL RESTANTE ES H) Y A SUS SALES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE GABAB. SE OBTIENEN CUANDO UN COMPUESTO DE FORMULA(II) (EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS PREVIAMENTE INDICADOS, Z ES - NH2 Y R4 ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, R5, O CUANDO R1 Y R3 SON H Y R2 ES H O ALQUILO, ES UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O LATENTE, ZO Y R4 SON H O UN GRUPO R5 PROTECTOR DE OH), CUALQUIER GRUPO R5 O R6 ES REEMPLAZADO POR H Y/O CUALQUIER GRUPO ZO ES CONVERTIDO EN NH2.
(16/08/1994). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: SIREN, MATTI.
EL USO DE AL MENOS UN ISOMERO DE INOSITOLTRIFOSFATO (IP3) PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO DE INOSITOLTRIFOSFATO O COMBATA NIVELES ANORMALES DE LIPOPROTEINAS EN MAMIFEROS INCLUIDO EL HOMBRE.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: JAEGGI, KNUT A., DR..
EL INVENTO SE REFIERE A ACIDOS FENILOALIFATILOAMINO ALCANODIFOSFONICO Y SUS SALES; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION QUE CONSISTE EN FOSFORILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) E HIDROLIZAR EL PRODUCTO DE FOSFORILACION, RESEÑA LA ACCION REGULADORA DEL INTERCAMBIO DE CALCIO Y DESCRIBE LA APLICACION DEL ACIDO COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR PERTURBACIONES. SIENDO: R1 UN RESTO HIDROCARBONO ALIFATICO DE C 4 A 7 SUSTITUIDO A TRAVES DE FENILO; R2 UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO SENCILLO DE C 1 A 4; X3 CARBOXI Y ALK UN RESTO HIDROCARBONO ALIFATICO OLEFINICO DE C2 A 4.
(16/08/1994). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: SIREN, MATTI.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE AL MENOS UN ISOMERO DE TRIFOSFATO DE INOSITOL (P3) COMO UN INGREDIENTE ACTIVO FARMACEUTICO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REDUCIR EL EFECTO NEGATIVO DE PLOMO, MERCURIO, NIQUEL O CROMO EN EL CUERPO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, MICHAEL, DR., PODSZUN, WOLFGANG, DR., BLOCK, HANS-DIETER, DR., WINKEL, JENS, DR..
LOS LIQUIDOS PARA ACONDICIONAMIENTO DE SUSTANCIA DENTAL Y OSEA CONTIENEN ACIDOS DE FOSFONOCARBONO EN SOLUCION ACUOSA, DONDE LA SOLUCION MUESTRA UN VALOR PH EN LA ZONA DE 1 A 8.
(16/07/1994). Solicitante/s: STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH. Inventor/es: SPECK, ULRICH.
SE DESCRIBE LA APLICACION DEL DERIVADO DE PIRIDOXINA Y SUS SALES COMO PIRIDOXAL, FOSFATO DE PIRIDOXAL, PIRIDOXAMINA Y FOSFATO DE PIRIDOXAMINA EN LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE LA OBESIDAD Y ARTEREOESCLEROSIS. LOS DERIVADOS SON GLUTIMINATO Y ASPARAGINATO DEL ESTER DEL ACIDO FOSFORICO - 5' - PIRIDOXINA QUE SE DESCRIBEN EN LA PATENTE DE 2461742 C2. SE EMPLEAN SUBSTANCIAS QUIMICAS, ESTABLES NATURALES, TOLERANTES Y QUE TIENEN UNA GRAN EFECTIVIDAD PARA LA DISPOSICION DE LA TERAPIA A LARGO PLAZO. TIENE UNA FORMA PARA SU APLICACION BUCAL Y PRODUCE FORMAS RESISTENTES AL JUGO GASTRICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WIRTH, DAGMAR, DR., BUCHER, CHRISTIAN.
EL INVENTO SE REFIERE A CAPSULAS QUE ESTAN FORMADAS BASICAMENTE POR PAMIDRONATOS DISODICOS; SE APLICAN POR VIA ORAL Y SE LLENAN CON GRANULOS DE DOBLE RECUBRIMIENTO Y SE CARACTERIZAN PORQUE EL RECUBRIMIENTO INTERIOR ES HIDROFILO Y ELASTICO Y EL RECUBRIMIENTO EXTERIOR ES RESISTENTE A LA ACCION DEL JUGO GASTRICO Y SOLUBLE AL JUGO INTESTINAL.
(01/02/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BOSIES, ELMAR, DR. PHIL. NAT., ZILCH, HARALD, DR. RER. NAT.
EL INVENTO TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION MEDICAMENTE QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ORIGINADOS POR LA ALTERACION DE PRODUCTOS DE CALCIO. SIENDO (R1 A R9), X, M Y N LOS DESCRITOS EN LA SOLICITUD DE LA PATENTE.
(16/01/1994). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: SIREN, MATTI.
EL USO DE AL MENOS UN ISOMERO DE INOSITROLTRIFOSFATO (IPS) PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO QUE ALIVIE O COMBATA EL DAÑO EN LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS INCLUIDO EL HOMBRE.
(01/01/1994). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: SIREN, MATTI.
LA PRESENTE INVENCION RELATA EL USO DE AL MENOS UN ISOMERO INOSITOLTRIFOSFATO (IP3) PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO QUE PREVENGA, ALIVIE O COMBATA COMPLICACIONES EN RELACION A TRANSPLANTES.
(01/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GALL, RUDI, DR. PHIL., BOSIES, ELMAR, DR. RER. NAT.
ACIDO 1-HIDROXI-3-(N-METIL-N-PROPILAMINO) PROPAN1,1-DIFOSFORICO , SUS ESTERES Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL METABOLISMO DEL CALCIO.
(01/01/1994). Solicitante/s: SYMPHAR S.A.. Inventor/es: NIESOR, ERIC, NGUYEN, LAN, PHAN, HIEU, MAECHLER, PIERRE, BENTZEN, CRAIG.
LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS DERIVADOS DE GEM-DIFOSFONATOS SUBSTITUIDOS POR GRUPOS FENOL DE FORMULA (I): ASI COMO EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED. Inventor/es: SMITH, BRIAN, TALBOT, ROBERT, ERIC, DAVIS, KEITH PHILIP.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, VETERINARIAS Y COSMETICAS UTILIZADAS PARA TRATAR EL CUERPO HUMANO O ANIMAL, CONSTAN ESENCIALMENTE DE COMPUESTOS DE HIDROXIALQUILFOSFINA , TALES COMO SULFATO DE TETRAQUIS (HIDROXIMETIL) FOSFONIO Y UN DILUYENTE O SOPORTE FARMACEUTICA, VETERINARIA O COSMETICAMENTE ACEPTABLE.
(16/12/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: HOWSON, WILLIAM, HILLS, JUDITH MARY.
EL USO DE ACIDO 3-(AMINOPROPIL)METIL FOSFINICO COMO POTENTE AGONISTA RECEPTOR DE GABAB SELECTIVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, Y SU USO EN TERAPIA, EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/11/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: DEMMER, FRITZ, DR. RER. NAT., STEMMLE, BERTHOLD, DR. RER. NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN MEDICAMENTO CONTENIDO DE SUSTANCIA ACTIVA ENTRE UN 80 Y 95% Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LA SUSTANCIA ACTIVA SE GRANULA CON UN 2 A 10% DE MATERIAL RELLENO Y CON UN 0 A 5% DE MEDIOS LUBRIFICANTES. EL GRANULADO SE MEZCLA CON 1 A 5% DE SUSTANCIA LUBRIFICANTE Y LA MEZCLA SE PRENSA PARA HECER TABLETAS O SE RELLENA EN CAPSULAS. EL MEDICAMENTO POSEE UN CONTENIDO DE SUBSTANCIA ACTIVAS DE 400 A 1000MG POR DOSIS INDIVIDUAL.