(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: PIECK,DARIO, DESGRANGES,LIONEL, MATHERON,PIERRE, PONTILLON,YVES.

Material a base de uranio (U), de gadolinio (Gd) y de oxígeno (O) que presenta una fase cristalina de estructura cristalográfica de tipo cúbico, con una relación atómica Gd/[Gd+U] comprendida entre 0,6 y 0,93, estando el uranio presente en el grado de oxidación +IV y/o +V.

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(16/05/1986). Solicitante/s: COMURHEX.

MEXTODO DE PRODUCCIOXN DE OXXIDOS METAXLICOS PULVERULENTOS, CON REACTIVIDAD REGULADA POR LA SUPERFICIE ESPECIXFICA, POR TRATAMIENTO TEXRMICO DE LOS NITRATOS CORRESPONDIENTES EN FORMA DE DISOLUCIOXN ACUOSA O DE UN SOXLIDO. COMPRENDE LA DESHIDRATACIOXN INCOMPLETA DE NITRATO DE URANILO HIDRATADO, SOLO O EN UNA MEZCLA CON AL MENOS, UNO DE LOS NITRATOS DE TORIO, CESIO Y PLUTONIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 160JC Y 300JC; SEGUIDA DE UNA SEGUNDA ETAPA DE DESCOMPOSICIOXN DEL PRODUCTO FORMADO POR CALCINACIOXN A PRESIOXN CONTROLADA DE VAPOR DE AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 300JC Y 550JC. ESTOS OXXIDOS METAXLICOS TIENEN APLICACIONES PARA SER TRANSFORMADOS EN COMBUSTIBLES NUCLEARES POR COMPACTACIOXN EN FORMA DE PASTILLAS Y SINTERIZACIOXN.

(01/10/1984). Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA PRECIPITAR DIURANATO DE AMONIO, CON UNA DISTRIBUCION DE TAMAN/O DE PARTICULAS DESEABLES, A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE FLUORURO DE URANILO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LAS PRIMERAS PARTICULAS DE DIURANATO DE AMONIO DE TAMAN/O INSUFICIENTE SE FORMAN EN UN PRIMER RECIPIENTE, COMBINANDO LA SOLUCION ACUOSA DE FLUORURO DE URANILO CON UNA SOLUCION DE HIDROXIDO DE AMONIO QUE CONTIENE ENTRE UN 10 Y UN 30 EN PESO DE AMONIACO; SEGUNDA, LA SUSPENSION DE PARTICULAS OBTENIDA SE TRANSPORTA A UN SEGUNDO RECIPIENTE DONDE SE AGITA PARA OBTENER UN CRECIMIENTO SUPLEMENTARIO DE LAS PARTICULAS; Y POR ULTIMO, SE COMPLETA LA OPERACION DE PRECIPITACION DE PARTICULAS.

(01/11/1982). Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIURANATO AMONICO A PARTIR DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE FLUORURO DE URANILO. CONSISTE EN TRATAR DICHA DISOLUCION, QUE CONTIENE FLUORURO DE URANILO, COMO AMONIACO GASEOSO O UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO AMONIC DE CONCENTRACION ENTRE 10 Y 28% Y CON 0,05 A 0,5 G POR LITRO DE UN POLIMERO ACRILICO QUE AUMENTA LA VELOCIDAD DE SEDIMENTACION Y REDUCE EL TAMAÑO DE PARTICULA DEL PRECIPITADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE PASTILLAS D COMBUSTIBLES PARA REACTORES NUCLEARES.

(01/11/1982). Solicitante/s: CHEMISCHE FABRIK BUDENHEIM RUDOLF A OETKER URANGESELLSCHAFT MBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE URANIO Y COMPUESTOS DE URANIO, A PARTIR DE ACIDO FOSFORICO, CON AYUDA DE AMINAS DISUELTAS EN DISOLVENTES ORGANICOS INSOLUBLES EN AGUA, EN PRESENCIA DE FORMADORES DE COMPLEJOS. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO ACIDO FOSFORICO, EN EL QUE ESTA DISUELTO EL URANIO, CON UN COMPUESTO DE ALQUILOAMINO-POLIFOSFATO Y/O ALQUILOAMINO-METAFOSFATO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, CON LO QUE EL URANIO PASA A LA FASE ORGANICA DE LA QUE SE EXTRAE POR METODOS CONVENCIONALES. LA ALQUILAMINA ES DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O RADICALES ALQUILO Y R ES RADICAL ALQUILO, Y CONTIENE DE 8 A 30 ATOMOS DE CARBONO.

(16/09/1982). Solicitante/s: CHEMISCHE FABRIK BUDENHEIM RUDOLF A OETKER URANGESELLSCHAFT MBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE URANIO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL ACIDO FOSFORICO QUE CONTIENE EL URANIO, EN PRESENCIA DE IONES DE HIERRO II, CON UN COMPUESTO DE ALQUILOAMINO-POLIFOSFATO Y/O ALQUILAMINO-METAFOSFATO , DISUELTO EN UN COMPUESTO ORGANICO, CONTENIENDO LA ALQUILOAMINA EN EL RESIDUO ALQUILO 8 A 30 ATOMOS DE CARBONO. EL RESIDUO DE POLIFOSTATO Y/O METAFOSFATO TIENE DE 2 A 10000 ATOMOS DE FOSFORO POR MOLECULA, PUDIENDO TENER FORMA RECTICATENARIA Y/O DE CADENA RETICULADA, RESPECTIVAMENTE CICLICA. EL URANIO PASA DE LA FASE ACUOSA A LA ORGANICA, DE LA CUAL SE EXTRAE, DE FORMA CONOCIDA. AL ACIDO FOSFORICO EN QUE ESTA CONTENIDO EL URANIO SE LE AÑADEN PRODUCTOS REDUCTORES QUE PASAN EL FE (III) A FE (II.

(16/09/1982). Solicitante/s: METALLURGIE HOBOKEN-OVERPELT SOCIETE DE PRAYON.

PROCEDIMIENTO PARA REEXTRAER, EN UNA BATERIA DE MEZCLADORES-DECANTADORES. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. PUESTA EN CONTACTO DEL EXTRACTANTE ORGANICO CON LA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO FOSFORICO,SIENDO UNA FRACCION DE ESTA SOLUCION ACUOSA PRODUCTO DEL RECICLAJE; SE FORMA UNA FASE ORGANIZA EMPOBRECIDA DE URANIO Y OTRA ENRIQUECIDA EN URANIO Y EN IONES FERRICOS Y EMPOBRECIDA EN IONES FERROSOS. 2. SEPARACION DE LA FASE ORGANICA EMPOBRECIDA EN URANIO DE LA FASE ACIOSA URANIFERA. 3. RECICLADO DE UNA FRACCION DE LA FASE ACUOSA URANIFERA RESULTANTE DE LA ETAPA 2 A LA 1. 4. AJUSTE DEL CONTENIDO EN IONES FERROSOS DE LA FRACCION QUE SE RECICLA, PONIENDO EN CONTACTO LA FASE ACUOSA RESULTANTE DE LA ETAPA 2 CON HIERRO METALICO CADA VEZ QUE EL CONTENIDO EN IONES FERROSOS DE LA FRACCION RECICLADA DESCIENDE POR DEBAJO DE UN VALOR PREDETERMINADO.

(16/05/1980). Solicitante/s: RBU,REAKTOR-BRENNELEMENT UNION GMBH.

Procedimiento de obtención de cristales mixtos conteniendo uranio y gadolinio, para combustibles nucleares, caracterizado porque se introduce una solución de nitrato de uranilo que contiene disuelto el deseado contenido en gadolinio, juntamente con NH3 y CO2, en un aparato de precipitación que contiene una solución acuosa de carbonato de amonio con un valor pH de 9: se reduce este valor pH a 8,2 durante el proceso de precipitación provocado con ello; y las sales de amonio precipitadas, de gadolinio y complejos de carbonato de uranilo, se transforman a una forma de óxido sinterizable.

(01/01/1979). Solicitante/s: URANERZ U.S.A. INC.WYONRYNG MINERAL CORPORATION Y ,MINATOME.

Un procedimiento para la extracción de uranio de sus minerales ya sea directamente en el propio depósito de mineral o después de que el mineral ha sido separado del suelo, que comprende una fase de oxidación/lixiviación , en la que se utilizan soluciones de carbonato y bicarbonato de un metal alcalinotérreo para la lixiviación bajo presión de dióxido de carbono.

(01/01/1978). Solicitante/s: PECHINEY UGINE KUHLMANN.

Procedimiento para la obtención de compuestos de uranio de gran pureza, por ataque sulfúrico de un mineral o de un concentrado uranífero seguido por la separación de las fracciones no disueltas y del licor L1 resultante del ataque, caracterizado porque se elimina la mayor parte de las impurezas presentes en L1 llevando éste a un valor de la relación agua/ácido libre E/A, comprendida entre 0,16 y 0,26 y eliminando el precipitado S2 formado, y a continuación se diluye la fase líquida restante L2 hasta un valor E/A comprendido entre 0,35 y 0,50 y se recupera el precipitado S3 así obtenido.

(01/12/1977). Solicitante/s: EXXON NUCLEAR COMPANY, INC..

Resumen no disponible.

(16/12/1976). Solicitante/s: INTERFUEL B. V.

Resumen no disponible.

(16/11/1976). Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION.

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION.

Resumen no disponible.

(16/06/1976). Solicitante/s: THE BABCOCK & WILCOX COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/02/1971). Ver ilustración. Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC CO..

Resumen no disponible.

(01/06/1965). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE.

Resumen no disponible.

(16/12/1959). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIÉTÉ INDUSTRIELLE DES MINERAIS DE L¿OUEST "S.I.M.O." COMISSARIAT A L¿ENERGIE ATOMIQUE.

Procedimiento de tratamiento de mineral de uranio que implica la preparación de preconcentrado a base de uranio de cal por neutralización con ayuda de cal o carbonato de cal de los líquidos de ataque sulfúrico de los minerales, caracterizado porque se incorpora al preconcentrado un reactivo tal como ácido sulfúrico, sulfato ferroso hidratado, el sulfato férrico técnico ó el obtenido como resultado de la calcinación de sulfato ferroso hidratado, comprendido el óxido formado en cantidad tal que se obtenga una reacción total con los metales que desplazan el hierro tales como manganeso, cobre, uranio, aluminio y otros eventualmente contenidos en el preconcentrado, y además porque se somete la mezcla del preconcentrado y el reactivo a una calcinación a una temperatura del orden de 100 a 400º C y porque se la recoge con una solución de nitrato de cal para obtener una solución de nitrato de uranilo que se puede purificar y extraer por cualquiera medios conocidos.

(01/07/1959). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE.

Un procedimiento de tratamiento de minerales de uranioen el se atacan estos con una primera solución alcalina para obtener una solución de uraniose pone dicha solución de uranio en contacto con una resina antónica del tipo de base fuerte que retiene selectivamente el uraniose lava la resina que ha retenido el uranio con una solución de elución para extraer el uranio y se trata el eluato con una segunda solución alcalina para obtener por una parte un precipitado rico en uranio y por otra parte un licor alcalino residualcaracterizado por el hecho de que se envía dicho licor alcalino residual sobre dicha resina una vez lavadaporque se trata el eluato resultante con una solución cálcica para separar del mismo por una parte sales de calcio insolubles y por otra parte una solución salina y porque se recicla dicha resina que ha retenido el uranio.