CIP-2021 : C07F 3/06 : Compuestos de cinc.

CIP-2021CC07C07FC07F 3/00C07F 3/06[1] › Compuestos de cinc.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 3/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 2 o 12 del sistema periódico.

C07F 3/06 · Compuestos de cinc.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALUROS DE HETEROARILO Y ZINC.

(01/02/2004). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: FANTUCCI, MARIO, SANTANGELO, FRANCESCO.

Se describe un procedimiento para la preparación de haluros de heteroarilzinc de fórmula (II): Het-Zn-X, en la que Het es un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido de 5 ó 6 miembros con uno o dos heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno o azufre; y X es un átomo de cloro, bromo o yodo; que comprende la reacción de metalación del haluro de heteroarilo con zinc metálico, opcionalmente activado por lavado con ácidos. Los compuestos de fórmula (II) son intermedios útiles en la síntesis para la preparación de compuestos dotados de actividad farmacológica.

COMPLEJOS METALICOS CON UN LIGANDO TRIDENTATO COMO CATALIZADORES DE POLIMERIZACION.

(16/04/2003). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: CAZAUX, JEAN-BERNARD, BERTRAND, GUY, FAURE, JEAN-LUC, NGUYEN, HANH, CITE UNIVERSITAIRE - PONSAN BELLEVUE, REAU, REGIS.

La presente invención se refiere a nuevos compuestos que tienen un elemento del grupo 11, 12 o 14 y que tiene un ligando tridentado, un procedimiento para su preparación y su utilización particularmente como catalizador de polimerización.

FORMULACIONES HOMOGENEAS DE COMPUESTOS ORGANICOS METALICOS, SENSIBLES A LA OXIDACION, EN PARAFINAS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/02/2003). Solicitante/s: WITCO GMBH. Inventor/es: RIEGER, RAINER, DR., VOLLAND, HANS-GUNTER, UZICK, WOLFRAM, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES HOMOGENEAS, COMPUESTAS ESENCIALMENTE DE UNO O VARIOS COMPUESTOS ORGANOMETALICOS SENSIBLES A LA OXIDACION, EN PARAFINA, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN REACTIVO ORGANICO DE ZINC.

(16/11/2002). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: BLACKER, ANDREW, JOHN, FIELDEN, JAN, MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO AROMATICO DE ORGANOZINC. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CLORURO, BROMURO O IODURO DE ZINC Y UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE OTRO METAL QUE COMPRENDE UNA FRACCION AROMATICA, Y PRODUCIR UN PRODUCTO DE REACCION QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE ORGANOZINC Y UNA SAL DE HALURO DEL OTRO METAL. DICHO PRODUCTO DE REACCION SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION CON UN HIDROCARBURO LIQUIDO, EN EL CUAL ES SOLUBLE EL COMPUESTO DE ORGANOZINC Y LA SAL DE HALURO DEL OTRO METAL ES DEBILMENTE SOLUBLE. LA SAL DE HALURO DEL OTRO METAL SE SEPARA DEL HIDROCARBURO, Y EL COMPUESTO DE ORGANOZINC SE PUEDE RECUPERAR A PARTIR DE DICHO HIDROCARBURO. LOS COMPUESTOS DE ORGANOZINC OBTENIDOS MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO SE PUEDEN EMPLEAR PARA GENERAR CENTROS QUIRALES EN SUSTRATOS ADECUADOS.

NUEVO ANTIBIOTICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTE ULTIMO.

(01/10/2002). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKEDA, REIJI, HIDAKA, SHIGETADA, KOBAYASHI, SHINOBU, HAYASE, YOSHIO, OZAKI, MAMORU, NAKAI, HIROSHI.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE LA FORMULA (I) EN DONDE M ES UN ION DE METAL BIVALENTE O TRIVALENTE, Y X ES OH U O{SUP,(FI)). LA COMPOSICION ANTERIOR DE LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE MICOPLASMOSIS.

COMPOSICIONES Y METODO PARA MEJORAR LA HUMECTACION DE PARTICULAS.

(01/02/1999). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: GUO, YILI.

SE PRESENTA COMPOSICIONES NUEVAS Y MEJORADAS QUE COMPRENDEN PARTICULAS Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA O MAS SALES EFECTIVAS PARA REDUCIR SIGNIFICATIVAMENTE EL TIEMPO DE HUMECTACION Y/O EL TIEMPO DE DISPERSION DE DICHAS PARTICULAS CON RELACION A LOS TIEMPOS EN LA AUSENCIA DE DICHAS SALES. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA REDUCIR EL TIEMPO DE HUMECTACION DE PARTICULAS DISPUESTAS EN UN LIQUIDO.

ADITIVO PARA LUBRICANTES QUE CONTIENE UN COMPLEJO METALICO.

(01/09/1995). Solicitante/s: N.V. BEKAERT S.A.. Inventor/es: COPPENS, WILFRIED, DERUYCK, FRANK.

SE PRESENTA UN ADITIVO PARA LUBRICANTES QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE UN COMPLEJO DE METAL DISPERSIBLE QUE CONTIENE FOSFORO Y NITROGENO. ESTE COMPLEJO CONSTA DE UN COMPUESTO DE COORDINACION QUE CONTIENE UN RESIDUO DE ACIDO GRASO Y AL MENOS UN GRUPO RCOO POR CADA DOS ATOMOS DE METAL. EL ZINC ES EL METAL DE PREFERENCIA. EL ADITIVO SE USA PARA LA EXTRACCION HUMEDA DE ALAMBRE DE METAL.

SINTESIS DE BETA-LACTAMAS CON AYUDA DE UN COMPUESTO METALICO.

(16/11/1994). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT UTRECHT. Inventor/es: VAN KOTEN, GERARD, PROF. DR., VAN DER STEEN, FREDERIK HENDRIK, DRS., JASTRZEBSKI, JOHANN TONS BARTHOLD HEINRICH.

SE PREPARAN TRANS-BETA-LACTAMAS CON RENDIMIENTO CASI CUANTITATIVO, MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DE UN NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO, UN ENOLATO METALICO, Y UNA IMINA APROPIADA. SE PROPORCIONAN ALGUNOS ENOLATOS METALICOS NUEVOS, COMO COMPONENTES INTERMEDIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CF3I.

(16/03/1992). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AG. Inventor/es: NAUMANN, DIETER, RUDOLPH, WERNER, TYRRA, WIELAND, KOCK, BIRGIT, WILKES, BERND.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIFLUOROYODOMETANO EN EL QUE EN UNA ETAPA A) SE HACE REACCIONAR UN METAL DEL GRUPO FORMADO POR MAGNESIO, CINC, CADMIO, BISMUTO Y ESTAÑO CON UN TRIFLUORHALOGENOMETANO Y EL PRODUCTO DE REACCON RESULTANTE SE HACE REACCIONAR EN UNA ETAPA B) CON UN COMPONENTE QUE CONTIENE YODO, OBTENIENDOSE ASI CF3I. SE DESCRIBEN ASIMISMO LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL CF3 . ZN . X . NL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ZINC DE ANTIINFLAMATORIOS CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA MEJORADA.

(16/09/1991). Solicitante/s: LABORATORIOS VI?AS, S.A. Inventor/es: BUXADE, ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ZINC DE ANTIINFLAMATORIOS CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA MEJORADA. ESTA DESTINADO A LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ZINC DE FORMULA (I) **FORMULA** DONDE: M PUEDE VALER 1 O 2; Q PUEDE VALER 0, 1, 2 O 3; W ES UN RADICAL CICLICO O HETEROCICLICO; Y RBS1 Y RBS2 PUEDEN SER: GRUPOS HALOGENO, CARBOXILO, ALQUILO INFERIOR O ARILO, ALCOXI INFERIOR O ARILOXI, ACILO, Y TAMBIEN CICLOS O HETEROCICLOS, PARA LO CUAL, SE HACE REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACIDO DE FORMULA (II) CON OXIDO HIDROXIDO, CARBONADOS O SALES DE ZINC, **FORMULA** O BIEN SE HACE REACCIONAR UNA CORRESPONDIENTE SAL D EL CITADO ACIDO, CON UNA SAL DE ZINC. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE POLAR. SE APLICA A LA FABRICACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO NAFTILPROPIONICO.

(01/11/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO NAFTILPROPIONICO Y, MAS CONCRETAMENTE, UN COMPUESTO DE ZINC DEL ACIDO (+)-2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO, CARACTERIZADO POR LA FORMULA (I) SIGUIENTE:.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO FENILPROPIONICO.

(01/11/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO FENILPROPIONICO, CONCRETAMENTE UN COMPUESTO DE ZINC DEL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO DE FORMULA I.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDAZOLICOS.

(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, SANCHO SANFELIU, AMPARO, SOTO TUERO, LUCIA, DELGADO DE MOLINA GONZALEZ, MARIA JOSE.

EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDAZOLICOS DE FORMULA SE BASA EN LA REACCION DE LA CIMETIDINA Y UN COMPUESTO DE ZINC QUE CONTIENE EL ANION X, QUE PREFERENTEMENTE ES EL CLORURO DE ZINC O EL ACETATO DE ZINC DIHIDRATADO. LOS DERIVADOS PRESENTAN NOTABLES PROPIEDADES ANTIULCEROSAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FITATO-ZN (II)>.

(01/06/1989). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LES ILLES BALEARS. GRASES FREIXEDAS, FELICIANO. Inventor/es: MILLAN ESCOLANO,ANGEL, GRASES FREIXEDAS,FELICIANO, MARCH MASCARO, PERE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FITANO-ZN(II). COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO FITICO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE ZN(II), MANTENIENDO EL PH DE LA MEZCLA A 1,5-3 MEDIANTE ADICIONES CONTROLADAS DE HCL; B) PRECIPITACION DEL FITATO-ZN(II) MEDIANTE ADICION DE NH4OH; C) FILTRACION DEL SOLIDO Y SECADO DEL MISMO. ESTE COMPUESTO PRESENTA POTENCIAL APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA LITIASIS RENAL OXALOCALCICA COMO PRODUCTO PREVENTIVO DE LA FORMACION DE LOS CALCULOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL COMPLEJO DE CINCL DE 5-CLORO-7-YODO-8-HIDROXI-QUINOLINA.

(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: VAGO, PAL, FEKETE, MARTON, GORGENYI, FRIGYES, DR., EGRI, JANOS, SEBESTYEN, GYULA, MIHOLICS, GIZELLA, KOVACS, MARTA, SIMONYI, ISTVAN, SERES, ISTVAN.

EL COMPLEJO DE FORMULA (I) SE PREPARA HACIENDO REACCIONAR UNA SOLUCION DE UNA SAL METALICA ALCALINA DE 5-CLORO-7-YODO-8-HIDROXI-QUINOLINA CON UNA SOLUCION QUE CONTENGA UN EXCESO DE UNA SAL INORGANICA U ORGANICA DE CINC O UN COMPLEJO DE CINC DOTADO DE UNA CONSTANTE DE ESTABILIDAD INFERIOR A LA DEL COMPLEJO DE FORMULA (I), Y SEPARANDO EL PRODUCTO PRECIPITADO.LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON APLICABLES AL TRATAMIENTO EFECTIVO DE INFECCIONES MICOTICAS EN LA SUPERFICIE DE LA PIEL, MEMBRANAS, MUCOSAS O UÑAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA FRUCTOSA.

(16/12/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DEL ZINC DEL 1,6 DIFOSFATO DE FRUCTOSA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIDO, HIDROXIDO O UNA SAL DE ZINC CON FRUCTOSA -1,6-DIFOSFATO, O SU SAL AMONICA, O DE METAL ALCALINO CON UN DISOLVENTE, O MEZCLA DE DISOLVENTES POLARES A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. EL PRODUCTO POSEE APLICACIONES TERAPEUTICAS EN LA DISFUNCION GONADAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE UN ACIDO OXO-CROMEN-CARBOXILICO.

(01/11/1984). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE UN ACIDO OXO-CROMEN-CARBOXILICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIDO, HIDROXIDO O UNA SAL DE ZINC CON EL ACIDO 5,5K-((2-HIDROXI-TRIMETILEN DIOXI)BIS(4-OXO-4H-1-BENZOPIRAN-2-CARBOXILICO) O CON UNA SAL SOLUBLE AMONICA, DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, DE DICHO ACIDO EN PROPORCION ESTEQUIOMETRICA, PARA OBTENER UN ACIDO OXO-CROMEN-CARBOXILICO DE FORMULA (I), TENIENDO LUGAR LA REACCION EN UN DISOLVENTE POLAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.TIENE APLICACION POR POSEER EFECTO INHIBIDOR DE LAS ULCERAS GASTRICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETILENDIAMINO-DITIO-CARBAMATOS N-SUSTITUIDOS.

(16/05/1978). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE SOLUCIONES DE DERIVADOS CINCICOS.

(16/11/1960). Solicitante/s: UCLAF.

Un procedimiento de preparación de soluciones de derivados cíncicos de los halogenueros de alcohílo en las N,N-dialcohilamidas, caracterizado porque se hacen actuar los halogenuros de alcohílo directamente sobre el cinc en el seno de una N,N- dialcohilamida.

UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE SOLUCIONES DE DIMETILCINC.

(16/08/1960). Solicitante/s: UCLAF.

Un procedimiento de obtención de soluciones de dimetilcinc en la N,N- dimetilformamida, caracterizado porque se somete al calentamiento en vacío una solución de un halogenuro de metilcinc en la N,N-dimetilformamida para recoger como destilado la solución del dimetilcinc buscada.

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