CIP-2021 : C07F 5/02 : Compuestos de boro.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 5/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 3 o 13 del sistema periódico.
C07F 5/02 · Compuestos de boro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
OBTENCION DE CRIPTAHEMISFERANTES CROMOGENOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MILES INC.(AN INDIANA CORP.). Inventor/es: CZECH, BRONISLAW P..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CRIPTAHEMISFERANTE (I) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I). DICHO PROCEDIMIENTO COPRENDE LAS ETAPAS DE: A) COPULAR UN COMPUESTO(II) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (II) CONUN COMUESTO (III) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (III) PARA FORMAR UN COMPUESTO (IV) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (IV) B) SOMETER EL COMPUESTO (IV) A CONDICIONES REDUCTORAS PARA FORMAR UN COMPUESTO (V) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (V) C) COPULAR EL COMUESTO (V) A UN COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (A) PARA FORMAR UN COMPUESTO (VI) QUE TIENE LA ESTRCUTURA (VI) D) HALOGENAR EL COMPIESTO (VI) PARA FORMAR UN COMPUESTO(VII) QUE TIENE LA ESTRCUTURA (VII) E) FORMAR EL CRIPTAHEMISFERANTE CROMOGENO (I) COPULANDO EL COMPUESTO (VII) CON UN DIAZACORANTE QUE TIENE LA ESTRCUTIRA (VII) DONDE R, R', R", Y, A, B, K, L, M, N Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION.
PEPTIDO DE ACIDO BORONICO INHIBIDORES DE PROTEASAS DE TIPO TRIPSINA.
(01/02/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: SHENVI, ASHOKKUMAR, BHIKKAPPA, KETTNER, CHARLES ADRIAN.
LOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN ACIDO BORONICO C-TERMINAL DERIVADOS DE LISINA, ORNITINA Y ARGININA, HOMOARGININA Y SUS CORRESPONDIENTES ANALOGOS DE ISOTIOURONIO, SON INHIBIDORES REVERSIBLES DE PROTEASAS SERINAS DE TIPO TRIPSINA TAL COMO TROMBINA, CALICREINA DEL PLASMA Y PLASMINA.
COMPUESTOS GUANIDINICOS QUE TIENEN UN ION TETRAFENILBORATO, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS EN LA SINTESIS PEPTIDICA.
(01/01/1994). Solicitante/s: SOLVAY. Inventor/es: CALLENS, ROLAND, COLLIN, ANDRE.
LOS COMPUESTOS QUE TIENEN UN ION TETRAFENILBORATO Y UNA FUNCION GUANIDINICA SON DE LA FORMULA GENERAL: (FIG. A), EN LA QUE R ES UN RADICAL ORGANICO, QUE TIENE OTRA FUNCION AMINA POR LO MENOS. ESTOS COPUESTOS SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS QUIMICA, EN ESPECIAL EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS.
COMPUESTOS GUARNIDENICOS COMPRENDIENDO UN ION TETRAFERILBORATO SUSTITUIDO, PROCESO DE OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y UTILIZACION.
(01/08/1993). Solicitante/s: SOLVAY & CIE (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: CALLENS, ROLAND, COLLIN, ANDRE.
LOS COMPUESTOS COMPORTAN UN ION TETRAFERILBORATO SUSTITUIDO Y UNA FUNCION GUANIDINICA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL: EN LA CUAL R REPRESENTA UN RADICAL ORGANICO QUE COMPRENDE AL MENOS OTRA FUNCION AMINA Y R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS DE LOS AGRUPAMIENTOS ORGANICOS O INORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILIZADOS COMO INTERMEDIARIOS DE SINTESIS QUIMICA, ESPECIALMENTE EN EL MOMENTO DE LA SINTESIS DE PEPTIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS.
(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: HERMECZ, ISTVAN, HORVATH, AGNES, SIPOS, JUDIT, DR., KERESZTURI, GEZA, BALOGH, MARIA, RITLI, PETER, PAJOR, ANIKO, VASVARI NEE DEBRECZI, LELLE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLIN-CARBOXILICOS , Y MAS PARTICULARMENTE DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-7-SUBSTITUIDO-6-FLUO-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-QUINOLIN-3-CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL I Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS ANHIDRIDO DE ACIDO QUINOLINCARBOXILICOACIDO BORICO.
(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: HERMECZ, ISTVAN, MARMAROSI NEE KELLNER, KATALIN, HORVATH, AGNES, SIPOS, JUDIT, DR., KERESZTURI, GEZA, BALOGH, MARIA, RITLI, PETER, VASVARI NEE DEBRECZI, LELLE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS ANHIDRIDO DE ACIDO QUINOLINCARBOXILICO-ACIDO BORICO Y, MAS PARTICULARMENTE, DE COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SILILAMIDAS.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG.
Grupo amida encadenado a un carbono de la parte cicloalquilo que está ligada directamente a un carbono de unión del anillo. También se prefiere que el núcleo benzocicloalquílico sea indanilo y particularmente 1-indanilo. La invención también proporciona un procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula, caracterizado porque se acila un compuesto de fórmula. H2N-R con un compuesto de fórmula IV, **(Fórmula)** o un derivado reactivo del mismo, teniendo R, R1, R2 y R3 los significados previamente indicados. Los condiciones de la reacción para este tipo de reacción de acilación son de por sí conocidas. Derivados de compuestos adecuados incluyen los cloruros de ácidos, los ésteres activos, un aducto de carbodiimida o los anhídridos mixtos.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS BIS-TIOARALCOHIL-ALCOHIL-ALCOHIL-BORANOS.
(01/04/1979) Procedimiento de preparación de nuevos bis- tioralcohil/alchohil-alcohil-boranos de la fórmula: R4R3HB: R1SASR2 : BHR3R4 donde: A representa una cadena de hidrocarburo recta, ramificada o cíclica que contiene de 1 a 9 átomos de carbono, R1 y R2 representan individualmente un resto alcohilo recto o ramificado que contiene hasta 5 átomos de carbono en la cadenas más larga, o radicales bencilo opcionalmente sustituidos por uno o más alcohilos inferiores que contienen sustituidos por uno o más alcohilos inferiores que contienen hasta 5 átomos de carbono o un halógeno, y R3 y R4 representan un átomo de hidrógeno, un alcohilo inferior de hasta C6 o un grupo mono o bicicloalcohilo, que consiste en hacer reaccionar, en un disolvente aprótido, en presencia de una atmósfera, en un disolvente aprótido, en presencia…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIAZABORINA.
(01/12/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BORO.
(16/10/1975). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
