CIP-2021 : C07H 11/00 : Compuestos que contienen radicales sacárido esterificados por ácidos inorgánicos;

Sus sales metálicas (haloazúcares C07H 5/02; tio-, seleno- o teluro-azúcares C07H 5/08).

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07H 11/02 · Nitratos; Nitritos.

C07H 11/04 · Fosfatos; Fosfitos; Polifosfatos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Adyuvantes.

(18/09/2019). Solicitante/s: Litevax B.V. Inventor/es: PLATENBURG, PETER-PAUL L.I., HILGERS,LUCAS A. TH, VAN DEN BOSCH,JOHANNES F.

Un proceso para preparar una mezcla de éster de carbohidrato que comprende un éster de ácido graso de carbohidrato monosulfato, en el que menos del 10% en moles de la mezcla de éster de carbohidrato está sustituido con más de un grupo sulfato, que comprende la esterificación y fraccionamiento de un carbohidrato, en el que la esterificación comprende reacción de un carbohidrato con un agente de sulfonación y con un compuesto de acilo de ácido graso reactivo para obtener la mezcla de éster de carbohidrato, y en el que el fraccionamiento comprende la eliminación de ésteres de carbohidrato con más de un grupo sulfato de la mezcla de éster de carbohidrato para obtener la mezcla que comprende un éster de ácido graso de carbohidrato monosulfato.

PDF original: ES-2759542_T3.pdf

Procedimiento de preparación de aditivo para materiales cementosos, aditivo y mezcla que comprende aditivo.

(10/07/2019). Solicitante/s: CONSTRUCTION RESEARCH & TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: OHTA, AKIRA, SUGIYAMA,TOMOMI, KLUEGGE,JAN, HOU,XIAOHUI.

Un procedimiento de preparación de un aditivo para materiales cementosos a partir de un material a base de azúcar, que comprende las siguientes etapas: someter el material a base de azúcar a un tratamiento de sulfonación, someter el material a base de azúcar a un tratamiento de fosforilación adicional después del tratamiento de sulfonación en el que se puede realizar un tratamiento de oxidación antes o después del tratamiento de fosforilación.

PDF original: ES-2747394_T3.pdf

Diseño de transcriptoma completo de moléculas pequeñas bioactivas, selectivas que seleccionan como diana ARN.

(27/03/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: DISNEY,MATTHEW D, VELAGAPUDI,SAI.

Compuesto para su uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto, en el que dicho compuesto es cualquiera de**Fórmula** o cualquier combinación de los mismos; en las que n es un número entero desde 1 hasta 10.

PDF original: ES-2733030_T3.pdf

Cepa bacteriana y mezcla bacteriana con actividad fucanolítica.

(10/12/2018). Solicitante/s: Centre Etude Valorisation Algues. Inventor/es: DANIEL,RÉGIS, GORNARD,SOPHIE, HEMON,ERVEN, LOGNONE,VINCENT, MARFAING,HÉLÈNE.

Cepa bacteriana depositada el 3 de septiembre de 2008 con el número I-4070 en la colección CNCM.

PDF original: ES-2693286_T3.pdf

Disacáridos sulfatados para el tratamiento del dolor neuropático.

(01/10/2018). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.U. Inventor/es: RUHI ROURA, RAMON, VERGES MILANO,JOSEP, ALAEZ VERSON, CARLOS RAUL, GARCIA GARCIA, ANTONIO, GARCIA LOPEZ,MANUELA, EGEA MAIQUEZ,JAVIER, MONTELL BONAVENTURA,EULALIA, PADÍN NOGUEIRA,Juan Fernando, MAROTO PÉREZ,Marcos.

Disacáridos sulfatados para el tratamiento del dolor neuropático. La presente invención se refiere al uso de disacáridos sulfatados de fórmula para el tratamiento del dolor neuropático. La presente invención también se refiere a una composición farmacéutica que comprende el compuesto de fórmula y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento del dolor neuropático. Los compuestos de fórmula resultaron eficaces en diversos modelos experimentales de dolor neuropático, por lo que dichos compuestos pueden utilizarse de forma efectiva para el tratamiento de los diversos tipos de dolor neuropático y sus manifestaciones clínicas, por ejemplo, la alodinia mecánica o alodinia al frío.

PDF original: ES-2684097_A1.pdf

Derivados de oligosacáridos sulfatados novedosos.

(27/04/2016) Un compuesto de la fórmula general:**Fórmula** donde: X e Y son cada uno una unidad monosacárida donde cada grupo hidroxilo no comprendido en un enlace glucosídico es sustituido independientemente por un grupo SO3M o H, donde M es cualquier catión farmacéuticamente aceptable; X e Y son cualquiera de D- o L-hexosa o pentosa; Y es una forma abierta de anillo o cíclica; Z es O, S, un estado de oxidación mayor de S, o un enlace, y está enlazado al carbono anomérico cuando Y es un monosacárido reductor; R1 es un conector seleccionado del grupo que incluye alquileno, alquenileno, alquinileno, arileno, heteroalquileno, heteroarileno, acileno, aroileno, alquilenamido, alquilentioamido, triazolileno, un conector de oximetil[1,2,3]-triazol-1-ilo o es un…

Pentasacáridos sintéticos que tienen vida media corta y alta actividad.

(19/02/2016) Un compuesto pentasacárido sintético de fórmula (I):**Fórmula** en donde: - R1 representa un grupo alquilo C1-C3; - R2 representa un grupo alcoxi C1-C3 y R7 representa un átomo de hidrógeno, o R2 y R7 forman un puente de -O-CH2- ó de -O-CH2-CH2-, donde -O- está unido al átomo de carbono que porta el grupo R2 y -CH2- está unido al átomo de carbono que porta el grupo R7; - R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo etilo; - R4 representa -OH, -NH2O-NH-LC-biotina, en donde LC representa un conector, ventajosamente de fórmula -(C≥O)-(CH2)n-NH-, con n de 1 a 10, y más ventajosamente de fórmula -(C≥O)-(CH2)4-NH; - cuando R5 y R6 son diferentes,…

Compuesto polisacárido sulfatado y preparación y utilización del mismo.

(17/02/2016) Un método para la producción de moléculas de glucano sulfatado, en donde dichas moléculas comprenden: (A) Una o más unidades de beta-D-xilosa lineales conjugadas en 1-4; y (B) al menos una unidad de ácido 4-O-metil-ß-D-glucurónico unido a un carbono 2 de cada ocho a diez unidades de glucosa (por término medio), método que comprende: (a) llevar a cabo la sulfatación de xilano, mediante reacción con: (i) complejo de ácido clorosulfónico y piridina en DMF; (ii) complejo piridina SO3 en DMF; o (iii) una mezcla de (i) y (ii) anterior, para producir sulfato de piridinio xilano; (b) sustituir…

Derivados de oligosacáridos sulfatados.

(26/11/2014) Un compuesto de la fórmula general**Fórmula** en donde: n es un entero que tiene un valor de 0 a 6; U es C, N, S o es O, o sus estados de oxidación superior, incluyendo CO, COO, NO, NO2, S(O), S(O)O; cada R independientemente es SO3M o H, en donde M es cualquier catión aceptable para uso farmacéutico o es cualquiera de alqulo, arilo, acilo, aroilo, alquil sulfonilo, aril sulfonilo, PEG, un derivado de PEG, H o el grupo**Fórmula** en donde independientemente en cada grupo AB, A es O o NH, y B es H, o M, en donde M es como se definió anteriormente, o un grupo alquilo, arilo o cualquier otro grupo apropiado; R1 es alquilo, arilo, acilo, aroilo, alquil sulfonilo, aril sulfonilo, PEG o un derivado de PEG, o…

NUEVOS OLIGOSACÁRIDOS, SU PREPARACIÓN Y LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(13/03/2012) Oligosacáridos de fórmula : **Fórmula** en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PENTASACARIDOS DESPROTEGIDOS A PARTIR DEUN PENTASACARIDO PRECURSOS PROTEGIDO.

(24/01/2011) Procedimiento de síntesis de pentasacáridos desprotegidos a partir de un pentasacárido precursor protegido, mediante un procedimiento de reacción en cinco etapas entre las cuales se incluye una N-sulfatación de grupos amino y una hidrogenólisis de grupos bencilo. Con este procedimiento se consigue una reducción drástica del tiempo total de síntesis en comparación con el proceso tradicionalmente utilizado, además de una elevada reproducibilidad del mismo, lo que permitiría su estandarización

"DISACARIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE TENDONES, LIGAMENTOS Y HUESOS".

(10/08/2010) Disacáridos para el tratamiento de tendones, ligamentos y huesos. La presente invención se refiere al uso de una serie de disacáridos, así como de composiciones que los contienen, para la preparación de un medicamento para el tratamiento o prevención de una enfermedad, trastorno o lesión de tendón, ligamento o hueso. La presente invención también se refiere a las nuevas composiciones que comprenden un disacárido en combinación con polisulfato de inulina, un glicosaminoglicano, un factor de crecimiento o células. Preferentemente el glicosaminoglicano es sulfato de condroitina o ácido hialurónico y el factor de crecimiento es IGF-1

PREPARACION Y UTILIZACION DE OLIGOSACARIDOS SULFATADOS.

(29/06/2010) OLIGOSACARIDOS SULFATADOS, EN LOS QUE EL OLIGOSACARIDO TIENE LA FORMULA GENERAL (I): R SUB,1} - (R SUB,X}) SUB,N} - R SUB,2}, EN DONDE R SUB,1} Y R SUB,2} Y CADA R SUB,X} REPRESENTA UNA UNIDAD DE MONOSACARIDO, TODOS LOS CUALES PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y EN LOS QUE LAS UNIDADES COLINDANTES DE MONOSACARIDOS ESTAN UNIDAS POR ENLACES GLUCOSIDICOS 1->2, 1->3, 1->4 Y/O L->6 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 6, Y EL USO DE ESTOS COMO AGENTES ANTIANGIOGENICOS, ANTIMETASTASICOS Y/O ANTIINFLAMATORIOS

FOSFINITOS TIOGLICOSIDOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION COMO NUEVOS LIGANDOS EN CATALISIS ASIMETRICA.

(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Fosfinitos tioglicósidos, procedimiento de preparación y utilización como nuevos ligandos en catálisis asimétrica.#Se describe un nuevo proceso sintético para la preparación de ligandos bidentados azufre/fósforo (S/P) a partir de carbohidratos. Los nuevos compuestos obtenidos son derivados de tioglicósidos, con un átomo de azufre en posición anomérica y por lo tanto son de tipo tioacetálico y no de tipo tioéter. Se describen igualmente procesos catalíticos y composición de catalizadores para alquilación y aminación alílicas, así como para la hidrogenación asimétrica. En todos los procesos catalíticos desarrollados se puede obtener selectivamente un isómero u otro utilizando en todos los casos azúcares de la serie D. Los procesos utilizan catalizadores en cuya composición hay un átomo de paladio o de rodio y un fosfinito tioglicósido, donde la estructura del carbohidrato determina si la configuración del nuevo centro quiral creado será S o R.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TOPIRAMATO.

(01/04/2007). Solicitante/s: HELM AG CF PHARMA GYOGYSZERGYARTO KFT. Inventor/es: ARVAI, GEZA.

Procedimiento para la preparación de topiramato o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el cual procedimiento comprende la etapa de hidrolizar un compuesto de la fórmula general IX: en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilo, arilo o aralquilo saturado o insaturado, lineal, ramificado y/o cíclico, ó R1 y R2 considerados conjunta- mente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un heterocicloaquilo saturado o insaturado.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMATO DE FRUCTOPIRANOSA.

(01/11/2006) Un procedimiento continuo para la preparación de un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que X se selecciona entre CH2 y O; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1_4; R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente cada uno entre hidrógeno y alquilo inferior y, cuando X es CH2, R5 y R6 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo bencénico y, cuando X es O, R3 y R4 y/o R5 y R6 juntos pueden ser un grupo metilenodioxi de fórmula: (Ver fórmula) en la que R7 y R8 son iguales o diferentes y son hidrógeno, alquilo inferior o son alquilo y se unen para formar un anillo ciclopentilo o ciclohexilo; que comprende (Ver fórmula) (A) hacer reaccionar un compuesto adecuadamente sustituido de fórmula (IV) con cloruro de sulfurilo; en presencia…

DERIVADOS MONOSACARIDO TRICICLICOS UTILES PARA TRATAR LA NEUROGENERACION INDUCIDA POR ISQUEMIA AGUDA.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P., MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL.

El uso de un compuesto de fórmula I: Fórmula I donde X es metileno u oxígeno; R1 y R2 son iguales o diferentes y se eligen entre hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, bencilo, alilo, o perfluoroalquil(C1-C6)metilo , o se toman juntos como N2 para definir un grupo azida; R3 y R4 son iguales o diferentes y se eligen entre hidrógeno o alquilo C1-C6; R5 y R6 son iguales o diferentes y se seleccionan entre oxígeno, un solo par de electrones o NR7; donde R7 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, arilsulfonilo, alcoxi(C1- C6)carbonilo o arilmetiloxicarbonilo; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la neurodegeneración inducida por isquemia aguda.

AGENTES Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO CAPILAR, QUE CONTIENEN SULFATOS DE FUCANO DESPOLIMERIZADOS.

(01/11/2005). Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Inventor/es: PORTA, ROBERTO, ALBERICO, PIA, CEDRO, ARMANDO, MOLTRASIO, DANILO.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SULFATOS DE FUCANO DESPOLIMERIZADOS QUE SE CARACTERIZAN POR LOS SIGUIENTES PARAMETROS (PORCENTAJES DEL PESO EN BASE AL PRODUCTO SECO): - PESO MOLECULAR : 5.000 - 30.000 DALTONS; - AZUFRE: 5% - 16%; - FUCOSA: 25% - 60%; - ACIDOS URONICOS: 2% - 25%; LAS COMPOSICIONES INCREMENTAN EL PORCENTAJE DE CRECIMIENTO DEL CABELLO E INHIBEN EL CRECIMIENTO DEL PYTIROSPORUN SOBRE LA PIEL.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN OLIGOSACARIDOS Y SU PREPARACION.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: MOURIER, PIERRE, PERRIN, ELISABETH, VISKOV, CHRISTIAN.

Composición farmacéutica que contiene como principio activo un oligosacárido de fórmula: **(Fórmula)** en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4, R5, R6 y R8, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R7, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio o una mezcla de estos oligosacáridos con la excepción de aquellos en los que n es igual a 0 y bien R1, R6 y R8 son átomos de hidrógeno, R7 representa un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, bien R1 y R6 representan un átomo de hidrógeno, R7 representa un radical COCH3, R8 representa un radical SO3M y M es sodio, bien R6 representa un hidrógeno, R1, R7 y R8 representan un radical SO3M y M es sodio, bien R6 y R7 representan átomos de hidrógeno, R1 y R8 representan un radical SO3M y M es sodio, bien R1, R6 y R7 representan un átomo de hidrógeno, R8 representa un radical SO3M y M es sodio.

DERIVADOS DE HIDRATO DE GLUCIDO.

(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE, DUCHAUSSOY, PHILIPPE, DREEF-TROMP, CORNELIA, MARIA, BASTEN, JOHANNES, EGBERTUS, MARIA.

Un derivado carbohidratado que tiene la fórmula I donde R1 es alcoxi C1-C4; R2, R3 y R4 son independientemente alcoxi C1-C4 o OSO3-; el número total de grupos sulfato es de 4, 5 o 6; y las líneas retorcidas representan enlaces o bien por encima o bien por debajo del plano del anillo de seis miembros al cual están anclados; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

COMPUESTOS SULFATOS DE 2,2-DIFLUORO-3-CARBOMOIL-RIBOSA Y PROCEDIMIENTOPARA LA PREPARACION DE BETA-NUCLEOSIDOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WILDFEUER, MARVIN EMANUEL.

ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS INTERMEDIARIOS DE RIBOSA 1-ALQUILSULFONIL-2,2-DIFLUOR-3-CARBAMOIL Y NUCLEOSIDOS INTERMEDIOS DERIVADOS DE ELLOS. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN ESPECIALMENTE EN LA PREPARACION DE 2'-DEOXI-2',2'-DIFLUORO-BETACITIDINA Y OTRO BETANUCLEOSIDOS ANOMEROS QUE SON AGENTES ANTIVIRALES Y ANTICANCERIGENOS.

COMPUESTOS DE 5-HALO-5-DESOXI-SORBOPIRANOSA.

(01/11/2002). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR BCH189 Y VARIOS ANALOGOS DE BCH-189 A PARTIR DE PRECURSORES DE BAJO COSTE CON LA OPCION DE INTRODUCIR LA FUNCIONALIDAD NECESARIA. ESTA RUTA SINTETICA PERMITE LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DEL ISOMERO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE ESTOS COMPUESTOS, BE - BCH-189 Y COMPUESTOS RELACIONADOS. ADEMAS, ES POSIBLE CONTROLAR LA ESTEREOQUIMICA EN LA POSICION 4' DEL NUCLEOSIDO PARA PRODUCIR BE - BCH-189 ENRIQUECIDO ENANTIOMERICAMENTE Y SUS AN ALOGOS.

PRODUCCION DE UNA SOLUCION DE BASE DE SUCRALFATO EN SUSPENSION EN AGUA.

(16/06/2002). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OCHI, KIYOSHIGE, 3161-198, KASHIWABARA, SASAHARA, KAZUO, 786-11, OAZAOBARI INAMACHI, SHIRATORI, MITUO, 1-10-12, HATOGAOKA HATOYAMA-CHO, TAKAKU, SAKAE, 381-12, OAZAKOIZUMI.

UNA SOLUCION PARA USO INDUSTRIAL QUE COMPRENDE UNA SUSPENSION ACUOSA QUE CONTIENE DE 1 A 2 G/ML DE PARTICULAS DE SUCRALFATO CON UN DIAMETRO MEDIO DE 50 AL O INFERIOR, QUE SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE PREPARACIONES DE SUCRALFATO; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DICHA SOLUCION PARA USO INDUSTRIAL QUE CONSISTE EN DISPERSAR POLVO DE SUCRALFATO HUMEDO COMO TAL EN AGUA O EN UN MEDIO ACUOSO Y DESINTEGRAR EL POLVO DISPERSO EN PARTICULAS CON UN DIAMETRO MEDIO DE 50 AL O INFERIOR. LA SOLUCION PARA USO INDUSTRIAL ASI OBTENIDA DIRECTAMENTE DEL POLVO DE SUCRALFATO HUMEDO TIENE PROPIEDADES Y ACTIVIDADES FAMACOLOGICAS COMPARABLES A LAS SOLUCIONES PARA USO INDUSTRIAL OBTENIDAS A PARTIR DE UN POLVO DE SUCRALFATO DESHIDRATADO. ESTE PROCESO HUMEDO ES UN PROCESO INDUSTRIAL EXCELENTE DADAS SUS EXCELENTES RENTABILIDAD Y MANEJABILIDAD Y PORQUE REDUCE EL PROBLEMA DE CONTAMINACION AMBIENTAL EN COMPARACION A LOS PROCESOS EN SECO CONVENCIONALES.

BISCONJUGADOS QUE COMPRENDEN DOS SACARIDOS Y UN GRUPO DE UNION.

(01/09/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: PETITOU, MAURICE, VAN BOECKEL, CONSTANT, GROOTENHUIS, PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN BISCONJUGADO ADAPTABLE QUE COMPRENDE DOS SACARIDOS Y UN ESPACIADOR, SIENDO CADA SACARIDO EL MISMO O DIFERENTE Y COMPRENDIENDO DOS HASTA SEIS UNIDADES MONOSACARIDAS, SIENDO AL MENOS UNA UNIDAD ACIDO URONICO, CARACTERIZADO PORQUE AL MENOS UNO DE LOS SACARIDOS TIENE PER SE ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA Y PORQUE EL ESPACIADOR CONECTA AL MENOS UNO DE LOS SACARIDOS CON EL OTRO A TRAVES DE SU EXTREMO NO REDUCTOR, SIENDO LA LONGITUD DE LA CADENA DEL ESPACIADOR 20-120 ATOMOS.

SULFAMATOS DE SORBOPIRANOSA ANTICONVULSIVOS.

(01/07/1999). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J..

SE PRESENTAN DERIVADOS DEL SULFAMATO QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO, LOS DERIVADOS PARECEN EXHIBIR ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO LA EPILEPSIA. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI COMO A METODOS PARA SU USO Y A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-ARILSULFONATOS ENRIQUECIDOS CON BETA-ANOMEROS.

(16/04/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CHOU, TA-SEN.

UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-DRIBOFURANOSIL-ARILSULFONATOS ENRIQUECIDOS CON BETA-ANOMEROS O DE ARILSULFONATOS SUSTITUIDOS QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN LACTOL CON UN DEPURADOR DE ACIDO Y UN REACTIVO DE SULFONACION EN UN SOLVENTE INERTE.

SALES MEDICAMENTOSAS.

(01/12/1998). Solicitante/s: DUMEX-ALPHARMA A/S. Inventor/es: DYRSTING, HJARNE, KOCH, TORBEN, PETERSEN, KIM, VOULUND.

SE HA ENCONTRADO QUE LAS SALES ACIDAS DE AZUCARES REPRESENTAN FORMAS BENEFICIOSAS DE LIBERACION CONTROLADA PARA COMPUESTOS MEDICAMENTOSOS ORGANICOS BASICOS. EJEMPLOS DE SALES APROPIADAS INCLUYEN SALES DE ACIDO SULFONICO-O- MONO, DI, OLIGO Y POLISACARIDOS, DE ANTIBIOTICOS COMO LAS TETRACICLINAS.

PROCESO DE BAJA TEMPERATURA PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-DRIBOFURANOSIL-SULFONATOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS.

(01/04/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHOU, TA-SEN.

UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-DRIBOFURANOSIL-SULFONATOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS QUE CONSISTE EN HACER PONER EN CONTACTO UN LACTOL CON UNA BASE EN UN SOLVENTE INERTE, AJUSTAR LA TEMPERATURA Y AÑADIR UN REACTIVO DE SULFONACION.

3-DESOXIOLIGOSACARIDOS , SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/1997). Solicitante/s: SANOFI AKZO NOBEL N.V. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE, JAURAND, GUY FRANCOIS BERNARD.

LA INVENCION SE REFIERE A 3-DESOXIOLIGOSACARIDOS DE FORMULA I EN LA QUE , DE FORMULA R_O, UN RADICAL DE FORMULA, O UN RADICAL DE FORMULA, Y REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA: ALKILO, ICAL HIDROXI, UN RADICAL ALCOXI O UN RADICAL -OSO3-, -R2, R4, R6, R9, R11 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCI, UN RADICAL ALCOXI O UN RADICAL -OSO3-, SIEMPRE QUE AL MENOS R2 O R4 O R9 O R11 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, Y SUS SALES CON UNA BASE, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSILSULFONATOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS.

(16/10/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CHOU, TA-SEN.

UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE UN RIBOFURANOSILSULFONATO ENRIQUECIDO CON ALFAANOMEROS A PARTIR DE UN RIBOFURANOSILSULFONATO DE BETA-ANOMERO QUE CONSISTE EN TRATAR UN RIBOFURANOSILSULFONATO DE BETA-ANOMERO O UNA MEZCLA ANOMERICA DEL MISMO CON UN ANION CONJUGADO DE UNA FUENTE DE ACIDO SULFONICO A TEMPERATURAS ELEVADAS EN UN SOLVENTE INERTE.

DERIVADOS DE GLICOSAMINOGLICANOIDE SULFATADO.

(01/07/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. ELF SANOFI. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE GLICOSAMINOGLICANOIDE O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, DE LA CUAL LOS GRUPOS N-SULFATO FUNCIONAL, N-ACETATO E HIDROXI SON REEMPLAZADOS POR LOS GRUPOS ALCOXI, ARILOXI, ARALCOXI, O-SULFATO O OALK(OALK)NOX (EN DONDE ALK ES UN GRUPO DE HIDROCARBONO ALIFATICO, N ES 0-5, Y X ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO) CON TAL DE QUE AL MENOS DOS GRUPOS FUNCIONALES NO SEAN REEMPLAZADOS POR OSULFATO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES ANTITROMBOTICAS Y DE INHIBICION DE PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE LOS MUSCULOS SUAVES.

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