CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE UNA COMPOSICION METALICA DEL GRUPO PLATINO COMO ADITIVO COMBUSTIBLE.
(01/09/1995). Solicitante/s: FUEL TECH N.V. Inventor/es: EPPERLY, WILLIAM, ROBERT, SPRAGUE, BARRY, NORMAND, KELSO, DANNY, T., BOWERS, WAYNE, E.
LA INVENCION PRESENTADA SE RELACIONA CON UN METODO PARA REDUCIR LAS EMISIONES DE, O AUMENTAR LA ENERGIA UTILIZABLE DEL, COMBUSTIBLE PARA DAR ENERGIA EN MOTORES DE COMBUSTION INTERNA DIESEL, DE GASOLINA O GASOLEO, EL METODO INCLUYE LA MEZCLA DEL COMBUSTIBLE CON UN ADITIVO QUE CONTIENE UNA COMPOSICION DE COORDINACION DE UN METAL DEL GRUPO DEL PLATINO ORGANOMETALICO, NAIONICO, SOLUBLE EN COMBUSTIBLE QUE: A) ES RESISTENTE AL FALLO A TEMPERATURA AMBIENTE; B) NO CONTIENE UNA CANTIDAD DESVENTAJOSA DE FOSFORO, ARSENICO, ANTIMONIO O HALUROS; Y C) TIENE UN COEFICIENTE DE PARTICION SUFICIENTE PARA MANTENER UNA SOLUBILIDAD PREFERENCIAL EN EL COMBUSTIBLE.
MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N{ 9101355 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PLATINO CON AMINOPIRROLIDINAS.
(01/05/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., CASTELLO BARENYS, JOSEP M., SAMPEDRO CAMARENA, FEDERICO, MOLINS PUJOL, ANTONIO M., RUIZ CASTEJON, JOSE IGNACIO, SANTALO BEL, M. PILAR, BONAÑ DE FALGAS, JOAQUIN.
MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.G 9101355 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PLATINO CON AMINOPIRROLIDINAS. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II'), DONDE R' ES ALQUILO LINEAL CONTENIDO DE 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y R'SI1 SC ES ALQUILO LINEAL CONTENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, CON TETRACLOROPLATINITO POTASICO. EN LOS COMPUESTOS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION, DE FORMULA GENERAL (I'), R' Y R'SI1 SC TIENEN IGUAL SIGNIFICADO QUE EN (II'). LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
CONEXIONES DE POLYAZA MACROCICLICAS DE 5 O 6 ANILLOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDIO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
(01/05/1995) CONEXIONES MACROCICLICAS SEGUN LA FORMULA GENERAL I DE LA QUE ... PARA UNA UNION SENCILLA O DOBLE; Q PARA LA CIFRA 0-5, A Y B QUE SON IGUALES O DIFERENTES, EN CADA CASO PARA UN GRUPO DE ALKILES DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; D PARA UN ATOMO DE NITROGENO OXIGENO, EL GRUPO = C = O = NR2 CON R2 EN EL SIGNIFICADO DE UN ATOMO DE HIDROGENO O ATOMO DE HALOGENO DE UN GRUPO DE FENIL DE UN C1-C6 DE ALKIL QUE EN CASO DADO PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE FENIL O HIDROXIDO, DEL RESTO OR5, PARA LO QUE R5 PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE 1 A 3 HIDROXIDOS C1-C6-RESTO DE ALKIL DEL SUSTITUIDO -(C) INR6R7, PARA…
AGENTES DE CONTRASTE PARA FORMACION DE IMAGENES EN RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR (RMN) A BASE DE FOSFATO DE DIPIRIDOXILO.
(16/03/1995). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: QUAY, STEVEN, C., ROCKLAGE, SCOTT M..
LOS ACIDOS N,N'-BIS-(PIRIDOXAL-5-FOSFATO)-ALQUILENDIAMINA-N , N'-DIACETICOS, N, N'-BIS-(PIRIDOXAL-5-FOSFATO)-1 ,2CICLOALQUILENDIAMINA-N ,N'-DIACETICO, Y N, N'-BIS (PIRIDOXAL-5-FOSFATO)-1 ,2-ARILENDIAMINA-N,N'-DIACETICO , LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE MONOFOSFATO Y DE LOS ACIDOS MONOACETICOS, ASI COMO SUS SALES Y ESTERES FORMAN QUELATOS ESTABLES MUY SOLUBLES CON IONES METALICOS PARAMAGNETICOS, Y SON AGENTES DE CONTRASTE RAIOLOGICO PARA RMN ALTAMENTE EFICACES. LOS AGENTES DE CONTRASTE PREFERIDO SON LOS YA CITADOS DE ACIDOS DIACETICOS Y SUS SALES CALCICAS SOLUBLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA FORMAR ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION DE COMPUESTOS ORGANICOS ETILENICAMENTE INSATURADOS Y CATALIZADORES A BASE DE RUTENIO PARA SU REALIZACION.
(01/03/1995). Solicitante/s: ELF AQUITAINE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, MALLART, SERGE, JUGE, SYLVAIN 15, SENTIER DE CHATEAUFORT, LAFFITE, JEAN, ALEX, PINEL, CATHERINE LA BRASSERIE.
EL PRESENTE INVENTO TRATA DE UN PROCESO DE HIDROGENACION DE COMPUESTOS ORGANICOS ETILENICAMENTE INSATURADOS. ESTE PROCESO ES PUESTO EN MARCHA EN UN MEDIO HOMOGENEO QUE CONTIENE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION FORMADO POR UN COMPLEJO DE RUTENIO CON UNA FOSFINA, QUE COMPRENDE DOS GRUPOS ALILICOS EN CALIDAD DE LIGANTES DEL RU.
COMPLEJOS DE RUTENIO (III) COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MESTRONI, GIOVANNI, ALESSIO, ENZO, SAVA, GIANNI, SPINELLI, SILVANO, PACOR, SABRINA.
LOS COMPLEJOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON GRUPOS DE ALQUILO, ALQUILARILO, ARILO O TETARILO, A ES CLORO, O UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA (A), (R1 Y R2 SON COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA); B ES UN LIGANDO DE NITROGENO SELECCIONADO DEL AMONIACO, AMINAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS O TERCIARIAS O NITROGENO QUE CONTIENE HETEROCICLOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO DE RODIO.
(01/02/1995). Solicitante/s: PLURICHEMIE ANSTALT. Inventor/es: HEGGIE, WILLIAM, PAGE, PHILIP RONALD, DR., VILLAX, IVAN, GHATAK, INDIRA, DR., HURSTHOUSE, MICHAEL BARRY, PROF.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DINITRATO[(I) RODIO(TRIFENILFOSFINO)-BIS]BIS-N1 ,N4,N2,N5-CARBOPENTAZANO-3-U , POR LA REACCION DE TRIS(TRIFENILFOSFINO)NITRATORODIO (I) CON HIDRAZINA EN METANOL DESGASADO BAJO UNA ATMOSFERA INERTE.
(01/01/1995). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY INC. Inventor/es: MURRER, BARRY A., ABRAMS, MICHAEL J., GAINDOMENICO, CHRISTEN M., VOLLANO, JEAN F.
UN COMPUESTO DE PT(IV) DE FORMULA(I), DONDE A Y A1 SON NH3 O UN GRUPO AMINO; R Y R1 SON H, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO, ALQUILAMINO O ALCOXI O DERIVADOS FUNCIONALIZADOS DE ESTO; Y X ES HALOGENO O ALQUIL MONO - O DICARBOXILATO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL ALTA, SOBRETODO CUANDO SE ADMINISTRAN VIA ORAL.
COMPLEJOS DE PLATINO ANTITUMORALES SU PREPARACION Y SU EMPLEO TERAPEUTICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOBAYASHI, TOMOWO, SHIBATA, TOMOYUKI, SUGIMURA, YOKIO, KAMEYAMA, YUKIKO, HASHIMOTO, TOSHIHIKO, IINO, KIMIO, MURAMATSU, SHIGEKI.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A Y B SON SEPARADAMENTE MONOAMINAS O JUNTOS FORMAN UNA DIAMINA, Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE R1, R2 Y R7 SON VARIOS GRUPOS ORGANICOS, N ES 0, 1 O 2, Y X ES UN ENLACE CARBONO-CARBONO DIRECTO O UN ALQUILENO DE CADENA CORTA) MUESTRAN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y PUEDEN SER PREPARADOS POR REACCION DE UN COMPLEJO AMINO-PLATINO CON UN COMPUESTO QUE PROPORCIONE EL GRUPO REPRESENTADO POR Z.
COMPLEJOS DE RODIO OPTICAMENTE ACTIVOS DE 3,4 - BIS(DIARILFOSFINO) PIRROLIDINAS Y SU APLICACION EN LA PRODUCCION DE FOSFINOTRICINA POR HIDRACION ASIMETRICA.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, WOLF-DIETER, KLEINER, HANS-JERG.
LA PATENTE AFECTA A COMPLEJOS DE RODIO DE LAS FORMULAS IA Y IB, DONDE N = 5 - 1000, M = 5 - 250, X- ES UN ANION TETRAFLUORBORATO, HEXAFLUORFOSFATO O PERCLORATO, A ES UN RESTO DE LA FORMULA II, (EN)2 SON DOS MOLECULAS DE UNA MONOOLEFINA O UNA MOLECULA DE UNA DIOLEFINA, AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ALQUILO CON 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, Y R1 ES UN PUENTE ARILENO O ALQUILENO. TAMBIEN AFECTA A SU APLICACION PARA LA PRODUCCION DE L - FOSFINOTRICINA Y SUS DERIVADOS POR HIDRACION ENANTIOSELECTIVA, CATALITICA DE (DERIVADOS DE) 2,3 - DEHIDROFOSFINOTRICINA.
COMPLEJOS DE PLATINO, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, ZUNINO, FRANCO, TOGNELLA, SERGIO, PASINI, ALESSANDRO.
COMPONENTES DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQULICO, ARIL, ARALQUILICO O SI VAN JUNTOS GRUPOS CICLOALQUILICOS: A ES UN CARBONO, UN RESIDUO DE ACIDO 2, 3-DIOXIBUTANO-DIOICO2 ,4-DIOXIFTALICO O DERIVADOS DE ACIDO MALONICO DISUSTITUIDO; N1 Y N2 SON SELECCIONADOS DE TAL MANERA QUE EL RESULTADO DE SU ADICION ES DE 2 A 40, T1 Y T2 QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUILICO, BENCILO, FENIL, ACIL O CICLOALQUILICO O UN RESIDUO DE FORMULA (II Y III). LOS COMPONENTES SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES EN TERAPIA HUMANA.
COMPLEJOS DE PLATINO Y AGENTES ANTITUMOR QUE LOS CONTIENEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: TOTANI, TETSUSHI, SHIRATORI, OSAMU, MURAOKA, YOSHIHIRO.
SON DESCUBIERTOS NUEVOS COMPLEJOS DE PLATINO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 Y R2 SON IDENTICOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUIL REDUCIDOS, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN PUENTE -(CH2)M-, Y M ES UN ENTERO DE 2 A 5; Y AGENTES ANTITUMOR QUE COMPRENDEN LOS COMPONENTES (I), QUE SON EFECTIVOS CONTRA LA LEUCEMIA MURINE ASCITICA RESISTENTE DE CISPLATIN, LEUCEMIA MURINE, Y TUMORES SOLIDOS CON SOLO HEMOTOXICIDAD Y NEFROTOXICIDAD LIGERA.
COMPLEJOS DE PLATINO AMINO-ANTRACENODIONES UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/10/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SPINELLI, SILVANO, ZUNINO, FRANCO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO, PASINI, ALESSANDRO.
CONPLEJOS BIS-PLATINO DE FORMULA (I) EN DONDE A ES UN DISUSTITUTO 1,4 ANTRACENODIAN X,X'SON LIGADOS ELEGIDOS DE EL GRUPO CONSISTENTE EN CL, BR, OH, CH3, SOCH3OH O CH3SOCH3 HAL O TOMADOS TODOS JUNTOS DEL ANION DE UN ACIDO CORBONICO M ES 0, 0,5 O UN ENTERO DE 1 A 5; SOLV ES UN DISOLVENTE DE CRISTALIZACION; RA ES HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE OXIGENO INTERRUMPIDO. RB ES ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALEMENTE POR HIDROXIDO, CLOXI, POLICLOXI O GRUPOS AMINO Y N ES UN ENTERO DE 2 A 3. LOS COMPOENENTES I SON UTIOLIES COMO AGENTES ANTITUMONARES.
COMPLEJOS 1,2 - BIS(AMINOMETIL) - CICLOBUTANO - PLATINO.
(16/08/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUMACHER, WOLFGANG, ENGEL, JURGEN, HILGARD, PETER, RESPONDEK, JOHANNES, DR., POHL, JORG, DR., VOEGELI, RAINER, DR.
COMPLEJOS 1,2 - BIS(AMINOMETIL) - CICLOBUTANO - PLATINO CON EFECTO ANTITUMORAL.
COMPLEJOS DE (GEM-HETEROCICLODIMETANAMINA-N ,N') PLATINO.
(16/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BITHA, PANAYOTA, HLAVKA, JOSEPH JOHN, LIN, YANG-I, CHILD, RALPH GRASSING.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS ORGANICOS DE PLATINO, ACTIVOS COMO AGENTES ANTITUMORALES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, Y METODOS PARA LA SINTESIS DE LOS MISMOS.
COMPLEJOS DE PLATINO DE ACIDOS NEOALQUILICOS ISOMEROS INDIVIDUALES SENCILLOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: CHERIAN, MATHEW, LENK, ROBERT P., TREMBLAY, PAUL A., PORTNOFF, JOEL, PILKIEWICZ, FRANK.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ISOMEROS INDIVIDUALES PUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS NEOALQUILICOS Y CONPLEJOS DE PLATINO QUE CONTIENEN LOS NEOACIDOS ISOMEROS INDIVIDUALES. TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE LIPOSOMAS QUE INCORPORAN ESTOS COMPLEJOS Y USADOS EN QUIMIOTERAPIA ANTITUMOR. SE DESCRIBE UNA FORMULACION DE LIPOSOMA ESPECIALMENTE PREFERIDA QUE CONTIENE UNA FOSFATIDILCOLINA SATURADA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PLATINO CON AMINOPIRROLIDINAS.
(16/07/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., CASTELLO BARENYS, JOSEP M., SAMPEDRO CAMARENA, FEDERICO, MOLINS PUJOL, ANTONIO M., RUIZ CASTEJON, JOSE IGNACIO, SANTALO BEL, M. PILAR, BONAL DE GALGAS, JOAQUIN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PLATINO CON AMINOPIRROLIDINAS. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UNA DISOLUCION DE TETRACLOROPLATINITO POTASICO EN AGUA CON LA AMINOPIRROLIDINA CORRESPONDIENTE (II). TANTO EN LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION (I) COMO EN LOS INTERMEDIOS (II), R Y RSI1 SC SON ALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS (I) PRESENTAN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TUMORES MALIGNOS.
SINTESIS DE ANALOGOS DE CISPLATINO.
(01/01/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BITHA, PANAYOTA, HLAVKA, JOSEPH JOHN, LIN, YANG-I.
ESTA DESCRIPCION ESTABLECE UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ANALOGOS DE CISPLATINO QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
AGENTE CITOSTATICO DE PLATINO.
(16/10/1993). Solicitante/s: LACHEMA, N.P. Inventor/es: KISS, FRANTISEK, DIPL.-ING., ZAVODNA, IVANKA RNDR, NOVOTNY, JIRI, DIPL.-ING., HAJEK, EDUARD, RNDR, BOHUMINSKA, MONIKA, DIPL.-ING., MARCIKOVA, LUDMILA, UHROVA, ZDENKABORAK, JINDRICH, DIPL.-ING., SALAMOUN, JAROSLAV, DIPL.-ING.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE CITOSTATICO DE PLATINO MICROCRISTALINO BASADO EN EL COMPLEJO CIS-DIAMINO-1,1-CICLOBUTANDICARBOXILATO DE PLATINO (II), QUE SE PREPARA POR SINTESIS DIRECTA A PARTIR DE CIS-PLATINO, BAJO CONDICIONES PARTICULARES, OPCIONALMENTE CON APLICACION DE ONDAS ULTRASONICAS, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO AGENTE CITOSTATICO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
COMPLEJO CIS DE PLATINO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMBINACION CONTENIENDO AGENTE FARMACEUTICO.
(16/09/1993) SE DESCRIBE UNA COMBINACION DE FORMULA(I). SIENDO: R1 H O UN GRUPO ALQUILO DE FORMULA CH3-(CH2)N CON N=0 O 5; R2 H, ACABANDO X UN GRUPO CARBONILO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ETER DE FORMULA (II); R3 H O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R4 GRUPO HIDROXIL O UN GRUPO ALQUILOXI CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y UN 0 A 2; UN GRUPO ETER DE FORMULA (III), A 0 A 4, B 1 A 4 Y C 1 A 7 O UN RESTO DE 0-GLICOSIDICO DE FORMULA (IV); R5, R6, R7 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS H O DE UN GRUPO HIDROXIL R8 H, UN GRUPO METILO O HIDROXILMETILO; X UN GRUPO METILENO CON UN GRUPO CARBOMETILO. UNA COMBINACION COVALENTE R1 Y ATOMOS…
COMPLEJOS DE FOSFINO-HIDROCARBURO-METAL DEL GRUPO VIII FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, FORMULACIONES ANTITUMORALES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS.
(16/09/1993). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: TIMMER, KLAAS, MEINEMA, HARMEN ANNE, SCHURIG, JOHN EBERHARD.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS BIS [BIS (DIFENILFOSFINO)HIDROCARBURO] Y BIS[DIFENILFOSFINODIFENILARSINO)HIDROCARBURO] METAL DEL GRUPO VIII DE FORMULA 1 EN LA QUE:D1=D2=FOSFORO, O D1=FOSFORO Y D2=ARSENICO; A=(CH2)2 O CIS-CH=CH; X1=X2 (SI ESTAN AMBOS PRESENTES)=HALO O NITRATO, O BIEN X1+X2=PEROXO; Y (SI ESTA PRESENTE)=HALURO, NITRATO, PERCLORATO, TRIFLATO O TETRAHALOFERRATO (III); N=0, 1 O 2; M=FE(II), FE(III), CO(II), RH(I), RH(III), IR(I), IR(III), NI(II), O PD(II), QUE MUESTRAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A NUEVOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y DE UN METODO PARA TRATAR CELULAS DE TUMORES SENSIBLES A DICHOS COMPUESTOS.
COMPLEJOS ESTABLES Y SOLUBLES DE 1,2-DIAMINOCICLOHEXANO Y PLATINO.
(16/09/1993). Solicitante/s: ANDRULIS RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: SCHWARTZ, PAUL, GILL, DEVINDER SINGH, MCGRATH, KENNETH JAMES.
LOS COMPLEJOS DE PLATINO DE FORMULA (I) FIG.1. DONDE Z ES -CO- O UN ENLACE SENCILLO Y R ES -COOH O -SO3H Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS CON BASES, SON COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, ESTABLES Y FACILMENTE SOLUBLES EN AGUA, CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, ANTI-INFLAMATORIA Y TRIPANOCIDA.
COMPLEJOS DE [2,2-BIS(AMINOMETIL)-1 ,3-PROPANODIOL -N,N] PLATINO.
(01/07/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BITHA, PANAYOTA, HLAVKA, JOSEPH JOHN, LIN, YANG-I, GRASSING CHILD, RALPH.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS DE PLATINO ORGANICO UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
COMPUESTOS DE AMINO -N-PLATINO HETEROCICLICO Y AGENTES ANTITUMORALES.
(16/02/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: AONO, KATSUTOSHI, TOTANI, TETSUSHI, ADACHI, YASUKO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUILO C1-C5, HIDROXI, CARBOXI, ALCOXI C1-C5, HALOGENO U OXO; M ES UN ENTERO DE 2 A 7; X E Y ES, CADA UNO, UN LIGANDO DE CLORO O NITRATO, O BIEN, TOMADOS JUNTOS, FORMAN (II), (III) O (IV) (DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C5, HIDROXIMETILO, HALOGENOMETILO O FENILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C5; Y N ES UN ENTERO DE 2 A 5). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
COMPLEJOS DE 1,2-DIAMINOCICLOHEXANO PLATINO HIDROXILADOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BITHA, PANAYOTA, HLAVKA, JOSEPH JOHN, LIN, YANG-I.
ESTA MEMORIA DESCRIBE COMPLEJOS DE PLATINO DE 3BETA, 4ALFA-DIAMINO-1ALFA, 2ALFA-CICLOHEXANODIOL , QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES EN LOS MAMIFEROS.
DERIVADOS DE PLATINO Y TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/12/1992). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: DAVIDSON, BRUCE CLEMENT.
DERIVADOS DE METALES DEL GRUPO DELPLATINO, PARTICULARMENTE EL MISMO PLATINO, EN DONDE EL METAL ESTA UNIDO A UNO O MAS ESTEROIDES ACEPTADOS FARMACEUTICAMENTE, ACIDOS GRASOS U OTRO RESIDUO LIPOFILICO AYUDANDO EL TRANSPORTE DEL METAL A TRAVES DE LAS MEMBRANAS CELULARES EN EL CUERPO, PARTICULARMENTE AMINAS DE ACIDOS GRASOS,AMINA O AMIDAS DE ACIDOS GRASOS RCH2NH- O (I) EN DONDE R ES UN GRUPO HIDROCARBONADO, DE 0 A 30 ATOMOS DE CARBONO. LOS DERIVADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE HETEROCICLOS A PARTIR DE COMPLEJOS PALADIOCICLICOS.
(01/02/1992). Solicitante/s: EUROPAISCHE WIRTSCHAFTSGEMEINSCHAFT BATIMENT JEAN MONNET. Inventor/es: PFEFFER, MICHEL, DR., MAASSARANI, FIGA, DUPONT, JAIRTON.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMINETO DE SINTESIS DE HETEROCICLOS A PARTIR DE COMPLEJOS PALADIOCICLICOS, POR REACCION CON ALQUILOS, CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZAN COMPLEJOS PALADIOCICLICOS EN FORMA DE COMPLEJOS IODADOS O CATIONICOS. ESTE PROCEDIMIENTO SE APLICA EN PARTICULAR A LA SINTESIS DE HETEROCICLOS NITROGENADOS.
COMPLEJOS DE TETRAHIDRO-3,4-FURANODIAMINA-N-N'PLATINO.
(16/10/1991). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BITHA, PANAYOTA, HLAVKA, JOSEPH JOHN, LIN, YANG-I, CHILD, RALPH GRASSING.
ESTA MEMORIA DESCRIBE COMPLEJOS DE PLATINO Y TETRAHIDRO-3,4-FURANODIAMINA , QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES EN LOS MAMIFEROS.
COMPUESTOS DE COMPLEJOS DIAMINA-PLATINO (II) CON UN ANILLO FENIL-INDOL HIDROXILADO.
(01/11/1990). Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, VON ANGERER, ERWIN, DR., KNEBEL, NORBERT, SCHONENBERGER, HELMUT, PROF. DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCANOILOXI C2-C6 R2 HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, R3 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6, R4 UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCANOILOXI C2-C6, R5 HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO Y R6 HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, ALK UNA CADENA ALQUILENO C2-C10, EN LA QUE LOS CUATRO GRUPOS CH2 VECINALES TAMBIEN PUEDEN SUSTITUIRSE MEDIANTE UN ANILLO FENILENO 1,4, -A-B LOS GRUPOS HN- CH2-CH2-NH2, H2N-CH2-, CH-CH2-NH2 O (II) Y R7 UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C5 OUN RESTO FENILO Y X ES EL QEUIVALENTE DE UN ANION TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1,1 -CICLOBUTANODICARBOXILATO (2-AMINOMETILPIRROLIDIN) PLATINO II, Y SUS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/11/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KATO, MASAHIRO, SHIMIZU, HOROHITO, MICHISHITA, TADAO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILATO (2-AMINOMETILPIRROLIDIN)PLATINO II, Y SUS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR MSI2PTXSI6 (M = SODIO O POTASIO Y X = ATOMO DE HALOGENO) CON 2-AMINOMETILPIRROLIDINA SEGUIDAMENTE CON OXALATO DE PLATA, DESPUES CON LA SAL DE CALCIO DE ACIDO 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILICO PARA PRODUCIR ; O B) HACER REACCIONAR MSI2PTXSI6 (M = SODIO O POTASIO Y X = ATOMO DE HALOGENOS) CON 2-AMINOMETILPIRROLIDINA Y DESPUES CON LA SAL DE PLATA DEL ACIDO 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILICO SEGUIDO DE REDUCCION PARA DARA ; O C) HACER REACCIONAR 2-AMINOMETILPIRROLIDINA CON KSI2PTCLSI4 SEGUIDAMENTE, CON LA SAL DE PLATA DEL ACIDO 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILICO PARA DAR . EL COMPUESTO Y SUS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS SON UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
COMPUESTOS DE COORDINACION DE PLATINO.
(01/07/1990). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: MORLEY, CHRISTOPHER, HAINES, ALAN HUGH.
COMPUESTOS DE COORDINACION DE PLATINO(II) CON 4,5-BIS (AMINOMETIL) -1,3DIOXOLANO, DESTINADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER. LOS COMPUESTOS PUEDEN EXISTIR COMO MONOMEROS O COMO POLIMEROS LINEALES O CICLICOS.
PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA EFICACIA Y O REDUCIR LA EMISION DE GASES NOCIVOS DE MOTORES DE COMBUSTION INTERNA.
(01/01/1989). Solicitante/s: FUEL TECH, INC..
CONSISTE EN REALIZAR LA COMBUSTION EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO ORGANICO-METALICO, QUE ES UN COMPUESTO DE COORDINACION DADO POR LA FORMULA (I), DONDE M ES UN METAL DEL GRUPO DE PLATINO CON UNA COORDINACION DE +2 Y R SON GRUPO FENILO, NITROFENILO O BENCILO. ESTE COMPLEJO ES SOLUBLE EN ACEITE Y EL COMPUESTO METALICO DE PLATINO ESTA PRESENTE EN UNA CONCENTRACION ENTRE 0,1 Y 0,3 PPM SOBRE UNA BASE EN PESO/VOLUMEN Y SE AGREGA AL COMBUSTIBLE DEL MOTOR DIESEL EN MEZCLA CON NITRATO DE OCTILO.
