CIP-2021 : C09B 1/00 : Colorantes con un núcleo de antraceno no condensado con cualquier otro ciclo.

CIP-2021CC09C09BC09B 1/00[m] › Colorantes con un núcleo de antraceno no condensado con cualquier otro ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C09B 1/00 hasta C09B 13/00: Colorantes de antraceno

C09B 1/02 · Hidroxiantraquinonas; Sus éteres o ésteres.

C09B 1/04 · · preparación por síntesis de los núcleos.

C09B 1/06 · · preparación a partir de materiales de partida que contienen ya núcleos de antraceno.

C09B 1/08 · · · Colorantes que contienen solamente grupos OH.

C09B 1/10 · · · Colorantes que contienen halógeno.

C09B 1/12 · · · Colorantes que contienen grupos de ácido sulfónico.

C09B 1/14 · · · Colorantes que contienen otros grupos.

C09B 1/16 · Aminoantraquinonas.

C09B 1/18 · · preparación por síntesis de los núcleos.

C09B 1/20 · · preparación a partir de materiales de partida que contienen ya núcleos de antraceno.

C09B 1/22 · · · Colorantes con grupos amino insustituidos.

C09B 1/24 · · · · sulfonados.

C09B 1/26 · · · Colorantes con grupos amino sustituidos por radicales hidrocarbonados.

C09B 1/28 · · · · sustituidos por grupos alquil, aralquil, o cicloalquil.

C09B 1/30 · · · · · sulfonados.

C09B 1/32 · · · · sustituidos por grupos arilo (antrimidas C09B 1/48).

C09B 1/34 · · · · · sulfonados.

C09B 1/36 · · · Colorantes con grupos amino acilados.

C09B 1/38 · · · · derivados de urea o tiourea.

C09B 1/40 · · · · siendo los grupos acilo residuos de un ácido carboxílico alifático o aralifático.

C09B 1/42 · · · · siendo los grupos acilo residuos de un ácido carboxílico aromático.

C09B 1/43 · · · · · Acidos dicarboxílicos.

C09B 1/44 · · · · siendo los grupos acilo residuos de un ácido carboxílico heterocíclico.

C09B 1/46 · · · · siendo los grupos acilo residuos de ácido cianúrico o un compuesto heterocíclico análogo.

C09B 1/467 · · · · · unidos a varios ciclo antraquinona.

C09B 1/473 · · · · siendo los grupos acilo residuos de un ácido sulfónico.

C09B 1/48 · · · Antrimidas.

C09B 1/50 · Aminohidroxiantraquinonas; Sus éteres o ésteres.

C09B 1/503 · · Aminohidroxiantraquinona insustituida.

C09B 1/51 · · Aminohidroxiantraquinona N-sustituida.

C09B 1/514 · · · derivados N-arilo (derivados N-aralquilo C09B 1/515).

C09B 1/515 · · · derivados N-alquil, N-aralquilo o derivados N-cicloalquilo.

C09B 1/516 · · · derivados N-acilados.

C09B 1/52 · · sulfonados.

C09B 1/54 · · eterificados.

C09B 1/56 · Mercaptoantraquinonas.

C09B 1/58 · · con grupos mercapto sustituidos por radicales alifáticos, cicloalifáticos, aralifáticos o arilo.

C09B 1/60 · · · sustituidos por grupos alifáticos, cicloalifáticos o aralifáticos.

C09B 1/62 · · con grupo mercapto sustituidos por un heterociclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Preparación prebiótica a base de inulina.

(01/07/2020). Solicitante/s: Dom Terry International S.r.l. Inventor/es: TERENZIO,DOMENICO, RASTRELLI,LUCA, PARISELLA,CHIARA.

Preparación funcional que comprende (porcentaje en peso en el peso total de la preparación): inulina 99,9975-99,998245% vitamina B12 0,001685-0,002445% selenio 0,000055-0,00007% en donde la inulina tiene un grado de polimerización de 20.

PDF original: ES-2820574_T3.pdf

Mezcla de colorantes rojos.

(02/05/2012) Mezclas que contienen al menos un colorante rojo de fórmula (I) o (C) **Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C8 dado el caso sustituido ocicloalquilo C3-C8 dado el caso sustituido, B representa un puente de fórmulas -O-B1-O o H2-B2-CH2- B1 representa un puente de fórmula

COLORANTES REACTIVOS QUE CONTIENEN UN NUCLEO DE HALOBENCENO.

(16/12/2004) Un colorante que contiene al menos un cromóforo D; un halobenceno, grupo reactivo Z1, de **fórmula** donde: n es 1 o 2; X, o cada X independientemente, es un grupo captador de electrones; e Y es un átomo de halógeno; al menos un segundo grupo reactivo Z2 seleccionado entre un grupo de fórmula -SO2CH2CH2X1 donde X1 es un grupo eliminable; y un grupo de fórmula (V) -SO2(CH2)zCH=CH2 donde z es cero o 1; al menos un primer grupo conector L1, que conecta dicho primer, grupo reactivo halobenceno Z1 al cromóforo o a un cromóforo D, cuyo primer grupo conector mencionado L1 presenta un nitrógeno amínico al grupo reactivo Z1 y al cromóforo D o, cuando el cromóforo D contiene un átomo de nitrógeno heterocíclico, se conecta directamente…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES DE PIGMENTO A BASE DE UN COLORANTE DE TINA.

(16/08/1988). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: MAYMO FIGUERAS, JUAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES DE PIGMENTO A BASE DE UN COLORANTE DE TINA, REDUCIENDOSE UNA DISPERSION COLOIDAL DE UN COLORANTE DE TINA, CON FORMACION DE UNA SOLUCION DE LA LEUCOBASE EN ESTA SOLUCION, SE INTRODUCE UN SUSTRATO FINAMENTE DIVIDIDO Y, MEDIANTE ADICION DE UN AGENTE OXIDANTE SE OXIDA LA LEUCOBASE PARA DAR EL COLORANTE DE TINA, PRECIPITANDO ESTE Y DEPOSITANDOSE SOBRE EL SUSTRATO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES DE NITROANTRAQUINAS.

(01/07/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISPERSIONES DE MONO O DINITROANQTRAQUINONA. LA DISPERSION SE REALIZA CON UN AGENTE LIQUIDO QUE TENGA UNA DENSIDAD SIMILAR A LA DE LA ANTRAQUINONA. COMO AGENTES DE DISPERSION SE EMPLEAN SOLUCIONES ACUOSAS DE CARBONATO POTASICO Y ACIDO SULFURICO, ASI COMO DISPERSIONES DE SOPORTE PREPARADAS DE LEJIA ESPESA O LEJIA NEGRA. A LAS DISPERSIONES SE LES AGREGA UN AGENTE DE HUMECTACION, ASI COMO SUSTANCIAS ELEVADORAS DE LA VISCOSIDAD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COLORANTES ANTRAQUINONICOS DISPERSOS.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para preparar colorantes antraquinónicos dispersos, caracterizado porque comprende dinitrar un compuesto de antraquinona, de fórmula**fórmula** en la que R1 y R2 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro o bromo, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior o un grupo-OR en donde R es alquilo o acilo inferior, o mononitrar un compuesto de antraquinona de fórmula**fórmula** en la que R1 y R2 se definen como anterioremente, efectuándose la nitración en un medio de ácido sulfúrico; añadir a la mezcla de reacción, en cualquier orden, trióxido de azufre, para proporcionar una concentración de 5% en peso aproximadamente, ácido bórico, y azufre elemental, Continuar la reacción a temperatura elevada, y aislar el colorante antraquinónico de la mezcla de reacción.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES ESTIRILICOS.

(16/05/1978). Solicitante/s: BAYER AG.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES SOLUBLES EN AGUA.

(16/05/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PERFECCIONAMIENTOS EN EL MONTAJE Y FABRICACION DE PULSADORES CON CANULA, PARA VALVULAS DE AEROSOLES.

(16/05/1977). Solicitante/s: LOPEZ TOMAS,MANUEL.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,2'-DIACILAMINO-1,1'DIANTRAQUINONILENO.

(16/01/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1,1'-DIANTRAQUINONILOS.

(16/01/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

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