CIP-2021 : A61L 27/24 : Colágeno.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/24 · · · Colágeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Modulación de la actividad del factor de crecimiento epidérmico de unión a heparina para la curación de la membrana timpánica.
(06/05/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: SANTA MARIA,PETER LUKE, YANG,YUNZHI PETER, KIM,SUNGWOO, DOMVILLE-LEWIS,CHLOE.
Un agente que proporciona actividad de factor de crecimiento epidérmico de unión a heparina (HB-EGF) para su uso en el tratamiento de una perforación crónica de la membrana timpánica en un individuo.
PDF original: ES-2805002_T3.pdf
Método para producir una matriz biocompatible con un diseño estructural dirigido.
(22/04/2020). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: KUNZ, MICHAEL, BEHRENS,DANIEL TIMO.
Un método para la producción de una matriz biocompatible, donde el método comprende:
a) proveer una composición que comprende al menos un biopolímero;
b) extrudir la composición por una rendija sobre una superficie hasta formar una capa, donde la rendija se mueve sobre la superficie;
c) opcionalmente, congelar la capa;
d) opcionalmente, repetir el proceso para agregar una o más capas adicionales;
e) congelar la composición o las composiciones luego de la extrusión;
f) opcionalmente, secar la composición congelada,
donde, preferentemente, la superficie se puede enfriar.
PDF original: ES-2804718_T3.pdf
Formulación de FGF-18 en hidrogeles de alginato/colágeno.
(15/04/2020). Solicitante/s: Ares Trading SA. Inventor/es: CANAL,Fabiana, LO PRESTI,CATERINA.
Un sistema de gelificación de dos componentes, en donde dicho sistema de gelificación se forma a partir de:
a. un primer componente (solución 1) que comprende o consiste en el factor de crecimiento de fibroblastos 18 (FGF-18), alginato, colágeno y un azúcar como agente estabilizante, y
b. un segundo componente (solución 2) que comprende o consiste en una sal dicatiónica.
PDF original: ES-2806026_T3.pdf
Métodos pasivos para mallas biológicas antimicrobianas.
(15/04/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: Liu,Mike, OWENS,RICK T, MAO,YONG.
Un agente antimicrobiano catiónico para usar en un método de tratamiento o prevención de infecciones asociadas con una matriz de tejido acelular dérmico que contiene colágeno implantada en o sobre el cuerpo de un paciente durante la cirugía, en donde el agente antimicrobiano catiónico se une establemente a la matriz por adsorción pasiva, en donde la matriz de tejido no se reticula durante la unión del agente antimicrobiano y en donde el agente antimicrobiano comprende al menos uno de cloruro de bencetonio, clorhexidina, cloruro de benzalconio, o nitrato de plata.
PDF original: ES-2788749_T3.pdf
Método para producir colágeno a alta concentración para su uso como material médico.
(25/03/2020) Método de producción de colágeno a una concentración de 60 mg/ml o más para su uso como material médico, que comprende:
lavar tejido de un mamífero;
someter el tejido lavado a trituración e inmersión en alcohol etílico, en el que el tejido triturado del mamífero se sumerge en alcohol etílico al 70% durante al menos 72 h y luego se hace reaccionar con pepsina durante al menos 72 h en una disolución titulada hasta un pH de 1,5 ∼ 2,5 de modo que se inactiva un virus y se extrae colágeno;
someter el tejido a tratamiento enzimático con agitación en agua purificada que contiene ácido fosfórico y pepsina;
añadir cloruro de sodio al colágeno sometido a tratamiento enzimático, realizar agitación y agregar el colágeno;
disolver el colágeno…
Andamios de biomatriz para la dispersión a escala industrial.
(11/03/2020) Un metodo para producir un andamio de biomatriz a partir de tejido biologico seleccionado del grupo que comprende: pancreas, arbol biliar y duodeno para la dispersion a escala industrial sobre un aparato de cultivo, que comprende:
a) perfundir el tejido biologico u homogeneizar el tejido biologico con un tampon que comprende una concentracion de sal de 3,5 M de NaCl a 4,5 M de NaCl, despues
b) perfundir el tejido biologico o extraer el homogeneizado de la etapa (a) con un tampon deslipidante que comprende desoxicolato de sodio y fosfolipasa A2 en un primer medio, en donde la osmolalidad de dicho primer medio es de 250 mOsm/kg a 350 mOsm/kg y dicho primer medio esta libre de suero y a pH neutro; despues
c) perfundir el tejido o extraer el homogeneizado de la etapa (b) con un tampon a un pH neutro y que comprende una concentracion de sal…
Aparatos, kits y métodos para la producción de construcciones biomiméticas.
(12/02/2020). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: OWEN, STEPHEN, BROWN, ROBERT, TULLY,FRANCIS MICHAEL NEVES ZUZARTE, PURSER,MICHAEL HEADLAM, ALEEKSEEEEVA,TIJNA.
Un método para producir una construcción biomimética que comprende:
(i) introducir una solución de gel en un pozo que tiene una abertura,
(ii) incubar la solución de gel para formar un gel,
(iii) introducir un émbolo poroso en el pozo,
(iv) comprimir el gel con el émbolo de manera que se expulsa líquido del gel al émbolo poroso, y
(v) retirar el émbolo poroso para dejar dicha construcción biomimética en el pozo.
PDF original: ES-2790628_T3.pdf
Un material composite de hidrogel de colágeno, un dispositivo oftálmico implantable que comprende dicho material y procedimientos de producción del material composite de hidrogel de colágeno y el dispositivo oftálmico implantable.
(29/01/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Linkocare Life Sciences AB. Inventor/es: RAFAT,MEHRDAD.
Un material composite de hidrogel de colágeno para uso en ingeniería de tejidos, que comprende:
- una primera red de colágeno que comprende colágeno reticulado con un primer agente de reticulación, y/o
- una segunda red de colágeno que comprende colágeno reticulado con un segundo agente de reticulación, y
- una malla de colágeno tridimensional que comprende hidrogel de colágeno comprimido parcial y plásticamente con un grado de compresión del 50-95 %, en el que la malla de colágeno tridimensional está embebida en la primera red de colágeno y/o segunda red de colágeno, y
la primera red de colágeno y/o la segunda red de colágeno y la malla de colágeno tridimensional están interconectadas física y químicamente en el material composite de hidrogel de colágeno.
PDF original: ES-2787009_T3.pdf
Implante compuesto para reparación quirúrgica.
(11/12/2019). Solicitante/s: SYNOVIS LIFE TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SANDER, THOMAS, NGUYEN,CHRISTINE, BRUNELLE,JOHN, SIEGEL,JOSHUA, YANTZER,BRENDA.
Un implante compuesto biocompatible para reparación de tejido blando incluyendo:
un andamiaje que permite el crecimiento celular interno en él; y
un elemento alargado fijado a cada extremo del andamiaje con una puntada de bloqueo;
donde el andamiaje y el elemento alargado se mantienen en contacto uno con otro a lo largo de una longitud del andamiaje , el elemento alargado se extiende desde una superficie del andamiaje , y el elemento alargado está tejido a través del andamiaje , caracterizado porque el andamiaje incluye colágeno.
PDF original: ES-2774117_T3.pdf
Método de reconstrucción de piel.
(04/12/2019) Método para preparar un sustituto de piel que comprende las siguientes etapas:
a. cultivar fibroblastos en un medio M1 de cultivo de fibroblastos;
b. sembrar una matriz que contiene colágeno con fibroblastos obtenidos en la etapa a;
c. cultivar fibroblastos sembrados en la matriz que contiene colágeno en un medio M2 de cultivo de fibroblastos que contiene ácido ascórbico o un ascorbato o un derivado de los mismos, la matriz y los fibroblastos cultivados formando un sustituto de dermis;
d. cultivar melanocitos en un medio M3 de cultivo de melanocitos;
e. cultivar queratinocitos en un medio M4 de cultivo de queratinocitos;
f. mezclar melanocitos obtenidos en la etapa d con queratinocitos obtenidos en la etapa e;
g. sembrar el sustituto de dermis obtenido en la etapa c con la mezcla obtenida en la etapa f; en donde la siembra…
Composite auto-expandible de biopolímero-mineral.
(20/11/2019) Un método para preparar un composite de implante óseo, comprendiendo el método:
dispersar fibras biopoliméricas en una solución acuosa para formar una suspensión, estando las fibras biopoliméricas libres de colágeno soluble;
homogeneizar la suspensión;
mezclar la suspensión homogeneizada con una diversidad de partículas minerales basadas en calcio o en silicato que tienen un tamaño de partículas que varía en el intervalo de 0,1 mm a 1,5 mm para formar una mezcla;
liofilizar la mezcla,
reticular la mezcla liofilizada para formar un composite reticulado;
hidratar el composite reticulado;
comprimir el composite reticulado hidratado; y
liofilizar el composite comprimido,
en donde las fibras biopoliméricas constituyen del 4 al 80% en peso del composite, las partículas minerales basadas…
Composiciones para el relleno y la regeneración de tejido blando.
(07/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.
Composición inyectable adecuada para rellenar y regenerar tejido blando en un mamífero, comprendiendo la composición
un componente celular que comprende células vivas, y
un componente de relleno propiciador del mantenimiento de la viabilidad de las células,
en la que el componente de relleno comprende ácido hialurónico reticulado y una proteína de unión a integrina.
PDF original: ES-2729962_T3.pdf
Implante con porosidad controlada hecho de un material híbrido.
(16/10/2019) Método para la fabricación de un implante hecho de un material híbrido para rellenar defectos óseos, para regeneración ósea y para ingeniería del tejido óseo, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) seleccionar un vidrio bioactivo M que se basa en SiO2 y CaO, que opcionalmente contiene P2O5 y/u opcionalmente se dopa con estroncio,
b) seleccionar un polímero biodegradable P que sea soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S diferente del disolvente S1,
c) seleccionar microesferas de un agente porogénico A que tengan diámetros y tamaños que correspondan a los diámetros y tamaños…
Procedimiento para preparar un armazón de crecimiento celular con propiedades de memoria estructural.
(16/10/2019) Procedimiento para preparar un armazón de crecimiento celular que tiene una propiedad de memoria estructural, en el que, el procedimiento comprende: etapa 1, recolección de materia prima: recoger una materia prima de tejido biológico para preparar una matriz de tejido acelular, incluyendo dicha materia prima, sin que constituya limitación, piel, cartílago, vaso sanguíneo, menisco, estómago, intestino delgado, intestino grueso, diafragma, tendón, ligamento, tejido nervioso, vejiga y uretra de un cuerpo humano o animal, un tejido rico en colágeno que se corta y se separa, en pequeñas piezas o pequeñas láminas de 1-20 mm; etapa 2, desinfección de la materia prima: remojar las…
Composiciones y métodos para mejorar la curación y la regeneración de huesos y tejidos blandos.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The University of Memphis. Inventor/es: BOWLIN,GARY LEE, RODRIGUEZ,ISAAC ANTHONY, BURGER,BRENTON WALTER.
Una composición que comprende:
a) 100 partes en peso de un polímero biodegradable;
b) una miel en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero; y
c) un relleno que proporciona refuerzo estructural o rigidez a una fibra, filamento o membrana de polímero; en la que el relleno está en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero biodegradable, y en la que el relleno comprende hidroxiapatita.
PDF original: ES-2760923_T3.pdf
Implantes resistentes a la compresión y a la deformación.
(11/09/2019) Un implante resistente a la compresión y a la deformación para la reparación de nervios, que comprende una membrana tubular biopolimérica fabricada con materiales a base de colágeno y un filamento polimérico sintético biodegradable, teniendo la membrana tubular biopolimérica una superficie externa y siendo biocompatible, reabsorbible y semipermeable, siendo helicoidal el filamento polimérico sintético biodegradable y estando ubicado en la superficie externa de la membrana biopolimérica tubular, en donde el implante tiene una resistencia a la compresión de 1 N a 10 N y un ángulo de resistencia a la deformación de 40 grados a 150 grados, y en donde el filamento polimérico sintético biodegradable está formado por un polímero seleccionado…
Procedimiento de formación de matrices de tejido.
(04/09/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: SUN,WENDELL, MONTEIRO,GARY.
Un procedimiento in vitro para formar una matriz de tejido que comprende los siguientes pasos:
Seleccionar una matriz de tejido que contenga colágeno;
Deshidratar parcialmente la matriz de tejido al eliminar agua para producir una matriz de tejido que contenga entre 95% (en peso) y 50% (en peso) de contenido de agua, de manera tal que la matriz posea una temperatura de desnaturalización, medida mediante calorimetría de barrido diferencial, que se encuentra dentro de 5°C de la temperatura de desnaturalización de la matriz de tejido que contiene colágeno seleccionada;
Aplicar fuerzas mecánicas a la matriz de tejido para cambiar la orientación de al menos algunas fibras de colágeno dentro de la matriz de tejido; y
Exponer la matriz de tejido a la radiación.
PDF original: ES-2759445_T3.pdf
Andamiaje estratificado adecuado para la reparación osteocondral.
(03/07/2019). Solicitante/s: Royal College of Surgeons in Ireland. Inventor/es: GLEESON,JOHN P, LEVINGSTONE,TANYA J, O'BRIEN,FERGAL J.
Un procedimiento para producir un andamiaje de colágeno multicapa en el que cada capa tiene una estructura porosa, comprendiendo el procedimiento una técnica de estratificación iterativa en la que cada capa se forma independientemente por congelación o liofilización seguida de rehidratación, antes de la adición de una capa siguiente, en el que la capa final se forma por liofilización de la estructura multicapa.
PDF original: ES-2740363_T3.pdf
Composición que contiene glucosaminoglicanos y proteínas.
(08/05/2019). Solicitante/s: Chondronest SA. Inventor/es: SCHWITZGUÉBEL,THIERRY.
Una composición que comprende un primer, segundo y tercer constituyentes, en la que
- dicho primer constituyente es un glucosaminoglicano, un glucosaminoglicano parcialmente hidrolizado, una glucosamina, químicamente modificado o no, o una mezcla de diferentes glucosaminoglicanos, glucosaminoglicanos parcialmente hidrolizados, glucosaminas, químicamente modificados o no;
- dicho segundo constituyente es una proteína, un péptido o una mezcla de diferentes proteínas o péptidos;
- dicho tercer constituyente es un polihidroxiuretano (PHU) que se obtiene mediante el acoplamiento covalente de bis o policarbonatos cíclicos (CC) y moléculas de di o poliaminas (PA).
PDF original: ES-2729301_T3.pdf
Método para la reparación de ligamento o tendón.
(08/05/2019) Composición que comprende colágeno y ácido hialurónico para usar en un método para la reparación de un ligamento o tendón en un sujeto, comprendiendo el método:
- aplicar dicha composición en forma de un parche flexible y biocompatible que comprende:
- una capa soporte que comprende colágeno, en donde la capa soporte es porosa para células, y
- una capa matriz que comprende colágeno y ácido hialurónico a dicho ligamento o tendón,
en donde
a) la capa soporte comprende una capa de piel dividida porcina seca; y/o
b) la capa matriz comprende además uno o más compuestos seleccionados de analgésicos,…
Composición para reparar tejido de cartílago, procedimiento para producirlo y uso del mismo.
(06/05/2019). Solicitante/s: SEWON CELLONTECH CO., LTD. Inventor/es: CHANG,Cheong-Ho, YEO,SE-KEN, SUH,DONG-SAM, LEE,JUN KEUN, YOO,JI CHUL, WOO,SANG HUN.
Una composición para la reparación de tejido de cartílago, preparándose la composición mezclando colágeno que tiene una concentración diluida de 5 a 60 mg/ml de agua o de una solución fisiológica de tampón fosfato; y ácido hialurónico que tiene una concentración diluida de 5-20 mg/ml de agua o de una solución fisiológica de tampón fosfato utilizando una jeringa de dos vías o un mezclador.
PDF original: ES-2711528_T3.pdf
Membrana de colágeno de superficie activa por péptido.
(12/04/2019). Solicitante/s: Nano Intelligent Biomedical Engineering Corporation Co., Ltd. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,HYUN JUNG, PARK,YOON JEONG, LEE,JUE-YEON, SHIM,IN KYONG.
Un péptido de fusión que tiene capacidad de enlace a colágeno y actividad antibacteriana, comprendiendo el péptido de fusión un péptido de enlace a colágeno que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 unida a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 26.
PDF original: ES-2708929_T3.pdf
Una matriz dérmica y su método de producción, que tiene efectos sinérgicos que comprende micropartículas que proporciona reparación tisular.
(04/04/2019) Un método de producción de matriz dérmica , caracterizado por que comprende las etapas de:
- Preparación del sistema de matriz dérmica ,
- Preparación del sistema de solución de colágeno ,
- Adición de laminina sobre la solución de colágeno y mezclamiento ,
- Congelación y almacenamiento de la mezcla ,
- Liofilización de la mezcla almacenada ,
- Reticulación del liofilizado ,
- Formación de micropartículas ,
- Preparación de solución acuosa del polímero , en donde el ácido hialurónico (HA) se disuelve en agua pura,
- Preparación de una mezcla de fosfolípido, agente antioxidante y alcohol en donde se mezclan dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y resveratrol en alcohol y se disuelven,
- Adición…
Implante que comprende FGF-18.
(31/01/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LADEL,CHRISTOPH H, GUEHRING,HANS.
Un sistema de liberación de sustancias que comprende al menos un material polimérico que forma una matriz y un fármaco anabólico, en donde el al menos un material polimérico es colágeno y en donde dicho fármaco anabólico está incluido en al menos un material polimérico que forma la matriz, donde la matriz es un armazón bifásico o una membrana bifásica, y en donde el fármaco anabólico es un compuesto de FGF-18 a una dosis de 5 a 100 microgramos/sistema.
PDF original: ES-2698117_T3.pdf
Preparación y/o formulación de proteínas reticuladas con polisacáridos.
(30/01/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: SOMMER-KNUDSEN,JENS.
Una composición inyectable, que comprende al menos una matriz de proteínas reticuladas, en donde la al menos una matriz de proteínas reticuladas comprende:
i) entre 1-250 mg/ml de al menos un residuo de proteína derivado de al menos una proteína portadora de amina;
ii) al menos un residuo que contiene sacárido derivado de al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido, que comprende uno o más grupos carboxilo; y
iii) al menos una reticulación intermolecular que comprende un enlace amida entre una amina del al menos un residuo de proteína y un grupo carboxilo de la al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido; en donde el al menos un residuo de proteína es:
a) una proteína de longitud completa o una proteína de longitud sustancialmente completa; y
b) sustancialmente desprovista de reticulaciones intramoleculares.
PDF original: ES-2725207_T3.pdf
Método para el tratamiento enzimático de productos tisular.
(16/01/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CHEN, YI.
Un método para tratar una matriz tisular, que comprende:
seleccionar una matriz de tejido que contiene colágeno;
eliminar todas las células y componentes celulares de la matriz tisular; y
poner en contacto la matriz tisular con una enzima proteolítica en condiciones suficientes para producir un aumento en la flexibilidad de la matriz tisular.
PDF original: ES-2720137_T3.pdf
MÉTODO DE PREPARACIÓN Y APLICACIÓN DE HIDROGELES DE COLÁGENO-OLIGOURETANO-SÍLICE.
(04/10/2018) La presente invención se refiere a la preparación de hidrogeles de colágeno-oligouretano-sílice que se aplican como recubrimiento de diversos biomateriales y tejidos mamarios. Los hidrogeles de colágeno-oligouretano-sílice son biocompatibles, y también pueden aplicarse sobre diversos dispositivos médicos y sobre la cama de heridas en piel, a la vez que se incorporan células o fármacos hidrosolubles. El hidrogel se obtiene por la combinación de colágeno extraído de diferentes tejidos animales-tales como tendones, submucosa intestinal, pericardio-, de oligouretano soluble en agua y de sílice coloidal derivada de la hidrólisis y condensación de tetraetoxisilano. Esta mezcla líquida, libre de solventes orgánicos, se lleva…
Implante de porosidad controlada que comprende una matriz recubierta con un vidrio bioactivo o con un material híbrido.
(24/09/2018) Procedimiento de fabricación de un implante para el relleno de defectos óseos, para la regeneración ósea y la ingeniería tisular del hueso, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) selección de un vidrio bioactivo M a base de SiO2 y CaO, que contiene opcionalmente P2O5 y/o que está opcionalmente dopado con estroncio,
b) selección de un polímero biodegradable P que es soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S,
c) selección de microesferas de un agente porógeno A que tiene los diámetros y tamaños correspondientes a los diámetros y tamaños deseados de los poros en un material de implante, siendo el material de este agente porógeno A un polímero…
Mezcla de sangre y de partículas de cerámica de fosfatos de calcio bifásicos.
(10/09/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BALAGUER,THIERRY, ROCHET,NATHALIE, CARLE,GEORGES, TROJANI,CHRISTOPHE, BOUKHECHBA,FLORIAN.
Procedimiento para la fabricación de un biomaterial, incluyendo este procedimiento al menos las siguientes etapas:
(i) mezcla de un fosfato cálcico bifásico, o BCP, en forma de gránulos de tamaño comprendido entre 40 y 500 μm con sangre, o con un aspirado de médula ósea, en proporciones que varían del 10 al 90 % en peso de BCP por volumen de sangre o médula, en g/ml,
(ii) adición a la mezcla de la etapa (i) de al menos un agente coagulante en cantidad suficiente para provocar la coagulación de la sangre o de la médula,
(iii) mezcla en condiciones que favorecen la homogeneización del BCP mientras se produce la coagulación.
PDF original: ES-2680623_T3.pdf
Método para producir una membrana de colágeno y usos de la misma.
(16/05/2018) Un método de producción de una membrana de colágeno que comprende las etapas de:
(i) aislar un tejido que contiene colágeno e incubar el mismo en una solución de etanol, preferentemente una solución de etanol que comprende más del 70 % de etanol;
(ii) incubar el tejido que contiene colágeno de la etapa (i) en una primera solución que comprende una sal inorgánica y un tensioactivo aniónico para desnaturalizar las proteínas no colagénicas contenidas en el mismo;
(iii) incubar el tejido que contiene colágeno producido en la etapa (ii) en una segunda solución que comprende un ácido inorgánico hasta que el colágeno en dicho tejido se desnaturalice; y
(iv) incubar el tejido que contiene colágeno producido en la etapa (iii) en una tercera solución que comprende un ácido inorgánico…
Composición de colágeno polimerizable in situ inyectable.
(09/05/2018). Solicitante/s: Dermelle, LLC d/b/a Eternogen, LLC. Inventor/es: DEVORE,DALE,P, BROOKS,ROBERT J, BYRNE,TODD.
Una composición de colágeno soluble en ácido inyectable que comprende,
una solución neutralizada que comprende el colágeno soluble en ácido, EDTA y un poliol,
en donde dicha composición es inyectable a pH neutralizado, y
en donde dicho colágeno soluble en ácido sufre fibrilogénesis tras la exposición a fluidos que contienen iones para formar una matriz de fibrillas de colágeno opaca.
PDF original: ES-2678875_T3.pdf
Neogénesis del folículo piloso.
(28/03/2018). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: THANGAPAZHAM,RAJESH, DARLING,THOMAS N, LI,SHAOWEI.
Un sustituto de piel que comprende células epiteliales y células mesenquimales modificadas, en el que, en comparación con células mesenquimales de tipo salvaje, las células mesenquimales modificadas tienen:
(a) un nivel, función y/o actividad disminuidos de un complejo TSC1/TSC2; y/o
(b) una función de mTORC1 aumentada, una función de mTORC2 disminuida, o ambas.
PDF original: ES-2667532_T3.pdf
