CIP-2021 : A61K 38/13 : Ciclosporinas.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/13[3] › Ciclosporinas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARADO COMBINADO PARA SU APLICACION EN ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., SCHONHARTING, MARTIN, ZABEL, PETER.
UN PREPARADO COMBINADO, CONTENIENDO UN COMPUESTO, QUE POSEE UN EFECTO INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA, Y UN COMPUESTO QUE DISMINUYE EL CONTENIDO BIOLOGICAMENTE EFECTIVO DE CA{SUP,2+} INTRACELULAR; ESTA INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS. EJEMPLOS PARA ESTO SON LAS SIGUIENTES COMBINACIONES: PENTOXIFILINA Y NIFEDIPINA, PENTOXIFILINA Y DILTIAZEM, PENTOXIFILINA Y VERAPAMIL, PENTOXIFILINA Y CICLOSPORINA A, Y VINPOCETINA Y DILTIAZEM.
EMULSIONES ESPECIFICAS DE LA GLANDULA LAGRIMAL PARA APLICACION TOPICA A TEJIDOS OCULARES.
(16/12/2001). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: OLEJNIK, OREST, DING, SHULIN, TIEN, WALTER L.
SE MUESTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN LA FORMA DE UNA EMULSION NO IRRITANTE QUE INCLUYE AL MENOS UNA CICLOSPORINA EN UNA MEZCLA DE ADICION CON UN GLICERIDO DE ACIDO GRASO MAYOR Y POLISORBATO 80. MAS ESPECIALMENTE, LA CICLOSPORINA PUEDE SER UNA CICLOSPORINA A Y EL GLICERIDO DE ACIDO GRASO MAYOR PUEDE SER ACEITE DE CASTOR. SE HA VISTO QUE LA COMPOSICION TIENE UN ALTO NIVEL DE CONFORT Y ESCASO POTENCIAL PARA IRRITAR LA PIEL LO QUE LA HACE ADECUADA PARA LA DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS EN AREAS SENSIBLES COMO LOS TEJIDOS OCULARES Y MEJORA LA ABSORCION DE LA GLANDULA LAGRIMAL. ADEMAS LA COMPOSICION MANTIENE SU ESTABILIDAD DURANTE MAS DE NUEVE MESES SIN CRISTALIZACION DE LA CICLOSPORINA.
PREPARADOS LIQUIDOS QUE CONTIENEN CYCLOSPORIN Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/04/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR., FLECK, MONIKA.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES LIQUIDAS, QUE CONTIENEN CICLOSPORINA PARA TRATAMIENTO ORAL O PARENTERAL ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. ESTAS PREPARACIONES CONTIENEN JUNTO A LA CICLOSPORINA COMO SUSTANCIA ACTIVA UN POLIOXIETILENO GLICERINA HOLES MONO Y/O POLIVALENTES. LAS PREPARACIONES DISPUESTAS DE FORMA CONJUNTA SON ESTABLES, CON BUENA TOLERABILIDAD Y POSEEN UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADA EN COMPARACION CON LOS PREPARADOS CONOCIDOS HASTA AHORA.
FABRICACION DE CAPSULAS DE GELATINA BLANDA.
(01/02/2001). Solicitante/s: R.P. SCHERER GMBH NOVARTIS AG. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, BROX, WERNER, ZANDE, HORST.
CAPSULAS DE GELATINA SUAVE TENIENDO UNA FUNDA DE CAPSULA QUE COMPRENDE GELATINA, PLASTIFICANTES Y, SI SE DESEA O NECESITA, OTROS AGENTES AUXILIARES, Y UNA CARGA DE CAPSULAS CONTENIENDO UN DISOLVENTE INCLUYENDO UN DISOLVENTE EMIGRABLE TAL COMO 1,2 AS Y EN LA FUNDA DE CAPSULAS. LA FABRICACION DE TALES CAPSULAS SE PERFECCIONA, SI EN EL PROCESO PARA HACER LA CAPSULAS DE GELATINA BLANDAS, LAS CINTAS DE GELATINA SE ENFRIAN CON UN LIQUIDO, Y PREFERENTEMENTE CON AGUA.
COMPOSICION FARMACEUTICA CON CICLOSPORINA A, UN DERIVADO DE VITAMINA E Y UN EMULSIONANTE.
(16/10/2000). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN.
LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSISTE EN CICLOSPORINA A Y {AL}-TOCOFEROL O UNO DE SUS DERIVADOS O LLEVA ESTOS COMPUESTOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE CYCLOSPORIN.
(01/05/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, HAUER, BIRGIT, POSANSKI, ULRICH, VONDERSCHER, JACKY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE TIOPIRANO[2,3B]INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO INFERIOR Y DOS LINEAS DISCONTINUAS REPRESENTAN CADA UNA UN LIGANTE SENCILLO O UNA DE ELLAS REPRESENTA UN LIGANTE DOBLE), Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN ANTAGONISMO 5HT3 EXCELENTE.
COMPOSICION A BASE DE CICLOSPORINA Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/12/1999). Solicitante/s: YUHAN CORPORATION. Inventor/es: KIM, HYUN, SOO, PARK, YOUNG-KEUN, CHOI, JAE YOON, LEE, HYE WEON, CHOI, SUNG WOOK.
SE REIVINDICA UN COMPUESTO QUE CONTIENE DE UN 1.0% A UN 40% EN PESO DE CICLOSPORINA A, DE UN 0.1% A UN 30% EN PESO DE UN EMULSIONANTE Y DE UN 5% A UN 8O% EN PESO DE UNA DEXTRINA POROSA, SOBRE LA BASE DEL PESO TOTAL DEL COMPUESTO.
RAPAMICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE CROHN, COLITIS ULCEROSA O PROCTITIS ULCEROSA.
(16/07/1998). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: CAUFIELD, CRAIG EUGENE, MUSSER, JOHN HENRY, SEHGAL, SURENDRA NATH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR LA COLITIS ULCEROSA, LA ENFERMEDAD DE CROHN O LA PROCTITIS ULCEROSA EN UN MAMIFERO NECESITADO DE ESTE QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE RAPAMICINA, SOLA O EN COMBINACION CON CICLOSPORINA A.
PREPARACIONES MEDICAS QUE CONTIENEN UNDECAPEPTIDOS CICLICOS N-METILADOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: GALENA, A.S. Inventor/es: STUCHLIK, MILAN, PAVELEK, ZDENEK, MARKOVIC, LUBOS.
PREPARACIONES MEDICAS (MEDICINAS) QUE CONTIENEN ENDECAPEPTIDOS CICLICOS N-METILADOS, ESPECIALMENTE PARA USO INTERNO, CARACTERIZADAS POR LA PRESENCIA DE 0,1 HASTA 20 PARTES EN PESO DE COMPUESTOS DEL GRUPO DE CICLOESPORINAS (A), 0,3 HASTA 60 PARTES EN PESO DE EMULSIFICADOR (B) QUE CONTIENE ETER OLEILO ANHIDROMANITOL Y/O LACTOGLICERIDO Y/O CITROGLICERIDO, 0,1 HASTA 10 PARTES EN PESO DE ESTABILIZADOR DE LA EMULSION (C) QUE CONTIENE HIDROXI ESTEARATO DE ALUMINIO-MAGNESIO COMO UN GEL LIPO Y 0,2 HASTA 40 PARTES EN PESO DE UN DISOLVENTE (D) COMPUESTO DE 1,4 : 3,6-DIANHIDRO-2,5-DI-O-METILO-DGLUCITOL Y/O 1,3-DIMETILO-2-IMIDAZOLIDONA Y/O ETANOL, CON LA RELACION A:B COMPRENDIDA ENTRE 1:0,5 Y 1:30.
NUEVAS CICLOSPORINAS CON MODIFICACIONES EN LA POSICION 1.
(01/03/1997). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NAEF, RETO, PAYNE, TREVOR GLYN, BOELSTERLI, JOHANN JAKOB, EBERLE, MARCEL KARL.
CICLOSPORINAS EN DONDE EL RESIDUO DE LA POSICION 1 TIENE LA FORMULA I EN QUE -X-YO S Y R ES HIDROGENO, ALKILO C1-3, ALCOXI, ALKILTIO O AMINO O MONO O DI-(ALKIL C1-2)-AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HALO O HIDROXI, QUE SON UTILES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PREFERENTEMENTE DE ADMINISTRACION TOPICA Y EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
DERIVADOS DE CICLOSPORINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: EBERLE, MARCEL KARL.
UNOS DERIVADOS [(D)SER]-CICLOSPORINA HIDROXI SUSTITUIDOS, PARTICULARMENTE [O-(2-HIDROXIETIL)(D)SER]8-CICLOSPORINA , TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VENTAJOSAS Y SON UTILES COMO INMUNOPRESORES POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES O POR TRANSPLANTE.
METODO DE INDUCCION DE INMUNOSUPRESION.
(01/10/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ARMSTRONG, JAY JOSEPH, SEHGAL, SUREN NATH, ENG, CHEE PING.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE INDUCCION DE INMUNOSUPRESION EN UN MAMIFERO, COMPRENDIENDO ADMINISTRACION EN UNA CANTIDAD EFECTIVA ANTI-RECHAZO DE 29 SOLA O EN COMBINACION CON UNO O MAS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS ANTI-RECHAZO.