CIP-2021 : C07D 281/02 : Ciclos de siete miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 281/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 281/02 · Ciclos de siete miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados benzotiazepínicos y benzotiadiazepínicos con actividad inhibidora del transporte de ácidos biliares del íleon (IBAT) para el tratamiento de hiperlipidemia.

(20/12/2017) Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, y el otro se selecciona de alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; M se selecciona de -N- o -CH-; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, alcoxi C1-6-carbonilo, N-(alquil C1-6)sulfamoilo y N, N-(alquil…

Derivados de aril-sultamo como moduladores de RORc.

(16/11/2016) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: m es el número 0 o 1; n es el número 0 o 1; p es un número de 0 a 3; q es el número de 0, 1 o 2; r es un número de 1 a 3; A es: un enlace; -(CRjRk)t-; -C(O)-(CRjRk)t-; -(CRjRk)t-C(O)-; -NRa-(CRjRk)t-; -(CRjRk)t-NRa-; -C(O)NRa-(CRjRk)t-; - (CRjRk)t-NRaC(O)-; -O-(CRjRk)t-; -(CRjRk)t-O-; -S-(CRjRk)t-; -(CRjRk)t-S-; -SO2-(CRjRk)t-; o -(CRjRk)t-SO2-; t es un número de 0 a 4; W es: -CRbRc-; -O-; -S-; -SO2-; o -NRd-; uno de X1, X2, X3 y X4 es N y los demás son CRe; o dos de X1, X2, X3 y X4 son N y los demás son CRe; o tres de X1, X2, X3 y X4 son N y el restante es CRe; o cada uno de X1, X2, X3 y X4 es CRe; Y es: -O-; -S-; SO2-; -CRfRg-;…

Derivados de dihidrooxazina y tetrahidropirimidina como inhibidores de BACE 1.

(30/03/2016) Una composicion que contiene un compuesto representado por la formula general:**Fórmula** en la que el anillo A es un grupo carbociclico opcionalmente sustituido con uno o mas seleccionados entre el Grupo o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido con uno o mas seleccionados entre el Grupo , E es un enlace; Alq1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10; R0 es un atomo de hidrogeno, alquilo C1-C15 o acilo; R2a y R2b son cada uno independientemente un atomo de hidrogeno, hidroxi, alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo de…

Agentes antibacterianos novedosos.

(01/12/2015) Un compuesto de formula**Fórmula** o una sal, hidrato o solvato farmaceuticamente aceptable, donde A es CH2 y B es (CH2)3.

Derivados de aminotiazolidina y aminotetrahidrotiazepina como inhibidores de BACE 1.

(29/04/2015) Un compuesto representado por la fórmula general (I'):**Fórmula** en la que t es 0 o 1; el anillo A es fenilo sustituido o piridilo sustituido; R2a es un átomo de hidrógeno; R2b es un átomo de hidrógeno, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, alquilsulfonilo C1 a C15 opcionalmente sustituido o amidino opcionalmente sustituido; cada R3a y R3b es independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, alcoxi C1 a C15 opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido; n es un número entero de 1 o 3; cada R3a y cada R3b, puede ser diferente independientemente; y R5 es alquilo C1 a C3; su sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato del mismo.

Derivados de aminodihidrotriazina.

(16/04/2014) Una composición que contiene un compuesto representado por la fórmula general (I): [Fórmula química 1] en la que el anillo A es un grupo carbocíclico sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo , [Fórmula química 2] Alq.1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10; R0 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C15 o acilo; X es S; R2a y R2b son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, alquenilo C2-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, amino…

Agentes para evitar y tratar trastornos que implican la modulación de los receptores de RyR.

(03/06/2013) Uso de un compuesto representado por la estructura: **Fórmula** para tratar y evitar un trastorno o enfermedad asociado con un RyR que regula el funcionamiento de los canales de calcio en las células, o en la fabricación de un medicamento para dicho tratamiento o prevención, en el que el trastorno o enfermedad que está asociado con el RyR se selecciona del grupo que consiste en trastornos y enfermedades del músculo esquelético, trastornos y enfermedades cognitivos, hipertermia maligna, diabetes, y muerte súbita del lactante.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA 11-AMINO-3-CLORO-6,11-DIHIDRO-5 ,5-DIOXO-6-METIL-DIBENZO-(C ,F)-(1,2)-TIACEPINA Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE LA TIANEPTINA.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: BRIGOT, DANIEL, BLANCHARD, JACKY, TURBE, HUGUES.

Procedimiento de síntesis industrial de la 11-amino-3- cloro-6, 11-dihidro-5, 5-dioxo-6-metil-dibenzo-[c , f]- [1, 2]-tiacepina de fórmula (I): (I) y de sus sales de adición, caracterizado porque se hace reaccionar la cetona de fórmula (III): (III) con el borohidruro sódico, en un medio bifásico que consiste en un solvente clorado como por ejemplo, el cloroformo, el dicloro-metano o el dicloro-etano y una solución acuosa de hidróxido sódico, en presencia de bromuro de N-dodecil-N-metil-dietanol-amonio , para conducir al alcohol de fórmula (IV): (IV) cuya suspensión se trata en un solvente clorado tal como, por ejemplo, el cloroformo o el dicloro-metano, con ácido clorhídrico gaseoso, para conducir al cloruro de fórmula (V): (V) que se trata a continuación, sin aislarlo, con amoniaco gaseoso manteniendo la temperatura entre 25 y 35 ºC, para conducir al compuesto de fórmula (I), que se transforma, si se desea, en una sal de adición tal como el clorohidrato.

TIAZOLOBENZOHETEROCICLOS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/06/2003) La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) en la que R{sub,1} representa un átomo de azufre o selenio; R{sub,2} representa un átono de hidrógeno o un radical alquilo; -R{sub,3}-R{sub,4}-R{sub ,5}-R{sub,6}- representan una cadena de fórmula -CH{sub,2}CH{sub,2}CH{sub ,2}-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}CO-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}CH(R{sub,8})- , - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-Se-, - CH{sub,2} CH{sub,2}-Se- CH{sub,2}-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-S-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-SO-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-SO{sub,2}- , - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-O-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-N(R{sub,9})- , - CH{sub,2} CH{sub,2}-CO-…

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE HEXAHIDROAZEPINONAS Y HEXAHIDROAZEPINOLES.

(01/06/2001) LA INVENCION DESCRIBE DOS PROCESOS TECNICOS PARA LA ELABORACION DE CETONAS DE SIETE ANILLOS HETEROCICLICAS POR MEDIO DE CONDENSACION DIECKMANN, EVITANDO LOS METODOS DE DILUCION HABITUALES. PARA ELLO SE REDUCEN DE FORMA CLARA LOS EXCESOS DE BASES ALTAS HABITUALES Y SE ACORTA DE FORMA CONSIDERABLE LOS TIEMPOS DE REACCION. EN UNA FORMA DE DOSIFICACION LA MEZCLA DE REACCION DEL 1,8 ESTER DE ACIDO CARBOXILICO SE BOMBEA EN LA ZONA DE UNA TOBERA EN EL CIRCUITO, EN OTRA DOSIFICACION EL 1,8 - ESTER DE ACIDO CARBOXILICO SE BOMBEA EN EL CABEZAL DE UNA COLUMNA DE CUERPO DE RELLENO Y SE DILUYE A LO LARGO DE LA COLUMNA POR MEDIO DEL CONDENSADO DE LA MEZCLA DE REACCION DE EBULLICION BAJO REFLUJO EN LA COLUMNA. DE ACUERDO CON ESTAS DISPOSICIONES SE OBTIENEN RENDIMIENTO ELEVADOS QUE ALCANZAN 80-89 % DE LA TEORIA. LOS RENDIMIENTOS…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIOXO-PIRAZOLO, (2,1) BENZOTIAZEPINAS>.

(16/08/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: VEGA NOVEROLA,SALVADOR, DIAZ MARTIN,JUAN ANTONIO.

EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIOXO-PIRAZOLO [2,1] BENZOTIAZEPINAS SE CARACTERIZA POR LA UTILIZACION SUCESIVA DE TRES ETAPAS DE REACCION QUE SE ILUSTRAN EN EL ESQUEMA SIGUIENTE: FORMULA ETAPA 1. REACCION ENTRE UN CLOROSULFONIL DERIVADO DEL TIPO (II) Y UNA ANILINA, SUSTITUIDA O NO, PARA DAR EL CORRESPONDIENTE SULFONAMIDO-ESTER (III). ETAPA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS DE LA BENZOTIAZEPINA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS ADIR ET CIE. Inventor/es: VEGA NOVEROLA,SALVADOR, DIAZ MARTIN,JUAN ANTONIO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS DE LA BENZOTIAZEPINA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. COMPRENDE, EN OTRAS TRANSFORMACIONES: (I) REACCION DE (I) EN QUE R3=H Y R4=OHM, SH O NH2 CON ALQ NR4 R6 PARA DAR (I) EN QUE RS3=H Y R3=O ALQ NR5 R6, S-ALQ NR5 R6 O HN-ALQ- NR5 R6; (II) REACCION DE (I) EN QUE R3=H Y R4=W CON HO-ALQ-NR4 R6, HS-ALQ-NR5 R6 O H2N-ALQ-NR5 R6 PARA DAR (I) EN QUE R3=H Y R4=O-ALQ-NR5 R6, -S-ALQ-NR5 R6 O HN-ALQ-NR5 R6; (III) REACCION DE (I) EN QUE R3=H Y RS4=OH CON HO-ALQ-W PARA DAR (I) EN QUE R3=H Y R4=O-ALQ-NR5 R6; (IV) REACCION DE (I) EN QUE R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN =N-OBS -SCABS+SC CON W-ALQ-NR4 R6. W REPRESENTA UN GRUPO REACTIVO. LOS RESTANTES SIMBOLOS DE (I) REPRESENTAN DIFERENTES RADICALESORGANICOS. APLICACION COMO AGENTES PSICOTROPICOS. **FORMULA**.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL INTERMEDIO DE DILTIAZEM.

(01/02/1992). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: GIORDANO, CLAUDIO, CASAGRANDE, ROBERTO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIO DE DILTIAZEM , MEZCLA DE CIS(2R, 3R) Y CIS (2S, 3S)-2-, 3-DIHIDRO-3-HIDROXI-2-(4-METOXIFENIL)-1 , 5-BENZOTIACEPUN-4 (5H)-ONA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA OXIDACION DEL ENANTIOMERO CIS (2R, 3R) CON UN COMPUESTO CARBONILO Y UNA BASE FUERTE, EN UN DISOLVENTE INERTE APROTICO, Y SU POSTERIOR REDUCCION CON UN HIDRURO EN UN DISOLVENTE INERTE O CON SODIO EN ALCOHOL. EL COMPUESTO DE CARBONILO PARA LA OXIDACION SE ELIGE ENTRE ACETONA, 2-BUTANONA, CICLOHEXANONA, BENXOFENONA, FLUORENONA Y BENZALDEHIDO. PARA LA ETAPA DE REDUCCION EL HIDRURO SE ELIGE ENTRE BORANO, HIDRUROS DE ALUMINIO Y NABHSI4. EL PROCEDIMIENTO SE UTILIZA PARA LA PREPARACION DE LA BENZOTIACEPINA DESCRITA, QUE ES INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE DILTIAZEM, FARMACO CON ACTIVIDAD DE ANTAGONISTA DE CALCIO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO TRICICLICO DENOMINADO ACIDO 5-(3-CLORO-6-METIL-5 ,5-DIOXO-6,11-DIHIDRO-(C ,F)-DIBENZO-(1,2)-TIAZEPIN-11-IL)AMINO)-PENTANOICO.

(01/12/1988). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MALEN, CHARLES, POIGNANT.

EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR LA CONDENSACION DE UN DERIVADO 11-CLORO O 11-BROMO DE LA REFERIDA DIBENZOTIAZEPINA CON UN ESTER DEL ACIDO 5-AMINO-PENTANOICO, SEGUIDA DE SAPONIFICACION PARA RENDIR EL ACIDO DEL TITULO. LOS COMPUESTOS PREPARADOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DESCRITO POSEEN IMPORTANTES EFECTOS ANTIDEPRESIVOS. 1. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA I EN FORMA RACEMICA O DE ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION A UNA BASE ORGANICA O MINERAL O A UN ACIDO MINERAL U ORGANICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO POR CONDENSARSE UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA GENERAL II EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, CON UN ESTER DE ACIDO 5-AMINO-PENTANOICO DE FORMULA GENERAL III, EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, EN FORMA DE BASE O DE UNZ DE SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ACIDOS 3-(5-AMINOPENTIL)AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICOS.

(16/07/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 3-(5-AMINOPENTIL)-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICO. CONSISTE EN REDUCIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBONATO CALCICO, A TEMPERATURA AMBIENTE Y A PRESION DE 300 ATMOSFERAS, PARA SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES (Z1 A Z4) DE (II) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R1, 4-AMINOBUTILO; R2 Y R3, HIDROXI O ALCOXI INFERIOR; S, QUILARIDAD; Y Z1 A Z4, GRUPOS PROTECTORES ELEGIDOS ENTRE GRUPOS AMINO (ETOXICARBONILO) Y GRUPOS CARBOXILO TERC-BUTILCARBONILO. SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIAZEPINA.

(01/11/1983). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIAZEPINA.CONSISTE EN SOMETER A REACCION UN ACIDO 2-HIDROXI-3-(2K-AMINOFENILTIO)-3-FENI LPROPIONICO(II), QUE ESTA EN FORMA DE UNA SAL, CON UNA BASE, Y CON UN AGENTE ACILANTE, Y A CONTINUACION SOMETER A REACCION EL DERIVADO 1,5-BENZOTIAZEPINA O UNA SAL DE UN METAL ALCALINO DEL MISMO CON UN COMPUESTO (III); DICHA REACCION (II), (III) TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE GEL DE SILICE Y/O ALUMINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN CUAL AR ES FENILO SUSTITUIDO CON ALCOXI, R ES ALQUILO INFERIOR; R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIORES, EN UNALQUILENO INFERIOR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIBENZO (C,F) TIAZEPINA (1,2).

(16/06/1969). Solicitante/s: SCIENCE UUNION ET CIE. SOCIETE FRANCAISE DE REC.

Resumen no disponible.

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