CIP-2021 : C07D 203/14 : con ciclos carbocíclicos unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 203/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tres miembros con un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 203/14 · · · · con ciclos carbocíclicos unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de quinona y sus usos para el tratamiento del cáncer.
(13/12/2017). Solicitante/s: Onco-NX Limited. Inventor/es: BUTLER,JOHN, MCGOWN,ALAN, HADFIELD,JOHN.
Un compuesto representado por la Fórmula I:**Fórmula**
en donde:
n ≥ 3, 4, 5, 6 o 7;
R1 es hidrógeno, etanoilo, propanoilo, butanoilo o benzoilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1- 10, alcoxi C1-10, hidroxi, halógeno, nitro o amino; y
R2 es metilo, etilo o fenilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-10, alcoxi C1-10, hidroxi, halógeno, nitro o amino;
o una sal y/o solvato del mismo.
PDF original: ES-2662917_T3.pdf
5-(Aziridin-1-il)-4-hidroxilamin-2-nitrobenzamida y su uso en medicina.
(22/03/2017). Solicitante/s: MORVUS TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: KNOX, RICHARD, JOHN.
Una composición farmacéutica tópica que comprende 5-(aziridin-1-il)-4-hidroxilamin-2-nitrobenzamida y un adyuvante, un diluyente o un vehículo tópicamente aceptables.
PDF original: ES-2623857_T3.pdf
Procedimientos para la preparación de éster metílico de ácido 4-oxo-octahidro-indol-1-carboxílico y derivados del mismo.
(24/06/2015) Un procedimiento para la producción de un compuesto de la fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar 3-etiniltolueno con un compuesto de la fórmula (II) o una de sus sales:**Fórmula**
para formar el compuesto de fórmula (I) y convertir opcionalmente el compuesto de fórmula (I) en una sal farmacéuticamente aceptable.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE DIAZIRIDINIL DIAMINOBENZOQUINONA-N ,N'DICARBOXILATOS.
(16/12/1982). Solicitante/s: AEROJET-GENERAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAZIRIDINIL DIAMINOBENZOQUINONA- N,N'-DICARBOXILATOS DE DIALQUILO, DI(ARILALQUILO) O DIFENILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA DIAMINOHIDROQUINONA DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO O ALCOXI, CON UN EXCESO DE UN PIROCARBONATO DISUSTITUIDO CON GRUPOS ALQUILO, ARILALQUILO O FENILO; SEGUIDA DE OXIDACION CON ACIDO NITRICO; Y TRATAMIENTO CON UNA AZIRIDINA NO SUSTITUIDA EN EL NITROGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE OTROS QUE TIENEN ACTIVIDAD BACTERICIDA O FUNGICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS N-SUSTITUIDOS - 2 - CARBOXI-1-AZACICLICOS.
(16/03/1975). Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS QUINÓNICOS.
(16/11/1960). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.