UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D( - )-PENICILINAS.
(16/11/1976). Solicitante/s: LAPLEX, S.A.
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CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 499/00 › C07D 499/68[6] › con ciclos aromáticos como sustituyentes adicionales en la cadena de carbono.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 499/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 499/68 · · · · · · con ciclos aromáticos como sustituyentes adicionales en la cadena de carbono.
(16/11/1976). Solicitante/s: LAPLEX, S.A.
Resumen no disponible.
(01/11/1976). Solicitante/s: ARCHIFAR INDUSTRIE CHIMICHE DEL TRENTINO, S.P.A..
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(01/07/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
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(16/04/1976). Solicitante/s: BAYER AG.
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(01/02/1976). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
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(01/01/1976). Solicitante/s: JUSTE, S. A. QUIMICO-FRAMACEUTICA.
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(01/01/1976). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
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(01/01/1976). Solicitante/s: FARBENFABRIEKEN BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
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(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: FARBENFABRIKEN BAYER A. G..
Procedimiento para la obtención de una composición antibacteriana, caracterizado porque en una primera etapa se prepara una penicilina de fórmula general I. **fórmula** en la que R es fenilo, R' es metilo y R' es dimetilamino y en cuyos compuestos, en cuanto eal centro de quiralidad C*, pueden presentarse en las dos posibles configuraciones R y S y como mezclas de los diastereómeros de ellas resultantes, así como las sales atóxicas farmacéuticamente tolerables de estos compuestos , haciendo reaccionar un compuesto de fórmula general II **fórmula** en la que R se define como anteriormente , con un compuesto de fórmula general III **fórmula** en la que R' y R' se definen como anteriormente, y W representa halógeno o azido, efectuándose la reacción en disolvente anhidros o acuosos, en presencia de una base, y en una segunda etapa se mezcla la penicilina resultante con un vehículo farmacéuticamente aceptable.
(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
Un procedimiento de producción de ésteres oxofurílicos de ácido 6-(alfa- amino-fenil-acetamido)penicilánico o de ácido 7-(alfa- amino-fenil-acetamido)desacetoxi-cefalosporánico , representados por la fórmula general : **fórmula** dónde A representa **fórmulas** donde R1 y R2 , pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior , pudiendo forma R1 y R2 juntos un grupo, 1,3-butadienileno y significa un enlace sencillo o un enlace doble, o las sales de adición con ácidos de los mismos, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar el éster oxofurílico de ácido 6- fenil-acetamido-penicilánico o el éster oxofurílico de ácido 7- fenilacetamido-desacetoxi-cefalosporánico.
(01/10/1975). Solicitante/s: BAYER A.G..
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(01/09/1975). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..
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(01/09/1975). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
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(01/05/1975). Solicitante/s: FARBENFABRIKEN BAYER A. G..
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(01/01/1975). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
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(16/10/1963). Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.
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(16/05/1962). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
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(16/10/1961). Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.
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(01/01/1960). Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.
Resumen no disponible.