CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/40[3] › Ciclodextrinas; Sus derivados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/40 · · · Ciclodextrinas; Sus derivados.
(16/12/2002). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX S.A. Inventor/es: PARIS, JACQUES, DELANSORNE, REMI, BONNET, PAULE.
El uso de una a-ciclodextrina o uno de sus derivados para la preparación de preparado farmacéutico para la administración oral de un análogo peptídico de LH-RH o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(16/10/2002). Solicitante/s: SOLTEC RESEARCH PTY. LTD. GRAMPIAN PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: HALLS, NEIL, GRAHAM, KLOSE, JOHN BARRY.
EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE OVEJAS INFESTADAS ECTOPARASITICAMENTE QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UNA OVEJA DE UNA FORMULACION ECTOPARASITICIDA VERTIDA EN UN VOLUMEN TAL QUE SE CONSIGA EL DESEADO INDICE ANTES DEFINIDO DE MUERTE DE ECTOPARASITOS. EN UNA SEGUNDA REPRESENTACION TAMBIEN SE REFIERE A VERTER UNA FORMULACION EFECTIVA CONTRA ECTOPARASITOS DE OVEJA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE ACTIVO Y UN PORTADOR DISOLVENTE NO LANOLINA PARA DICHO AGENTE ACTIVO.
(01/07/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF, DRIES, WILLY, MARIA, ALBERT, CARLO.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONSTA DE UN ANTIFUNGAL, UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA CICLODEXTRINA O DERIVADO DE LA MISMA, UN MEDIO ACIDICO ACUOSO COMO PORTADOR DE LIQUIDO DE VOLUMEN Y UN COSOLVENTE ALCOHOLICO. LA ADICION DE UNO O MAS EDULCORANTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y UNO O MAS SABORES PRODUCE FORMULACIONES ORALES AGRADABLES AL PALADAR. UN PROCESO PARA PREPARAR TALES FORMULACIONES Y FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHAS FORMULACIONES.
(16/04/2001). Solicitante/s: STAROIL LIMITED. Inventor/es: HEER, ANTON.
COMPOSICIONES SOLUBLES POR VIA BUCAL QUE CONSERVAN SIN CAMBIOS SUS CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS AGRADABLES OBTENIDAS GRACIAS A LA ACCION COMPLEXANTE DE LAS CICLODEXTRINAS SOBRE LOS PRODUCTOS SULFATADOS OBTENIDOS POR DEGRADACION DE N - ACETILCISTEINA. ESTO PERMITE TAMBIEN EL USO DE CANTIDADES MENORES DE LOS EXCIPIENTES UTILIZADOS HABITUALMENTE PARA ENMASCARAR LOS SABORES Y OLORES DESAGRADABLES, CON LO QUE SE REDUCE EL TAMAÑO DEL COMPRIMIDO Y LA CANTIDAD DE CARBOHIDRATOS PRESENTES.
(16/04/1999). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF, SNOECKX, ERIC, CAROLUS, LEONARDA, PUTTEMAN, PETER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UNA CICLODEXTRINA O DERIVADO DE LA MISMA COMO MUCOADHESIVO EN UNA EMULSION O SOLUCION ACUOSA, DICHA CICLODEXTRINA O DERIVADO DE LA MISMA SE USA EN UNA CANTIDAD DE UN 10% A UN 70% DE PESO TENIENDO EN CUENTA EL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION.
(16/02/1999). Solicitante/s: EUROPHARMACEUTICALS S.A. CYCLOLAB LTD. Inventor/es: GECZY, JOSEPH.
COMPLEJOS DE INCLUSION DE SALES ALCALINOTERROSA Y ALCALI NIMESULIDO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE ALCALINOTERROSO Y ALCALI CLODEXTRINA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS POR LA COMPLEJACION DE SALES DE NIMESULIDO POR COMPLEJACION ASI COMO METODOS PARA USARLAS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: OTTERBECK, NORBERT, KUHN, REIMUND.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ESTABLES DE BUDESONIDOS CON UN VALOR DE PH DE 6,0 O INFERIOR, DISUELTAS EN AGUA, ALCOHOL O UNA MEZCLA DE AGUA Y ALCOHOL. PREFERENTEMENTE ESTAS SOLUCIONES CONTIENEN TAMBIEN EDTA SODICO, CICLODEXTRINA O MEZCLAS DE LOS MISMOS. ESTAS SOLUCIONES ESTABLES DE BUDESONIDOS SE PUEDEN UTILIZAR EN LA PREPARACION DE UN ENEMA O DE ESPUMAS RECTALES.
(01/03/1998). Solicitante/s: SUNKYONG INDUSTRIES CO., LTD. Inventor/es: MIN, DONG SUN, UM, KEE AN, KIM, YONG SOO, PARK, PYEONG UK.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN METODO PARA PREPARAR DROGAS ORALES ENTERICAS CUBIERTAS QUE CONTIENEN COMPUESTO ACIDO INESTABLE, EN PARTICULAR UNA DROGA ORAL ENTERICA CUBIERTA PREPARADA EN LA FORMA DE UNIDADES DE DOSIFICACION ACIDO ESTABLES COMO UNA INCLUSION COMPLEJA FORMADA REACCIONANDO DERIVADO DE BENZOIMIDAZOLO, COMPUESTO ACIDO INESTABLE, CON CICLODEXTRINA EN SOLUCION ALCALINA.
(01/08/1997). Solicitante/s: SINTACTICA, S.R.L. Inventor/es: BORSA, MASSIMILIANO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPLEJOS DE INCLUSION DE TENOXICAM CON CICLODEXTRINAS. EL PROCEDIMIENTO PUEDE CONSISTIR EN UNA SIMPLE COMOLTURACION DEL TENOXICAM Y DE LA CICLODEXTRINA CORRESPONDIENTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROPIADO, CON SEPARACION FINAL DEL DISOLVENTE. TAMBIEN PUEDE HACERSE REACCIONAR UNA SOLUCION DE TENOXICAM EN UN DISOLVENTE APROPIADO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE LA CICLODEXTRINA, SEPARANDO POR FILTRACION EL COMPLEJO FORMADO. LA CICLODEXTRINA SE ELIGE DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ALFA-CICLODEXTRINA, BETA-CICLODEXTRINA, Y GAMMA-CICLODEXTRINA. LA RELACION MOLAR DE TENOSICAM:CICLODEXTRINA ESTA COMPRENDIDA EN LA GAMA DE 1:0,1 Y 1:15. ESTOS COMPLEJOS DE INCLUSION SE UTILIZAN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACCION ANTIINFLAMATORIA, POR EJEMPLO EN ARTRITIS REUMATOIDE Y OTRAS, Y EN TRANSTORNOS EXTRAARTICULARES, COMO TENDINITIS, Y OTRAS.
(16/01/1996). Solicitante/s: STAROIL LIMITED. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, MOZZI,GIOVANNI.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPLEJO FORMADO POR UN ACIDO GRASO POLIINSATURADO DE CADENA LARGA, UNA SAL DEL MISMO, UN ESTER ALCALINO C SUB 1 CLA DE LOS MISMOS, CON UNA CICLODEXTRINA Y EL COMPLEJO RESULTANTE.
(01/07/1995). Solicitante/s: EPROVA AG. Inventor/es: MULLER, HANS RUDOLF, ULMANN, MARTIN, CONTI, JOSEF.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE INCLUSION DE CICLODEXTRINA DEL ACIDO 5,10-METILENOTETRAHIDROFOLICO. LA SORPRENDENTE BUENA ESTABILIDAD DEL COMPUESTO POSIBILITA POR PRIMERA VEZ SU APLICACION FARMACEUTICA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LAS SUBSTANCIAS MENCIONADAS Y SU APLICACION PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.
(16/06/1995). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IKEJIRI, YOSHIFUMI, USHIO, KAZUMICHI.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE GOTAS PARA LOS OJOS QUE CONTIENEN COMO COMPONENTE PRINCIPAL EFECTIVO UN ACIDO 3, 4-DIHIDRO-2, 8-DIISOPROPIL3-TIOXO-2H-1 , 4-BENZOXADINA-4-ACETICO O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y CICLODEXTRINA.
(16/03/1995). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, RABAGLIA, LEONARDO, COLOMBO, ITALO.
LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS DESCRITOS CON LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS COMPRENDEN UN MEDICAMENTO CARGADO SOBRE PARTICULAS DE UN POLIMERO NO IONICO ENLAZADO INSOLUBLE PERO HINCHABLE EN AGUA, USANDO TANTO METODOS DE HINCHADO CON SOLUCIONES DEL MEDICAMENTO O METODOS DE CO-DESMENUZAMIENTO A ALTA ENERGIA. LAS PARTICULAS DEL MEDICAMENTO CARGADO SE RECUBREN CON UNA PELICULA DE POLIMEROS CAPAZ DE CONTROLAR LA LIBERACION DEL MEDICAMENTO, PARA OBTENER UNA LIBERACION PROLONGADA DEL MEDICAMENTO (INCLUSO EXCEDE DE 24 HORAS) MIENTRAS TIENE UNA ALTA BIOACTIVIDAD.
(16/11/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ASAKURA, SOTOO, KANAGAWA, NOBUTO, KIYOTA, YOUHEI.
UNA PREPARACION PARA ADMINISTRACION PARENTERICA QUE CONTIENE SUBSTANCIA FR115224 Y CICLODEXTRINA Y PROCESOS PARA PREPARARLA.
(01/11/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: NOPPE, MARCUS J.M., KONINGS, FRANK J., MESENS, JEAN, L.
ESTE INVENTO MUESTRA UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION LOCAL Y PARENTERAL QUE COMPRENDE UNA SOLUCION ACUOSA DE ERITROPOYETINA Y UN DERIVADO HIDROXILAQUILO (BETA)-/ O YCICLODEXTRINA. EL INVENTO MUESTRA TAMBIEN NUEVAS COMPOSICIONES DE ERITROPOYETINA LIOFILIZADA O SECADA MEDIANTE SPRAY QUE COMPRENDEN UN DERIVADO HIDROXILAQUILO (BETA)-/ O Y-CICLODEXTRINA, PROCESOS PARA PREPARAR TALES COMPOSICIONES ACUOSAS, LIOFILIZADAS O SECADAS POR SPRAY Y UN METODO PARA ESTABILIZAR SIMULTANEAMENTE ERITROPOYETINA EN UNA SOLUCION ACUOSA E IMPEDIR QUE SEA ADSORBIDA A SUPERFICIES.
(16/05/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: AUSTRALIAN COMMERCIAL RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: COATES, JOHN, HEWLETT, EASTON, CHRISTOPHER, JOHN, LINCOLN, STEPHEN, FREDERICK, VAN EYK, STEPHEN JOHN, Z K KUNSTSTOFFLAB. B L, MAY, BRUCE, LINDLEY, WILLIAMS, MICHAEL, LLOYD, BROWN, SUSAN, ELIZABETH, LEPORE, ANGELO, LIAO, MING-LONG, LUO, YIN, MACOLINO, VILMA, SCHIESSER, DEBORAH, SUSANNE, WHALLAND, CRAIG BERNARD, MCKENZIE, IAN, S., C.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE CICLODEXTRINA Y COMPLEJOS DE INCLUSION, ASI COMO LOS INTERMEDIOS Y LAS SINTESIS PARA SU PRODUCCION. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA DISEÑAR LOS COMPLEJOS DE INCLUSION Y LOGRAR UNAS PROPIEDADES MEJORES. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN, ENTRE OTROS, CIMETIDINA, AMIODARONA, POLIPEPTIDOS Y PIROXICAM, ASI COMO LOS NUMEROSOS PROCESOS QUE PUEDEN UTILIZAR LOS DERIVADOS DE CICLODEXTRINA PRESENTADOS.
(16/02/1993). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, YUJIRO, MORITA, YASUSHI, TERAYAMA, HIDEO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION ACUOSA QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORA, Y POR LO MENOS UNA CICLODEXTRINA ELEGIDA DE (ALFA)-CICLODEXTRINA Y DIMETIL-(BETA)-CICLODEXTRINA; Y UN METODO PARA PREPARARLA. DE ACUERDO CON LA PREPARACION ACUOSA DE ESTA INVENCION, LA COEXISTENCIA CON UN MEDICAMENTO ELEGIDO DE CICLODEXTRINA Y DIMETIL-(BETA)-CICLODEXTRINA POR LO MENOS PERMITE MEJORAR LA SOLUBILIDAD EN AGUA DEL COMPUESTO (A), ESENCIAL EN ESTA INVENCION, EN UNA CONCENTRACION TAL QUE HACE UN EFECTO CURATIVO ESPERADO APROVECHABLE, E IMPARTIRLE LA ESTABILIDAD DESEADA. COMO CONSECUENCIA, EL CITADO COMPUESTO (A) SE PUEDE UTILIZAR COMO MEDICAMENTO EN UNA PREPARACION ACUOSA QUE TIENE ACCION ANTIALERGICA.
