(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

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(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

PDF original: ES-2625429_T3.pdf

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: VORS, JEAN-PIERRE, GERUSZ, VINCENT, MANSFIELD, DARREN JAMES, PEREZ, JOSEPH.

Un compuesto de la fórmula general I y sus sales como fungicidas en el que · R1 es hidrógeno; · R2 se elige entre alquilo, carbociclilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido y ciano; · R3 es alquilo que puede estar sustituido; · R4 es alquilo que puede estar sustituido; · m es 1; · R5 es alquilo que puede estar sustituido; · R6 es carbociclilo opcionalmente sustituido; · A es -O-.

(16/01/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, MAULER-MACHNIK, ASTRID, STENZEL, KLAUS, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, KRIGER, BERND-WIELAND, HINSSLER, GERD, GERDES, PETER, MARKERT, ROBERT.

Procedimiento para la obtención de compuestos que presentan un potente efecto microbicida y pueden emplearse en la práctica para combatir micro-organismos indeseados, tales como hongos y bacterias, en la protección de las plantas y en la protección de los materiales. Los agentes fungicidas se emplean en la protección de las plantas para la lucha contra los plasmodioforomicetes , oomicetes, quitridiomicetes, zigomicetes, ascomicetes, basidiomicetes, deuteromicetes. Los agentes bactericidas se emplean en la protección de las plantas para combatir pseudomonadaceos, rizobiaceos, enterobacteriaceos, corinebacteriaceos y estreptomicetaceos.

(16/10/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., NG, JOHN, S., LIU, CHIN, PRZYBYLA, CLAIRE, A., FRESKOS, JOHN J., BERTENSHAW, DEBORAH E., ZHANG, SUHONG, LANEMAN, SCOTT A.

SE DESCRIBE LA SINTESIS DE INTERMEDIARIOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES QUIRALES DE LA PROTEASA DEL VIH BASADOS EN HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UNA CIANOHIDRINA A PARTIR DE UN ALFA AMINO ALDEHIDO QUIRAL.

(01/02/2001). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHI, NOBUHIRO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KATO, TATSUYA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OZAKI, TOMOKAZU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): DONDE, POR EJEMPLO, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO; R{SUB,6} Y R{SUB,7} REPRESENTA CADA UNA UN GRUPO DE ALQUILO BAJO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) DONDE R{SUB,5} REPRESENTA, POR EJEMPLO, UN ATOMO DE HIDROGENO; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6, O UN ESTEREOISOMERO POSIBLE O UN ISOMERO OPTICO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) POSEEN UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE EN EXCESO DE CALCIO, AÑADIDO A UN ACTIVIDAD VASORELAJANTE (ANTAGONISMO DE CALCIO) Y UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA PEROXIDACION LIPIDA Y QUE SON UTILES COMO UN AGENTE PREVENTIVO O DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS E HIPERTENSION.

(16/08/1999). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: EARLS, JIMMY D., HEFNER, ROBERT E., JR., PUCKETT, PAUL M.

NUEVAS COMPOSICIONES DE POLIICIANTO Y POLICIANAMIDA CONTENIENDO UNO O MAS MOLECULAS MESOGENICAS TIPO VARILLA QUE, TRAS SU CULTIVO, PRODUCEN PRODUCTOS CON MEJORES PROPIEDADES.

(01/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: TRAUBEL, DR. HARRO, MUNZMAY, DR. THOMAS, HASSEL, DR. TILLMANN, KRUMMEL, WILHELM, EHLERT, HANS-ALBERT, KOCHTA, DR. JOACHIM.

LOS COMPUESTOS URETANO ANIONICO QUE CONTIENE GRUPOS CIANAMIDA CON RESTOS DE HIDROCARBUROS LARGOS SON BUENOS MATERIALES DE TRATAMIENTO DEL CURTIDO DE PIELES, MEDIOS DE ENCOLADO PARA PAPEL, MEDIOS DE EQUIPAMIENTO PARA CUEROS Y TEXTILES ASI COMO EMULSIONANTES, QUE DESPUES DE SU UTILIZACION SE DIMERIZAN O OLIGOMERIZAN, CON LO CUAL PIERDEN SU CARACTER IONICO Y CON ELLO SUS PROPIEDADES HIDROFILAS.

(16/06/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: OLIVER, WARD HOPKINS.

LA SAL DE 1-AMINO-1-CIANAMIDO-2 ,2-DICIANOETILENO SODICA SE PREPARA SEGUN UN PROCESO QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR MALONONITRILO CON DICIANAMIDA SODICA A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE APROTICO, DIPOLAR. EL COMPUESTO DE LA INVENCION ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.

(01/06/1995). Solicitante/s: SKW TROSTBERG AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEISS, STEFAN, THALHAMMER, FRANZ.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE CARBONATOS N CIANIMIDO DE LA FORMULA, DONDE R1 Y R2 SON IGUALES Y SON UN RESTO ALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O R1 Y R2 UNIDOS UNO CON OTRO DE FORMA QUE EVENTUALMENTE APARECEN POR MEDIO DE UN RESTO DE ALQUIL CON 1 HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO O CADENA DE ETILENO O PROPILENO SUSTITUIDO. LA FABRICACION DEL CARBONATO DE CIANIMIDO SE CONSIGUE A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE CLOROCIANO Y ALCOHOL EN SOLUCION ACUOSA EN UN VALOR DE PH ENTRE 8 Y 14 PRIMERO PARA LA OBTENCION DEL CARBONATO IMIDO, QUE A CONTINUACION SE DOSIFICA DE FORMA CONJUNTA CON ACIDO DE SAL ACUOSA DE UNA SOLUCION CIANIMIDA ACUOSA COMUN, QUE PUEDE SER CONTENIDA EN UNA ZONA DE PH DE 3 HASTA 8 Y UNA TEMPERATURA DE 10 HASTA 30 C. EL CARBONATO N ENFRIAMIENTO QUE SEPARA DE FORMA USUAL EL AGUA MADRE.

(16/03/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: CARLSON, GLENN RICHARD, PHAT LE, DAT.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DIBENZOALKILCIANOHIDRAZINAS QUE SE PUEDEN USAR COMO PLASTICIDAS, COMPOSIONES QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS, METODOS PARA CONTROLAR PESTES Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLASER, THOMAS, TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR., ALLEN, GEORGE S., PROF. DR.

NUEVAS 2-AMINOTETRALINAS BASICAS SUSTITUIDAS QUE PUEDEN OBTENERSE POR AMINACION REDUCTORA DE LA TETRALONA CORRESPONDIENTE. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN EMPLEARSE COMO PRINCIPIO ACTIVO EN FARMACOS.

(16/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la preparación de traizapentadienos, de la fórmula general**fórmula** en la que R1R2 y R3 significan cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C3 o trifluorometilo y R4 significa alquilo de C1-4, que constituye el componente activo en la composición de agentes para combatir parásitos animales y vegetales, en especial insectos y representantes del orden Acarina, caracterizado por hacerse reaccionar un compuesto de la fórmula **fórmula** en la que R1 hasta R4 tienen el mismo significado que en la fórmula general, con el compuesto de la fórmula C2H5O-CH=N-CN.