(29/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, TAJIRI,SHINICHIRO, OZAKI,YURIKA.

Preparación farmacéutica sólida que comprende monobencenosulfonato de ácido [(1R,5S,6S)-6-(aminometil)-3- etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente: **(Ver fórmula)** en combinación con (i) uno o dos o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en D-manitol, lactosa, almidón de maíz y celulosa cristalina, (ii) carmelosa cálcica, y (iii) óxido de titanio de tipo rutilo, sesquióxido de hierro rojo y sesquióxido de hierro amarillo, como colorantes.

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(15/07/2020). Solicitante/s: SIXTEM LIFE S.R.L. Inventor/es: OTTANELLI,LUCIANO.

Producto a base de ácido salicílico para el uso en el tratamiento de lesiones cutáneas y verrugas, caracterizado porque comprende: - ácido salicílico; - un polímero que actúa como un formador de película y que resulta adecuado para combinación con las sustancias contenidas en el nuevo producto, de manera tal que se crea, una vez que el producto ha sido aplicado en la zona para tratar, una película repelente al agua adecuada para retener la sustancia y liberarla de manera gradual, en el que dicho polímero que actúa como un formador de película es un poliuretano; - ácido láctico; y - aceite de hoja de Melaleuca alternifolia.

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(08/07/2020). Solicitante/s: Sun Pharma Global FZE. Inventor/es: BOWMAN, LYLE, M., ARCHIBALD, ROY, DUANE, CHANDRASEKARAN, S KUMAR, PHAM,STEPHEN, MUFSON,DAVID.

Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de una infección ocular que comprende administrar a un paciente en necesidad del mismo, una cantidad efectiva de una formulación de antibiótico de azalida acuosa concentrada elaborada de acuerdo con el procedimiento que comprende: disolver un antibiótico de azalida en una solución acuosa que comprende un ácido fuerte, en el que el ácido fuerte tiene una pKa de menos de - 1,74, y agregar a la solución acuosa que comprende el ácido fuerte una solución esterilizada que comprende una base fuerte, en la que la solución esterilizada se agrega en una cantidad suficiente para llevar las soluciones combinadas a un pH desde aproximadamente 6 hasta aproximadamente 7 y en la que la concentración del antibiótico de azalida en la composición es 2 % en peso a 5 % en peso de azalida y la osmolalidad de la composición es 250 mOsm/kg a 330 mOsm/kg.

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(17/06/2020). Solicitante/s: Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Inventor/es: LU,YUN, ZHANG,XINHUA, WANG,CHENYANG.

Un procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica, que comprende las etapas de mezclar el ingrediente activo (R,E)-N-(4-(3-cloro-4-(piridin-2-ilmetoxi)fenilamino)-3-ciano-7-etoxiquinolin-6-il)-3-(1- metilpirrolidin-2-il)-propenoamida, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo con un agente humectante, y granular, en el que el agente humectante comprende al menos un solvente orgánico.

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(17/06/2020). Solicitante/s: Nal Pharmaceutical Group Limited. Inventor/es: WANG,Zheng, RYOO,JE PHIL, CHU,CHUN KWONG.

Composición farmacéutica para aplicación a la mucosa oral que comprende: una matriz soluble en agua que comprende una cantidad eficaz de un agente farmacéuticamente activo seleccionado de triptán y sus sales farmacéuticamente aceptables y un potenciador de la absorción, en la que el potenciador de la absorción es uno o más ésteres de ácidos grasos de sacarosa que tienen un HLB combinado de 8-16, que comprende además un tensioactivo no iónico, en la que el tensioactivo no iónico y el éster de ácidos grasos de sacarosa combinados tienen un HLB combinado de aproximadamente 8 a aproximadamente 17, en la que el tensioactivo no iónico es al menos uno o más de polisorbato y éster de ácidos grasos de sorbitano y en la que la matriz soluble en agua es una película.

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(17/06/2020). Solicitante/s: Sentiss Pharma Private Limited. Inventor/es: SHAH,MANDAR,V, BAHRI,DEEPAK.

Una composición oftálmica acuosa que comprende tartrato de brimonidina, hidroxipropilmetilcelulosa y desprovisto de polímero celulósico aniónico, junto con un conservante y, opcionalmente, excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que el conservante es bromuro de benzododecinio y el pH de dicha composición es inferior a 6,5.

PDF original: ES-2818073_T3.pdf

(10/06/2020). Solicitante/s: Clearside Biomedical, Inc. Inventor/es: WHITE,DANIEL, NORONHA,GLENN, ZARNITSYN,VLADIMIR, PATEL,SAMIRKUMAR, BURKE,BRIAN.

Una formulación farmacéutica que comprende un fármaco para su uso en un método de tratamiento de un trastorno ocular posterior en un sujeto humano que lo necesita, el método comprende, administrar no de manera quirúrgica una cantidad eficaz de la formulación farmacéutica al espacio supracoroideo (SCS) del ojo del sujeto humano que necesita tratamiento del trastorno ocular posterior, en donde la administración no quirúrgica se realiza con un instrumento de microagujas que tiene una aguja con un diámetro de calibre 28 o menor, en donde el fármaco comprende triamcinolona, en donde tras la administración, la formulación farmacéutica fluye desde el sitio de inserción y se ubica sustancialmente en el segmento posterior del ojo.

PDF original: ES-2813869_T3.pdf

(20/05/2020). Solicitante/s: Novan, Inc. Inventor/es: STASKO,NATHAN, DOXEY,RYAN, MCHALE,KIMBERLY.

Una composición tópica para su uso en un procedimiento de tratamiento y/o prevención de una infección viral en un sujeto que lo necesite, comprendiendo dicho procedimiento: administrar la composición tópica a la piel de un sujeto, en la que la composición tópica comprende un ingrediente farmacéutico activo liberador de óxido nítrico que libera óxido nítrico a la piel del sujeto, y en la que la composición tópica mantiene una concentración en tiempo real de óxido nítrico de al menos aproximadamente 7 pmol de NO/mg de la composición durante al menos 1 hora después de la administración, medida por pruebas de liberación in vitro en tiempo real, tratando y/o evitando así infección viral en el sujeto, en la que el ingrediente farmacéutico activo que libera óxido nítrico comprende una partícula de sílice cocondensada que libera NO que tiene un grupo funcional de diolato de diazenio.

PDF original: ES-2807200_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: COFFEY, MARTIN, J., PHILLIPS,ERIC, SHAWER,MOHANNAD.

Una suspension oftalmica que comprende un ingrediente activo oftalmico suspendido en un vehiculo de la formulacion, en donde el ingrediente activo oftalmico es loteprednol etabonato y esta presente como particulas que tienen Dv90 < 5 μm y Dv50 < 1 μm, y el vehiculo de la formulacion comprende policarbofilo como un agente de suspension, hidroxipropilmetilcelulosa como un derivado de celulosa no ionico, un tensioactivo de poloxaleno, glicerina, propilenglicol y un agente tampon de borato, y en donde la suspension es estable en almacenamiento durante al menos un ano.

PDF original: ES-2787039_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: Evofem, Inc. Inventor/es: GUTHRIE,WENDELL, HAHN,GARY.

Anticonceptivo de tamponamiento ácido que incluye ácido algínico, un compuesto bioadhesivo y ácido L-láctico en un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde el ácido algínico tiene un peso molecular promedio de entre 100.000 y 200.000 g/mol; y en donde el ácido algínico tiene una razón de residuos de manuronato:guluronato de entre 0,3 y 0,8.

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(04/03/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Inventor/es: SHAILUBHAI,KUNWAR, COMISKEY,STEPHEN, FENG,RONG, FOSS,JOHN.

Formulación de dosis oral que comprende por lo menos un péptido agonista de GCC y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que la cantidad de péptido agonista de GCC por dosis unitaria es de 1,5 mg a 10 mg, y en el que el péptido agonista de GCC se selecciona del grupo que consiste en las SEC ID nº 9 y nº 8, en el que el péptido agonista de GCC presenta una pureza cromatográfica no inferior a 91% y en el que la formulación comprende un portador de celulosa microcristalina de baja humedad inerte.

PDF original: ES-2797628_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, LIGNEAU, XAVIER, ROBERT, PHILIPPE, MAURY,MARC, JULIEN,JEAN-STÉPHANE.

Suspensión acuosa de un inhibidor de encefalinasa adecuada para administración oral, en la que dicha suspensión tiene un pH comprendido entre 3,5 y 5, en la que dicho inhibidor de encefalinasa es racecadotrilo.

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(12/02/2020). Solicitante/s: NOVAPHARM RESEARCH (AUSTRALIA) PTY. LIMITED. Inventor/es: KRITZLER, STEVEN.

Composición para su aplicación en la piel, comprendiendo la composición: (a) fenoxietanol como biocida; (b) al menos un biocida adicional seleccionado de entre el grupo que consiste en clorhexidina y sus sales, fenoles halogenados y sus sales, compuestos de amonio cuaternario, povidona yodada, piridintiona de zinc, diclorhidrato de octenidina y alcoholes; y (c) al menos un vehículo transcutáneo seleccionado de entre el grupo que consiste en alquil metil sulfóxidos, alquil pirrolidonas, éteres de glicol y ésteres de glicol.

PDF original: ES-2785999_T3.pdf

(29/01/2020). Solicitante/s: Midatech Pharma (Wales) Limited. Inventor/es: SEAMAN,PAUL, BAMSEY,KATHARINE, THOMAS,NIGEL, PAICE,DEWI.

Una formulación farmacéutica de liberación controlada, que comprende micropartículas cargadas con ciclosporina de un polímero biorreabsorbible, que comprende poli(D,L-lactida), en donde el diámetro promedio de las micropartículas se encuentra en el intervalo de 20 μm a 40 μm, y en donde la formulación comprende dichas micropartículas suspendidas en un vehículo líquido, vehículo líquido que tiene una viscosidad de entre 30 y 45 mPas tal como se mide a 20 ºC usando un vibro viscosímetro A&D SV-1a (A&D Instruments Ltd) de acuerdo con las instrucciones del fabricante, y en donde la formulación comprende un agente tixotrópico seleccionado del grupo que consiste en: hipromelosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietilcelulosa modificada de forma hidrofílica, goma xantana, goma guar y alcohol cetílico, y en donde la formulación líquida presenta un comportamiento de adelgazamiento por cizalladura de manera que la viscosidad disminuye bajo el esfuerzo de cizallamiento.

PDF original: ES-2782111_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, PHILLIPS,ELAINE.

Una composición farmacéutica oral para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la inflamación del esófago o los síntomas asociados con la misma, la composición comprendiendo: un corticosteroide maltodextrina, y una mezcla de una carboximetilcelulosa (CMC) y una celulosa microcristalina (MCC).

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(18/12/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: MEERGANS,DOMINIQUE, LEUTNER,DIRK.

Forma farmacéutica oral para liberación modificada que contiene a) apixaban particulado, cristalino y b) formador de matriz en donde la distribución del tamaño de partícula del apixaban tiene un valor D-50 de 11 a 75 μm, y en donde el formador de matriz se selecciona de éter de celulosa, éster de celulosa, almidón, goma, laca, sustancias grasas, cloruro de polivinilo, alcohol polivinílico acetato de polivinilo o copolímeros del mismo, polímeros basados en ácido acrílico y/o ácido metacrílico y resinas de intercambio iónico, en donde sustancias grasas se refiere a cera, grasa, aceite, ácido graso, alcohol graso, monoglicérido, diglicérido, triglicérido y mezclas de los mismos y en donde liberación modificada significa que después de 60 minutos del 1% al 20% del agente activo se libera, determinado según el método de USP, aparato de paletas II, 900 ml de medio de prueba, tampón fosfato con dodecilsulfato de sodio al 0,5%, pH 6,8 a 37ºC y 75 rpm.

PDF original: ES-2777185_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Vyome Therapeutics Limited. Inventor/es: BUCHTA,RICHARD, SENGUPTA,SHILADITYA, CHAWRAI,SURESH RAMESHLAL, GHOSH,SHAMIK, GHOSH,SUMANA, JAIN,NILU, SADHASIVAM,SURESH, BHATTACHARYYA,ANAMIKA.

Una formulación que tiene la composición siguiente: Denominación química Composición (% p/p) Besifloxacina.HCl (equivalente a besifloxacina) 0,5 a 4 Dietilenglicolmonoetiléter 2 a 7 Edetato disódico deshidratado (EDTA) 0,1 Glicerina 2 a 10 Hidroxietilcelulosa 0,9 a 1,75 Carbómero 0 a 0,8 Fenoxietanol 0,3 a 0,7 Polietilenglicol 400 2 a 7 Hialuronato de sodio 0 a 0,5 Solución de hidróxido de sodio q.s. Agua purificada q.s. Intervalo de viscosidad: 3500-15000m.Pa.s Intervalo de pH: 5,5 a 7,0.

PDF original: ES-2784307_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.

PDF original: ES-2733051_T1.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.

PDF original: ES-2733044_T1.pdf

(27/11/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INOUE,Yoshiharu.

Comprimido que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma como principio activo, un excipiente (a), un aglutinante (b), un disgregante (c) y un lubricante (d), en el que el excipiente (a) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en lactosa, almidón de maíz y celulosa microcristalina; el aglutinante (b) es hidroxipropilcelulosa; el disgregante (c) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, croscarmelosa de sodio y carboximetil almidón de sodio; y el lubricante (d) es estearato de magnesio.

PDF original: ES-2762479_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UCHIDA, HIROSHI, HANADA,MASATAKA.

Una composición farmacéutica sólida que comprende: un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula** (en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 3 átomos de carbono del cual uno o dos o más átomos de hidrógeno pueden estar sustituidos con un átomo de halógeno, un grupo amino o un grupo ciano, R2 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 3 átomos de carbono, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o un grupo amino, R3 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R4 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor y X representa un átomo de halógeno) o una sal del mismo; un excipiente celulósico; y una sustancia ácida de pH 4,0 o inferior; en donde el pH es un valor obtenido midiendo el pH del líquido a una concentración de 2,5 %, en el que se pesan y disuelven o suspenden 50 mg de la sustancia objetivo en 1950 μL de agua, con un pHmetro.

PDF original: ES-2768651_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: WEISS, PIERRE, GUICHEUX,JEROME, MATHIEU,EVA, LEMARCHAND,PATRICIA.

Un uso in vitro o ex vivo de un hidrogel que comprende una o más biomoléculas sililadas para el cultivo tridimensional de cardiomiocitos o células madre que son capaces de diferenciarse en cardiomiocitos, en el que, cuando las células madre que son capaces de diferenciarse en cardiomiocitos son células madre mesenquimales obtenidas de tejido adiposo, el hidrogel comprende agentes que permiten la inducción de la diferenciación de los cardiomiocitos, y en el que el hidrogel que comprende biomoléculas sililadas es capaz de formar un hidrogel autorreticulante a un pH entre 7,2 y 7,6, en el que dicho hidrogel contiene de 1 a 2 % p/v de Si-HPMC y tiene las siguientes características reológicas a un valor de pH de 7,4 después de 3 semanas de reticulación: - un módulo de compresión a un esfuerzo de 5 % de 220 a 2600 Pa; - un módulo de almacenamiento (G') de 235 a 2500 Pa; - un módulo de pérdida (G") de 29 a 110 Pa; - un punto de gel de 5 a 45 minutos.

PDF original: ES-2767269_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: United Kingdom Research and Innovation. Inventor/es: POWELL,JONATHAN JOSEPH, BRUGGRABER,SYLVAINE FRANCOISE ALINE, FARIA,NUNO JORGE RODRIGUES, BASTOS,CARLOS ANDRÉ PASSOS.

Una composición antibacteriana para su uso en el tratamiento de heridas, en donde la composición comprende nanopartículas de oxo-hidróxido de cobre modificado con ligando y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde las nanopartículas de oxo-hidróxido de cobre tienen una estructura en la que los grupos oxo o hidroxi están sustituidos no estequiométricamente por uno o más ligandos, en donde el uno o más ligandos comprenden un ligando de ácido carboxílico o una forma ionizada del mismo y el cobre está presente en la formulación farmacéutica como iones de cobre libre (Cu2+).

PDF original: ES-2767651_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Cell Therapy Limited. Inventor/es: REGINALD,AJAN, EVANS,MARTIN JOHN, HOUZE,THOMAS AVERELL, PIEPER,INA LAURA, PERKINS,BRIAN LEE.

Un método para producir una composición farmacéutica que comprende lisado de plaquetas que comprende (a) someter una población de plaquetas a al menos un ciclo de congelación-descongelación, en donde la parte de congelación de cada ciclo se lleva a cabo a una temperatura menor que o igual a aproximadamente -190 °C, y (b) mezclar el lisado de plaquetas con al menos un polímero farmacéuticamente aceptable y al menos una especie química con carga positiva farmacéuticamente aceptable de manera que la composición resultante sea un gel acuoso con una viscosidad en el intervalo de 1000 a 500.000 mPa • s (cps) a temperatura ambiente.

PDF original: ES-2730984_T3.pdf

(29/10/2019). Solicitante/s: Capsugel Belgium NV. Inventor/es: CADE,DOMINIQUE NICOLAS, STRAUB,HUGUES.

Una composición acuosa para confeccionar envolturas de cápsulas duras entéricas, que comprende polímero de acetato succinato de hidroxipropil metilcelulosa (HPMCAS) dispersado en agua, en donde el polímero dispersado se neutraliza parcialmente con al menos un material alcalino y en donde la cantidad de dicho al menos un material alcalino es de 0,05% a 1,0% en peso de equivalente de KOH basado en el peso total de la composición acuosa.

PDF original: ES-2728850_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: AcuCort AB. Inventor/es: WESTRIN,BENGT ARVID.

Película oral que consiste esencialmente en dexametasona e hidroxipropilmetilcelulosa, en la que la concentración de dexametasona es del 30% p/p o más y la concentración de hidroxipropilmetilcelulosa está entre el 35 y el 70% p/p basado en la materia seca total.

PDF original: ES-2764167_T3.pdf