(03/06/2020). Solicitante/s: Brainstorm Cell Therapeutics Ltd. Inventor/es: GOTHELF,YAEL, LEVY,YOSEF, BURSHTEIN,ALEX.

Un método para generar células que secretan el factor neurotrófico derivado del cerebro (FNDC), factor neurotrófico derivado de la glía (FNDG), factor de crecimiento de hepatocitos (FCH) y factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), en donde dichas células no secretan factor de crecimiento nervioso (NGF) que comprende incubar una población de células madre mesenquimales (MSC) humanas, indiferenciadas, obtenidas de la médula ósea en un medio de diferenciación que comprende el factor de crecimiento básico de fibroblastos (bFGF), factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF), heregulina y AMPc, en donde dicha incubación se efectúa en una sola etapa, en donde dicho medio de diferenciación carece de IBMX, generando así las células.

PDF original: ES-2813407_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: Kadimastem Ltd. Inventor/es: CHEBATH, JUDITH, REVEL, MICHEL, IZRAEL,MICHAL, HASSON,ARIK, MOLAKANDOV,KFIR.

Un método de detección de un agente para prevenir o tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), el método comprende: (a) contactar a una población de astrocitos, los astrocitos se han diferenciado ex vivo de las células madre pluripotentes (PSC), con el agente; (b) cocultivar la población de astrocitos de la etapa (a) con una población de neuronas bajo estrés seleccionadas entre hipoxicidad, estrés oxidativo, toxicidad por glutamato o toxicidad por AMPA/kainato; y (c) cuantificar un efecto de dicho agente para mejorar la supervivencia o la función neural de la población de neuronas.

PDF original: ES-2796853_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, NAKANO,TOKUSHIGE, OZONE,CHIKAFUMI.

Un método para producir una célula progenitora retiniana, que comprende: una primera etapa de someter células madre pluripotenciales a un cultivo flotante en un medio sin suero para formar un agregado de células madre pluripotenciales, y una segunda etapa de someter el agregado formado en la etapa a un cultivo flotante en un medio sin suero o un medio que contiene suero, estando cada uno de ellos exento de una sustancia que puede potenciar la transducción de señales mediada por Sonic hedgehog y que contiene una sustancia que puede potenciar la transducción de señales mediada por BMP, obteniendo con ello un agregado que contiene células progenitoras retinianas.

PDF original: ES-2776707_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: MALCUIT,CHRISTOPHER, LEMIEUX,LINDA, HOLMES,WILLLIAM, HUERTAS,PEDRO, VILNER,LUCY.

Un método de producción de células epiteliales pigmentarias retinianas (RPE) a partir de células pluripotentes humanas, caracterizado por que el método comprende: a) cultivar células pluripotentes humanas durante 7-14 días para formar cuerpos embrioides en un cultivo en suspensión en un medio que comprende menos del 5% de proteínas de origen animal; b) cultivar los cuerpos embrioides en forma de un cultivo adherente en un medio que comprende menos del 5% de proteínas de origen animal, por lo que las células RPE aparecen en 14-28 días de cultivo adherente; c) seleccionar las células RPE del cultivo de la etapa (b); d) cultivar las células RPE seleccionadas en la etapa (c) en un medio que comprende uno o más factores seleccionados del grupo que consiste en EGF, bFGF, VEGF y factor de crecimiento similar a insulina recombinante; y e) cultivar las células RPE de la etapa (d) para estimular su maduración, y de ese modo producir un cultivo que comprende células RPE.

PDF original: ES-2764473_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: Cell Cure Neurosciences Ltd. Inventor/es: BOHANA-KASHTAN,OSNAT, ROSENBERG BELMAKER,LIOR ANN, WISER,OFER.

Población de células del epitelio pigmentario retiniano (RPE) poligonales humanas, en la que al menos el 95% de las células de la misma expresan conjuntamente proteína premelanosoma (PMEL17) y proteína de unión a retinaldehído celular (CRALBP), en la que la resistencia eléctrica transepitelial de la población de células es mayor de 100 ohmios.

PDF original: ES-2774456_T3.pdf

PDF original: ES-2774456_T9.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: Kyoto Prefectural Public University Corporation. Inventor/es: KINOSHITA,SHIGERU, KOIZUMI,NORIKO, OKUMURA,NAOKI, KRUSE,FRIEDRICH E, SCHLOETZER-SCHREHARDT,URSULA.

Uso de un agente seleccionado entre el grupo que consiste en laminina 511, laminina 521 o un fragmento de laminina 511-E8, que se expresa en células endoteliales de la córnea, en un procedimiento para promover in vitro el crecimiento de células endoteliales de la córnea.

PDF original: ES-2763433_T3.pdf

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: AMIT,MICHAL, ITSKOVITZ-ELDOR,JOSEPH.

Una población aislada de células madre pluripotentes humanas que comprende al menos 50 % de células madre pluripotentes humanas caracterizadas por una identificación de expresión OCT4+/TRA1-60-/TRA1-81- /SSEA1+/SSEA4-, en donde dichas células madre pluripotentes humanas son capaces de diferenciarse en las capas germinales embrionarias endodermo, ectodermo y mesodermo.

PDF original: ES-2746482_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KUWAHARA, ATSUSHI, SASAI,YOSHIKI.

Un método para producir un agregado celular que comprende una estructura semejante a zona marginal ciliar, que comprende una etapa de cultivar un agregado celular que es preparado de una célula madre pluripotente y que comprende un tejido retinal en el que hay presentes células positivas Chx10 en una proporción del 20 % o más y el 100 % o menos del tejido en un medio libre de suero o medio que contiene suero, que contienen, cada uno, una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt que puede mejorar la transducción de señal mediada por Wnt y una sustancia que inhibe la trayectoria de señal FGF únicamente durante un periodo antes de la aparición de una célula que expresa el gen RPE65, seguida por cultivar el "agregado celular en el que no aparece una célula que expresa el gen RPE65" resultante en un medio libre de suero o medio que contiene suero, cada uno libre de una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt.

PDF original: ES-2741309_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, KADOSHIMA,TAISUKE, SAKAGUCHI,HIDEYA.

Un método de producción de un agregado celular que comprende telencéfalo o un tejido parcial del mismo, o un tejido progenitor del mismo, que comprende obtener un agregado positivo para un marcador telencefálico cultivando un agregado de células madre pluripotentes en suspensión en presencia de un inhibidor de la señal de Wnt y un inhibidor de la señal de TGFß y seguir cultivando el agregado positivo para el marcador telencefálico en suspensión en condiciones de alta presión parcial de oxígeno, en donde el tejido parcial de telencéfalo es corteza cerebral, ganglio basal, hipocampo, plexo coroideo, o un tejido progenitor de los mismos.

PDF original: ES-2732730_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: KLIMANSKAYA,IRINA V.

Un método para diferenciar citoblastos embrionarios humanos en células de RPE humano, comprendiendo dicho método: a) permitir el sobrecrecimiento de cultivos de citoblastos embrionarios humanos en MEF; b) permitir que los cultivos de citoblastos embrionarios humanos formen una multicapa de células espesa; c) cultivar los citoblastos embrionarios humanos para formar células de RPE pigmentadas; y d) aislar y cultivar las células de RPE pigmentadas del cultivo de la etapa (c) para formar las células de RPE humano.

PDF original: ES-2721174_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD.. Inventor/es: MELAMED, ELDAD, KADOURI, AVINOAM, OFFEN,DANIEL, BAHAT-STROMZA,MERAV, BAR-ILAN,AVIHAY, SADAN,OFER.

Una célula humana no manipulada genéticamente, aislada, que puede obtenerse mediante la diferenciación de una célula madre mesenquimatosa indiferenciada que se ha incubado en un medio que comprende lisado plaquetario, en donde la célula segrega factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y no segrega factor de crecimiento nervioso (NGF) en donde una secreción basal de dicho BDNF es al menos cinco veces mayor que una secreción basal de dicho BDNF en una célula madre mesenquimatosa indiferenciada, expresando dicha célula madre mesenquimatosa indiferenciada CD73, CD90 y CD105 y no expresando CD14, CD19, CD34, CD45 y HLADR, en donde dicha secreción basal de dicha CMM indiferenciada se produce en ausencia de estimulantes.

PDF original: ES-2729557_T3.pdf

(17/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: NÚÑEZ ABADES,Pedro Antonio, CARRASCAL MORENO,Livia, PARDILLA DIAZ,Ricardo, CANO RODRÍGUEZ,Mercedes, MUÑOZ PINTO,Mario Faustino, AYALA GÓMEZ,Antonio.

La presente invención describe un método electrofisiológico y un kit consistente en una concentración de 10μM de hidroperóxido de cumeno puro en líquido cefalorraquídeo para cuantificar los efectos de la toxicidad sobre las propiedades intrínsecas de las neuronas de la corteza motora a los 5 minutos de exposición a la acción tóxica y su uso en la detección de enfermedades neurodegenerativas, tal como la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Esta invención se encuadra en las áreas analítica y científico-técnica farmacéutica, concretamente en el sector de actividad farmacéutica de evaluación de propiedades de fármacos neuroprotectores.

PDF original: ES-2694057_A2.pdf

PDF original: ES-2694057_R1.pdf

(15/11/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: FERNANDEZ-SALAS,ESTER, ZHU,HONG, WANG,JOANNE, HODGES,D. DIANNE, JACKY,BIRGITTE P.S.

Células de una línea celular inmortal seleccionadas de una línea celular SiMa parental DSMZ ACC 164 donde las células son susceptibles a intoxicación con BoNT/A y donde las células muestran una CE50para actividad de BoNT/A de 2,2 pM o menos.

PDF original: ES-2689703_T3.pdf

(27/09/2018). Solicitante/s: S-BIOMEDICS. Inventor/es: KIM,DONG WOOK, KIM,DAE SUNG.

Un método para inducir la diferenciación neural de células madre seleccionadas del grupo que consiste en células madre embrionarias humanas (hESC) y células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSC), que comprende las etapas de: (a) inhibir la ruta de señalización de BMP (proteína morfogenética ósea) y activina/nodal en la células madre usando dorsomorfina y 4-(5-benzo[1,3]dioxol-5-il-4-piridin-2-il-1H-imidazol-2-il)benzamidina; y (b) cultivar las células madre.

PDF original: ES-2683745_T3.pdf

(05/09/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COFFEY,PETER, CLEGG,DENNIS, BUCHHOLZ,DAVID, CROZE,ROXANNE, PENNINGTON,BRITNEY, LEACH,LYNDSAY.

Un método para la diferenciación de células madre pluripotentes de mamífero a células de epitelio pigmentado retiniano, el cual comprende: el cultivo de células madre pluripotentes en un primer medio que comprende un medio basal suplementado con IGF1, DKK1 y nogina; posteriormente, el cultivo de las células en un segundo medio que comprende un medio basal suplementado con IGF1, DKK1, nogina y BFGF; posteriormente, el cultivo de las células en un tercer medio que comprende un medio basal suplementado con IGF1, DKK1 y Activina A; y posteriormente, el cultivo de las células en un cuarto medio que comprende un medio basal suplementado con Activina A y SU5402, obteniéndose así células de epitelio pigmentado retiniano.

PDF original: ES-2688019_T3.pdf

(07/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: SANCHEZ PEREZ,ANGELES, PICAZO GONZÁLEZ,Rosa Ana, SANCHEZ MALDONADO,Belén, GILABERT SANTOS,Juan Antonio, ROS RODRIGUEZ,José María, ROJO SALVADOR,Concepción, GARCÍA PALENCIA,Pilar, ARANDA ESPINOSA,Pedro José, ENCINAS CEREZO,Teresa, GALICIA GUERRERO,María Lourdes.

La presente invención se refiere a un método para obtener células troncales neurales y células progenltoras neurales (CTN/CPN) a partir de tejido cortical ovárico de hembras prepúberes de mamífero, sin necesidad de añadir al medio de cultivo factores de inducción y/o expansión del linaje neural. Con el método de la invención se obtienen CTN/CPN tras 8-21 días de incubación, mejorando los resultados mediante la adición de FSH al medio de cultivo. Las CTN/CPN que se obtienen mediante este método pueden ser utilizadas en modelos experimentales de neurogénesis in vitro, en diferenciación dirigida de CTN/CPN para generar diversos tipos de células nerviosas de interés en medicina regenerativa del sistema nervioso, con aplicación al trasplante autólogo en terapia celular de patologías neurodegenerativas, así como para la evaluación de neurotoxicidad de diversos fármacos, contaminantes y compuestos químicos.

(07/03/2018). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: COFFEY,PETER, DA CRUZ,LYNDON, CHEETHAM,KAREN.

Membrana para soportar el crecimiento de células epiteliales pigmentadas de la retina, comprendiendo la membrana una capa de soporte sustancialmente no biodegradable y porosa recubierta en, como mínimo, un lado, con un revestimiento que comprende una glucoproteína, en la que la densidad de poros de los poros en la capa de soporte está entre 1 x 107 y 3 x 108 poros por cm2.

PDF original: ES-2665284_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIDA,KOHJI, HAYASHI,RYUHEI, HARA,SUSUMU, KAGEYAMA,TOMOFUMI.

Método para preparar células progenitoras endoteliales corneales en el que una población celular aislada a partir de tejido de células endoteliales corneales se hace crecer en cultivo adherente a baja densidad usando un medio libre de suero, obteniéndose de ese modo las células progenitoras endoteliales corneales, en el que el cultivo se realiza con la población celular sembrada a una densidad de 5000 células/cm2 o menos.

PDF original: ES-2667620_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: Multiple Sclerosis Research Center Of New York. Inventor/es: SADIQ,SAUD A, HARRIS,VIOLANE K.

Un método para la diferenciación in vitro de células precursoras neurales a partir de células madre mesenquimáticas derivadas de médula ósea, que comprende: (a) expandir las células madre mesenquimáticas aisladas derivadas de médula ósea recolectadas de un paciente, en un medio básico que comprende el suero de crecimiento autólogo obtenido del paciente. (b) cultivar y aislar las células precursoras neurales derivadas de células madre mesenquimáticas a partir de células madre mesenquimáticas; y (c) llevar a cabo el análisis de expresión genética para identificar los precursores neurales derivados de células madre mesenquimáticas, que presentan un aumento de 2-4 veces en la cantidad de nestina, un aumento de 5-15 veces en la cantidad de neurofilamento, un aumento de 7-10 veces en la cantidad de GFAF (proteína ácida fibrilar de la glía) y una disminución de 0,4-0,7 veces de Vimentina.

PDF original: ES-2663875_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KINOSHITA,SHIGERU, KOIZUMI,NORIKO, UENO,MORIO.

Un inhibidor de Rho cinasa para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de disfunción endotelial de la córnea.

PDF original: ES-2659980_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: PEI,DUANQING, PAN,GUANGJIN, WANG,LIHUI, WANG,LINLI, XUE,YANTING.

Medio para la preparación de células madre neurales, caracterizado por que comprende: un medio básico para el cultivo de una célula madre, y un inhibidor que consiste en un inhibidor de GSK, un inhibidor de MEK, un inhibidor de TGF-b, un inhibidor de ROCK y un inhibidor de BMP.

PDF original: ES-2628941_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: GOSIEWSKA, ANNA, HARMON,ALEXANDER M, KIHM,ANTHONY J, DHANARAJ,SRIDEVI, FANG,CARRIE H.

Células derivadas de tejido del cordón umbilical para la preservación de la función de neurona motora en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, cuando las células derivadas de tejido del cordón umbilical se pueden aislar a partir de tejido de cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, son capaces de autorrenovación y expansión del cultivo, tienen el potencial de diferenciarse en células de otros fenotipos, pueden someterse a al menos 40 duplicaciones, y tienen las siguientes características: (a) expresan cada uno de CD 10, CD 13, CD44, CD73, CD90, PDGFR-alfa, PD-L2 y HLA-A,B,C; (b) no expresan ninguna de CD31, CD34, CD45, CD80, CD86, CD117, CD141, CD 178, B7-H2, HLA-G, o HLA-DR, DP, DQ; y (c) tienen una mayor expresión de interleucina-8; reticulon 1; y ligando de receptor de quimiocina (motivo CXC) ligando 3, respecto a la de una célula humana, que es un fibroblasto, una célula madre mesenquimal, o una célula de médula de cresta ilíaca ósea.

PDF original: ES-2616457_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.

Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene: (i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40. (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.

PDF original: ES-2609494_T3.pdf