CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS.
(16/12/2005) La presenta invención se refiere a composiciones y procedimientos para preparar cadenas largas de ácidos grasos poliinsaturados en plantas, partes de planta y células de planta, como son hojas, raíces, frutos y semillas. Las secuencias de ácido nucleico y construcciones que codifican ácidos grasos insaturados, que incluyen insaturados 5, insaturados 6 y insaturados 12, son usadas para generar plantas transgénicas, partes de plantas y células que contienen y expresan uno o más transgénicos que codifican uno o más insaturados. La expresión de los insaturados con específicos sustratos diferentes en el sistema de la planta permite…
METODOS Y ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO PARA LA PREPARACION DE LA PROTEINA DEL FACTOR TISULAR.
(16/12/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAWN, RICHARD MARK, WION, KAREN LYNNE, VEHAR, GORDEN ALLEN.
AISLADORES DE ADN QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DE FACTOR DE TEJIDO Y DERIVADOS DEL MISMO Y METODOS DE OBTENER DICHO ADN Y PRODUCIR PROTEINA DE FACTOR DE TEJIDO Y DERIVADOS DEL MISMO UTILIZANDO SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES PARA USO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE COAGULACION.
METODO RECOMBINANTE PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO COMPLETO DE MALARIA GP190/MSP1.
(16/12/2005). Solicitante/s: BUJARD, HERMANN. Inventor/es: BUJARD, HERMANN, TOLLE, RALF, PAN, WEIQING.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO RECOMBINANTE DE PREPARACION PARA LA PROTEINA COMPLEJA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 DE PLASMODIUM, EN PARTICULAR PLASMODIUM FALCIPARUM, ASI COMO LA SECUENCIA COMPLETA DE DNA DE ESTA PROTEINA Y ORGANISMOS HOSPEDADORES APROPIADOS PARA LA EXPRESION DE LA SECUENCIA, PUDIENDOSE SINTETIZAR LA PROTEINA COMPLETA POR PRIMERA VEZ FUERA DEL PARASITO. LA INVENCION ABRE POR PRIMERA VEZ LA POSIBILIDAD DE FABRICAR LA PROTEINA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 EN CANTIDAD SUFICIENTE; TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION LA GP190/MSP1 COMO MATERIAL PARA INYECTAR. FINALMENTE TAMBIEN DA LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE GENES RICOS EN AT.
VECTORES DE APORTE DE GENES PROVISTOS DE UN TROPISMO PARA LAS CELULAS DE LOS MUSCULOS LISOS Y/O LAS CELULAS ENDOTELIALES.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, JANS, EMCO, BOUT, ABRAHAM.
Un vector adenoviral recombinante de un serotipo del subgrupo C, que se ha proporcionado con al menos un tropismo de tejido para células de músculo liso y/o células endoteliales y que se ha privado de al menos un tropismo de tejido para células hepáticas, donde dicho vector adenoviral comprende una cápsida que comprende un fragmento determinante de tropismo de una proteína de fibra de un adenovirus de un serotipo del subgrupo B, y donde dicho serotipo de adenovirus del subgrupo B se selecciona entre el grupo compuesto por; adenovirus 11, adenovirus 16, adenovirus 35 y adenovirus 51.
LINEAS DE CELULAS SECRETORAS DE INSULINA, PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y UTILIZACION.
(01/12/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: ASFARI, MARYAM, CZERNICHOW, PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA BIOLOGIA Y MAS EN PARTICULAR AL CAMPO DE LA BIOLOGIA CELULAR. SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A UNA NUEVA LINEA CELULAR LLAMADA LINEA CELULAR {BE} QUE RESPONDE A LA GLUCOSA (INS.I) QUE EXPRESA GLUCOQUINASA Y TRANSPORTADOR DE GLUCOSA GLUT 2 A NIVELES COMPARABLES A LOS DE LAS CELULAS {BE} NORMALES PERO, ADEMAS, DESPROVISTAS, POR MANIPULACION GENETICA, DE LA POSIBILIDAD DE PROLIFERACION BAJO LA DEPENDENCIA DE UNA EXPRESION DE IGF II. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PRODUCCION DE ESTA NUEVA LINEA CELULAR, DE SU AGREGACION EN FORMA DE SEUDOISLOTE, DE SU INMOVILIZACION EN UN HIDROGEL BIOCOMPATIBLE Y DE SU ENDURECIMIENTO POR UNA SOLUCION ENDURECEDORA. APLICACION EN EL TRASPLANTE DE CELULAS {BE}-INSULINOSEGRAGADORAS.
POLINUCLEOTIDO CODANTE PARA AUTO-ANTIGENOS ASOCIADOS CON LA ENDOMETROSIS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOSTIC PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: EL SHAMI, A. SAID, MENON, SURENDRA NATH, FRENCH, CYNTHIA K.
Un polinucleótido recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido Repro-EN-1.0 de SEC ID Nº:2, donde el polipéptido se une específicamente a anticuerpos procedentes de sujetos diagnosticados de endometriosis.
ISOFORMA INTRACELULAR DEL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA.
(01/12/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, COLOTTA, FRANCESCO, MUZIO, MARTA.
SE DESCRIBE UN NUEVO ANTAGONISTA DE INTERLEUKINA-1 ACTIVO TANTO CONTRA IL-1A COMO IL-1B, UNA NUEVA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL ANTAGONISTA IL-1 Y EL METODO PARA OBTENER UN ANTAGONISTA IL-1 MEDIANTE LA TECNICA DE ADN RECOMBINANTE; TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO PROFILACTICO, TERAPEUTICO Y DIAGNOSTICO DE DICHO NUEVO ANTAGONISTA DE IL-1 EN PATOLOGIAS DERIVADAS DE LA PRODUCCION DE IL-1.
SUBUNIDAD TETA HUMANA DEL RECEPTOR GABA-A.
(01/12/2005). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BONNERT, TIMOTHY PETER, WHITING, PAUL, JOHN.
La presente invención se refiere a la clonación de una nueva secuencia de ADNc que codifica la subunidad theta del receptor de GABAA; a las líneas celulares eucariotas cotarnsfectadas de manera estable, capaces de expresar un receptor de GABAA, comprendiendo dicho receptor la nueva subunidad theta del receptor de GABAA; y a la utilización de dichas líneas celulares en la búsqueda y diseño de medicamentos que actúen sobre los receptores de GABAA.
HIBRIDOS DE PROTEINAS CRISTALINAS DE BACILLUS THURIGIENSIS.
(01/12/2005). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: CAROZZI, NADINE BARBARA, RABE, SCOTT M., MILES, PAUL J., WARREN, GREGORY WAYNE, DE HAAN, PETRUS THEODORUS.
Una secuencia sintética de nucleótidos que codifica una toxina híbrida de Bacillus thuringiensis, que comprende los dominios I y II de una toxina Cry1Ab unidos en la dirección de amino a carboxilo al dominio III de una toxina Cry1C, y una región de cola del extremo C terminal de una toxina Cry1Ab, en la que la secuencia sintética de nucleótidos ha sido modificada teniendo en cuenta las preferencias específicas de contenido de GC de plantas.
ANTICUERPO PARA USO EN TERAPIA.
(16/11/2005). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PAGE, MARTIN JOHN, GLAXO RESEARCH & DEVELOPMENT LTD.
Un procedimiento para la producción de una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo capaz de activar el complemento in vitro, anticuerpo que es eficaz en la terapia de seres humanos, procedimiento que comprende las etapas de: (a) el cultivo mediante suspensión de una célula OHC recombinante en un medio sin suero la cual secreta en el medio un anticuerpo glucosilado que comprende una cadena ligera y pesada; (b) la recuperación de dicha inmunoglobulina de la etapa (a); (c) la incorporación de dicha inmunoglobulina de la etapa (b) a dicha composición.
MUTANTE DE ARN POLIMERASA CON TERMOESTABILIDAD MEJORADA.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SUGIYAMA, AKIO, NISHIYA, YOSHIAKI, KAWAKAMI, BUNSEI.
Una ARN polimerasa de T7 que está mutada en comparación con la secuencia de tipo silvestre, teniendo dicho mutante una mejor estabilidad y comprendiendo dicho mutante al menos una de las mutaciones seleccionadas entre el grupo compuesto por S430P, F8491I y F880Y.
HU-B1.219, UN NUEVO RECEPTOR HUMANO DE LA HEMATOPOYETINA.
(16/11/2005). Solicitante/s: INDEVUS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CIOFFI, JOSEPH, ZUPANCIC, THOMAS, J., SHAFER, ALAN, W., SNODGRASS, RALPH H.
Un polinucleótido aislado que comprende: (a) nucleótidos 97 a 2770 de SEQ ID NO: 6; (b) una secuencia de nucleótidos que es complementaria a (a); o (c) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones estrictas con (a) o (b).
CTLA-8 HUMANA Y USOS DE PROTEINAS RELACIONADAS CON CTLA-8.
(16/11/2005). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: GOLDMAN, SAMUEL, JACOBS, KENNETH, KELLEHER, KERRY, CARLIN, MCKEOUGH, PITTMAN, DEBRA, MI, SHA, NEBEN, STEVEN, GIANNOTTI, JOANN, GOLDEN-FLEET, MARGARET.
SE PRESENTAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL CTLA-8 HUMANO Y LAS PROTEINAS RELACIONADAS. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LOS METODOS PARA SU PRODUCCION. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE TRATAMIENTO BASADOS EN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL RATON Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL VIRUS DEL HERPES.
METODO PARA INTEGRAR GENES EN SITIOS ESPECIFICOS EN CELULAS DE MAMIFERO POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA Y VECTORES PARA REALIZAR EL MISMO.
(16/11/2005). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: REFF, MITCHELL, E., BARNETT, RICHARD, SPENCE, MCLACHLAN, KAREN, RETTA.
Se presenta un procedimiento para conseguir la integración específica en una posición de un ADN deseado en una posición de objetivo en una célula de mamífero por medio de recombinación homologa. El procedimiento comprende la selección reproducible de líneas celulares en la que se integra un ADN deseado en una posición transcripcionalmente activa predeterminada, previamente marcada con un plásmido marcador. El procedimiento es particularmente adecuado para la producción de líneas celulares de mamífero que puedan secretar proteínas de mamífero con altos niveles de producción, en particular inmunoglobulinas. También se suministran vectores y combinaciones de vectores para su uso en el procedimiento de clonación presentado.
GENES DE LA MONOOXIGENASA DEL CITOCROMO P450 Y DE LA OXIDOREDUCTASA NADPH DEL CITOCROMO P450 Y PROTEINAS RELACIONADAQS CON EL COMPLEJO DE LA OMEGA HIDROXILASA DE CANDIDA TROPICALIS Y METODOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS.
(16/11/2005). Solicitante/s: COGNIS CORPORATION. Inventor/es: WILSON, C., RON, CRAFT, DAVID, L., EIRICH, L., DUDLEY, ESHOO, MARK, MADDURI, KRISHNA M., CORNETT, CATHY A., APARTMENT, BRENNER, ALFRED, A., TANG, MARIA, LOPER, JOHN, C., GLEESON, MARTIN.
Un ácido nucleico aislado que codifica una proteína CPRA que tiene la secuencia de aminoácido que se expone en la SEQ. ID. No. 83.
(01/11/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, JANSSEN PHAR. N.V., RICHARDSON, ALAN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
Una molécula de ácido nucleico que codifica la proteína Akt-3 humana o un equivalente funcional de ésta, que comprende la secuencia de aminoácidos determinada en la SEQ Nº de ID 3, donde un equivalente funcional es una proteína Akt-3 capaz de fosforilar la histona H2B cuando se expresa y purifica como una proteína de fusión GST recombinante.
METODOS PARA LA PRODUCCION DE SEMILLAS HIBRIDAS.
(01/11/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CROSSLAND, LYLE D., TUTTLE, ANNMARIE, STEIN, JEFFREY I.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO DUAL PARA PRODUCIR PLANTAS MACHOS, ESTERILES. DOS PLANTAS GENETICAMENTE TRANSFORMADAS, PADRES 1 Y 2 SE CRUZAN PARA OBTENER LA PROGENIE MACHO, ESTERIL. EL PADRE 1 ESTA TRANSFORMADO CON UN CASSETTE DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UN PROMOTOR ESPECIFICO DE ANTERA QUE SE ENCUENTRA UNIDO A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UN TRANSACTIVADOR. EL PADRE 2 ESTA TRANSFORMADO CON UNA CASSETTE DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA OBJETIVO, QUE ES CAPAZ DE SER ACTIVADA MEDIANTE EL TRANSACTIVADOR, OPERABLEMENTE UNIDA A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA RNA O UN POLIPEPTIDO QUE INTERRUMPIRA LA FORMACION DEL POLEN VIABLE. DE ESTA FORMA, CRUZANDO EL PADRE 1 Y EL PADRE 2 SE OBTENDRA UNA PROGENIE MACHO, ESTERIL. LAS PLANTAS MACHO, ESTERILES SON UTILES PARA PRODUCIR SEMILLAS HIBRIDAS. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA EXPRESION DE ALTO NIVEL DE UNA REGION DE CODIFICACION DE INTERES EN UNA PLANTA.
INMORTALIZACION CONDICIONAL DE CELULAS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RENEURON LIMITED LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: JAT, PARMJIT.
Célula de mamífero con la condición de que no sea una célula madre embriónica humana, que comprende un oncogén condicionalmente inducible y un polinucleótido exógeno que codifica la subunidad catalítica del complejo telomerasa.
PROTEINA QUE SE UNE A LA ANGIOSTATINA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: HOLMGREN, LARS, TROYANOVSKY, BORIS.
Una proteína-1 de unión a angiostatina (ABP- 1) de mamífero aislada capaz de unirse a los dominios kringle 1 a 4 y/ó 5 del plasminógeno y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de secuencia superior a al menos el 80% con las SEC. ID. Nº 2, 3 ó 4.
POLIPEPTIDO, HUMANINA, QUE SUPRIME LA MUERTE NEURONAL.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIMOTO, IKUO KEIO UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE.
Polipéptido que suprime la muerte neuronal asociada con la enfermedad de Alzheimer que tiene una secuencia de aminoácidos de Fórmula (I): Pro-(Xaa)3-5-(Cys/bXaa)-(Leu/Arg)-(Xaa)1-3-Leu-Thr-(Gly/Ser)-(Xaa)3-5-(Pro) (I) en la que Cys/bXaa indica Cys o un aminoácido básico; (Leu/Arg) indica Leu o Arg; (Gly/Ser) indica Gly o Ser; y (Xaa)3-5 indica de 3 a 5 residuos de aminoácidos arbitrarios; y (Xaa)1-3 indica de 1 a 3 residuos de aminoácidos arbitrarios.
PROTEINAS DE FUSION ENTRE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS ANTIGENAS Y BETA-2-MICROGLOBULINA.
(01/11/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, RICHARD MARK, BRITISH BIOTECH, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH.
SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION HIBRIDA QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDO ANTIGENICA FUNDIDA A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDO SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON B2M O UN FRAGMENTO DEL MISMO.
METODO DE CULTIVO DE CELULAS.
(01/11/2005). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OZAKI, YASUKO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KOISHIHARA, YASUO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KAIHO, SHIN-ICHI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Un método para cultivar una célula productora de proteína, que comprende las etapas de: (a) preparar células transformadas que pueden producir constitutivamente dicha proteína; (b) aislar una célula transformada individual de las células de la etapa (a); y (c) cocultivar la célula transformada individual de la etapa (b) con células originales; en el que las células transformadas son células modificadas por ingeniería genética o células de hibridoma, en el que si la célula transformada individual es una célula modificada por ingeniería genética, las células originales son células de la misma cepa antes de la transformación, y si la célula transformada individual es una célula de hibridoma, las células originales son células inmortalizadas utilizadas para hibridación para preparar el hibridoma.
CELULAS RESISTENTES O TOLERANTES A VIRUS.
(01/11/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DE HAAN, PETRUS THEODORUS.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL Y UNA SECUENCIA CONTIGUA CON LA MISMA Y BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE LA MISMA, LA SECUENCIA CONTIGUA CODIFICA UN ARN QUE CONSTA DE UNA PLURALIDAD DE SUBSECUENCIAS, QUE SE CARACTERIZA EN QUE AL MENOS DOS DE LAS SUBSECUENCIAS TIENEN LAS SECUENCIAS DE ARN VIRALES Y EL ARN CONTIENE AL MENOS UN CODON DE TOPE TRANSLACCIONAL SITUADO POR ENCIMA DE LA SUBSECUENCIA DEL TERMINAL 3'. SE PREFIERE QUE AL MENOS UNA DE LAS SUBSECUENCIAS ESTE EN UNA CONFIGURACION ANTISENTIDO CON RESPECTO AL ARN DE LOS VIRUS, Y QUE LA SECUENCIA CONTIGUA CODIFIQUE MARN. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE, ENTRE OTROS, EL USO DE LA SECUENCIA EN LA GENERACION DE PLANTAS RESISTENTES O TOLERANTES A LOS VIRUS, ASI COMO LAS PLANTAS QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS DE CRECIMIENTO ADHERENTE CD34 NEGATIVAS, MODIFICADAS GENETICAMENTE.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HUSS, RALF. Inventor/es: HUSS, RALF.
Procedimiento para la preparación de células madre hematopoyéticas de crecimiento adherente, CD34 negativas modificadas genéticamente que comprende las etapas siguientes: (i) incubar células mononucleares periféricas aisladas con interleucina-6, en la que se genera una población de células homogéneas a partir de células similares a fibroblastos en crecimiento que son casi completamente CD34 negativas; (ii) transfectar la población de células homogéneas con un gen terapéutico; (iii) aislar células madre hematopoyéticas de crecimiento adherente, CD34 negativas, transfectadas positivamente.
NUEVO FACTOR DE TIPO VEGF.
(01/11/2005). Solicitante/s: CHUGAI RESEARCH INSTITUTE FOR MOLECULAR MEDICINE INC. Inventor/es: HIRATA, YUICHI, CHUGAI RESEARCH INSTITUTE, NEZU, JUNICHI, CHUGAI RESEARCH INSTITUTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN HUMANO QUE TIENE UNA HOMOLOGIA SIGNIFICATIVA CON UN GEN VEGF-C, MIEMBRO DE LA FAMILIA VEGF, QUE HA SIDO AISLADO MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO PCR UTILIZANDO CEBADORES DISEÑADOS BASANDOSE EN LA SECUENCIA DE EST, LA CUAL SE ASUME QUE ES HOMOLOGA CON LA REGION C-TERMINAL DEL GEN VEGF-C. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A GENES DE RATA Y RATON QUE HAN SIDO AISLADOS BASANDOSE EN DICHO GEN HUMANO, AISLADO SEGUN EL PROCEDIMIENTO MENCIONADO ANTERIORMENTE, Y TAMBIEN A UNA PROTEINA CODIFICADA POR DICHO GEN HUMANO QUE HA SIDO AISLADA MEDIANTE LA INTRODUCCION DE DICHO GEN HUMANO EN ESCHERICHIA COLI Y LA EXPRESION DEL MISMO. DICHOS GENES Y PROTEINAS AISLADOS PUEDEN APLICARSE, POR EJEMPLO, EN TERAPIA GENICA PARA LA DEFICIENCIA DE VEGF-D, CICATRIZACION DE HERIDAS, Y PROMOCION DE LA FORMACION DE VASOS COLATERALES. ADEMAS, LOS INHIBIDORES DE LA PROTEINA VEGF-D PUEDEN UTILIZARSE COMO NUEVOS FARMACOS ANTICANCERIGENOS, ETC.
DIAGNOSTICO Y TERAPIA DE TUMORES HUMANOS MALIGNOS BASADOS EN MUTACIONES DE LA E-CADHERINA.
(16/10/2005). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: HOFLER, HEINZ, PROF. DR., BECKER, KARL-FRIEDRICH, DR., KREMMER, ELISABETH, DR., EULITZ, MANFRED, DR., SCHUHMACHER, CHRISTOPH, DR.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE SON APROPIADOS PARA LA DETECCION ESPECIFICA DE CARCINOMAS DE ESTOMAGO DIFUSOS. EN OTRAS FORMAS DE REALIZACION SE DESCRIBEN MEDIOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION Y TERAPIA DE CARCINOMAS DE ESTOMAGO DIFUSOS.
PROMOTOR DEL GEN DE LA MIOSTATINA Y METODO QUE PUEDE INHIBIR LA ACTIVACION DE DICHO PROMOTOR.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WU-WONG, JINSHYUN, R., WANG, JIAHONG.
La presente invención abarca una secuencia de ácido nucleico aislada representada por la Figura 2 (ID SEC Nº: 1). Adicionalmente, la presente invención abarca un vector constando de la secuencia de ácido nucleico descrita arriba y de una secuencia de ácido nucleico que codifica una molécula informadora. La secuencia de ácido nucleico que codifica la molécula informadora está operativamente unida a la secuencia de ácido nucleico representada por la Figura 2. La molécula informadora se puede seleccionar del grupo que se compone de, por ejemplo, luciferasa, - galactosidasa y cloranfenicol acetiltransferasa (CAT). Preferentemente, la molécula informadora es luciferasa.
FACTOR DE TRANSCRIPCION PARA EL CONTROL DE LA VIA DE BIOSINTESIS DE FENILPROPANOIDE.
(16/10/2005). Solicitante/s: NIPPON PAPER INDUSTRIES CO., LTD.. Inventor/es: EBINUMA, HIROYASU, KAWAOKA, AKIYOSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ADN AISLADO Y PURIFICADO CON UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE COMPRENDE SEQ ID NO: 1; UN ADN AISLADO Y PURIFICADO QUE HIBRIDA CON UN ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA, LA CUAL COMPRENDE SEQ ID NO: 1, BAJO CONDICIONES RESTRICTIVAS, Y QUE CODIFICA PARA UN FACTOR DE TRANSCRIPCION QUE CONTROLA LA VIA METABOLICA BIOSINTETICA DEL FENILPROPANOIDE; UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO ADN; UN VECTOR RECOMBINANTE QUE INCLUYE ADEMAS UN PROMOTOR FUSIONADO OPERATIVAMENTE CON EL ADN; UN VECTOR RECOMBINANTE QUE INCLUYE UN PROMOTOR FUSIONADO OPERATIVAMENTE CON EL ADN, EN DIRECCION SENTIDO O CONTRASENTIDO; UNA CELULA VEGETAL EN LA CUAL SE HA INTRODUCIDO DICHO ADN; UNA PLANTA REGENERADA A PARTIR DE DICHA CELULA VEGETAL; UNA PROTEINA AISLADA Y PURIFICADA CODIFICADA POR DICHO ADN; Y UN ADN AISLADO Y PURIFICADO QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA SEQ ID NO: 2.
TRANSFORMACION MEJORADA DE CELULAS VEGETALES MEDIANTE LA ADICION DE GENES HUESPED IMPLICADOS EN LA INTEGRACION DEL T-ADN.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GELVIN, STANTON, B., MYSORE, KIRANKUMAR, S.
Método para aumentar las frecuencias de transformación en una planta huésped, comprendiendo dicho método: a) adición de por lo menos una copia del gen de histona vegetal a la planta huésped, y b) expresión de las copias del gen de la histona vegetal para incrementar las frecuencias de transformación.
(16/10/2005). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: GIBBS, CRAIG S., LEUNG, LAWRENCE L.K., TSIANG, MANUEL.
SE PRESENTAN MUTANTES DE TROMBINA (TS) QUE PUEDEN ACTIVAR UNA PROTEINA C SIN UNA ACTIVIDAD SIGNIFICATIVA DE COAGULACION DEL FIBRINOGENO, Y VICEVERSA. LOS TS QUE TIENEN MAYORES PROPIEDADES DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C EN RELACION A LA COAGULACION DE FIBRINOGENOS SON UTILES, EN PARTICULAR, COMO ANTICOAGULANTES Y PARA LA SELECCION DE SUSTANCIAS QUE AGONIZAN O ANTAGONIZAN ESTA PROPIEDAD Y EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR EL ESTADO DE LA VIA ANTICOAGULANTE MEDIADA POR LA PROTEINA C ACTIVADA DE UN PACIENTE. LOS TS PROCOAGULANTES SON UTILES PARA FOMENTAR LA COAGULACION DURANTE UNA TERAPIA DE TUMORES SOLIDOS, COMO SUSTANCIA DE IMPREGNACION DE VENDAS, O EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO. LOS TS SE PRODUCEN EN CULTIVOS DE CELULAS RECOMBINANTES O MEDIANTE METODOS IN VITRO.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LINEAS CELULARES DE MAMIFEROS.
(16/10/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BRAUN, SERGE, PERAUD, FREDERIC.
Proceso para generar una línea celular de mamíferos a partir de mioblastos humanos primarios, que comprende las etapas de: a) obtener un cultivo de dichos mioblastos humanos primarios, b) pretratar el cultivo de la etapa a) con, por lo menos, un glucocorticoide, c) obtener una suspensión de dicho cultivo pretratado de la etapa b), d) transferir las células pretratadas de la suspensión de la etapa c), por lo menos, a un vector de ácido nucleico, que no es de origen retrovírico y que es competente para inmortalizar dichas células pretratadas y e) cultivar las células transferidas de la etapa d).
UTILIZACION DE UN PROMOTOR DE LA ACETOHIDROXIACIDO SINTETASA PARA LA EXPRESION DE GENES INTRODUCIDOS EN PLANTAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DIETRICH, GABRIELE, SMITH, JANE, PENG, JIANYING.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS NO CODIFICADORAS AISLADAS, QUE SIRVEN COMO PROMOTORES PARA LA EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS EN PLANTAS. ASIMISMO, HACE REFERENCIA A VECTORES Y CELULAS DE PLANTAS QUE COMPRENDEN DICHAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS AISLADAS. LOS PROMOTORES AHAS DE MAIZ, SE UTILIZAN PARA EXPRESAR GENES INTRODUCIDOS EN GRANDES CANTIDADES Y EN VARIOS TEJIDOS DE PLANTAS. LOS PROMOTORES DE LOS GENES ALS1 Y ALS2 DE MAIZ, SE CLONAN Y SECUENCIAN, Y LAS REGIONES PROMOTORAS DE DICHOS GENES, SE INTRODUCEN A CONTINUACION EN UN PLASMIDO, SITUADO EN POSICION 5' RESPECTO AL GEN INFORMADOR BETA-GLUCURONIDASA (GUS). AMBOS FRAGMENTOS PROMOTORES PROCEDEN DE LA LINEA DE MAIZ XI12. EL FRAGMENTO PROMOTOR ALS1 TIENE UNA LONGITUD DE APROX. 1400 BASES DE LARGO, MIENTRAS QUE EL FRAGMENTO PROMOTOR ALS2, CONTIENE 819 PARES DE BASES.
