CIP-2021 : C12N 5/0735 : Células madre embrionarias; Células germinales embrionarias.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/0735 · · · · Células madre embrionarias; Células germinales embrionarias.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Poblaciones de células madre placentarias.

(11/03/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN.

Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ELOVL2 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.

PDF original: ES-2703502_T3.pdf

Uso de partículas lentivíricas pseudotipadas para la transducción dirigida in vitro de embriocitoblastos humanos pluripotentes indiferenciados y citoblastos pluripotentes inducidos.

(20/02/2019) Uso de partículas de vectores lentivíricos pseudotipados para la transducción dirigida in vitro de embriocitoblastos humanos pluripotentes indiferenciados (hESC) y citoblastos pluripotentes inducidos(iPSC), comprendiendo dicho vector una proteína de fusión de morbilivirus (F) y una proteína hemaglutinina (H) mutada del virus del sarampión (MeV) o la cepa Edmonton del virus del sarampión (MeVEdm), en el que las porciones citoplásmicas de la proteína F y la proteína H están truncadas y la proteína F truncada es FcΔ24 (24 aminoácidos eliminados del extremo C) o FcΔ30 (30 aminoácidos eliminados del extremo C) y la proteína H mutada y la proteína H truncada se selecciona entre el grupo que consiste en HcΔ14 (aminoácidos 2-15 eliminados), HcΔ15 (aminoácidos 2-16 eliminados), HcΔ16…

Método de diferenciación dirigida que produce células endoteliales corneales.

(20/02/2019) Un método para producir células endoteliales corneales (CEC), que comprende poner en contacto células madre de la cresta neural ("neural crest stem cells", NCSC) con al menos un agonista de la proteína 2 relacionada con dickkopf (DKK2) y/o al menos un agonista de la subunidad B del factor de crecimiento derivado de plaquetas ("platelet-derived growth factor subunit B", PDGFB) que induce la diferenciación de las NCSC en CES, en el que el agonista de DKK2 se selecciona del grupo que consiste en: DKK2; Dkk 1; Dkk 3; Dkk 4; Soggy; proteínas relacionadas con el encrespamiento segregadas ("secreted frizzled related proteins", Frzb); factor inhibidor de Wnt ("Wnt inhibitor factor", WIF); IWR; pirvinio; ICG-001; PKF115-584; IWP; Ant1.4Br/Ant 1.4Cl; niclosamida; apiculareno; bafilomicina;…

Diferenciación de células madre pluripotentes.

(28/01/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: BONNET,PASCAL GHISLAIN ANDRÉ, LIU,JIAJIAN, DAVIS,JANET, PARMENTER,CHRISTINE.

Un método para diferenciar células madre pluripotentes humanas en células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo, que comprende tratar las células madre pluripotentes con un medio que carece de activina A, y que contiene GDF-8, y un compuesto seleccionado del grupo que consiste de: 6- [(2-{[4-(2,4-Diclorofenil)-5-(4-metil-1H-imidazol-2-il)pirimidin-2-il]amino}etil)amino]piridina-3-carbonitrilo; 14-Prop-2-en- 1-il-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo[19.3.1.1~2,6~.1~8,12~]heptacosa-1 ,2 ,3,5,8 ,9,11,21,23- nonaen-16-ona; y 5-Cloro-1,8,10,12,16,22,26,32-octaazapentaciclo[24.2.2.1~3,7~.1~9,13~.1~14,18~] tritriaconta- 3 ,4,6,9 ,10,12,14 ,15,17-nonaen-23-ona, durante un período de tiempo suficiente para que las células madre pluripotentes se diferencien en células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo.

PDF original: ES-2697798_T3.pdf

Células mesendodérmicas y células de línea pre-primitiva.

(16/01/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: KROON,EVERT, BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.

Un cultivo celular que comprende células humanas, donde al menos el 5% de dichas células humanas son células de la línea pre-primitiva, siendo dichas células de la línea pre-primitiva células multipotentes que pueden diferenciarse en células mesendodérmicas.

PDF original: ES-2716827_T3.pdf

Métodos y composiciones para modificaciones genéticas objetivo y métodos de uso.

(26/12/2018) Un método para modificar un locus genómico objetivo en un cromosoma Y en una célula, que comprende: (a) proporcionar la célula que comprende el locus genómico objetivo en el cromosoma Y, en donde el locus genómico objetivo comprende un sitio de reconocimiento para un agente de nucleasa, y en el que la célula está en un cultivo que comprende un medio base DMEM; (b) la introducción en la célula: (i) del agente de nucleasa, en el que el agente de nucleasa induce un corte o ruptura de la cadena doble en el sitio de reconocimiento; y (ii) de un vector de direccionamiento grande que comprende un polinucleótido de inserción flanqueado por los brazos de homología primero y segundo correspondientes…

Diferenciación de células madre embriónicas humanas.

(07/12/2018) Un método para diferenciar una población de células madre pluripotentes en una población de células que expresan marcadores característicos de la línea del endodermo pancreático que coexpresan PDX-1, NKX-6,1, pero no expresan CDX-2, y NGN-3 que comprende los pasos de: a) Cultivar las células madre pluripotentes, b) Diferenciar las células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, y c) Diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático que coexpresan PDX1, NKX6.1, pero no expresan CDX2 y NGN3 tratando células…

Agentes y métodos para inhibir el crecimiento de células madre pluripotentes humanas.

(21/11/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: SCHULZ, THOMAS, ROBINS,ALLAN.

Un método in vitro para reducir el número o el porcentaje de células madre pluripotentes en una población de células, que comprende: poner en contacto una población de células que comprende al menos una célula madre pluripotente con un inhibidor o un agente citotóxico selectivos de células madre pluripotentes en donde el inhibidor o el agente citotóxico selectivos se seleccionan de entre el grupo que consiste en ácido cafeico, ivermectina, cloruro de queleritrina y combinaciones de los mismos, reduciendo de ese modo el número o el porcentaje de células madre pluripotentes en la población de células.

PDF original: ES-2690663_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas en células endocrinas pancreáticas.

(19/11/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un método para inducir la expresión de insulina en células del endodermo pancreático que comprende cultivar las células del endodermo pancreático con un ligando de Efrina, en donde cultivar las células del endodermo pancreático con el ligando de Efrina también mejora la expresión de NKX6.1.

PDF original: ES-2690118_T3.pdf

Endodermo de intestino proximal dorsal y ventral que expresa PDX-1.

(24/10/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.

Cultivo celular in vitro que comprende células humanas, en el que al menos el 10% de dichas células humanas son células de endodermo que expresan un marcador seleccionado del grupo que consiste en ONECUT2, SOX9 y PROX1 y que expresan la proteína factor 1 de homeocaja pancreático-duodenal (PDX1).

PDF original: ES-2687233_T3.pdf

Medios para células madre pluripotentes carentes de alimentadores que contienen suero humano.

(16/05/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: ROBINS,ALLAN J, SCHULZ,THOMAS C, BRANDON,EUGENE P.

Una composicion de cultivo de tejidos de celulas madre pluripotentes humanas esencialmente carente de alimentadores, que comprende: a) celulas madre pluripotentes humanas; b) una superficie solida que carece de una matriz; y c) un medio de cultivo definido que puede sustentar el crecimiento de celulas madre y que esta complementado con suero humano del 0,5 % al 40 % que estimula la union de celulas madre pluripotentes a la superficie solida, estimulando de este modo la proliferacion de celulas madre pluripotentes humanas indiferenciadas, en donde la composicion no contiene celulas alimentadoras anadidas de forma intencionada.

PDF original: ES-2674239_T3.pdf

Medio y método de cultivo de células madre.

(02/05/2018). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, WATANABE,KIICHI.

Un método para cultivar células madre pluripotentes humanas, que comprende tratar las células madre con un inhibidor de ROCK (Rho-quinasa).

PDF original: ES-2677319_T3.pdf

Poblaciones de células madre placentarias.

(14/02/2018). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN, WANG,JIA-IUN.

Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen TCF21 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, y en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD200+, CD10+, CD105+ y CD34-; o CD200+, CD10+, CD105+, CD34-, CD90+ y CD45-.

PDF original: ES-2671355_T3.pdf

Células pluripotenciales.

(31/01/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un método para expandir células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitvo, que comprende los pasos de: cultivar las células bajo condiciones hipóxicas, sobre un sustrato de cultivo de tejidos que no está pretratado con una proteína o una matriz extracelular.

PDF original: ES-2663421_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

(17/01/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un cultivo celular que comprende una población aislada de células y un medio de cultivo adecuado para diferenciar células madre pluripotentes, en donde el medio de cultivo carece de suero y se suplementa con BSA, GDF-8 y 14-Prop-2-en-1-il-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo[19.3.1.1~2,6~.1~8,12~]heptacosa- 1 ,2 ,3,5,8 ,9,11, 21,23-nonaen-16-ona y un factor seleccionado del grupo que consiste de insulina e IGF- 1, en donde más del 85% de las células en la población expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo, en donde dicha población de células se obtiene diferenciando células madre pluripotentes en el medio de cultivo.

PDF original: ES-2658146_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

(17/01/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: FRYER,BENJAMIN.

Un cultivo celular que comprende una población aislada de células y un medio de cultivo adecuado para diferenciar células madre pluripotenciales complementadas con GDF-8 y 14-Prop-2-en-1-yl-3,5,7,14,17,23,27- heptaazatetraciclo [19.3.1.1~2.6~.1~8.12~]heptacosa-1 , 2 , 3,5,8 , 9,11, 0,21-nonaen-16-ona y en el que la concentración de glucosa no supera 5,5 mM, en el que las células en la población expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo, en el que dicha población de células se puede obtener mediante: a. Cultivar una población de células madre pluripotenciales, b. Diferenciar la población de células madre pluripotenciales en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo cultivando las células madre pluripotenciales en el medio de cultivo.

PDF original: ES-2660897_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

(27/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un método para generar una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, que comprende las etapas de: a. cultivar una población de células madre pluripotentes humanas, b. diferenciar la población de células madre pluripotentes humanas a una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en suero carente de medio y suplementado con BSA y un factor seleccionado del grupo que consiste de insulina e IGF-1, en el que el medio se complementa además con GDF-8 y 14-10 Prop-2-en-1-ilo-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo-[19.3.1.1~2,6~0,1~8,12~] heptacosa-1 , 2 , 3,5,8 , 9,11,21,23-nonaen-16-ona.

PDF original: ES-2659393_T3.pdf

Tratamiento de células pluripotentes.

(27/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Davis,Janet E, LIU,JIAJIAN.

Un método para expandir y diferenciar células pluripotentes, que comprende las etapas de: a) Cultivar células pluripotentes, y b) Tratar las células pluripotentes con un inhibidor de la actividad de la enzima GSK-3B, en donde el inhibidor es un compuesto de la Fórmula (III): **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2656265_T3.pdf

Generación y mantenimiento de células madre.

(25/10/2017). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: DING,SHENG, LI,WENLIN, ZHOU,HONGYAN.

Un método de cultivo de células pluripotentes humanas, en donde las células pluripotentes humanas son células madre pluripotentes inducidas (hiPSC) o células madre embrionarias humanas (hESC), por medio de al menos una división celular, comprendiendo el método el cultivo de células en presencia de una cantidad suficiente de: a) un inhibidor de ALK5; b) un inhibidor de MEK; c) un inhibidor de GSK3ß; d) un factor inhibidor de leucemia (LIF); y e) nutrientes suficientes durante un tiempo suficiente, para permitir al menos una división celular mientras se mantiene la pluripotencia celular.

PDF original: ES-2645869_T3.pdf

Métodos y composiciones para la derivación clínica de células alogénicas y sus usos terapéuticos.

(18/10/2017). Solicitante/s: Patel, Amit. Inventor/es: PATEL,AMIT.

Una célula aislada obtenida de una capa subepitelial de un tejido de cordón umbilical de mamífero que se puede autorrenovar y expandir en cultivo; en donde la célula aislada expresa por lo menos tres marcadores celulares seleccionados del grupo que consiste en CD29, CD73, CD90, CD166, SSEA4, CD9, CD44, CD146 o CD105; y en donde la célula aislada no expresa los marcadores celulares CD45, CD34, CD14, CD79, CD106, CD86, CD80, CD19, CD117, Stro-1 y HLA-DR.

PDF original: ES-2656614_T3.pdf

Sustrato de cultivo para células madre pluripotentes humanas y uso del mismo.

(16/08/2017). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: SEKIGUCHI,KIYOTOSHI, FUTAKI,SUGIKO, TANIGUCHI,YUKIMASA, HAYASHI,MARIA, NAKATSUJI,NORIO, MIYAZAKI,TAKAMICHI, KAWASE,EIHACHIRO, SUEMORI,HIROFUMI.

Un sustrato de cultivo para el cultivo de células madre pluripotentes humanas, estando recubierto el sustrato de cultivo con fragmento E8 de laminina humana α5β1γ1 o fragmento E8 de laminina humana α3β3γ2, en el que la concentración de recubrimiento de fragmento E8 de laminina humana α5β1γ1 o fragmento E8 de laminina humana α3β3γ2 es de 0,5 a 25 μg/cm2.

PDF original: ES-2643059_T3.pdf

Programación y reprogramación de células.

(09/08/2017). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: JAENISCH,RUDOLF, CAREY,BRYCE WOODBURY.

Una construcción de ácido nucleico que comprende al menos dos regiones de codificación, en la que las regiones codificantes están unidas entre sí por un ácido nucleico que codifica un péptido autoescindible a fin de formar un único marco de lectura abierto, y en el que las regiones codificantes codifican primero y segundo factores de reprogramación capaz, ya sea solos o en combinación con uno o más factores de reprogramación, de la reprogramación de una célula somática de mamífero a la pluripotencia, en la que la construcción de ácido nucleico no es un plásmido que comprende dos o más factores de reprogramación ligados a través de la secuencia 2A del virus de fiebre aftosa.

PDF original: ES-2644588_T3.pdf

Cultivo de células madre pluripotentes en microportadores.

(02/08/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: NELSON,SHELLEY.

Un método para la propagación in vitro de células madre pluripotentes, que comprende las etapas de a. Unión de una población de células madre pluripotentes a un primer volumen de microportadores, b. Cultivo de las células madre pluripotentes en el primer volumen de microportadores, c. Extracción de las células madre pluripotentes a partir del primer volumen de microportadores, y d. Unión de la población de células madre pluripotentes a un segundo volumen de microportadores, en el que las células madre pluripotentes se unen al primer volumen de microportadores y/o al segundo volumen de microportadores en medio que contiene un inhibidor de Rho quinasa.

PDF original: ES-2642070_T3.pdf

Células pluripotenciales.

(17/05/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un método para derivar una población de células que comprenden células que expresan marcadores de pluripotencia, que comprende las etapas de: a. obtener una población de células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo mediante diferenciación de las células madre embrionarias humanas y b. cultivar las células (a) en condiciones hipóxicas, sobre un sustrato de cultivo tisular que no está pretratado con una proteína o una matriz extracelular en un medio que contiene suero, activina A y un ligando Wtn, en el que las células que expresan marcadores de pluripotencia expresan al menos uno de los marcadores de pluripotencia seleccionados del grupo que consiste en ABCG2, cripto, FoxD3, conexina 43, conexina 45, Oct4, SOX-2, Nanog, hTERT, UTF-1, ZFP42, SSEA-3, SSEA-4, Tra1-60 y Tra1-81.

PDF original: ES-2633455_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

(10/05/2017) Un método in vitro para aumentar la expresión de NGN3 y NKX6.1 en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático, que comprende las etapas de: a) cultivar las células madre pluripotenciales b) diferenciar las células madre pluripotenciales en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en un medio que comprende activina A, c) diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático, complementando el medio utilizado para diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo con un compuesto seleccionado del grupo que consiste en H-9, H-89, GF 109203X, HA-1004,…

Células madre embrionarias haploides de mamífero.

(10/05/2017). Solicitante/s: Wutz, Anton. Inventor/es: WUTZ,ANTON, LEEB,MARTIN.

Una célula madre embrionaria haploide de mamífero, en donde la célula madre es pluripotente, capaz de proliferar y capaz de mantener un cariotipo haploide durante la proliferación en cultivo durante al menos 15 pases.

PDF original: ES-2629285_T3.pdf

Genes con expresión específica de células ES.

(19/04/2017). Solicitante/s: Yamanaka, Shinya. Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, KAIHO,EIKO.

Un gen aislado que comprende un ADN del apartado (a), (b), (c) o (d) siguiente: (a) un ADN que comprende una secuencia de bases representada en SEQ ID NO: 33 o 17; (b) un ADN que comprende una secuencia de bases representada en SEQ ID NO: 33 o 17, en el que una base está sustituida; (c) un ADN que codifica una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 34 o 18; (d) un ADN que codifica una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 34 o 18, en la que un aminoácido está suprimido, sustituido o añadido.

PDF original: ES-2633306_T3.pdf

Cultivo de células madre embrionarias humanas.

(19/04/2017). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: THOMSON,James A, LUDWIG,Tenneille.

Un medio de cultivo celular que comprende, en cantidades suficientes para mantener las células madre en un estado indiferenciado a través de múltiples pases del cultivo, albúmina, minerales, vitaminas, aminoácidos, glucosa, lípidos, una transferrina o un sustituto de transferrina, insulina o un sustituto de insulina y todos menos uno de los siguientes constituyentes: factor de crecimiento de fibroblastos en una concentración de 10 ng/ml a 1000 ng/ml, ácido gamma amino butírico, ácido pipecólico, TGFß y una sal de litio, estando el medio exento de células alimentadoras y sin haber estado expuesto nunca a células alimentadoras.

PDF original: ES-2624586_T3.pdf

Matrices de tejido que comprenden células madre placentarias, y métodos para su preparación.

(12/04/2017). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: HARIRI,ROBERT J.

Un método de fabricación de una matriz de tejido, que comprende sembrar células madre placentarias aisladas sobre o dentro de una matriz de tejido, en donde las células madre placentarias aisladas no expresan antígenos MHC Clase 2, en donde dichas células madre placentarias son SSAE3-, SSAE4-, OCT-4+ y ABC-p +, en donde dichas células madre placentarias son obtenibles por: (a) exanguinación de una placenta; (b) perfusión de la placenta para eliminar sangre residual; (c) obtención de las células madre placentarias por perfusión de la placenta con una solución de perfusión; y (d) separación de dichas células madre placentarias de las demás células en dicha solución de perfusión por tripsinización diferencial.

PDF original: ES-2629155_T3.pdf

Tratamiento de células pluripotentes.

(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Davis,Janet E, LIU,JIAJIAN.

Un método para expandir y diferenciar células pluripotentes, que comprende las etapas del: a) Cultivo de células pluripotentes, y b) Tratamiento de las células pluripotentes con un inhibidor de la actividad enzimática GSK-3B en donde el inhibidor de la actividad enzimática GSK-3B es 3-[1-(2-hidroxietilo)-1H-indol-3-ilo]-4-(1-piridina-3-ilo-1H-indol-3- ilo)-pirrol-2,5-diona.

PDF original: ES-2624713_T3.pdf

Un método de inducción de diferenciación de células madre cultivadas.

(28/12/2016). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, EIRAKU,MOTOTSUGU.

Un método de inducción de diferenciación de una célula madre en una célula progenitora nerviosa, que comprende: el paso de la formación de agregados homogéneos de células madre en un medio libre de suero; y el paso de cultivo en suspensión de los agregados homogéneos de células madre en un medio libre de suero al que se le ha añadido una preparación de membrana basal en un recipiente de cultivo no adhesivo a células.

PDF original: ES-2619564_T3.pdf

Método para la identificación de un modulador de una señalización celular.

(21/12/2016). Solicitante/s: Progenitor Labs Limited. Inventor/es: CHOO,YEN.

Un método para identificar, un modulador potencial de una vía de señalización celular, en un cribado para identificar fármacos regenerativos, en donde el fármaco regenerativo actúa sobre una célula progenitora para formar una célula para reparar o para la regeneración de un tejido u órgano en un organismo, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una célula de un primer tipo de célula, en donde dicho primer tipo de célula puede diferenciarse en un segundo tipo de célula a través de una célula progenitora; (b) derivar dicha célula progenitora in vitro, mediante exposición, secuencialmente, de dicho primer tipo de célula a uno o más medios de cultivo; (c) exponer la célula progenitora derivada a dicho modulador potencial; y (d) controlar la diferenciación para determinar la formación del segundo tipo de célula.

PDF original: ES-2617086_T3.pdf

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