(20/12/2018). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.

Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** Q se selecciona independientemente de halo, alquilo, hidroxi, amino y amino sustituido; n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; R1, R3 y R4 son independientemente, C, CH, CH2, O, N, NH o S, y R2 es C, CH, CH2, N, NH, C-CF3, CH-CF3 o C≥O, o un esteroisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en los que, cuando n es 1, Q no puede ser hidroxi, y en los que el amino sustituido es de fórmula -NHW y en los que: W se selecciona de -CN, -SO2(X)aY y -CO(X)aY, a es 0 o 1, X se selecciona de -NH- y -O-, e Y se selecciona de -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2OH y -CH2CH2OH.

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(01/11/1999). Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Inventor/es: GRIFFIN, ROGER JOHN, CALVERT, ALAN HILARY, CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GOLDING, BERNARD THOMAS.

SE REVELAN UNA VARIEDAD DE COMPUESTOS DE 3-OXIBENZAMIDA (I) Y COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA RELACCIONADOS (II) QUE PUEDEN ACTUAR COMO POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA REPARADORA DE ADN POLI(ADP-RIBOSA) POLIMERASA O DE LA ENZIMA PARP(EC 2.4.2.30), Y LA CUAL POR ELLO PUEDE SUMINISTRAR COMPUESTOS TERAPEUTICOS UTILES PARA SU USO CONJUNTAMENTE CON FARMACOS CITOTOXICOS QUE DAÑAN EL ADN O RADIOTERAPIA PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE LOS ULTIMOS. LOS COMPUESTOS REVELADOS INCLUYEN 3-BENCILOXIBENZAMIDAS , 3OXIBENZAMIDAS EN LAS CUALES UNA CADENA DE 5 O MAS GRUPOS METILENO TERMINAN EN UN ATOMO DE HALOGENO O EN UNA MITAD PURIN-9-IL, CIERTOS COMPUESTOS DE BENZOXAZOL-4-CARBOXAMIDA Y CIERTOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA. EN LA FORMULA (I) X E Y JUNTOS PUEDEN FORMAR UN PUENTE -X-Y- QUE REPRESENTA LA AGRUPACION (A), (B) O (C) EN DONDE R{SUP,5} ES H, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO.

(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, WILLEMS, MARC, GRAUWELS, GILBERT ARTHUR JULES.

ETERES PIPERIDINIL, PIRRODILIDINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL DE FORMULA FIG RN DONDE HET REPRESENTA FIG X ES N O CH; ALK ES ALCANEDIL C1-4; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-4; R3 ES HIDROGENO. HALO, CIANO, ALQUILOXI C1-4, ARIL O -COOR4, SIENDO R4 HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALQUIL ARIL C1-4, CICLOALQUIL C3-6ALQUILC1-4, ALQUENIL C3-5, ALQUINIL C3-5, O ALQUILOXIC1-4ALQUILC1-4; O R3 ES UN RADICAL DE FORMULA FIG EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE ADICION Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS OBTENIDAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRINOVIRAL. ADEMAS SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS COMPUESTOS FARNMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3,5-TRIAZINTRIONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A ISOCIANATOS DE FORMULA (II) CON UREAS DE FORMULA (III), PARA OBTENER BIURETOS DE FORMULA (IV); Y B) TRATAR A (IV) CON CARBONATOS DE DIALQUILO DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE BASES FUERTES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, UN RESTO DE FORMULA (VI) O ARILO; R1 Y R2, HAL, ALQUILO, ALCOXI Y OTROS; R3, ALQUILO; R4, NITRO, AMINO O ALQUILTIO; R5, R6, R7, R8, IGUALES O DIFERENTES, H, HAL O ALQUILO E Y, O, S O -SO2-. SE UTILIZAN COMO FOMENTADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS ANIMALES.

(16/10/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXIPROPIONIL-ISOUREA SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, A Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LOS QUE HAL REPRESENTA CLORO O BROMO Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10JC Y 40JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.

(16/04/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

(01/02/1976). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: HENKEL & CIE. GMBH.

Procedimiento para la obtención de ésteres del ácido benzoxazol-2-carboxílico , de fórmula general **fórmula** en la que R significa un resto hidrocarburo alifático, aromático, alifático-aromático o aromático-alifático y los restos R1 a R4 significan, en caso dado, hidrógeno, halógeno , un grupo alquilo de cadena corta, un grupo alcoxi de cadena corta, un grupo nitro, un grupo ácido carboxílico, un grupo carboxílato o un grupo carboxilamida, caracterizado porque un éster del ácido benzoxazol-2-carbimídico de fórmula general **fórmula** en la que R y R1 a R4 tienen el significado arriba mencionado, se introducen en ácido clorhídrico diluido y se separa el éster del ácido benzoxazol-2-carboxílico precipitado por filtración, se seca y en caso dado se purifica.

(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: HENKEL & CIE. GMBH.

Procedimiento para la obtención de ésteres del ácido benzoxazol-2-tioncarboxílico de fórmula general **fórmula** en la que R significa un resto hidrocarburo alifático, aromático , alifático-aromático, o aromático-alifático y los restos R1 a R4 pueden significar, en caso dado, hidrógeno, halógeno , un grupo alquilo de cadena corta, un grupo alcoxi de cadena corta, un grupo nitro, un grupo ácido carboxílico, un grupo carboxilato o un grupo carboxilamida, caracterizado porque un éster del ácido benzoxazol-2-carbimídico , de fórmula general **fórmula** en la que R1 a R4 tienen el significado arriba indicado, se trata en un disolvente inerte a un temperatura comprendida entre 0 y 10ºC con gaseoso, cloruro de hidrógeno y los hidrocloruros obtenidos se hacen reaccionar en solución de piridina con sulfuro de hidrógeno y la mezcla de reacción se elabora en la forma usual.

(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: HENKEL & CIE. GMBH.

Procedimiento para la obtención de ácido benzoxazol-2-carboxílico o bien sus derivados, de fórmula general**fórmula** en la que Me significa hidrógeno, un metal alcalino, un ión amónico o una base de nitrógeno orgánica, y los restos R1 a R4 significan, en caso dado, hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo de cadena corta , un grupo alcoxi de cadena corta, un grupo nitro, un grupo carboxílico, un grupo carboxilato o un grupo carboxilamida, caracterizado porque un éster del ácido benzoxazol-2-carboxílico de fórmula general **fórmula** en la que R1 a R4 tienen los significados arriba indicado y R significa un resto hidrocarburo alifático, aromático, alifático-aromático o aromático-alifático, se saponifica con una base adecuada, para la obtención del ácido benzoxazol-2-carboxílico libre y de sus productos de sustitución en caso dado la mezcla de reacción de acidifica y la mezcla de reacción de la saponificación se elabora como tal , o bien después de acidificar , en la forma usual.