(16/09/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAIGER, GUNTHER, SPRINGER, HARTMUT.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE C, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HIDROXI, SULFO, CARBOXI, FOSFONO Y/O CIANO; W ES UN RESTO BIVALENTE, SI ES CASO, SUSTITUIDO POR ALIFATICO, SI ES CASO CICLOALIFATICO (C5-C10) SUSTITUIDO POR ALQUILO, SI ES CASO ALIFATICO (C5-C8) CICLOALIFATICO SUSTITUIDO POR ALQUILO, SI ES CASO AROMATICO-CARBOCICLICO SUSTITUIDO O ARLIFATICO SUSTITUIDO PUDIENDO LOS RESTOS ALIFATICOS EN W SER INTERRUMPIDOS POR HETEROGRUPOS DE FORMULAS -O-, -S-, -SO2-, -CO-, 1,4-PIPERIDINO, -NH- Y -N(R')- EN LAS QUE R' ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE C QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO ALCANOILO DE 2 A 5 ATOMOS DE C. R* TIENE EL SIGNIFICADO EXPRESADO EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OBTENCION DE COLORANTES COMO LOS COLORANTES DE TRIFENDIOXAZINA, REACTIVOS DE FIBRA, PUDIENDO OBTENER, COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II).

(16/02/1993). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: YEE, YING, KWONG, MATASSA, VICTOR GIULIO, BERNSTEIN, PETER, ROBERT, BROWN, FREDERICK, JEFFREY.

ESTA INVENCION SE REFIERE A SERIES DE NUEVAS AMIDAS HETEROCICLICAS DE FORMULA I EN LAS QUE EL GRUPO X-Y-Z< SE SELECCIONA DE ENTRE >C-CH-NC-N-NN-N-C< Y LOS OTROS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA SIGUIENTE ESPECIFICACION LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE FORMULA I, O SUS SALES, PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, AFECCIONES INFLAMATORIAS O ALERGICAS O CONDICIONES ENDOTOXICAS O SHOCK TRAUMATICO; Y PROCEDIMIENTOS PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, ASI COMO DOS INTERMEDIOS PARA SU USO EN LA FABRICACION.

(16/10/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAIGER, GUNTHER, HELMLING, WALTER,, SPRINGER, HARTMUT.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE TRIFENDIOXAZINA CON PROPIEDADES COLORANTES QUE RINDEN TINTES INTENSOS Y SOLIDOS SOBRE MATERIALES DE FIBRAS COMO LANA Y CELULOSA. TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N, Y, Q1, Q2, B, W1, W2, R, E, X1 Y X2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PRECURSORES DE ESTOS PRODUCTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE K, Y', W, E', R, B Y R" TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION.

(16/07/1988). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

LOS DERIVADOS DE PIPERAZINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, A FORMA UN GRUPO CICLICO DE 5 A 7 ATOMOS CON 1 A 3 HETEROATOMOS DELE GRUPO O, S, N, R1 Y R2 PUEDEN SER ALQUILO O CICLOALQUILO, R3 ALQUILO M VA DE 0 A 3, P Y N DE 0 A 2 Y B ES D-NR5-CO-R6 CON D Y R5 SON ALQUILO RAMIFICADO Y R6 ALQUILO O CICLOALQUILO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON OTRO L-R5, SIENDO L UN GRUPO ELIMINABLE, EN DOS ETAPAS: A) ELIMINACION DEL PROTON DEL NITROGENO CON HIDRURO SODICO, POTASICO O CALCICO, EN UN DISOLVENTE COMO TOLUENO ENTRE -20GC Y TEMPERATURA DE REFLUJO Y B) ADICION A LA MEZCLA EL REACCIONANTE L-R5. PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA, DOPAMINOLITICA Y SEDANTE, NO PRESENTANDOSE LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEADOS CONSISTENTES EN LA SUPERESION DEL 50 POR CIENTO DEL COMPORTAMIENTO CONDICIONADO, NADA MAS QUE A DOSIS TRES VECES MAS ALTAS. *FORMULA*.

(01/04/1987). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HETEROARILPIPERAZONES BICICLICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA CL-CO-R6 EN TOLUENO, DIOXANO O CLORURO DE METILENO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y PROFARMACOS DE LA MISMA. SIENDO: A, UN GRUPO CICLICO TOTAL DE 5 A 7 ATOMOS CON 1 A 3 HETEROATOMOS DEL GRUPO O, S, N EN EL ANILLO; D, CADENA ALQUILO OPCIONALMENTE RAMIFICADA; R1 Y R2, ALQUILO, ALQUILTIO, NITRO, CIANO Y OTROS; R3, ALQUILO; R5, H; R6, ALQUILO, CICLOALQUILO Y OTROS; M, 0 A 3; Y N Y P, 0 A 2. SE UTILIZAN PARA DISMINUIR LA PRESION SANGUI.

(01/04/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS FENOXIALCANOICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES NITROGENO; X, R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN 0,1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE DIAZOTACION CICLIZACION, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN NITRITO DE METAL ALCALINO, COMO NITRITO SODICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE EN EL MEDIO DE REACCION, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL ACUOSO, COMO ACIDO CLORHIDRICO O SULFURICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C5JC Y 25JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA EN COMPOSICIONES HERBICIDAS.

(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; X, A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ESTER DE UN AMINOACIDO DE FORMULA (III), O CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R4COOH, EN LAS QUE R4 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y A, B Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O CON UN COMPUESTO DE CARBONILO REACTIVO, TAL COMO N,N-CARBONILDIIMIDAZOL , O CON UN NITRITO DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES PARA DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; N SIGNIFICA 1 O 2; X REPRESENTA UN RADICAL; A ES EL GRUPO -CH2-CH2 O -CH(CH3)-CH2; Y B ES UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I) EN EL QUE R4 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO ESTERIFICADO, O ESTERIFICANDO EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I) EN EL QUE R4 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO LIBRE. A CONTINUACION DEL PRODUCTO OBTENIDO SE ELIMINAN UNO O MAS GRUPOS PROTECTORES. DE APLICACION EN MEDICINA POR SER CAPAZ DE DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; X, A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-NH2, EN LAS QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAS FORMULA (I) Y (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES PARA DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

(16/12/1985). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N SIGNIFICA 1 O 2; Y X ES UN RADICAL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES EN FARMACIA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: L-A-NH-CO-B, EN LA QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, YA QUE SON CAPACES DE DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

(16/12/1985). Solicitante/s: KEMICHROM S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DERIVADOS DE ACIDOS BENZIMIDAZOL-CARBAMICOS-1-CARBAMOIL-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 2-BENZIMIDAZOL-CARBAMATO DE ALQUILO DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1 Y R1 REPRESENTAN HALOGENOS, RESTOS ALQUILO O ARILO, ALCOXI, TIOALCOHOL, CIANO, NITRO O ALQUILAMINO, IGUALES O DIFERENTES, R2 REPRESENTA UN RESTO ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, R3 ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO ARILO O HETEROARILO SUSTITUDO O INSUSTITUIDO. LA REACCION SE EFECTUA EN AGITACION CORRESPONDIENTE A SOLIDOS PULVURULENTOS, SIN DISOLVENTE ENTRE 10-90C Y DE 0,5 A 6 HORAS. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PODER FUNGICIDA.

(16/11/1985). Solicitante/s: KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY.

METODO DE PREPARACION PARA DERVIADOS CEFEM DE FORMULA (I), EN DONDE R1 HIDROGENO O METAL ALCALINO Y R2 HIDROGENO, ACETOXIMETILO O UN RADICAL HETEROCICICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS CON UNO O VARIOS ATOMOS DE HIDROGENO. SE ESTERIFICA UN ACIDO ORGANICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3-O-)(C)(N-O-R3, DONDE N 1 O 2 Y R3 ES BENZOTRIAZOILO, PIRIDILO, SUCCCINIMIDILO O FTALIMIDILO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA ORGANICA PARA FORMAR EL ESTER REACTIVO CORRESPONDIENTE QUE SE ACILA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO DE REACCION PREFERENTEMENTE ACETONITRILO, TETRAHIDROFURANO, ACETATO DE ETILO, ACETONA, N,N-DIMETILFORMAMIDA , N-N-DIMETILACETAMIDA Y/O DOXANO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, PREFERENTEMENTE HIDROGENO-CARBONATO SODICO, HIDROGENO-CARBONATO POTASICO O TRIETILAMINA.

(07/02/1984). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOTRIAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Y X REPRESENTA HIDROGENO O CLORO.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE TRANSPOSICION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN ESTER DE ACIDO SULFURICO O ACIDO SULFONICO O DE UN CATALIZA DOR USUAL DE TRANSFERENCIA DE FASES. LA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 150 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTEINERTE.

(16/12/1983). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTRIAZOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALCOHILO C1-4; Y X ES HIDROGENO O CLORO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES HIDROGENO O CLORO CON UN ESTER DE ACIDO SULFURICO O ACIDO SULFONICO DE RADICAL ALCOHILO R. LA REACCION TIENE LUGAR POR CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS ENTRE 80JC Y 150JC DURANTE VARIAS HORAS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR FITOPATOGENOS.

(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS 1-BENZOTRIAZLILOXI-ACETICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0 O 1 Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTE HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE 1-HIDROXIBENZOTRIAZOLES , DE FORMULA (I), CON AMIDAS DE ACIDO HALOGENO ACETICO, DE FORMULA (II), EN LAS QUE R1-R6 Y N SON IGUALES QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES CLORO O BROMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE -50 Y 150 C.

(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Procedimiento para la preparación de derivados de aminopropanol de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa hidrógeno, un grupo alcohilo inferior, aralcohilo o alcanoilo inferior; R2 y R3, que pueden ser iguales o distintos, significan en cada caso hidrógeno, un grupo alcohilo inferior, hidroxialcohilo inferior, alcoxicarbonilo inferior o alcanoiloxialcohilo inferior así como en común un radical alcohilano; R4 significa hidrógeno, un grupo alcanoilo inferior o un grupo aroilo; R5 significa hidrógeno, un grupo alcohilo inferior o un grupo aralcohilo; R6 significa hidrógeno o un grupo alcohilo inferior; R7 significa hidrógeno, un grupo hidroxi o un grupo alcohilo inferior; Z significa una línea de valencia, un grupo metileno, un átomo de oxígeno o de azufre; Ar significa un radical arilo carbocíclico o un radical piridilo.

(16/11/1977). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO.

Resumen no disponible.

(01/08/1976). Solicitante/s: PATRONATO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA JUAN DE LA CIERVA.

Resumen no disponible.