CIP-2021 : C07D 277/62 : Benzotiazoles.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/62 · · Benzotiazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE TETRAHIDRONAFTALIN Y EL MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE.
(16/10/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BRANCA, QUIRICO, MARKI, HANS PETER, JAUNIN, ROLAND, PROF. DR., MARTI, FRANZI, DR., RAMUZ, HENRI, PROF. DR.
SE VERIFICARIA QUE EL NUEVO DERIVADO DE TETRAHIDRONAFTALIN DE LA FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS A,X,N,R,R1,R2 Y R3 QUE POSEEN UN SIGNIFICADO DADO EN LA DEMANDA 1, TIENEN UN EFECTO ANTIARRITMICO Y MARCADAMENTE ANTAGONISTICO DE CALCIO Y PUEDEN UTILIZARSE POR CONSIGUIENTE COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA LA LUCHA O PREVENCION DE LA ANGINA DE PECHO, ISQUEMIA, ARRITMIA, ALTA PRESION DE SANGRE E INSUFICIENCIA CARDIACA. LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I PUEDEN FABRICARSE POR AMINACION DE UNA COMBINACION DE LA FORMULA, CON UNA AMINA DE ALQUIL N CORRESPONDIENTE Y DADO EL CASO ACILIACION O CONSIGUIENTE O TRANSFORMACION CON UN ISOCIANATO Y OXIDACION N.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3,5-TRIAZINTRIONAS.
(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3,5-TRIAZINTRIONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A ISOCIANATOS DE FORMULA (II) CON UREAS DE FORMULA (III), PARA OBTENER BIURETOS DE FORMULA (IV); Y B) TRATAR A (IV) CON CARBONATOS DE DIALQUILO DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE BASES FUERTES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, UN RESTO DE FORMULA (VI) O ARILO; R1 Y R2, HAL, ALQUILO, ALCOXI Y OTROS; R3, ALQUILO; R4, NITRO, AMINO O ALQUILTIO; R5, R6, R7, R8, IGUALES O DIFERENTES, H, HAL O ALQUILO E Y, O, S O -SO2-. SE UTILIZAN COMO FOMENTADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXIPROPIONIL-ISOUREA SUSTITUIDOS.
(16/10/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXIPROPIONIL-ISOUREA SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, A Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LOS QUE HAL REPRESENTA CLORO O BROMO Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10JC Y 40JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINICOS DEL BENZOTIAZOL.
(16/02/1981). Solicitante/s: LABORATOIRES JACQUES LOGEAIS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIAZOL DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R' Y R REPRESENTA DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. SE HACE REACCIONAR UN CETO-ESTER Y UNA TIOAMINA, OBTENIENDOSE UN ESTER DE FORMULA (II); R'' ES UN RADICAL ALQUILO. EL ESTER OBTENIDO SE REDUCE CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN UN ALCOHOL DE FORMULA (IV), QUE POR MEDIO DE CLORURO DE P-TOLUENSULFONILO SE TRANSFORMA EN EL TOSILATO CORRESPONDIENTE; ESTE COMPUESTO SE TRATA CON UNA AMINA Y SE OBTIENE ASI EL COMPUESTO DESEADO. ESTE DERIVADO PRESENTA APLICACIONES EN EL SISTEMA NERVIOSO. *FORMULA*. R.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOTIOCIANO-BENZAZOLES.
(16/04/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.