(24/07/2019). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, NAKAO. MASAHIRO, OCHIAI,MISA, NOGUCHI,AKIO.

Un método para preparar un glicósido de un compuesto flavonoide, que comprende la etapa de tratar el compuesto flavonoide y un donador de glicosilo con una α-amilasa del género Tricoderma, en el que el compuesto flavonoide es un compuesto de catequina o un derivado metilado del mismo en el que H en al menos un grupo OH se reemplaza por metilo; y en donde el donador de glicosilo es maltotetraosa, maltopentaosa, maltohexaosa, maltoheptaosa, dextrina, γ- ciclodextrina o almidón soluble; y en donde el glicósido del compuesto flavonoide está representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde al menos uno de R1 a R4 representa un residuo de glucosa unido a α, y cada uno de los otros representa OH; R5 representa OH o H; y X representa H o un grupo galoilo.

PDF original: ES-2743480_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, NAKAO. MASAHIRO, OCHIAI,MISA, NOGUCHI,AKIO.

Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: 3-O-galato de 5-O-a6alpha;-D-glucopiranosil- -epigalocatequina; 3-O-galato de 7-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- -epigalocatequina; 4'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)-catequina; 3'-O- (4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)catequina; y 3-O-galato de 3'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- epigalocatequina.

PDF original: ES-2596777_T3.pdf

(16/04/2006). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, H., C/O BIOSC. LABS., MEIJI SEIKA K.LTD, HANAMURA, S., C/O BIOSC. LABS., MEIJI SEIKA K.LTD., HIRAYAMA, M., C/O BIOSC LABS., MEIJI SEIKA K, LTD.

Un procedimiento para la preparación de glucósido de antocianidina purificado, en el cual se deja actuar la ramnosidasa sobre una composición de antocianina que contiene al menos un tipo de rutinosido de antocianidina para convertir el rutinosido de antocianidina en glucósido de antocianidina, el cual está luego aislado y purificado.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FERLUX (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: SOULIER, CHRYSTELE, DUFOUR, DOMINIQUE.

Procedimiento de purificación de un extracto de fruto rojo que contenga antocianósidos según el cual: - se recoge dicho extracto con una solución acuosa; - se refrigera a continuación el extracto acuoso hasta que alcanza una temperatura homogénea inferior a 15° C; - tras el filtrado del extracto acuoso, se recupera el permeato obtenido que se carga sobre una resina polimérica macrorreticulada; - se aclara después la resina con agua desmineralizada; - luego, se eluye la resina obtenida con una solución de elución alcohólica; - finalmente, se concentra y luego se seca el eluido obtenido.

(16/02/1996). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: GABETTA, BRUNO, ZINI, GIANFRANCO.

DICHO PROCESO CONSISTE EN TRATAR PLANTAS, BIEN PARTES DE ESTAS O EXTRACTOS CRUDOS DE LAS MISMAS, CON IONES DE BISULFITO PARA DAR ADUCTOS DE BISULFITO-ANTOCIANOSIDO. DICHOS ADUCTOS SON ENTONCES TRANSFORMADOS EN RESINAS NO-IONOGENICAS A UN PH DE 5-6 Y LA SOLUCION OBTENIDA ES EXTRAIDA CON SOLVENTES ORGANICOS POLARES, NO MEZCLABLES CON AGUA. LOS EXTRACTOS OBTENIDOS TIENEN UNA COMPOSICION CONSTANTE Y ESTANDARIZADA DE ANTOCIANOSIDAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, PATRI, GIAN FRANCO.

COMPUESTOS COMPLEJOS DE FLAVONOIDES CON FOSFOLIPIDOS, CARACTERIZADO POR ALTA LIPOFILIA Y BIODISPONIBILIDAD Y PROPIEDADES TERAPEUTICAS MEJORADAS EN COMPARACION CON LOS FLAVONOIDES LIBRES NO COMPLEJADOS, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA USO COMO PRINCIPIO ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A. ELF SANOFI. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, SABADIE, MICHEL.

COMPLEJOS QUE RESULTAN DE LA REACCION DE FOSFOLIPIDOS DE SINTESIS O DE ORIGEN VEGETAL O ANIMAL CON FLAVONOIDES EXTRAIDOS DE VITIS VINIFERA, SU APLICACION EN TERAPEUTICA Y EN COSMETICA.