(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IBBEX, INC. UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JOHNSON, STEPHEN, C., SAEED, ASHRAF, LUO, MING.

Compuesto con la fórmula siguiente: en la que por lo menos dos de entre R1, R2, R4 y R5 son H, y el resto son, cada uno, R6, OR6, Cl, Br, I, F o NO2; R3 es -CH=CHNO2, R6 es H, C(CH3)3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, CH(CH3)(CH2)0- 3CH3 o (CH2)0-3CH3; o una sal de los mismos.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: SCHIO, LAURENT, CHARTREAUX, FABIENNE, KLICH, MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS QUE: - R 1 : H O HAL, - R 2 : H O ALC - R SUB,3 : ALC O HALOGENO, - R 4 : H, HALOGENO, ALC, ALQUENILO O ALQUINILO, - R 5 : H, OH O O - ALQUILO, R A Y R SUB,B : UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN R A Y R B FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO MONOO POLICICLICO, O BIEN R A Y/O R B REPRESENTAN UN RA DICAL: EN EL QUE N ES UN NUMERO ENTERO QUE VARIA ENTRE 0 Y 6, ALC 1 Y ALC 2 REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMO S DE CARBONO Y SUS SALES BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEROISOMERAS POSIBLES ASI COMO SUS MEZCLAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BARBEROUSSE, VERONIQUE, BOUBIA, BENAISSA, SAMRETH, SOTH.

Compuesto de 4-metil-2-oxo-2H-1-benzopiran-7-il 5-tio-/-D-xilopiranosido caracterizado por que responde a la fórmula I: **(fórmula)** en la cual R representa un grupo alquilo de C1-C5 que es lineal, ramificado o ciclisado, un grupo alqueno de C2-C3 mono insaturado, un grupo hidroxialquilo de C2-C3 o un grupo alcoxialquilo de C3-C6.

(16/09/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, KLICH, MICHEL, LAURIN, PATRICK, MUSICKI, BRANISLAV, PERIERS, ANNE-MARIE.

La invención tiene más particularmente por objetivo los compuestos de fórmula (I) en los cuales Y representa un átomo de oxígeno, aquellos en los cuales Y representa un radical NO-alquilo en el cual el radical alquilo comprende hasta 4 átomos de carbono, por ejemplo aquellos en los cuales Y representa el radical NOC2H5. Entre los compuestos preferidos de la invención se pueden citar los compuestos de fórmula (I) en los cuales X representa un radical alquilo que comprende hasta 4 átomos de carbono y principalmente el radical CH3, o también aquellos en los cuales X representa un radical NH2, o también aquellos en los cuales X representa el radical.

(16/10/2002). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LIAV, AVRAHAM, HANSJERGEN, JOYCE ANNE, SHIMASAKI, CRAIG, DAVID.

SE PROPORCIONAN SUSTRATOS DEL ACIDO 4,7 - DIALCOXI - N ACETILNEURAMINICO CROMOGENOS Y FLUOROGENOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 SON GRUPOS ALQUILO QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO Y R 3 ES UN GRUPO CROMOGENO O FLUOROGENO. ESTOS SUSTRATOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA DETECTAR LOS VIRUS DE LA INFLUENCIA DEL TIPO A Y B EN MUESTRAS O ESPECIMENES CLINICOS. MAS PARTICULARMENTE, ESTOS SUSTRATOS DE ACIDO 4,7 - DIALCOXI - N - ACETILNEURAMINICO SE PUEDEN USAR PARA DISTINGUIR ENTRE VARIOS VIRUS QUE TIENEN REACTIVIDAD NEURAMIDINASA. ASI, LOS VIRUS DE LA INFLUENZA DE TIPO A Y B SE PUEDEN DISTINGUIR DE LOS DEL VIRUS DE LA PARAINFLUENZA DEL TIPO 1, 2, 3 Y 4 Y DEL VIRUS DE LA PAROTIDITIS UTILIZANDO LOS DERIVADOS DE ACIDO 4,7 - DIALCOXI - N - ACETILNEURAMINICO DE ESTA INVENCION. SE EMPLEAN METODOS DIAGNOSTICOS QUE UTILIZAN ESTOS SUSTRATOS PARA IDENTIFICAR LOS VIRUS DE LA INFLUENZA DE TIPO A Y B EN ESPECIMENES CLINICOS Y PARA DISTINGUIR ENTRE OTROS VIRUS QUE TIENEN ACTIVIDAD NEURAMINIDASA.

(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: SCHIO, LAURENT, KLICH, MICHEL, LAURIN, PATRICK, MUSICKI, BRANISLAV.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 = H, OH, ALQUILO ALQUENILO O ALQUINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ALCOXI; R 2 = H, HAL; R 3 = H, AL QUILO, HAL; R 4 = (A), RG Y RH: H, ALQUILO, ARILO HETEROCICLO; R 5 = H O O - ALQUILO; R 6 = ALQUILO O CH2 - O ALQUILO; R 7 = H O ALQUILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.

(16/09/1997). Solicitante/s: EUROPEAN PHARMACY SRL. Inventor/es: SCAPINI, GIANCARLO, TUMIATTI, VINCENZO, GHEDINI, NADIA, ANDRISANO, VINCENZA.

ESTOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I). DONDE P ES UN RESIDUO FLAVONICO QUE CONTIENE HIDROXILAS FENOLICOS, R1 ES H (CO-R-CO-O-N)N, EN EL CUAL X ES SELECCIONADO ENTRE H, EL CATION DE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y LOS RADICALES DE POLIOXIETILENGLICOLES , POLIOXIPROPILENGLICOLES Y SUS MONOMETILETERES, Y R ES UN RADICAL ARILO O ALQUILO DE UN ACIDO DICARBOXILICO) SON SOLUBLES EN AGUA Y BIODESCOMPONIBLES, Y MANTINEN AL MENOS LA MISMA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE LOS PRIMEROS BIOGLEVONOIDES. PARA SU PREPARACION LA PRIMERA GLICOSIDA REACCIONA CON EL ANHIDRIDO DEL ACIDO DICARBOXILICO Y EL DERIVADO CARBOXILICO DE ETER RESULTANTE REACCIONA CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, POR EJEMPLO, UN ALCALI METAL HIDROXIDO, CARBONATO O BICARBONATO, O CON UN POLIOXIETILENGLICOL POLIOXIPROPILENGLICOL O SUS MONOMETILETERES.

(16/04/1997). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TURNER, GREGORY, A., MAHER, JAMES, F., CLINKSCALES, C., WORTH, ROARK, MICHAEL, C.

METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA GRIPE HUMANA Y SUSTRATOS DE ACIDO N-ACETILNEURAMINICO CROMOGENICO MODIFICADOS EN LA POSICION 4 PARA UTILIZARLOS EN EL MISMO DERIVADOS CROMOGENICOS DEL ACIDO N-ACETILNEURAMINICO MODIFICADOS EN LA POSICION 4 A BASE DE ELIMINAR EL GRUPO HIDROXILO, DE SUSTITUIR EL GRUPO HIDROXILO POR FLUOR O DE SUSTITUIR EL HIDROGENO DEL GRUPO HIDROXILO POR METILO QUE SE UTILIZAN COMO SUSTRATOS EN ENSAYOS COLORIMETRICOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE LA NEURAMINIDASA DE LA GRIPE HUMANA EN MUESTRAS CLINICAS CON EL FIN DE DIAGNOSTICAR SELECTIVAMENTE LA INFECCION DE LA GRIPE. LOS SUSTRATOS PUEDEN PRESENTAR UNA REACTIVIDAD DIFERENTE CON LOS DISTINTOS TIPOS DE NEURAMINIDASAS DE LA GRIPE, PERMITIENDONOS ASI DISTINGUIR EL TIPO ESPECIFICO DE LA INFECCION DE LA GRIPE Y DETERMINAR EL TRATAMIENTO APROPIADO Y/O LA TERAPIA TOLERANTE PARA LA MISMA.

(01/03/1995). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN, RENAUT, PATRICE, 3, RUELLE DE PLOMBIERE.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE EN CALIDAD DE PRODUCTOS, INUDSTRIALES NUEVOS BENZOPIRANONA-(BETA)-D-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R' REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO DOBLEMENTE UNIDO AL CARBONO CICLICO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO R1, EL SIMBOLO -ENLACE CONJUGADO AL GRUPO CO REPRESENTADO POR UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R'; X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO FENILO, R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTO, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO BENZOPIRANONA AL CUAL ESTAN LIGADOS, UN GRUPO 7, 8, 9, 10-TETRAHIDRODIBENZO (B,D)-PIRAN-6-ONA O UN GRUPO 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-9H-XANTENO-9-ONA; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN CALIDAD DE AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: YOSHINO, YASUSHI, MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, YAMAKAWA, TOMIO, MATSUKURA, HITOSHI, SATOH, MASARU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DEL HIGADO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE PIPERAZINA DE FORMULA(I) EN LA QUE A ES UN GRUPO FENILO, P BENZOQUINONILO O CUMARINILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO, FLUOROALQUILO, FORMILO, MERCAPTO, ALQUILTIO Y NITRO; B ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CONTENIENDO DE 1 A 4 C QUE PUEDEN TENER POR LO MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, HIDROXI Y OXO; R ES UN ATOMO O GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR H, METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, ALQUILO CICLOALQUILO, ARALQUILO, Y ARILO, Y N ES 2 O 3, O A UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA EMPLEO FARMACEUTICO.

(16/06/1962). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.

Resumen no disponible.