CIP-2021 : A61K 39/07 : Bacillus.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/07 · · Bacillus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición bacteriana destinada al tratamiento de la colibacilosis en las granjas, en particular las granjas avícolas, así como agua de bebida que contiene una composición bacteriana de este tipo.
(12/02/2020). Solicitante/s: Nolivade. Inventor/es: DE BRUEKER,MARC, THEBAULT,STÉPHANE.
Composición bacteriana para su uso en el contexto del tratamiento de la colibacilosis en las granjas de animales, en particular las granjas avícolas, caracterizada porque contiene
- por un lado, al menos 105 ufc/ml de al menos una de las siguientes cepas de Bacillus subtilis: NOL01 y NOL03,
- y, por otro lado, al menos 105 ufc/ml de al menos la bacteria láctica Lactococcus lactis spp. lactis 1 cepa NOL11,
en la que dichas cepas NOL01, NOL03 y NOL11 son las siguientes:
• la cepa NOL 01 es la cepa depositada en el Instituto Pasteur con el número CNCM I - 4606,
• la cepa NOL 03 es la cepa depositada en el Instituto Pasteur con el número CNCM I - 4607, y
• la cepa NOL 11 es la cepa depositada en el Instituto Pasteur con el número CNCM I - 4609.
PDF original: ES-2790391_T3.pdf
Vacuna para inducir una reacción inmune mejorada.
(10/10/2018). Solicitante/s: Eyegene, Inc. Inventor/es: LEE, NA-GYONG, CHO, YANG, JE, YOO,WON IL, JANG,JIN-WOOK, KIM,KWANG SUNG.
Una composición de vacuna farmacéutica para uso en vacunación contra un virus de influenza, que comprende:
(a) antígeno del virus de la influenza;
(b) un lipooligosacárido (LOS), donde el LOS se define como un LPS (lipopolisacárido) modificado de bajo peso molecular que tiene glicocadenas más cortas que los LPS naturales y que tienen un peso molecular en un intervalo de 5,000-10,000 Da antes de la desacilación, donde LOS se deriva de Escherichia coli que tiene un peso molecular en el intervalo de 2.000-4.000 Da después de la desacilación, que se desacila mediante la eliminación de LOS de un ácido graso unido a la glucosamina del lípido A a través de un enlace -C(O)O- que da como resultado una reducción significativa de citotoxicidad en comparación con LOS; y
(c) un inmunoadyuvante que es hidróxido de aluminio;
(d) un transportador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2685585_T3.pdf
Agente terapéutico inmunológico de acción rápida y prolongada.
(09/08/2017). Solicitante/s: Altimmune Inc. Inventor/es: TANG,DE-CHU C.
Un adenovirus con E1 y E3 eliminados para su uso en un método de inducción de una respuesta protectora contra patógenos respiratorios en un sujeto mamífero que lo necesita, que comprende administrar por vía intranasal, 1 o 2 días antes de la exposición al patógeno respiratorio, una cantidad eficaz del adenovirus con E1 y E3 eliminados, con o sin la codificación de un antígeno derivado del patógeno.
PDF original: ES-2645156_T3.pdf
Formulación de membrana celular bacteriana.
(07/06/2017). Solicitante/s: GANEDEN BIOTECH, INC.. Inventor/es: FARMER, SEAN, KELLER,DAVID, BUSH,MIKE.
Una composición para su uso en la mejora de una respuesta inmunitaria frente a un patógeno microbiano en un sujeto, en la que la composición comprende:
una fracción de pared celular purificada de una bacteria de Bacillus coagulans, en la que dicha fracción de pared celular comprende un compuesto bioactivo de entre 3 y 30 kDa, y
en la que la composición es para la administración en una cantidad que mejora dicha respuesta inmunitaria.
PDF original: ES-2639364_T3.pdf
Ésteres de ácido graso de glucósidos de carotenoides como agentes colorantes para productos alimenticios.
(08/02/2017). Solicitante/s: Royal Holloway And Bedford New College. Inventor/es: FRASER,PAUL DAVID, FONS,LAURA PEREZ.
Compuesto de carotenoide de fórmula :**Fórmula**
en la que X es metilo o COOR en el que R se selecciona independientemente de metilo, etilo, metiletilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo y terc-butilo; y n se selecciona de cero, 1, 2 y 3; y R2 se selecciona independientemente de ácido octadecanoico, ácido nonadecanoico, ácido decanoico, ácido undecanoico, ácido dodecanoico, ácido tridecanoico, ácido tetradecanoico y ácido pentadecanoico.
PDF original: ES-2617445_T3.pdf
Antígenos de Haemophilus influenzae y los correspondientes fragmentos de ADN.
(08/06/2016) Una composición de vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y un polipéptido aislado que se escoge de entre:
(a) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(b) un polipéptido aislado que consiste una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(c) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(d) un polipéptido aislado…
Gen que expresa una proteína de fusión presentada en la superficie de bifidobacterium.
(06/04/2016). Solicitante/s: Morishita Jintan Co., Ltd. Inventor/es: Kano,Yasunobu, ASADA,MASANORI, SHIRAKAWA,TOSHIRO, YAMAMOTO,SAKURA, KATAYAMA,TAKANE, WADA,JUN, SHIMAMOTO,KOSUKE.
Un gen para la expresión de una proteína o péptido diana en una superficie de una bifidobacterium, en donde el gen codifica una proteína de fusión de proteína de membrana de unión de sustrato GNB/LNB, de bifidobacterium y la proteína o péptido diana, que están vinculados en este orden desde el terminal-N.
PDF original: ES-2569659_T3.pdf
Polipéptidos antigénicos de Staphylococcus aureus.
(17/12/2014) Un polipéptido antigénico codificado por una secuencia aislada de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en:
i) una secuencia de ácidos nucleicos que consiste en la secuencia de nucleótidos de la Figura 1a;
ii) una secuencia de ácidos nucleicos que está degenerada como resultado del código genético a la secuencia de ácidos nucleicos definida en (i) anterior y que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la Figura 2a; y
iii) una molécula de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la Figura 2a.
Constructos peptídicos sintéticos para el diagnóstico y tratamiento de periodontitis asociada con Porphyromonas gingivalis.
(12/11/2014) Una composición para uso para provocar una respuesta inmunitaria frente a Porphyromonas gingivalis, incluyendo la composición un adyuvante adecuado y/o vehículo o excipiente aceptable y al menos un péptido seleccionado del grupo que consiste en:
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Antígenos de carbunco y procedimientos de uso.
(09/09/2013) Una composición en polvo seco adecuada para inducir una respuesta inmunitaria para el carbunco en un sujetocuando se administra a una superficie mucosa del sujeto, que comprende antígeno protector (PA) o un fragmentoinmunógeno del mismo y monofosforil lípido A (MPL), en la que parte del PA está presente como un péptidoconjugado con un péptido poli(ácido g-D-glutámico) (PGA), y en la que la respuesta inmunitaria puede mejorar oevitar al menos un síntoma de la enfermedad del carbunco.
Antígenos de Haemophilus influenzae y los correspondientes fragmentos de ADN.
(04/09/2013) Un polipéptido aislado seleccionado de:
(a) un polipéptido que tiene más de un 99% de identidad con la secuencia aminoacídica expuesta en laSEQ ID NO: 10;
(b) un polipéptido que comprende la secuencia aminoacídica expuesta en la SEQ ID NO: 10;
(c) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina el residuo Met N-terminal; y
(d) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina la secuencia aminoacídica secretora;
en el que el polipéptido aislado puede desencadenar una respuesta inmunitaria ante Haemophilus influenzae.
Composiciones inmunogénicas que contiene antígeno de antrax, micropartículas de polímero biodegradable, y adyuvante inmunológico que contiene polinucleótido.
(07/08/2013) Una composición inmunogénica que comprende: (a) un antígeno derivado de Bacillus anthracis, donde el antígeno se adsorbe en micropartículas de hidróxido de aluminio; (b) micropartículas de polímero que comprenden un polímero biodegradable; y (c) un adyuvante inmunológico que contienen polinucleótido, donde al menos una parte del adyuvante inmunológico que contiene polinucleótido se adsorbe en las micropartículas de polímero, donde el adyuvante inmunológico que contiene polinucleótido es un oligonucleótido de CpG y donde el antígeno comprende un antígeno de subunidad que es un antígeno que contienen polipéptido.
VACUNA PARA LA ENFERMEDAD PRODUCIDA POR EDWARDSIELLA Y LA ENFERMEDAD PRODUCIDA POR ESTREPTOCOCOS EN PECES.
(13/09/2012) Vacuna para la enfermedad producida por edwardsiella y la enfermedad producida por estreptococos en peces.
Se describe una vacuna para la edwardsielosis y la estreptococosis en un pez. Específicamente, se describe una vacuna para la edwardsielosis en un pez, que comprende células inactivadas de (A) una cepa de Edwardsiella tarda procedente del pez diana, y células inactivadas de (B) una cepa de Edwardsiella tarda procedente de un pez distinto del pez diana, donde, cuando la cepa (A) es una cepa típica de Edwardsiella tarda, la cepa (B) es una cepa atípica de Edwardsiella tarda, mientras que cuando la cepa (A) es una cepa atípica de Edwardsiella tarda, la cepa (B) es una cepa típica de Edwardsiella…
PROTEÍNAS CRY INSECTICIDAS DE BACILLUS THURINGIENSIS CON ACTIVIDAD ANTICANCERÍGENA.
(21/06/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA Y DE EDUCACIÓN SUPERIOR DE ENSENADA, BAJA CALIFORNIA. Inventor/es: OLMOS SOTO,Jorge, ARIAS BAÑUELOS,Efraín, MENDOZA ALMANZA,Gretel.
Resumen. La presente invención describe moléculas de ácido nucleico que codifican proteínas de la familia Cry insecticidas derivadas de Bacillus thuringiensis, que presentan actividad citotóxica contra células de cáncer y/o tumores de humanos y/o animales, pero no contra células normales. Asimismo, la presente invención provee proteínas y composiciones de proteínas de la familia Cry derivadas de la bacteria Bacillus thuringiensis, que exhiben actividad citotóxica preferentemente contra células de cáncer de humanos y/o animales, sin afectar a las células normales. Las proteínas Cry de la invención no presentan actividad hemolítica ni pertenecen al grupo de las parasporinas. La invención también se refiere a métodos para tratar células de cáncer y/o tumores de humanos y/o animales, así como para prevenir metástasis, empleando proteínas Cry insecticidas de Bacillus thuringiensis.
Listeria atenuada para entrar en células no fagocíticas, vacunas que comprenden esta listeria y métodos de uso de las mismas.
(11/04/2012) Bacteria Listeria monocytogenes atenuada que es una Listeria monocytogenes ΔactAΔinlB, comprendiendo dicha bacteria adicionalmente una molécula de ácido nucleico que codifica un antígeno que no es de Listeria, estando dicha molécula de ácido nucleico unida operativamente a una secuencia reguladora capaz de expresar dicho antígeno.
PROTEINAS ANTIGENICAS PROTECTORAS CONTRA TOXINAS DE ANTRAX MUTADAS QUE SE DIRIGEN ESPECIFICAMENTE A CELULAS QUE CONTIENEN ALTAS CANTIDADES DE METALOPROTEINASAS DE LA SUPERFICIE CELULAR O RECEPTORES DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LEPPLA, STEPHEN, H., LIU, SHI-HUI, NETZEL-ARNETT, SARAH, HANSEN-BIRKEDAL, HENNING, BUGGE, THOMAS.
Un procedimiento in vitro de dirección de un compuesto a una célula que sobreexpresa un activador de plasminógeno, el procedimiento comprendiendo las etapas de: (i) administrar a la célula una proteína de antígeno protector de Bacillus anthracis mutante que comprende un sitio de escisión reconocido por el activador de plasminógeno en lugar del sitio de escisión reconocido por la furina del antígeno protector nativo, en la que el antígeno protector de Bacillus anthracis mutante está escindido por un activador de plasminógeno; y (ii)administrar a la célula un compuesto que comprende un polipéptido de factor letal de Bacillus anthracis que comprende un sitio de unión del antígeno protector; en el que el polipéptido del factor letal de Bacillus anthracis se une al antígeno protector escindido y se trasloca en la célula, por lo tanto distribuyendo el compuesto a la célula.
AGENTE INMUNOESTIMULANTE.
(01/11/1995). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PAHUD, JEAN-JACQUES, LINK, HARRIET.
AGENTE INMUNOESTIMULANTE COMPUESTO DE N-ACETIL-MURAMIL-PEPTIDOS DERIVADOS DE POLISACARIDOS PEPTIDOS DE LA PARED CELULAR DE BACTERIAS LACTICAS SENSIBLES AL LISOZIMA.
