CIP-2021 : C07D 215/56 : con átomos de oxígeno en posición 4.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/56 · · · · · con átomos de oxígeno en posición 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL METALICA DE ACIDO 1 ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLEIN-CARBOXILICO.
(16/08/1982). Solicitante/s: FOX,CHARLES L. MODAK,SHANTA M.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SAL METALICA DE ACIDO 1-ETIL-6-FLUORURO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL) - 3 - QUINOLEINCARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL SODICA DEL DERIVADO DE QUINOLEINCARBOXILICO CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE SAL METALICA, TAL COMO NITRATO DE PLATA, CLORURO CEROSO, NITRATO DE CINC O DE COBALTO, LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO Y EL PRODUCTO SE PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTOS DE QUEMADURAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINACARBOXILICOS.
(16/04/1981). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINA-CARBOXILICOS , DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO; R3 ES PIPERAZINILO O N-ALQUILO INFERIOR-PIPERAZINILO , Y R4 ES HALOGENO INFERIOR. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R5 ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO, Y X ES HALOGENO. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 3- QUINOLEINCARBOXILICO.
(16/02/1981). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-QUINO-LEINCARBOXILICO DE FORMULA: *FORMULA* DONDE X',R1Y R2'REPRESENTAN DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. SE OBTIENEN ESTOS DERIVADOS HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA *FORMULA*. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTI-INFLAMATORIAS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 7-DIALQUIL-AMINO-6-HALOGENO-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-3-QUINOLEIN-CARBOXILICOS.
(01/11/1979). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Preparación de ciertos nuevos ácidos 4-oxo-1,4-dihidro-3-quinolein-carboxílicos. Se sabe que los ácidos 1-alquil-7-dialquilamino-4-oxo-1 ,4-dihidro-3-quinolein-carboxílicos son agentes anti-bacterianos. Se describen compuestos de este tipo, que tienen como grupo dialquilamino un radical piperazinilo o un radical 4-sustituido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS 4-HIDROXI-2-QUINOLINON-3-CARBOXILICOS.
(01/10/1979) Un procedimiento para la preparación de derivados de ácidos 4- hidroxi-2-quinolinon-3-carboxílicos de fórmula I, **(Fórmula)** donde a) Ro es cicloalquil de 3 a 6 átomos de carbono, cicloalquilalquilo donde el radical cicloalquilo es de 3 a 6 átomos de carbono, y el radical alquilo es de 1 ó 2 átomos de carbono, alquenilo o alquinilo de 3 a 6 átomos de carbono. b) R es hidrógeno, R1 es hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono y R2 es flúor, cloro, bromo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, nitro o trifluormetilo, c) Ro es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y R1 y R2 son independientemente alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXI-2-QUINOLINON-3-CARBOXILICO.
(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados del ácido 4-hidroxi-2-quinolinon-3-carboxilico de formula I, en donde a) R es cicloalquilo con 3 a 6 atomos de carbono, cicloalquilaquilo en donde la parte cicloalquiloen donde la parte cicloalquilo es de 3 de a 6 átomo de carbono y la parte alquilo es de 1 ó 2 átomos de carbono, alquenilo o alquinilo con 3 a 6 átomos de carbono en donde la no saturación no es en el átomo de carbono alfa.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-QUINOLEINCARBOXILICO.
(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Un procedimiento de preparación de nuevos derivados del ácido 3-qinolein-carboxílico de fórmula IA: **(fórmula)** en la que R{sub,1}, en posición 5, 6, 7 y 8, representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical trifluorometilo, un radical trifluorometiltio, un radical trifluorometoxi, un radical alcohilo lineal que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, un radical alcohilo ramificado que comprende de 3 a 5 átomos de carbono, R{sub,2} representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo, R{sub,3} representa un radical heterocíclico elegido entre los radicales tiazolilo, 4,5-dihidrotiazolilo , piridinilo, oxazolilo e imidazolilo, y R{sub,5} representa un átomo de hidrógeno, un radical hidroxilo, un radical alcohilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, un radical fenilo o un radical bencilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA.
(16/03/1977). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 3- QUINOLEINCARBOXILICO.
(16/02/1977). Solicitante/s: ROUSEL-UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTENOQUINOLONA.
(16/11/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA.
(16/11/1976). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION DE REACCIONES DE CIERRE DE ANILLO.
(16/09/1976). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 6,7- DIALCOXI-4-4-OXIQUINOLINA-3-CARBOXILICO.
(16/09/1976). Solicitante/s: CHINOIN GYEGYSZER ES VEGYESZETI TERMEK.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOALCANOQUINOLONA.
(01/01/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Resumen no disponible.
