CIP-2021 : C07D 251/18 : con átomos de nitrógeno unidos directamente a otros dos átomos de carbono del ciclo, p. ej. guanaminas.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 251/00 › C07D 251/18^[5] › con átomos de nitrógeno unidos directamente a otros dos átomos de carbono del ciclo, p. ej. guanaminas.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.

C07D 251/18 · · · · · con átomos de nitrógeno unidos directamente a otros dos átomos de carbono del ciclo, p. ej. guanaminas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos N,6-bis(aril o heteroaril)-1,3,5-triazina-2,4-diamina como inhibidores de mutantes IDH2 para el tratamiento del cáncer.

(03/06/2020) Un compuesto que tiene la Fórmula II: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: el anillo A' se selecciona de fenilo, pirimidin-2-ilo, pirimidin-4-ilo, pirimidin-5-ilo, oxazol-4-ilo, isoxazol-3-ilo, tiazol-2- ilo, piridin-3-ilo y piridin-2-ilo, donde el anillo A' está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de entre 1-propenilo, -ciclopropil-OH, cloro, flúor, -CF3, -CHF2, -CH3, -CH2CH3, -CF2CH3, - S(O)CH3, -S(O)2CH3, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -CH(OH)CF3, -OH, -OCH3, -OCF3, -OCH2CH3, -C(O)-NH2, -CH2NH2, -NH2, -NH(CH3), -CN y -N(CH3)2; y el anillo B' se selecciona de fenilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, piridazin-4-ilo, isoxazol-4-ilo, isoxazol-3-ilo, tiazol-5-ilo, pirimidin-5-ilo y pirazol-4-ilo, donde el anillo B' está opcionalmente sustituido con…

Compuestos terapéuticamente activos y sus métodos de utilización.

(20/11/2019) Compuesto que presenta la fórmula Ia o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: **(Ver fórmula)** el anillo A se selecciona de fenilo, pirazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo y tiazolilo, en el que el anillo A se sustituye opcionalmente con hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4, -NH-S(O)2-(alquilo C1- C4), -S(O)2NH(alquilo C1-C4, -CN, -S(O)2-(alquilo C1-C4), alcoxi C1-C4, -NH(alquilo C1-C4), -OH, -OCF3, - CN, -NH2, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo C1-C4), -C(O)-N(alquilo C1-C4)2…

Compuestos terapéuticamente activos y métodos de uso de los mismos.

(04/04/2018) Un compuesto que presenta la Fórmula I o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde: el anillo A es un heteroarilo monocíclico sustituido opcionalmente seleccionado entre oxazolilo, isoxazolilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo y tiazolilo, en donde el anillo A está sustituido opcionalmente con hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo -C1-C4, haloalquilo -C1-C4, hidroxialquilo-C1-C4, -NH-S(O)2-(alquilo C1-C4), -S(O)2NH(alquilo C1-C4), -CN, -S(O)2-(alquilo C1-C4), alcoxi C1-C4, -NH(alquilo C1-C4), -OH, -OCF3, -CN, -NH2, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo C1-C4), -C(O)-N(alquilo C1- C4)2, y ciclopropilo sustituido opcionalmente con OH; el anillo…

Análogos de triazina y su uso como agentes terapéuticos y sondas de diagnóstico.

(05/10/2016) Un compuesto que tiene la fórmula (Ib):**Fórmula** y sus estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables, en donde R2 es un grupo monocíclico de estructura**Fórmula** en donde la línea ondulada indica la unión del anillo de triazina, en donde el grupo heteroarilo monocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de F, Cl, Br, I, -NR10R11, -OR10, -C(O)R10, -NR10C(O)R11, -N(C(O)R11)2, -NR10C(O)NR10R11, -C(≥O)OR10, -C(≥O)NR10R11, y alquilo C1-C12. o un grupo monocíclico de estructura**Fórmula** en donde la línea ondulada indica la unión del anillo de triazina, y en donde el grupo heteroarilo monocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de F, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2,…

Agente terapéutico para la enfermedad corneal.

(29/06/2016). Solicitante/s: TEIKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: KIMURA,Takahito, FUJISHITA,Shigeto, KAWADA,Hiroyoshi.

Un agente terapéutico que comprende irsogladina o una sal de la misma como principio activo para su uso en la promoción de la curación de una lesión o un trastorno del epitelio anterior de la córnea.

PDF original: ES-2581247_T3.pdf

Pirimidinas como antagonistas de hepcidina.

(23/12/2015) Compuestos de la fórmula general (I')**Fórmula** en la que X presenta el significado de C-R1, en donde R1 se selecciona del grupo que está compuesto por: - hidrógeno, - halógeno, - alquilo dado el caso sustituido, - alcoxi dado el caso sustituido R2 y R3 son iguales o distintos y se seleccionan, respectivamente, del grupo compuesto por: - hidrógeno, - hidroxilo, - halógeno, - carboxilo, - resto ácido sulfónico (-SO3H), - aminocarbonilo dado el caso sustituido, - aminosulfonilo dado el caso sustituido, - amino dado el caso sustituido, - alquilo dado el caso sustituido, - acilo dado el caso sustituido, -…

Amino-1,3,5-triazinas N-sustituidas con radicales bicíclicos quirales, procedimiento para su preparación, composiciones de las mismas y su uso como herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas.

(05/03/2014) Un compuesto ópticamente activo de fórmula (I),**Fórmula** en la que: R1 es H, halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), [alcoxi (C1-C4)]alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6) que está sin sustituir o sustituido con uno o más radicales seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo (C1-C6) y haloalquilo (C1-C4), o es alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), cicloalquenilo (C4- C6), halocicloalquenilo (C4-C6), alcoxi (C1-C6) o haloalcoxi (C1-C6); R2 es H, halógeno, alquilo (C1-C6) o alcoxi (C1-C4); o R1 y R2 pueden formar, junto con el átomo de carbono unido, un anillo cicloalquilo (C3-C6) o cicloalquenilo (C4- C6); R3 es H, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C4) o halógeno; R4 y R5 son cada uno independientemente H, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alquenilo (C3-C4), haloalquenilo…

Derivados de triazina, composiciones que contienen tales derivados, y métodos de tratamiento de cáncer y enfermedades autoinmunitarias usando tales derivados.

(24/07/2013) Compuesto de la siguiente fórmula: **Fórmula** en la que: X es F o Cl; Y es NH, O o S; R es NH2, OH, SO2NH2, SO2N(CH3)H, SO2N(CH3)2 o CONH2; m es un número entero desde 2 hasta 6; y n es un número entero desde 0 hasta 2 en el que un fragmento de dos carbonos (n ≥ 2) incluye **Fórmula** siendo Z ≥ H u OH.

Derivados de benzamidas útiles como agentes inhibidores de las histona desacetilasas.

(05/09/2012) Un aparato de medicion de caudal que comprende: una unidad de medicion de caudal configurada para medir un caudal de un fluido que fluye en unatrayectoria de flujo ; una unidad de deteccion de nuevo acontecimiento configurada para detectar una introduccion de unnuevo artefacto (13 a 15) a partir de un comportamiento no estacionario de un caudal en funcion del caudalque se mide mediante la unidad de medicion de caudal , en el que la unidad de deteccion de nuevoacontecimiento detecta la introduccion del nuevo artefacto (13 a 15) en funcion de un patron decaudal que refleja el comportamiento no estacionario; y una unidad de transmision configurada para transmitir una senal de nuevo acontecimiento querepresenta la introduccion del nuevo artefacto (13 a 15) que se detecta…

COMPUESTOS DE HETEROARILO ÚTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS DE ACTIVACIÓN E1.

(21/03/2011) Un compuesto de fórmula : **Fórmula** o una sal farmacéuticamente acceptable del mismo, en la que5 : El Anillo A es un anillo heteroarilo de 6 elementos que contiene nitrógeno, opcionalmente condensado a un anillo arilo, heteroarilo, cicloalifático o heterocíclico de 5 ó 6 elementos, en el que uno o ambos anillos está opcionalmente sustituido y un átomo de nitrógeno del anillo está opcionalmente oxidado; W es -CH2-, -CHF-, -CF2-, -CH(R1)-, -CF(R1), -NH-, -N(R1)-, -O-, -S-, o - NHC(O)-; R1 es alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4; o R1 es una cadena alquileno C2-4 que está unida a una posición de anillo en el Anillo…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ALCOXICARBONILAMINO-TRIAZINAS.

(04/03/2011) Procedimiento para la obtención de alcoxicarbonilamino-triazinas de la fórmula I **(Ver fórmula)**en la que Y1 significa hidrógeno, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, fenilo substituido en caso dado por alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono o por halógeno, o significa un resto de la fórmula NR5R6 y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 significan, de manera independiente entre sí, respectivamente hidrógeno o un resto de la fórmula COOX o significan X, significando X alquilo con 1 hasta 13 átomos de carbono, cuya estructura carbonada puede estar interrumpida por 1 o 2 átomos de oxígeno en función de éter, con la condición de que, en la fórmula I, al menos uno de los restos R1 hasta R4, o cuando Y1 signifique NR5R6,…

DERIVADOS DE LA TRIAZINA UTILIZADOS COMO ABSORBENTES UV.

(13/01/2011) Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)**5 en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 independientemente uno del otro son hidrógenos; alquilo C1C18; alquenilo C2-C18; cicloalquilo C5-C7; alquileno C1-C6-cicloalquilo C5-C7; R9 es hidrógeno; alquilo C1-C18; alquenilo C2-C18; cicloalquilo C5-C7; alquileno C1-C6cicloalquilo C5-C7; arilo C6-C10; 10 A es -NR10-, en donde R10 tiene el mismo significado que R9; X es COOR11; CONR12R13; SO3R14; o SO2NR15R16, en donde R11, R12, R13, R14, R15 y R16 tienen independientemente uno del otro, los mismos significados que R9

AGENTES PROFILACTICOS O REMEDIOS PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER O INHIBIDORES DE LA FIBROSIS DE LAS PROTEINAS AMILOIDES QUE CONTIENE COMPUESTOS DE HETEROARILO QUE CONTIENE NITROGENO.

(04/12/2009) Uso de un compuesto de heteroarilo que contiene nitrógeno o de una sal farmacéuticamente permitida del mismo para la fabricación de un medicamento para la prevención o la cura de la amiloidosis caracterizado porque el compuesto es de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, Z1 y Z2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-6, grupo alcoxi C1-6, grupo halo-alquilo C1-6 o un átomo de halógeno, Z3 representa un grupo alcoxi C1-6, grupo mercapto, grupo alquiltio C1-6, grupo amino, grupo mono- o di-alquil C1-6 amino, grupo hidroxi o un átomo de halógeno, Z4 y Z5 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y A representa…

DERIVADOS DE 2,4-TRIAZINA DISUSTITUIDOS.

(16/07/2006) Un compuesto de **fórmula** un N-óxido, una sal de adición, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isomérica de los mismos, en la que: -b1=b2-C(R2a)=b3-b4= representa un radical bivalente de fórmula -CH=CH-C(R2a)=CH-CH= (b-1); q es 0, 1, 2, 3 ó 4; R1 es hidrógeno, arilo, formilo, (alquil C1- 6)carbonilo, alquilo C1-6, (alquiloxi C1-6)carbonilo, alquilo C1-6 sustituido con formilo, (alquil C1- 6)carbonilo, (alquiloxi C1-6)carbonilo; R2a es ciano; aminocarbonilo; mono- o di(metil)aminocarbonilo; alquilo C1-6 sustituido con ciano; aminocarbonilo o mono- o di(metil)aminocarbonilo; alquenilo C2-6 sustituido con ciano; o alquinilo C2-6 sustituido con ciano; cada R2 independientemente es hidroxilo,…

1,3,5-TRIAZINAS SUSTITUIDAS COMO HERBICIDAS.

(16/03/2006) Compuestos de la fórmula general (I) en la cual A representa CHR3R4, donde R3 y R4, simultánea o independientemente uno de otro representan alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con ciano, halógeno o alcoxi C1-C4, representan halogenoalquilo C1-C4 o representan cicloalquilo C3-C7 que está sustituido opcionalmente con nitro, ciano, hidroxilo, halógeno, con alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo que tiene en cada caso 1 a 6 átomos de carbono sustituido por su parte opcionalmente en cada caso con ciano, halógeno o alcoxi C1-C4, o con cicloalquilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono sustituido por su parte opcionalmente con ciano, halógeno o alquilo C1-C4 y donde el número total de átomos de carbono de R3 y R4 es mayor que 3, R1 representa amino, formilamino, representa dialquil-amino-alquilidenamino…

DERIVADOS DE DIAMINO-1,3,5-TRIAZINA SUSTITUIDOS.

(01/01/2005) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA LAS SALES DE ADICION ACIDAS DE USO FARMACEUTICO Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO; HIDROXI; AMINO; C1-6 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; C1-6 ALQUILOXI; C1-6 ALQUILCARBONILO; C1-6 ALQUILOXICARBONILO; A R1; MONO IL)AMINO; MONO PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, MORFOLINILO, AZIDO O MONO-O DI(C1-6 ALQUIL)AMINOC1-4 ALQUILIDENO; R3 ES HIDROGENO, AR1, C1-6 ALQUILCARBONILO, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALQUILOXICARBONILO, C1-6 ALQUILO SUSTITUIDO CON C1-6 ALQUILOXICARBONILO; Y R4, R5, R6, R7 Y R8 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HALO, C1-6…

PARTICULAS DE VELOCIDAD CONTROLADA.

(16/05/2004) Partículas de liberación de velocidad controlada, que comprenden un compuesto de fórmula I un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que Y es CR5 o N; A es CH, CR4 o N; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; Q es -NR1R2 o cuando Y es CR5 entonces Q también puede ser hidrógeno; cada uno de R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, hidroxi, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquiloxi con 1 a 12 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquiloxicarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono, arilo, amino, mono- o di(alquil con 1 a 12 átomos de carbono)-amino, mono- o di (alquil con 1 a 12 átomos de carbono)-aminocarbonilo…

DERIVADOS DE ARILAMINA Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTITELOMERASA.

(01/04/2004) Compuestos que fijan la estructura G-cuadruplexa de los telómeros, caracterizados porque responden a la fórmula general siguiente: cicloaromático nitrogenado -NR3- distribuidor -NR3- cicloaromático en la que el ciclo aromático nitrogenado, representa: una quinolina eventualmente substituida por al menos un grupo N(Ra)(Rb) en el que Ra y Rb, idénticos o diferentes, representa hidrógeno o un radical alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alcoxi de cadena cota con 1 a 4 átomos de carbono o una quinolina que tiene un átomo de nitrógeno en forma cuaternaria o una benzamidina o una piridina representando el cicloaromático una quinoleina eventualmente substituida por al menos un grupo N(Ra)(Rb) en el que Ra y Rb, idénticos o diferentes, representan hidrógeno o un radial…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ISOCIANATO Y BASADOS EN ISOCIANATO DE CIERTAS AMINO-1,3,5-TRIACINAS MEDIANTE FOSGENACION DIRECTA.

(01/04/2004). Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: GSCHNEIDNER, DAVID, GUPTA, RAM, BABOO, BAY, WILLIAM, ELLIOTT, JABOCS, WILLIAM, FRANCIS, III.

SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR ISOCIANATO Y DERIVADOS BASADOS EN ISOCIANATO DE 1,3,5-TRIACINAS, MEDIANTE LA FOSGENACION DIRECTA DE (AMINO AL MENOS NO SUSTITUIDO EN TRIS)-1,3,5TRIACINAS.

INHIBIDORES DE LA ANGIOGENESIS DE TRIAZINA.

(16/01/2004) El uso de un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para fabricar un medicamento para inhibir la angiogénesis en el tratamiento del cáncer, retinopatía diabética o degeneración macular en un mamífero, en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-C20 y alcanoílo C1-C20; B se selecciona entre el grupo compuesto por un anillo carbocíclico aromático monocíclico, cicloalquilo C3-C10 y heterociclo donde el heterociclo se selecciona entre el grupo compuesto por piperidinilo, tiazolilo, furanilo y tienilo; Y se selecciona entre el grupo compuesto por un anillo carbocíclico aromático monocíclico, cicloalquilo C3-C10 y heterociclo donde el heterociclo…

2-AMINO-1,3,5-TRIAZINAS , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ROSINGER, CHRISTOPHER, MINN, KLEMENS, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE R SUP,1} A R SUP,9}, X, Y, N Y M SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, SON APROPIADOS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS. SU PREPARACION SE PUEDE REALIZAR SEGUN EL PROCEDIMIENTO DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 6 EN PARTE MEDIANTE LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (V).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAMATOS DE 1,3,5-TRIAZINA, 1,3,5-TRIAZINAS QUE TIENEN AL MENOS FUNCIONALIDAD BISCARBAMATO Y SU USO COMO AGENTES RETICULADORES.

(16/12/2001). Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: GUPTA, RAM, B., IYENGAR, REVATHI, LEY, DAVID A., FLOOD, LAWRENCE A., PAI, VANKATRAO K.

SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR UNA AL MENOS BIS-CARBAMATO FUNCIONAL 1,3,5 AL MENOS DIAMINO1,3,5-TRIAZINA , UN CARBONATO ORGANICO ACICLICO Y UNA BASE, ASI COMO CIERTAS NUEVAS COMPOSICIONES PRODUCIBLES POR EL. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES DE CURACION LIBRES DE CONTAMINACION SUSTANCIALMENTE HALOGENA QUE COMPRENDEN LOS PRODUCTOS OBTENIBLES POR EL PROCESO, Y COMPOSICIONES BASADAS EN ESTOS AGENTES DE CURACION.

DERIVADOS DE TRIAZINA.

(01/09/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE TRIAZINA, DE FORMULA GENERAL (I): (DONDE X{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,4} LINEAL O RAMIFICADO O UN ATOMO DE HALOGENO, N ES UN ENTERO ENTRE 0 O 1 Y 4, A CONDICION DE QUE CUANDO N SEA 2 O SUPERIOR, LOS DIFERENTES SUSTITUYENTES X{SUP,1} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, Y R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,10} LINEAL O RAMIFICADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS ALCOXI C{SUB,1} C{SUB,4} Y/O GRUPOS HIDROXI, A CONDICION DE QUE CUANDO EL GRUPO ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,10} LINEAL O RAMIFICADO ESTE SUSTITUIDO CON 2 O MAS GRUPOS ALCOXI Y/O HIDROXI…

AGENTES RETICULADORES SIN FORMALDEHIDO.

(16/10/2000). Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: ZHAO, HONG, LAWLESS, BARRY, A., LEES, ROBERT, G.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE N - 1,2,2 TRIHIDROCARBILOXIETILO DE CIERTOS COMPUESTOS DE AMINO, SIENDO ESTOS DERIVADOS PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES DE RETICULACION EN COMPOSICIONES CURABLES, TALES COMO REVESTIMIENTOS, Y NO LIBERANDO DICHOS DERIVADOS FORMALDEHIDO COMO SUBPRODUCTO VOLATIL DURANTE EL CURADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS, COMPOSICIONES CURABLES BASADAS EN LOS MISMOS, ASI COMO DIVERSOS USOS ESPECIFICOS DE ESTOS.

TRIACINAS SUSTITUIDAS.

(01/04/1999). Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: BARROWS, FRANKLIN, H., WHEELER, EDWARD, L., FRANKO, ROBERT J.

SE DESCUBREN COMPUESTOS DE TRIACINA 1,3,5 TRISUSTITUIDA, TENIENDO AL MENOS UN GRUPO (N-ALQUILO-P-FENILENODIAMINO) SOBRE EL ANILLO DE TRIACINA. LAS COMPOSICIONES PREFERIDAS SON TRISUSTITUIDAS CON EL GRUPO ALQUILO P-FENILENODIAMINO. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE N-ALQUILFENILENODIAMINA CON UN HALURO CIANURICO.

COMPOSICIONES POLIMERICAS AUTOEXTINGUIBLES.

(16/06/1998). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: NUCIDA, GILBERTO, CIPOLLI, ROBERTO, DR., MASARATI, ENRICO, DR., ORIANI, ROBERTO, PIROZZI, MARIO, DR..

SE MUESTRAN COMPOSICIONES POLIMERICAS AUTOEXTINGUIBLES QUE COMPRENDEN A) DE 89 A 40 PARTES POR PESO DE POLIMERO TERMOPLASTICO O DE UN POLIMERO QUE TIENE PROPIEDADES ELASTOMERICAS; B) DE 8 A 33 PARTES POR PESO DE UNO O MAS FOSFATOS Y/O FOSFONATOS DE AMONIACO Y/O AMINA; C) DE 3 A 27 PARTES POR PESO DE UNO O MAS COMPUESTOS OLIGOMERICOS QUE TIENEN 2 A 50 UNIDADES DE REPETICION DE LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R Y Z SON DEFINIDAS COMO EN LA PRETENSION 1.

CICLOPROPILAMINO-1,3 ,5-TRIAZINAS SUSTITUIDAS.

(16/01/1998). Solicitante/s: U C B, S.A.. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, GOBERT, JEAN, GOLSTEIN, SOLO, WULFERT, ERNST, VAN KEULEN, BEREND JAN.

NUEVAS CICLOPROPILAMINO-1,3 ,5-TRIAZINAS Y SUS SALES, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 = ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, R2 = BIS(2-HIDROXIETIL)AMINO , 3-HIDROXI-1-ACETIDINILO , 3-METOXI1-ACETILDINILO , 3-OXO-1-ACETIDINILO, MORFOLINO, 4HIDROXIPIPERIDINO, TIOMORFOLINO, TIOMORFOLINO S-OXIDO, TIOMORFOLINO S,S-DIOXIDO, 3-TIAZOLIDINILO, 3-TIAZOLIDINILO SOXIDO, 3-TIAZOLIDINILO S,SDIOXIDO U 8-OXA-3-AZABICICLO[3 ,2,1]OCT3-ILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, A LAS DEMENCIAS SENILES DE TIPO ALZHEIMER Y A CUALQUIER PATOLOGIA COGNOCITIVA EVOLUTIVA, EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, DE LA ANSIEDAD, DE LOS TRASTORNOS DEL HUMOR, DE LOS FENOMENOS INFLAMATORIOS Y EL ASMA.

HERBICIDA DE UREA DE SULFONIL, METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION Y SU APLICACION.

(01/12/1995) LA INVENCION PROPUESTA PRESENTA UREA DE SULFONIL DE LA FORMULA I EN LA QUE N Y M EQUIVALEN A 0 Y 1 Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES VALORES: R ELEVADO 1 HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL R (AL CUADRADO) HALOGENO O METILO DE TRIFLUOR, CUANDO M ES O Y M VALE 1, ALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL ASI COMO CUANDO X VALE O O S Y M VALEN 1, METILO DE TRIFLUOR O METILO DE CLORODIFLUOR X EQUIVALE A O, S O N-R ELEVADO 4 CON LO QUE R ELEVADO 4 EQUIVALE A HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO 3 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O ALCOXY A HALOGENOALQUILO, 1 ATOMO DE HALOGENO, CIANO, NITRO, ALCOXY, ALQUITIO, ALQUILSULFINILO,…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/09/1995) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE P ES UN GRUPO DE FORMULA II O UN GRUPO DE FORMULA III; R ELEVADO A 1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILO O FENILALQUILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, AMINO O ALQUILAMINO; R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O BENZILO, R ELEVADO A 6 ES ALQUILO, AMINO O ALQUILAMINO; C Y D SON INDEPENDIENTEMENTE ETILENO O TRIMETILENO; Z ES UN ENLACE DIRECTO ENTRE C Y D, O UN ENLACE OXI, TIO, CARBONILO, METILENO, ETILENODIOXIMETILENO , ETILIDENO, O ISOPROPILIDENO, O Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA = N.R ELEVADO A 5 EN LA QUE R ELEVADO A 5 ES ALQUILO, FENILO O BENZILO; R ELEVADO A 8 ES HIDROGENO,…

AMINOTRIAZINAS BETA-HIDROXIALQUILCARBAMILMETILADAS Y COMPOSICIONES CURABLES QUE LAS CONTIENEN.

(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SINGH, BALWANT, FORGIONE, PETER SALVATORE.

LAS NUEVAS BETA-HIDROXIALQUILCARBAMILMETILADAS AMINOTRIAZINAS FUNCIONAN AUTOCONDENSANDOSE Y COMO AGENTES DE RETICULACION DE RESINAS AMINICAS Y TAMBIEN COMO COMPUESTOS QUE CONTIENEN GRUPOS DE HIDROGENO ACTIVO. LAS COMPOSICIONES PROPORCIONAN POR CURADO RECUBRIMIENTOS CON PROPIEDADES EXCELENTES Y PUEDEN UTILIZARSE COMO AGLOMERANTES PARA CARGAS, TALES COMO VIDRIO AISLANTE Y ARENAS DE FUNDICION.

AGENTES DE RETICULACION CONSTITUIDOS POR AMINOTRIAZINA ALQUILCARBAMILMETILADA , Y COMPOSICIONES CURABLES QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SINGH, BALWANT, FORGIONE, PETER SALVATORE.

NUEVAS ALQUILCARBAMILMETIL AMINOTRIAZINAS QUE SE CURAN POR SI MISMAS Y QUE FUNCIONAN TAMBIEN COMO AGENTES DE RETICULACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN GRUPOS DE HIDROGENO ACTIVO. CUANDO LOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN HIDROGENO ACTIVO SON POLIMEROS HIDROXILADOS, SE OBTIENEN RECUBRIMIENTOS CON UNA EXCEPCIONAL RESISTENCIA A LOS DETERGENTES Y A LA NIEBLA SALINA Y CON UNA RESISTENCIA A LA ABRASION MEJORADA. LAS NUEVAS AMINOTRIAZINAS PUEDEN COMBINARSE TAMBIEN CON CARGAS, PARA QUE ACTUEN ESTAS COMO AGLOMERANTES, DE MANERA QUE CUANDO SE CUREN PROPORCIONEN ARTICULOS DE MANUFACTURA CON FORMA, TALES COMO AISLAMIENTOS Y MACHOS DE FUNDICION.

2-AMINO-4-MORFOLINO-6-PROPIL-1 ,3,5-TRIAZINAS.

(01/08/1993). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, GOBERT, JEAN, BOYDENS, ROLAND, MATHIEU, JACQUES.

NUEVAS 2-AMINO-4-MORFOLINO-6-PROPIL-1 ,3,5-TRIAZINAS Y SUS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 = H, ALQUILO, ARALQUILO O ACETILO; R2 = OH, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, DIALQUILAMINO, ARILHIDROXIALQUILO, (HIDROXICICLOALQUIL)ALQUILO , ALCANOILOXIALQUILO, BENZOILOXIALQUILO, FENILACETILOXIALQUILO , AMINOCARBONILOXIALQUILO , COR3 O CONR4R5, O NR1R2 = (HIDROXIALQUIL)ALQUILENIMINO; R3 = ALQUILO, ARILO, HALOGENOARILO,ALQUILARLO ALCOXIARILO, ARALQUILO O ARILOXI; R4 = R5 = H O ALQUILO,TENIENDO 1-4ATOMOS DE CARBONO LOS ALQUILO, ALCOXI Y ALCANOILOXI, TENIENDO 4-6ATOMOS DE CARBONO LOS CICLOALQUILO Y ALQUILENIMINO. Y CUCANDO R1 =ACETILO,R2=ACETOXIALQUILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES COGNITIVOS Y COMPORTAMIENTOS ASOCIADOS CON LA EDAD Y CON LOS SINDROMES DEMENCIALES,POR EJEMPLO, LOS ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

1 · ››