CIP-2021 : C07D 211/56 : Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 211/38).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/56 · · · · Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 211/38).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y RESOLUCION DE 2-FENIL-3-AMINOPIPERIDINA.
(16/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WATSON, HARRY, A., JR., SNYDER, WILLIAM, M., WILCOX, GLENN, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION Y DESCOMPOSICION DE 3-AMINO-2-FENILPIPERIDINA Y PARA SINTETIZAR A PARTIR DE LOS ENANTIOMEROS DE CADA COMPUESTO CIERTAS 2-FENIL-3-BENCILAMINOPIPERIDINAS SUSTITUIDAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS. LAS 2-FENIL-3-BENCILAMINOPIPERIDINAS SUSTITUIDAS QUE SE PUEDEN PREPARAR SEGUN EL PROCESO DE ESTA INVENCION SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE SUSTANCIAS P Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO PARA OTROS MUCHOS TRASTORNOS.
HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUBSTITUIDOS.
(01/02/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., ITO, FUMITAKA, SATAKE, KUNIO, IKUNAKA, MASAYA, O\'NEILL, BRIAN, T., NAKANE, MASAMI, LOWE III, JOHN A., HOWARD, JR., HARRY R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUSTITUIDOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN LA QUE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Y A INTERMEDIOS EMPLEADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSA CENTRAL, ASI COMO DE OTROS TRASTORNOS.
PREPARACION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/12/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., GODEK, DENNIS M.
SE MUESTRAN NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION Y RESOLUCION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE DEFINEN POSTERIORMENTE, Y COMPUESTOS RELACIONADOS, ASI COMO INTERMEDIOS NUEVOS UTILIZADOS EN DICHOS PROCESOS.
PREPARACION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/03/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RUGGERI, SALLY, GUT, ROSEN, TERRY, JAY, GODEK, DENNIS, MICHAEL, WINT, LEWIN, T.
SE DESCRIBEN NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION Y RESOLUCION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SE DEFINEN COMO SE INDICA EN LA MEMORIA, Y COMPUESTOS RELACIONADOS, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN TALES PROCESOS.
ACIL-ENZIMAS ACTIVADOS POR LA LUZ.
(16/03/1995) SE PRESENTAN ACILENZIMAS FOTOACTIVADAS DE LA FORMULA (III). EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (III) ENZ ES UNA ENZIMA, X ES O O S, Y ES -NR SUB 3R SUB 4, -OR SUB 5 O -SR SUB 5 Y Z ES UN NUCLEOFILO; M ES DE 0 A 3 Y N ES 1 O 2; Y ES SUSTITUIDO EN EL ANILLO BIEN EN LA POSICION 4 Y 6 O EN AMBAS. R SUB 1 Y R SUB 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C1 A C4, ALQUENILO NO CONJUGADO DE C3 A C4, O ALQUINILO NO CONJUGADO DE C3 A C4. R SUB 3 Y R SUB 4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C1 A C4, ALQUINILO NO CONJUGADO DE C3 A C4 O ALQUINILO NO CONJUGADO DE C3 A C4, EXCEPTO QUE R SUB 3 Y R SUB 4 NO SON LOS DOS H SIMULTANEAMENTE. R SUB 5 ES ALQUILO DE C1 A C4, ALQUENILO NO CONJUGADO DE C3 A C4 O…
DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA-3 Y NITROGENO AFIN CONTENIENDO HETEROCICLOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., DESAI, MANOJ C..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA-3 Y NITROGENO AFIN CONTENIENDO COMPUESTOS HETEROCICLICOS, Y ESPECIALMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 , R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, Y Y Z SON COMO SE DEFINEN ABAJO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAMBIEN COMO OTROS DESORDENES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS USADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I.
NUEVAS 3-PIPERIDINEAMINAS O 3-AZEPINEAMINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
(01/02/1993). Solicitante/s: RIOM LABORATOIRES- C.E.R.M. ×R.L.-CERM× - (S.A.). Inventor/es: CARLIER, PATRICK, MONTEIL, ANDRE JEAN-CLAUDE, SIMOND, JACQUES AIME LOUIS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R Y R' REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO O CICLOALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; X REPRESENTA -O- O H2; Y Y Z REPRESENTAN HIDROGENO O UNO O VARIOS RADICALES ELEGIDOS DE ENTRE LOS RADICALES HALOGENO, HIDROXI, ALQUIL LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUORMETILO O METILENODIOXI, N PUEDE TOMAR LOS VALORES 2 O 3, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION COMO MEDICAMENTO CARDIOVASCULAR.
3-AMINO-4,5-DIHIDROXIPIPERIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU EMPLEO.
(16/03/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHRODER, THEO, KINAST, GUNTHER, DR., SCHULLER, MATTHIAS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A 3-AMINO-4,5DIHIDROXIPIPERIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1,R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE, PARA INFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS Y DE LOS HIDRATOS DE CARBONO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA.
(01/06/1989) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACETILO; R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO; R3 ES UN GRUPO DE FORMULA (II-III-IV), EN DONDE R5 ES UN GRUPO C1-C6 ALQUILO, R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O METOXI, R7 ES UN GRUPO CICLOHEXENILO, FENILO, 4-FLUORFENOXI, TETRAHIDROFURILO O 1,3-DIOXOLANILO; Y N ES 1, 2 O 3; R4 ES UN GRUPO C3-C6 CICLOALQUILO, TETRAHIDROFURILO, CICLOHEXENILO, O FENOXI; M ES 0, 1, 2, 3 O 4 CON LA CONDICION DE QUE CUANDO M ES 0, R4 ES SOLO UN GRUPO C3-C6 CICLOALQUILO O TETRAHIDROFURILO, EN DONDE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO BENZOICO DE FORMULA (V) (EN DONDE…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILISO (TIO)UREA.
(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILISO(TIO)UREA. COMPRENDE: A) TRATAR A DERIVADOS DE GUANIDINA DE FORMULA (III) CON CLORUROS DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (R1-SO2-CL), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOCTANO, EN CLORURO DE METILENO Y ENTRE C20 Y B50JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (M-X-R3), EN PRESENCIA DE NAOH, O METILATO POTASICO EN METILISOBOTILCETONA O ACETONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FUERTES. SIENDO: R1 ALQUILO, ARILO O HETEROARILO; R1A, R1; R2 UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS SUSTITUIDO CON N; R3 UN RESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO; R4 UN RESTO HIDROCARBURO; X, O O S; Y M Y M1, H O UN EQUIVALENTE DE METAL. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(PIPERID-4-IL) BENZAMIDAS.
(16/12/1980). Solicitante/s: FORDONAL S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(PIPERID-4-IL)-BENZAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA AMIDA (I) CON UN METANSULFONATO (II). LA REACCION SE EFECTUA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO COMO EN N, N-DIMETIL-FORMAMIDA, TOLUENO O XILENO, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O POTASICO ANHIDROS, *FORMULA* Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100GC. A CONTINUA SE AÑADE LA MEZCLA SOBRE AGUA, SE ACIDALA CON ACIDO MINERAL Y SE LAVA POR DECANTACION CON CLOROFORMO, TOLUENO O XILENO; SE ALCALINIZA LA FASE ACUOSA CON AMONIACO Y SE PRECIPITA EL PRODUCTO, QUE SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE ORGANICO DEL QUE, POR ELIMINACION DEL DISOLVENTE A VACIO, SE OBTIENE LA N-(PIPERID-4-IL)-BENZAMIDA (I), QUE SE CRISTALIZA O SOLIFICA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, COMO MALICO O CLORHIDRICO. U.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR NUEVOS DERIVADOS SULFAMIDO-ACETILENICOS DE METOXIBENZAMIDAS.
(16/09/1979) Procedimiento para fabricar nuevos derivados sulfamido-acetilénicos de metoxibenzamidas, caracterizado porque los productos obtenidos son los siguientes: clorhidrato de N-(N'-etilpirrolidino-2'-metil)-metoxi-2-( dimetil-1'',1''-propinil-2''aminosulforil)-5-ben zamida (F 1603); clorhidrato de N-(N',N'-dietilamino-2'-etil)-metoxi-2-(dimetil-1'' , 1''-propinil-2''arninosulfonil)-5-benzamida (F 1744); maleato de N-(N',N'-dietilamino-2'-propil)-metoxi-2-( dimetil-1'',1''-propinil-2''-aminosulfonil)-5-benzamida (F 1737); N-(N',N'-dietilamino-3'-propil)-metoxi-2-(dimetil-1'' ,1''-propinil-2''-aminosulfonil)-5-benzamida; N-(N',N'-dietilamino-4'-butil)-metoxi-2-(dimetil-1''…
PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR POLIMEROS SINTETICOS.
(01/09/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR POLIMEROS SINTETICOS.
(01/09/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de piperidina que tienen la formula (**formula**) o una sal de adicion de ácido o amoniaco cuaternaria respectiva, en donde R representa hidrógeno o alquilo inferior, Rl representa alquilo interior, cicloalquilo con 5 a 7 átomos de carbono, aril-alquilo inferior substituido o insubstituido (incluyendo arilo hetercocíclico), Ar representan un radical fenilico substituido o insubstituido y X representa oxígeno o azufre.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de piridina de la fórmula (**formula**) o una sal de adición de ácido o amoniaco cuaternaria respectiva, en donde R representa hidrógeno o alquilo inferior, R1 representa hidrógeno, alquilo inferior, cicloalquilo con 5 a 7 átomos de carbono, aril-alquilo inferior substituido o insubstituido, arilo substituido o insubstituido (incluyendo arilo heterociclico), o aroilo substituido o insubstituido, Ar representa un radical fenilico substituido o insubstituido y X representa oxigeno o azufre.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de piperidina que tienen la formula: (**formula**) o una sal de adición de ácido o amoniaco cuaternaria respectiva, en donde R representa hidrógeno o alquilo inferior, R1 representa aroilo substituido o insubstituido, Ar representa un radical fonilico substituido o insubstituido y X representa oxigeno o azufre.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-1,4-DIHIDROPIRINAS.
(16/03/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
