CIP-2021 : C07D 241/20 : Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 241/16).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada.
C07D 241/20 · · · · Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 241/16).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(16/11/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMURA, MASANORI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., AISHITA, HIDEKI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO; R2 ES UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES H O UN GRUPO SELECCIONADO DE UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN EN LA ESPECIFICACION; A ES FENILO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO O ALCOXI Y M ES CERO Y N VALE DE 1 A 4 O N ES CERO Y M VALES DE 1 A 4, Y SALES NO TOXICAS DE ESTOS COMPUESTOS, QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA ENCEFALINASA Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANSIOLITICOS Y ANTICONVULSANTES.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA.
(01/10/1995). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: MORIN JR., JOHN MICHAEL, NOREEN, ROLF, TERNANSKY, ROBERT JOHN, LIND, PETER, THOMAS.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA DE FORMULA IA DONDE RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC Y RSI4 SC SE DESCRIBEN CON DETALLE EN LA DESCRIPCION DE INVENCION. TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, LA INHIBICION DE LA REPLICACION DEL HIV Y DE VIRUS RELACIONADOS.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE IMPIDEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA.
(16/03/1995). Solicitante/s: HOLZEMANN, GUNTER, DR. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, HOLZEMANN, GUNTER, RADDATZ, PETER, DR., MINCK, KLAUS-OTTO, DR., SOMBROEK, JOHANNES, DR., SCHMITGES, CLAUS J., DR., GANTE, JOACHIM, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE LA FORMULA (I), DONDE X,Z,E,Q,Y,R1,R2,R3,R4 ,R5,R6,K,M Y N, TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE 1, Y SUS SALES IMPIDEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA DE PLASMA HUMANO.
CICLOALCANOLES SUSTITUIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, HUSBANDS, GEORGE EDWARD MORRIS.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE M ES 1, 2 O 3; N ESW 0, 1 O 2; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXILO, ALCANOYLOXI, TRIFLUOROMETILO, HALO O CUANDO LOS TAMAÑOS JUNTOS 3,4 - METILENEDIOXI; R3 ES ALQUILO; DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI, HALO O TRIFLUOROMETILO; Y R6 ES H O HALO; O LAS SALES DE ESTA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES PSIQUIATRICOS.
(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y ESTEROIXOMEROS DEL MISMO, DONDE A ES UN HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUIL, C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, HALOALQUIL C1 - 4, HALOALCOXI, C1 - 4, ALQUILCARBONIL C1 - 4, ALCOXICARBONIL C1 - 4, FENOXI, NITRO O CIANO; R1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL OP. SUS., HETEROCICLIALQUIL OP. SUS., CICLOALQUILALQUIL OP. SUS., ARALQUIL, OP. SUS., ARILOXIALQUIL OP. SUS., HETEROARILALQUIL OP. S., ALQUENIL OP. SUS., ALQUINIL OP. SUS., ALCOXI OP. SUS., ARIL OP. SUS., HETEROARIL OP. SUS., ARILOXI OP. SUS., HETEROARILOXI OP. SUS., NITRO, HALO, CIANO, -CO2R3, -NR3R4, - CONR3R$, - COR3, - C(O)NR3 DONDE N ES 0, 1 O 2, (CH2)MPO(OR3)S DONDE M ES 0 O 1…
INHIBIDORES DE PROTEASA BENZAMIDA.
(16/01/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF, SCHNUR, RODNEY CAUGHREN.
ESTA APLICACION PRESENTA UNA SERIE DE COMPUESTOS DE LA FORMULA, DONDE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO; N ES UN NUMERO DE 0 A 2 Y R1 ES H O ALQUILO INFERIOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIAZOHIDROXIDOS DE PIRAZINA.
(01/01/1987). Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ALABAMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAZOHIDROXIDOS DE PIRAZINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE DIAZOTACION DE UN DERIVADO DE AMINOPIRAZINA DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON UN NITRITO DE ALQUILO, TAL COMO NITRITO DE ISOANILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ENTRE HIDROXIDOS DE METAL ALCALINO, AMIDAS Y COMPUESTOS ORGANOMETALICOS, EN TETRAHIDROFURANO COMO DISOLVENTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE M ES UN EQUIVALENTE DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; Y SEPARACION DEL COMPUESTO FORMADO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CITOSTATICOS Y AGENTES INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO CELULAR.-.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRAZINABIS(2-OXOGLICINA)ANTIALERGICO.
(16/11/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRAZINA-BIS (2-OXO-GLICINA)ANTIALERGICO DE FORMULA (I) DONDE X ES H BR O CL Y R ES UN CATION DE METAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DIAMINO-PIRAZINA DE FORMULA (II) CON UN (C1-C4 ALQUIL) OXALIL HALURO DE FORMULA (III) DONDE Y ES CLORO O BROMO PARA DAR LOS ESTERES CORRESPONDIENTES. DESPUES SE TRATA EL ESTER CON UN APROPIADO HIDROXIDO DE METAL DANDO LA CORRESPONDIENTE SAL DE METAL. APLICADO EN LOS TRATAMIENTOS ALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRAZINABIS (OXOGLICINA) ANTIALERGICOS, ESPECIALMENTE N-N'-2 PIRAZINADIL) BIS (2-OXOGLICINA), DIETIL ESTER.
(01/11/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRAZINA-BIS(2-OXOGLICINA) ANTIALERGICOS, ESPECIALMENTE N,N-(2,6-PIRAZINA-DIIL)BIS(2-OXOGLICINA) , DIETIL ESTER.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR 2,6-DIAMINOPIRAZINA DE FORMULA (II) CON (C 1 A 4) CLORURO DE ETIL OXALILO DE FORMULA (III) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X, H, BR O CL; B) TRATAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON HIDROXIDOS METALICOS, COMO HIDROXIDO DE SODIO, PARA OBTENER LAS SALES CORRESPONDIENTES O CON UN ACIDO INORGANICO FUERTE, COMO EL CLORHIDRICO, PARA OBTENER EL CORRESPONDIENRE ACIDO CARBOXILICO LIBRE.SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTIHISTAMINICOS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO PIPERAZINICO DE ACCION ANOREXIGENA".
(16/04/1983). Solicitante/s: LABORATORIOS FRUMTOST-PREM, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO PIPERAZINICO DE ACCION ANOREXIGENA 6-CLORO-2-(1-PIPERAZINIL)PIRAZINA DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN ESTER HALOFOSFORICO DE FORMULA (II) EN DONDE X ES UN ATOMO DE BROMO O DE CLORO Y R Y R SON GRUPOS ALCOHILO O ARILO CON PIPERAZINA EN LA PROPORCION MOLAR DE 1:2 PARA DAR DIALCOXIFOSFORILPIPERAZINAS DE FORMULA GENERAL (III). SE HACEN REACCIONAR LAS FOSFORILPIPERAZINAS CON 2,6-DICLOROPIRAZINA PARA DAR LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (IV). POR ULTIMO SE REALIZA LA HIDROLISIS ACIDA DE ESTOS ULTIMOS DERIVADOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE PIPERAZINILPIRAZINA.
(16/08/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE PIPERAZINILPIRAZINA.
(16/08/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE PIPERAZINILPIRAZINA.
(16/08/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE PIPERAZINILPIPAZINA.
(16/09/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.