CIP-2021 : C07D 333/32 : Atomos de oxígeno.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 333/32 · · · · · Atomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA DERIVADOS DE CICLOPROPILO.

(01/12/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BROOKS, DEE, W., HORROM, BRUCE W., RODRIQUES, KAREN E., MAZDIYASNI.

ALGUNAS N-HIDROXIUREAS DE CICLOPROPILO SUSTITUIDAS DE ASILO-CARBOLICLICO Y ASILO-HETEROCICLICO, N-HIDROXICARBOXIAMIDAS Y N-ACIL-N-HIDROXIAMINAS INHIBEN 5-Y/O 12-LIPOXIGENASA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

HETEROATOMOS P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE CINCO ELEMENTOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., LEYENDECKER, JOACHIM, DR.KARDORFF, UWE, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROATOMOS DE P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8 ALQUILO, C1-C8 ALCOXI, C1-C4 HALOGENOALQUILO, C1-C4 HALOGENOALCOXI, C3-C10 CICLOALQUILO, NITRO O CIANO. R4 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; Q ES UN RESTO HETARILO DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE FORMULA II.1 HASTA II.33.

PROCESO DE PRODUCCION DE ETER TIOFENICO.

(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FELDHUES, MICHAEL, DR., WEGENER, PETER, DR., LITTERER, HEINZ, DR.

LOS ETERES TIOFENICOS CON MAYORES GRUPOS LATERALES SE PUEDEN OBTENER FACILMENTE HACIENDO REACCIONAR 2 -, 3 -, 2,3 -, 2,4 - O 3,4 - C1 - C3 - ALCOXITIOFENOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO CON UN COMPUESTO CON EL GRUPO OH. LOS NUEVOS ETERES TIOFENICOS RESULTAN ADECUADOS COMO MONOMEROS PARA POLIMEROS ELECTROCONDUCTORES.

COMPUESTO MESOMORFICO COMPOSICION DE CRISTAL LIQUIDO CONTENIDO EN EL MISMO Y DISPOSITIVO DE CRISTAL LIQUIDO USADO EN EL MISMO.

(01/01/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHINJO, KENJI, ASAOKA, MASANOBU, YAMADA, YOKO, TAKIGUCHI, TAKAO, TOGANO, TAKESHI.

UN COMPUESTO MEOMORFICO RESPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 DENOTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUIL ENRAMADO O LINELA QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO CAPAZ DE TENER UN SUSTITUYENTE; X1 DENOTA CUALQUIER ENLACE SIMPLE DE FORM. Y . X2 DENTOA CUALQUIER ENLACE SIMPLE DE FORMA . Z1, DENOTA CUALQUIERA DE FORM. Y A1 DENOTA FORM. DONDE A2 Y A3 DENOTAN RESPECTIVAMENTE CUALQUIERA DE FORM. Y.

PROCESO PARA 3 (METANO - SULFONILOXI) TIOLANO OPTICAMENTE ACTIVO Y ANALOGOS.

(01/10/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN.

INTERMEDIANOS Y UN PROCESO EN ETAPAS PARA LA CONVERSION DE D METIOMINA O CIERTOS DERIVADOS SUYOS PARA COMPUESTOS ACTIVOS OPTICAMENTE DE LA FORMULA I: DONDE R ES ALQUILO (C1 - C3), FENILO O TIOLILO. LOS ULTIMOS COMPUESTOS SON EN TORNO A LA UTILIDAD COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE ACIDO SR, 6S - 6 - (1R - HIDROXI - ETIL) - 2 - (1 - R OXO - 3S - TIOLANITIO) - 2 - PENEN - 3 CARBOXILICO ANTIBIOTICO Y LAS CORRESPONDIENTES SALES O ESTERES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

NUEVOS COMPUESTOS DE TIOFENO Y SU PREPARACION.

(16/07/1993). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FUNFSCHILLING, PETER.

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE N-(2,4-DIMETILTIEN-3-IL)-N(1-METOXIPROP-2-IL)-CLOROACETAMIDA Y DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL MIDMO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE N-(2,4-DIMETILTIEN-3-IL)-N- (1-METOXIPROP-2-IL)CLOROACETAMIDA.

NUEVAS 1-3-(2-DIALQUILAMINOETOXI) 2-TIENIL 3-FENIL-1-PROPANONAS Y SUS SALES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/06/1993). Solicitante/s: BINDER, DIETER, PROF. DR. Inventor/es: BINDER, DIETER, PROF. DR.

SE PRESENTAN 1-/3-(2-DIALQUILAMINOETOXI) 2-TIENIL /3-FENIL-1-PROPANONAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R Y R1 SON HIDROGENO O METILO Y R2 Y R3 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 8 ATOMOS DE C, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE LES UNE FORMAN UN ANILLO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS O UN ANILLO HETEROCICLOCO SATURADO QUE, EN CASO OPORTUNO PUEDE CONTENER, COMO SEGUNDO HETEROATOMO, UN ATOMO DE OXIGENO O DE NITROGENO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO UN ATOMO DE NITROGENO ADICIONAL CON UN RESTO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN APLICARSE AL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEL RITMO CARDIACO.

NUEVOS DERIVADOS DE 2 - ACIDO ACETICO DE TIENILOXIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EL CONTENIDO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS.

(16/05/1991). Solicitante/s: CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, DR.DIPL.-ING., FERBER, HUBERT PETER, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2 - ACIDO ACETICO DE TIENILOXIDO DE LA FORMULA GENERAL, SIGNIFICANDO R UN GRUPO DE FENILO O TIENILO SUSTITUIDOS DE FORMA SIMPLE O MULTIPLE POR HALOGENOS, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO C - C4, ASI COMO LAS SALES DE USO FARMACEUTICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION DE ESTAS UNIONES Y SU USO PARA TRATAR TROMBOSIS, INFLAMACIONES, PRESION ALTA EN LA SANGRE Y ANGINAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-ALCOXI-2 (5H)-TIOFENONAS.

(01/09/1990). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MEUL, THOMAS, DR..

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-ALCOXI-2 (5H)-TIOFENONAS QUE SON ADECUADAS COMO PRODUCTOS SECUNDARIOS PARA LA PREPARACION DE ACIDO TIOTETRONICOS DE ELEVADA PUREZA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BUTIROLACTONAS.

(01/04/1982). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BUTIROLACTONAS. CONSTA DE LA LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN REACTIVO DE FORMULA R-S-N+ (SIENDO R UN ALQUILO Y M+ UN CATION MONOVALENTE). 2. REACCION DEL COMPUESTOS OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR CON UN REACTIVO CAPAZ DE CONVENTIR UN ACIDO CARBOXILICO AL CORRESPONDIENTE HALURO DE ACIDO PARWA FORMAR EL COMPUESTOS (I); AR ES FENILO, NAFTILO, FENILO O NAFTILO SUSTITUIDOR; R1 ES ALCOXIMETILO, ALQUILTIOMETILO, FENILDIOMETILO, FENOXIMETILO, FENILTIOMETILO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-1-(2 O 3-TIENILOXI)-2-PROPANOLES Y 3-AMINO-1-(2 O 3-BENZO-(B)-TIENILOXI)-2-PROPANOLES.

(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Procedimiento para la preparación de 3-Amino-1-(2 o 3-tieniloxi)-2-propanoles y 3-amino-1-(2 o 3- benzo-[B]-tieniloxi)-2-propanoles de fórmulas generales **(Fórmula)** en las que X representa la cadena oxipropanolamínica 0-CH2-CHOH-CH2-NH2-NH-R' y puede estar situada en cualquiera de las dos posiciones posibles, 2 o 3 del núcleo tiofénico y R, hidrógeno o cualquier otro sustituyente apropiado para este tipo de compuestos, pudiendo estar colocado en cualquier posición de la molécula que no sea la ocupada por X. R'puede ser cualquier radical alquilo, aralquilo o ariloxialquilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA AMIDA N-SUSTITUIDA.

(16/12/1978). Solicitante/s: FARMA-LEPORI S.A..

Procedimiento para la obtención de una amida, N-sustituida, más concretamente la llamada N-acetil homocisteína tiolactona, de fórmula estructura **fórmula** caracterizado por hacer reaccionar una sal de metionina escogida dentro del grupo formado por el bromhidrato demetionina y el yodhidrato de metionina con anhídrico acético.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO TENOILACETICO SUSTITUIDO Y DE SUS ESTERES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(01/07/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

Resumen no disponible.

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