CIP-2021 : C07D 261/12 : Atomos de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 261/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,2 u oxazol-1,2 hidrogenado.
C07D 261/12 · · · · Atomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para preparar cicloserinas sustituidas.
(18/12/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: TERINEK,Miroslav, SMEJKAL,TOMAS, LOTHSCHUETZ,CHRISTIAN, SMITS,HELMARS.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
donde R1 es alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, arilo o arilo sustituido con de uno a cinco R11, o aril-(alquileno C1-C4) o aril- (alquileno C1-C4) sustituido con de uno a cinco R11; y
cada R11 es independientemente alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, ciano o halógeno;
que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) o una de sus sales.
PDF original: ES-2774363_T3.pdf
Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composición y procesos, relacionados con ellas.
(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula**
en donde:
(A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2;
(B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4),…
Derivados de (2-ureidoacetamido)alquilo como moduladores del receptor 2 de péptidos formilados.
(03/05/2019) Un compuesto representado por la Fórmula I, enantiómeros individuales, diastereoisómeros individuales, tautómeros individuales, iones dipolares individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
n es 0 o 1;
R1 es hidrógeno;
R2 es hidrógeno;
R3 es alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, halógeno, -SR11, -CF3 o S(O)2R16;
R4 es hidrógeno;
R5 es hidrógeno;
R6 es alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir o -CH2R19;**Fórmula**
C(O)N(H)(CN), -S(O)2NHS(O)2R25, -C(O)N(H)S(O)2R19, -S(O)2R16 o -P(O)R17R18;
R8 es hidrógeno, alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-8 sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, o arilo C6-10 sustituido o sin sustituir;
R9 es hidrógeno, alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir,…
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2625429_T3.pdf
Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina.
(20/04/2016) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
donde:
R1 se selecciona de entre -OR7 y -NR8R9;
R2a se selecciona de entre -CH2OH, -10 CH2OP(O)(OH)2 y -CH2OC(O)CH(R37)NH2; o R2a se toma conjuntamente con R7 para formar -CH2O-CR18R19-;
R2b se selecciona de entre H y -CH3;
Z se selecciona de entre -CH- y -N-;
X es un -heteroarilo C1-9;
R3 está ausente o se selecciona de entre H; halo; -alquileno C0-5-OH; -NH2; -alquilo C1-6; -CF3; -cicloalquilo C3-7;
-alquileno C0-2-O-alquilo C1-6; -C(O)R20; -alquileno C0-1-COOR21; -C(O)NR22R23; -NHC(O)R24; ≥O; -NO2;
-C(CH3)≥N(OH); fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente de entre halo, -OH, -CF3, -OCH3, -NHC(O)CH3 y fenilo; naftalenilo; piridinilo; pirazinilo; pirazolilo opcionalmente sustituido con metilo; tiofenilo opcionalmente sustituido…
Derivados de oxazolina e isoxazolina como moduladores de CRAC.
(06/04/2016) Un compuesto de fórmula (Id):**Fórmula**
en la que el anillo**Fórmula**
se selecciona de la fórmula (v) a (vii):**Fórmula**
R se selecciona de alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, -C(O)NR6R7, - C(O)OR6 y -C(O)R6;
el anillo W se selecciona de arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo;
R1, que puede ser igual o diferente en cada aparición, se selecciona independientemente de halo, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, -S(O)nR6, -NR6S(O)2R7, - NR6(CR8R9)nC(O)OR6, -NR6(CR8R9)nC(O)R6, -NR6(CR8R9)nC(O)NR6R7, -C(O)NR6R7,…
Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina.
(06/01/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
donde:
R1 se selecciona entre -OR7 y -NR8R9;
R2a es -OH y R2b es -CH3; o R2a y R2b son ambos -CH3; o R2a y R2b se toman conjuntamente para formar -CH2- CH2-;
Z se selecciona entre -CH- y -N-;
X es un -heteroarilo C1-9;
R3 está ausente o se selecciona entre H; halo; -alquileno C0-5-OH; -NH2; -alquilo C1-6; -CF3; -cicloalquilo C3-7;
-alquileno C0-2-O-alquilo C1-6; -C(O)R20; -alquileno C0-1-COOR21; -C(O)NR22R23; -NHC(O)R24; ≥O; -NO2;
-C(CH3)≥N(OH); fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre halo, -OH, -CF3, -OCH3, -NHC(O)CH3 y fenilo; naftalenilo; piridinilo; pirazinilo; pirazolilo opcionalmente sustituido con metilo; tiofenilo opcionalmente…
Ésteres oxigenados de ácidos 4-yodofenilamino-benzhidroxámicos.
(26/03/2014) Un compuesto de fórmula III:**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno o halo; y
R5 es fluoro o cloro
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
NUEVO DERIVADO DE ARILAMIDINA O SAL DEL MISMO.
(02/11/2011) Un derivado de arilamidina o una sal del mismo representado por la siguiente fórmula general: en la que X representa un grupo alquileno C1-6 o alquenileno C2-6 sin sustituir o sustituido; G 1 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo imino; G 2 representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; R a representa al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno y un grupo alquilo, cicloalquilo y alcoxi sin sustituir o sustituido; R 1 representa un grupo amidino desprotegido o protegido o sin sustituir o sustituido; y R 2 representa un grupo representado por la siguiente fórmula , o : en la que R 3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo protector amino o un grupo cicloalquilo…
N-ARIL-2-OXAZOLIDINONA-5-CARBOXAMIDAS Y SUS DERIVADOS Y SU USO COMO ANTIBACTERIANOS.
(16/04/2007) Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que: A es una estructura i, ii o iii (Ver fórmula) C es arilo o heteroarilo, donde cada uno de los grupos arilo y heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1-3 de R2; B se selecciona entre cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo sustituido, arilo, arilo sustituido, het y het sustituido, o B y un R2, si están presentes, junto con los átomos de carbono de fenilo a los que B y el R2 están unidos, forman un het, siendo el het opcionalmente un het sustituido, con la condición de que cuando C es fenilo opcionalmente sustituido con R2, B no sea (Ver fórmula), donde Q se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, fenilo, bencilo, -OH, CF3, CCl3, -NR3R3, -alquileno…
BENCILIDEN-TIAZOLIDINDIONAS Y ANALOGOS Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(16/03/2006). Solicitante/s: MAXIA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PFAHL, MAGNUS, TACHDJIAN, CATHERINE, AL-SHAMMA, HUSSIEN, A., FANJUL, ANDREA, PLEYNET, DAVID, P., N., SPRUCE, LYLE, W.
Compuesto de Fórmula (I): donde: R1 y R2 junto con el anillo aromático enlazado a los mismos forman un anillo cicloalquilo que comprende de 3 a 8 átomos de carbono, sustituido además con uno o más grupos seleccionados de entre halógeno, alquilo, hidroxilo, alcoxi, carboxi, carboalcoxi, alquilcarboxamida, dialquilcarboxamida, amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo, y donde el anillo cicloalquilo comprende opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre O, NH y N-alquilo; y R3 y R4 se seleccionan, independientemente, de entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, halógeno, alcoxi, haloalcoxi o amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo; Ar tiene las Fórmulas (VI), (VII) ó (VIII).
COMPUESTOS DE (FENILALQUILAMINOALQUILOXI)-HETEROARILO , ASI COMO PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/08/2004). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: BRUCKNER, REINHARD, ZIEGLER, DIETER, MLINARIC, MICHAEL, DR., KEHRBACH, WOLFGANG, DR., BIELENBERG, WILLI, DR., ROSE, HORST, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 3-(FENILALQUILAMINOALQUILOXI)HETEROARILO CON EFECTOS ANTIISQUEMICOS Y SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION.
DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y AGENTES QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/12/2003) DERIVADOS DEL ACIDO FENILACETICO DE FORMULA I, EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ES OXIGENO O AZUFRE, R ES HIDROGENO Y ALQUILO ; R{SUP,1} ES HIDROGENO Y ALQUILO; R{SUP,2} ES CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO; M ES 0, 1 O 2, PUDIENDO SER LOS RADICALES R{SUP,2} DIFERENTES SI M ES 2; R{SUP,3} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXILO, AMINO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXILO, HALOGENOALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R{SUP,4} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXILO, AMINO, HALOGENO, ALQUILO A VECES SUSTITUIDO, ALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALQUENILTIO, ALQUENILAMINO, N-ALQUENIL-N-ALQUILAMINO , ALQUINIL, ALQUINILOXI, ALQUINILTIO, ALQUINILAMINO, N-ALQUINIL-NALQUILAMINO , CICLOALQUILO…
COMPUESTOS DE ACIDO 2-AMINOCARBOXILICO SUSTITUIDOS CON 3-ALCOXIISOXAZOL-4-ILO.
(16/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO 2 AMINOCARBOXILICO SUSTITUIDOS POR 3 - ALCOXIISOXAZOL - 4 - ILO Y A ANALOGOS AZUFRADOS DE LOS MISMOS, LOS CUALES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II), DONDE R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQU(EN)ILO, CICLOALQU(EN)IL - ALQU(EN/IN)ILO, O FENIL - ALQU(EN/IN)ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A ES UN ENLACE O UN GRUPO ESPACIADOR HIDROCARBONADO; B ES UN GRUPO - CR A (NR B R C ) COOR 5 , DONDE R A - R C SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; Y R 5 SE DEFINE COMO R 1 O COMO PIVALOILOXIMETILO; O B ES UN GRUPO DE FORMULA (III), DONDE R 2 , R 3 Y R4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGEN O, UN GRUPO HIDROCARBONADO…
ISOXAZOLES SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ISOXAZOLILO SUSTITUIDOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS PARTICULARMENTE INTERESANTES SE DEFINEN MEDIANTE LA FORMULA (III), EN DONDE R{SUP,7} SE SELECCIONA ENTRE HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, CARBOXILO, HALO, CARBOXIALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILALQUILO INFERIOR, ALCOXIALQUILO INFERIOR, CARBOXIALCOXIALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HALOALQUILSULFONILOXI INFERIOR, HIDROXIALQUILO INFERIOR, ARIL(HIDROXIALQUILO) INFERIOR, CARBOXIARILOXIALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILARILOXIALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILALQUILO INFERIOR Y ARALQUILO INFERIOR; Y EN DONDE R{SUP,8}…
AMIDAS CICLICAS FUNGICIDAS.
(16/03/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUN, KING-MO, BROWN, RICHARD, JAMES, FRASIER, DEBORAH, ANN.
AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (I) UTILES COMO FUNGICIDAS DONDE: A ES O, S, N, NR{SUP,5} O CR{SUP,14}; G ES C O N; W ES O O S; X ES OR{SUP,1}, S(O){SUB,M}R{SUP,1} O HALOGENO; R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE, EN PARTE, ALQUIL C{SUB,1}C{SUB,6}; Y ES EN PARTE -O-, -S(O){SUB,N}-, -CHR{SUP,6}O-, OCH{SUP,6}- O -CHR{SUP,6}O-N=C(R{SUP ,7})-; Z ES EN PARTE CICLOALQUIL, FENIL, PIRIDINIL, PIRIMIDINIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,14}, M Y N SE DEFINEN EN LA EXPOSICION.
COMPOSICIONES AGROQUIMICAS Y METODOS PARA EMPLEAR 3-HIDROXI-5-METILSOXAZOLA.
(16/05/1998). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TANIZAWA, KINJI, FUJIMOTO, MASAHIKO, YASUI, KENJI, SABI, HIROSHI, OHKOUCHI, TAKEO, HOSODA, HITOSHI, KATO, SHIGEHIRO, EDKONDO, YASUHIKO, TAKAHI, YUKIYOSHI, KOBAYASHI, KOZO.
UNA COMBINACION DE 3-HIDROXI-5-METILSOXAZOLA JUNTO CON UN AGENTE ANTIMICROBIANO TIENE UNA BUENA ACTIVIDAD FUNGICIDA EN EL CAMPO AGRICOLA QUE DURA MAS QUE LA 3HIDROXI-METILSOXAZOLA SOLA. EL DIHIDRATO DE LA SAL DE CALCIO DE LA 3-HIDROXI-5METILSOXAZOLA TIENE VENTAJAS SOBRE LA 3-HIDROXI-5-METILSOXAZOLA LIBRE, QUE OTRAS SALES Y QUE EL COMPUESTO ANHIDRIDO.
RELAJANTES DE LOS MUSCULOS DE ACCION CENTRAL.
(16/01/1998). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IWATA,NOBUYOSHI, TONOHIRO, TOSHIYUKI, HARA, TAKAO, NAGANO, MITSUO.
DERIVADOS DE ISOXAZOLIN-3-ONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO HETEROCICLICO; O R1 Y R2 JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO ADYECENTES FORMAN UN ANILLO HIDROCARBONADO; R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; O R3 Y R4 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PUEDEN FORMAR UN GRUPO AMINO ALICICLICO; Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES COMO RELAJENTES DE LOS MUSCULOS DE ACCION CENTRAL.
ANALOGOS DE 3-BENCILIDEN-1-CARBAMOIL-2-PIRROLIDONA.
(16/11/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMATA, SUSUMU 18-14, HIKARIGAOKA 1-CHOME, SHIOTA, TAKESHI 8-D-3-504, HAGA, NOBUHIRO 8-23-616, NANKONAKA 3-CHOME, OKA, TOSHIHIKO 1230-7, MINAMITAWARACHO, JYOYAMA, HIROKUNI 1921-40, HORENNARAYAMACHO, MATSUMOTO, SAICHI 2-11, FUSHIODAI 3-CHOME.
SE PRESENTA UN NUEVO ANALOGO DE LA 3-BENZILIDENO-1-CARBAMOIL-2PIRROLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), QUE TIENE EXCELENTES PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y MAS PARTICULARMENTE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION CRONICA SIN PROVOCAR EFECTOS ADVERSOS TALES COMO GASTRITIS, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO O HALOGENO, R3 REPRESENTA HIDROGENO O ACIL; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, HIDROXIDO, ALCOXIDO, CIANO O HALOGENO; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ARALQUIL, ETEROCICLO, AMINO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO O OR7 EN DONDE R7 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ACIL O ARALQUIL, O ALTERNATIVAMENTE R5 Y R6 SE COMBINAN JUNTAS CON EL ATOMO DE NITROGENO PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO Y PUEDE ADEMAS CONTENER N, O Y /O S; Y X E Y REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE O, S, IMINO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO O METILENO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO.
DERIVADO DE NITROXIALQUILAMIDA.
(01/11/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI, KATAOKA, MITSURU.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.
METILAMIDAS DEL ACIDO 2-METOXIIMINOFENILACETICO ORTOSUSTITUIDOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, KIRSTGEN, REINHARD, KOENIG, HARTMANN, DR., HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS, DOETZER, REINHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS INDICES Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1 HASTA 4; X ES O O S; Y ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 ANILLOS; R{SUP,1} ES NITRO; CIANO; HALOGENO; ALQUILO; HALOGENALQUILO; ALCOXI; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; FENILO O FENOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO; ALQUILO; ALQUENILO O ALQUINILO; UN ANILLO SATURADO O NO SATURADO, QUE JUNTO A ATOMOS DE CARBONO PUEDE CONTENER AUN UN HETEROATOMO COMO MIEMBRO ANULAR.
DERIVADOS DE ISOXAZOL COMO AGENTES PROTECTORES DE LA LUZ.
(01/04/1997). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: HUBER, ULRICH.
COMPOSICIONES PROTECTORAS DE LUZ QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA H, C1 C2 29 SUSTITUIDO DE OXI-ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA H, C1 INILO, OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO DE OXI-ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA H, C1 NILO, C2 OXI-ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR U OPCIONALMENTE PIRIDILO SUSTITUIDO DE OXI-ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, UN RESIDUO DE POLIETER, UN RESIDUO DE ACIDO FENILSULFONICO Y R2 Y R3 CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO N PUEDE FORMAR TAMBIEN UN ANILLO.
DERIVADOS DE 3-ISOXAZOZONA.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAI, JUNICHI, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO.
UNOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, FENILO Y BENCILO (SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE); R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) O UN HETEROCICLO DE 5 A 7 ATOMOS EN ANILLO; O R1 Y R (AL CUADRADO) JUNTO CON LOS CARBONOS QUE LLEVAN FIJOS, FORMAN UN ANILLO DE HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UNIDO A LA ISOXAZOLA; -NR3R4 REPRESENTA UN GRUPO AMINO ALICICLICO; Y A ES UN FENILO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUILO, ALCOXI, BENZILOXI O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES DE ADICION ACIDA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD VALORABLE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES Y PARA EL USO DE RELAJANTES DE ACTIVIDAD MUSCULAR CENTRAL.
DERIVADOS DE GLICERINA, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, NORIO SANKYO CHEMICAL, KOIKE, HIROYUKI SANKYO CHEMICAL, OHSHIMA, TAKESHI SANKYO CHEMICAL.
DERIVADOS DE GLICERINA QUE TIENEN AL MENOS UN GRUPO HETEROCILICO EN LA POSICION 3 O 2 Y UN GRUPO DE FORMULA -Y-D-Q EN LA POSICION 1 (EN LA QUE Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE, -NR3-, -X-CO-R4-, -R4-CO-X, -NR3-CO-, -CO-NR3- O -X-P-(O) (OH)-O DONDE -NR3- ES UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R4 REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO O -NR3, Y X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, D REPRESENTA UN ALQUILENO C1-C14 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y Q REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO O UN GRUPO AMINO, UNO DE LOS CUALES ESTA OPCIONALMENTE CUATERNIZADO). ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE PAF QUE PUEDEN USARSE PARA TRATAR EL ASMA, LA INFLAMACION Y EL SHOCK. PUEDEN PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO DE GLICERINA QUE TENGA UN GRUPO ACTIVO EN LA POSICION 1 CON UN COMPUESTO APROPIADO PARA INTRODUCIR EL GRUPO DESEADO.
DERIVADOS LIPIDICOS, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/01/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: TSURI, TATSUO, KAMATA, SUSUMU, HAGA, NOBUHIRO, TAKAHASHI, KIMIO, KISHI, MORIO, MATSUI, TAKEAKI, HAGISHITA, SANJISENO, KAORU.
DERIVADOS LIPIDICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO O ALQUILCARBAMOILO; R2 ES ALQUILOXI, ALQUILCARBAMOILOXI, ALQUILCARBONILAMINO, ALQUILOXICARBONILAMINO , ALQUIHUREIDO, ALQUILOXIMETILO, ALQUILCARBONILMETILO (SIENDO TODOS LOS ALQUILOS DE CADENA CORTA), CIANOMETILO, UN GRUPO HETEROCICLICO O HETEROCICLILOXI; R2'ES H O R2 Y R2'JUNTOS FORMAN - O(CH2)M - (SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 5); R3, R4 Y R5 SON CADA UNO H O ALQUILO DE CADENA CORTA O DOS DE ELLOS JUNTO AL N ADYACENTE FORMAN AMONIO CICLICO; R6 ES H O ALQUILCARBONILO; X- ES UN CONTRAION; Y ES O O S; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 10. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE PAF, P.E. COMO ANTITROMBOTICOS, ANTIVASOCONTRICTORES , ANTIBRONCOCONTRISTORES Y ANTITUMORALES.
DERIVADOS DEL ACIDO 3-PERFLUOROALQUIL-ISOXAZOL-5-ILOXICARBOXILICO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: KAI, HIROYUKI, IDE, KINYA, SUMIMOTO, SHINZABURO, ISHIZUKA, ICHIRO, UEDA, SHIRO.
LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES OH, ALCOXI DE 1 A 3 C O R3-N-R4; RF ES PERFLUORALQUILO DE 1 A 3 C; R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C (INCLUYENDO CICLOALQUILO) O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES H O ALQUILO DE 1 A 3 C; N ES 0,1 O 2; R3 ES H ALQUILO DE 1 A 6 C (INCLUYENDO CICLOALQUILO) O ALQUENILO DE 1 A 6 C; R4 ES ALQUILO DE 1 A 6 C (INCLUYENDO CICLOALQUILO), FENILALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO (EN EL QUE EL ALQUILO PUEDE CONTENER DE 1 A 3 C),EL FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALCOXICARBONILALQUILO ( EN QUE TANTO EL GRUPO ALCOXI COMO EL ALQUILO TIENEN DE 1 A 3 C); O BIEN R3 Y R4 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO AMINO CICLICO. EL COMPUESTO (I) PUEDE ESTAR DE FORMA OPCIONAL EN FORMA DE SAL. TAMBIEN SE INCLUYEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR EL CITADO COMPUESTO Y HERBICIDAS QUE LO CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DE ISOXAZOLES PARA EL USO COMO DROGAS ACTIVAS DE CEREBRO Y RELAJANTES DE MUSCULOS CENTRALES.
(16/10/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAI, JUNICHI, KOZUKA, MASAO, YOSHIMI, KENJI, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO, KOBAYASHI, KAZUO, KATO, KATSUNORI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE (A) PUEDE SER UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; A = ES OXIGENO; Y B ES UN GRUPO DE LA FORMULA II, DONDE M, N, (B), R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3, R EXP4, ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, Y SUS SALES PUEDEN SER USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS CIRCULATORIOS CEREBRALES Y PARA USAR COMO RELAJANTES DE MUSCULOS CENTRALES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5(4H)-ISOXAZOLONAS.
(01/04/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5(4H)-ISOXAZOLONAS DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA DCE FORMULA HNR3R4 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y 1,3,5-TRIAZINA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R4 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y Z VALE 1-3. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE X ES UNO DE VARIOS RADICALES CON LA MISMA AMINA; O ESTA AMINA Y EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL ORTOESTER DE FORMULA R2C(OR10)3, SIENDO R10 METILO O ETILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES COGNITIVAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-HIDROXI-5-METILISOXAZOL.
(01/09/1985). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-HIDROXI-5-METILISOXAZOL , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR DICETENA DE FORMA CONTINUA CON HIDROXILAMINA, Y A CONTINUACION ACIDULAR RAPIDAMENTE LA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE ACIDO ACETOACETOHIDROXAMICO , PARA PRODUCIR EL CITADO 3-HIDROXI-5-METILISOXAZOL. DICHA REACCION DE DICETENA E HIDROXILAMINA SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C15 Y 25 GRADOS. DE APLICACION COMO FUNGICIDAS AGRICOLA, ESPECIALMENTE CONTRA LAS ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR EL SUELO.
"METODO DE PREPARAR DERIVADOS ISOXAZOL-5-IL-METILENOXIGUANIDINICOS".
(12/01/1984). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVYESZETE GYAR.
METODO DE PREPARAR DERIVADOS ISOXAZOL-5-ILMETILENOXIGUANI DINICOS.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) EN QUE CF ES UN GRUPO -O-NH2 O UN ATOMO DE HALOGENO CON CIANAMIDA; LA REACCION TIENE LUGAR EN AGUA, EN MEZCLA DE AGUA Y ALCANOL, EN TETRAHIDROFURANO O EN DIOXANO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 100JC; RF ES UN GRUPO ALQUILO C1-4 O UN GRUPO FENILO; RF2 ES HALO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO C2-5.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ISOXAZOL.
(01/09/1982). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOXAZOL. SE HACE RECCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDROXILAMINA O CON UNA SAL ACIDA DE ADICION DE ESTA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES EN HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO O HIDROXI; Y ES (CH2)N O O(CH2)N, SIENDO N UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 8; R ES UN ALQUILO INFERIOR. LA REACCION TIENE LUGAR EN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA DE 50 A 150 GRADOS CENTIGRADOS. COMO DISOLVENTES SE PUEDEN EMPLEAR ALCANOLES INFERIORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVACIONES 7 ALFA-METOXICEFALOSPORINA.
(01/12/1979) Derivados de 7alfa-metoxicefalosporina de fórmula general (I): **(Fórmula)** donde: R1 representa un grupo hidroxi; un grupo alcoxi C1-C4; un grupo aciloxi alifático C2-C3; un grupo benzoiloxi que no está sustituido o contiene uno o más sustituyentes alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro o halógeno; un grupo bencenosulfoniloxi que no está sustituido o contiene uno o más sustituyentes alquilo C1-C4; o un grupo alcanosulfoniloxi C1-C3 que no está sustituido o contiene uno o más sustituyentes alcoxi C1-C3, ciano, nitro, halógeno o alcoxicarbonilo C2-C4; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, un átomo de halógeno, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-C5, un grupo carbamoílo, un grupo alquilcarbamoílo donde…