(01/04/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BLACK, LAWRENCE, A., BASHA, ANWER, KOLASA, TEODOZYJ, KORT, MICHAEL, E., LIU, HUAQING, MCCARTY, CATHERINE, M., PATEL, MEENA, V., ROHDE, JEFFREY, J., COGHLAN, MICHAEL, J., STEWART, ANDREW, O..

Un compuesto seleccionado entre el grupo compuesto por 2-(4-Fluorofenil)-4-(4-hidroxi-2-metil-1-butoxi)-5-[4-(metilsulfonil)fenil]-3(2H)-piridazinona; o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de los mismos.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS FENILPIRIDAZINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5} Y R SUP,6} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. TRATA ASIMISMO DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, SU EMPLEO COMO HERBICIDAS Y DE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FAES FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, GARCIA DOMINGUEZ,NEFTALI.

"Nuevas arilpiperacinilalquil-3(2H)-piridacinonas". Se describen nuevas arilpiperacinilalquil-3(2H)-piridacinonas , de fórmula general (I), así como su preparación y sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables. **FORMULA** donde R{sub,1} es un radical metilo o fenilo; R{sub,2} es un átomo de hidrógeno o un radical metilo; n toma valores de 2 a 4; y R{sub,3} es un radical naftilo, o un radical fenilo, que están sustituidos por un radical tal como metoxilo, trifluorometilo y cloro. Los compuestos presentan afinidad por los receptores 5HT{sub,1A} y 5HT{sub,2} de la serotonina, así como por los receptores D{sub,2} de la dopamina, con utilidad como antipsicóticos atípicos.

(01/05/2002). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: ROSS, RONALD, SHABER, STEVEN H.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA CIERTOS COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA CON PROPIEDADES FUNGICIDAS, COMPOSICIONES FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN, Y UN METODO PARA CONTROLAR HONGOS FITOPATOGENICOS UTILIZANDO TALES COMPUESTOS O COMPOSICIONES.

(01/11/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, HATTORI, KOUJI, TSUBAKI, KAZUNORI, OKITSU, OSAMU, TABUCHI, SEIICHIRO, NAGANO, MASANOBU.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE, R 1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDA; R{SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDA; R{SUP,3} ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDA, ETC; R{SUP,4} ES HIDROGENO O HALOGENO; A{SUP,1} ES ALQUILENO DE CADENA CORTA; A{SUP,2} ES ENLACE O UN ALQUILENO DE CADENA CORTA; -R{SUP,5} ES (A) (EN EL CUAL R{SUP,6} ES MONO(O DI O TRI)ARIL (DE CADENA CORTA) ALQUILO Y Z ES N O CH), ETC; Y (B) ES (C), ETC; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS LOS CUALES SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.

(16/12/2000). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ISHIDA, AKIHIKO, YAMADA, HARUTAMI, YATO, MICHIHISA, NISHIYAMA, SHINSUKE, OKUMURA, FUMIKAZU.

ES EXPUESTO UNA COMPOSICION DE PIRIDACINONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (I): EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O SIMILAR; Y REPRESENTA UN BRAZO DE ENLAZAMIENTO SIMPLE, ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO QUE PUEDE TENER UN DOBLE ENLACE; B REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O TIOCARBONILO; Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O SIMILAR; O B REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO; Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O SIMILAR; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR, O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

(16/10/1996). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, KIKKAWA, HIDEO, IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO, YAMAGATA, SHINSUKE.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL NAFTALENO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROXIDO, UN GRUPO DE CICLOALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXIDO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O AMBAS SE COMBINAN JUNTAS PARA FORMAR UN GRUPO DE ALQUILENODIOXIDO INFERIOR, R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE SEIS MIEMBROS, INSUSTITUIDO Y QUE CONTIENE HIDROGENO, Y LOS GRUPOS DE LAS FORMULAS -OR4 Y -OR5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON GRUPOS DE HIDROXIDOS PROTEGIDOS O NO PROTEGIDOS; ASIMISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS, Y PRODUCTOS SINTETICOS INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS; ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA.

(01/11/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: MATYUS, PETER, RABLOCZKY, GYORGY, KASZTREINER, ENDRE, MAKK, NANDOR, JASZLITS, LASZLO, CSEH, GYORGY, DR., PRIBUSZ, GEB. RAPP, ILDIKOCZAKO, KLARA, DIESLER, ESZTER, ELEKES, ISTVAN, DR., KAUFER, LASZLO, KUHAR, GEB. KURTHY, MARIA, KINCSESSY, JUDIT, KOSARY, JUDIT DR.,NAGY, GYONGYI GEB. CSOKAS.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA DE LA FORMULA GENERAL FIGXX EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ETILO O PROPILO SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O GRUPO HIDROXILO TERMINALES O CON UN GRUPO TERMINAL DE LA FORMULA FIGXX REPRESENTANDO EN ESTA ULTIMA R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCILO DEL ACIDO Y EJERCEN ACCION REDUCTORA DE LA TENSION SANGUINEA.

(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, KNAUF, WERNER, KERN, MANFRED, SALBECK, GERHARD, WALTERSDORFER, ANNA, SCHUBERT, HANS-HERBERT, LUDERS, WALTER, DR.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTEREOISOMEROS, EN DONDE A, B, C' Y D SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CH O N, X ES CH2 U OXIGENO Y R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SIENDO N=0, 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VENTAJOSAS PROPIEDADES PARA COMBATIR PARASITOS, EN PARTICULAR INSECTOS Y ACARIDOS. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(01/04/1993). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: TAKAHIRO, HAGA, NOBUTOSHI, YAMADA, HIDEO, SUGI, TORU, KOYANAGI, HIROSHI, OKADA.

COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES H, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO, N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 3 Y Q ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) DONDE Y ES UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN ALCOXIDO O UN GRUPO ALCOXIDOCARBONIL CON SU MOLECULA DE ALQUIL SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, Y2 ES H, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN ALCOXIDO O UN GRUPO ALCOXIDOCARBONIL, CON SU MOLECULA DE ALQUIL SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, Z ES H, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO NITRO, Y CADA A Y B ES =CH O UN ATOMO DE NITROGENO, CON TAL DE QUE UNO DE A Y B SEA =CH - Y EL OTRO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO, CON LAS SALVEDADES DE QUE CUANDO Q ES LA FORMULA (IV) A ES =CH -, LA FORMULA (V) O LA FORMULA (VI), DONDE X ES H E Y1 ES UN GRUPO ALQUIL, Z NO ES H NI UN ATOMO DE HALOGENO NI UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Y QUE CUANDO Q ES LA FORMULA (VII) DONDE A ES H E Y1 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Y2 ES DISTINTO DE H.

(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: KUSASE, YOU, MURAKATA, MASATOSHI.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINONA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR (II) CON (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 200JC APROXIMADAMENTE; O BIEN HACER REACCIONAR (IV) CON (III) EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 200JC. EN LAS FORMULAS LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS Y.

(01/12/1988). Solicitante/s: UNION CARBIDE AGRICULTURAL PRODUCTS COMPANY, INC. Inventor/es: MANNING, DAVID, TREADWAY, LOPES, ANIBAL, CAPPY, JAMES JOSEPH, COOKE, ANSON RICHARD, SHEADS, RICHARD ERIC, WU, TAITEH, PHILLIPS, JENIFER LYNOUTCALT, RUSELL JAMES.

METODO DE REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DE VEGETALES Y METODO DE AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE SUS CULTIVOS, EMPLEANDO COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS, CUYOS METODOS COMPRENDEN APLICAR A LOS VEGETALES O CULTIVOS, PARTICULARMENTE MEDIANTE ROCIADO O ESPOLVOREO, UNA CANTIDAD DE 0,11-112 KG/HECTAREA DE UN COMPUESTO DE FORMULA R1-X-R2EN DONDE R1 ES UN SISTEMA DE ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, UN HETEROATOMO SUSTITUIDO, UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO O UNA CADENA RAMIFICADA O LINEAL SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, X ES UN ENLACE DOBLE COVALENTE, UN HETEROATOMO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO O UNA CADENA RAMIFICADA O LINEAL SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, Y R2 ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SIENDO DICHA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DEL VEGETAL O AUMENTAR EL RENDIMIENTO DEL CULTIVO SIN INHIBIR EL TRANSPORTE DE ELECTRONES FOTOSINTETICOS. EL INVENTO ES UTILIZABLE EN AGRICULTURA, HORTICULTURA Y CAMPOS AFINES.

(16/01/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITH KLINE & FRECH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PRAIN, HUNTER DOUGLAS, WARRINGTON, BRIAN HERBERT.

SE DESCRIBE LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LOS QUE R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO O METILO; ,- Y ,----- REPRESENTAN ENLACES DOBLES O SIMPLES; Y EL ANILLO DE BENCENO ESTA SUSTITUIDO EN POSICION PARA O META. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES INOTROPICAS Y VASODILATADORAS. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE EMPLEO.

(16/10/1987). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 3(2H-PIRIDAZINONA). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE BASE INORGANICA, Y DE UN CATALIZADOR DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 120GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO DE C 2 A 6; A, HAL O ALQUILO DE C 1 A 6; X, OXIGENO O AZUFRE; R Y R', H O ALQUILO DE C 1 A 3; B, -S-, -N=N- Y OTROS; Y, HAL, ALQUILO DE C 1 A 6; SE UTILIZAN COMO INSECTICIDA, ACARICIDA, NEMATOCIDA Y FUNGICIDA. *FORMULA*.

(01/02/1987). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 3(2H)-PIRIDAZINONA. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA XL-Q. ESTOS DERIVADOS SON APLICABLES PARA LA PREPARACION DE INSECTICIDAS, ACARICIDAS, NEMATOCIDAS Y FUNGICIDAS, PARA USOS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.

(16/12/1986). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 6-(4-FENILO SUSTITUIDO)-3(2H)-PIRIDAZINONA DE FORMULA (I), O SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN QUE Q ES OXIGENO O AZUFRE, LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, A ES ALQUILENO Y R1, R2, R3, R4 Y R5 SON UNA AMPLIA VARIEDAD DE ATOMOS O GRUPOS ORGANICOS. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SEGUN UN METODO DE REACCION, FRIEDEL-CRAFTS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA DAR UN COMPUESTO INTERMEDIO QUE POR REACCION CON HIDRAZINA DA EL COMPUESTO (I). DE APLICACION EN COMPOSICIONES QUE POTENCIAN LA CONTRACCION DEL MIOCARDO, UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE CARDIOPATIAS.

(16/06/1986). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-ARIL-32HPIRAZINONAS Y DE SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE LOS RADICALES R1 Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI C1-4, Y EL OTRO REPRESENTA POLIFLUORO-ALCOXI C1-4. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDRAZINA CON UN ACIDO ACRILICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN MEDIO NEUTRO O LIGERAMENTE ACIDO CON UNA CANTIDAD MOLAR EQUIVALENTE A UN EXCESO DEL 50% DE HIDRAZINA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O LIGERAMENTE SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BRONCOESPASMOLITICA Y CARDIOTONICA.

(01/12/1985). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-ARIL-3-2HPIRIDAZINONAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 O R2 SIGNIFICA UN GRUPO METOXI Y EL OTRO SIGNIFICA UN GRUPO ALCOXI DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUENILOXI DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON HIDRAZINA UN ACIDO ACRILICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. EN CASO DESEADO SE TRANSFORMA LA PIRIDAZINONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES OXIGENO, EN UNA PIRIDAZINONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES AZUFRE O EN LA SAL CORRESPONDIENTE. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTE BRONCOESPASMOLITICO O CARDIOTONICO.

(16/11/1985). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 4,5-DIHIDRO-6-VINIL-3(2H)-PIRIDAZINONAS Y 6-VINIL-3 62H)-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO 4-OXO-5-HEXENOICO DE FORMULA (II) O SUS ESTERES ALQUILICOS CON UN COMPUESTO DE HIDRAZINA DE FORMULA (III), EN DIOXANO O DIMETILFORMAMIDA O SUS MEZCLAS, CON AGUA Y/O ALCOHOL, A UNA TEMPERATURA DE 30 A 150 C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, UN MIEMBRO DEL GRUPO DE FORMULAS (IV) Y (V); R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO METILO; R4, H O UN GRUPO METILO, Y..., UN ENLACE SENCILLO ENTRE DOS CARBUROS. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA TENSION ALTA Y/O DE LA TROMBOSIS, Y EN LA PREVENCION DE TALES ESTADOS, EN SERES HUMANOS.

(01/07/1985). Solicitante/s: FCA PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO S A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DIAZIN-3(2H)-ONAS SUSTITUIDAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA 1,2-DIAZIN-3(2H)-ONA DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA (III) PARAPRODUCIR DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE CINCO MIEMBROS CON DOS SUSTITUYENTES R6R7C; B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO ANTERIOR CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL DILUIDO A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 110JC DURANTE 10 MINUTOS A 10 HORAS PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE R4 Y R5 SON ATOMOS DE H; Y C) OPCIONALMENTE SOMETER EL PRODUCTO OBTENIDO A HIDROHALOGENACION CATALITICA EN PRESENCIA DE HIDROGENO, PARA DAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R2 O R3 REPRESENTANUN ATOMO DE HIDROGENO.

(01/07/1985). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE 1-FENIL-4-AMINO-6-METOXI-PIRIDAZINA DE FORMULA (I), EN LA QUE Y PUEDE SER VARIOS ANIONES.CONSISTE EN LA REACCION DE 1-FENIL-4-AMINO-PIRIDAZONA- , CON UNAGENTE ALCOHILANTE, DE FORMULA CH3-Y, EN LA QUE Y PUEDE SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN DISOLVENTES ORGANICOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 200JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIDEPRESIVO.

(16/04/1985). Solicitante/s: THEA (THERAPEUTIQUE ET APPLICATIONS) S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LAS PIRIDAZINONAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ARIL-4 ACETIL-3-BUTANOLIDO-4 DE FORMULA (II), CON HIDRATO DE HIDRAZINA, EN UN SOLVENTE ORGANICO POLAR, PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE LAS PIRIDAZINONAS, CONSTITUIDOS POR ARILIDENO-5 (2H, 4H) PIRIDAZINONA-3 DE FORMULA (I). SIENDO R1, H, F, CL, NO2 O OCH3; R2, H, CL, NO2, CF3 O OCH3; R3, H, F, CL, CH3, NO2, OCH3 O OH; R4, H O OCH3; R5, H O CL, NO PUDIENDO SER A LA VEZ TODOS HIDROGENO; Y R6, -CHOH-.SE UTILIZAN COMO DILATADORES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

(01/11/1984). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-(FENIL SUSTITUIDO)-3(2H)-PIRIDAZINONAS.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA O NO DE HALURO DE HIDROGENO, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE LAETAPA A) CON HIDRAZINA EN PRESENCIA DE IONES HIDROGENO O HIDROXI, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) O UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); Y C) TRATAR EL COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN ACIDO O UNA BASE PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H O HALOGENO; R ES H, GRUPO ALQUILO C 1 A 6 O HALOGENO.TIENE APLICACION AGRICOLA POR SU VALIOSA ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

(16/09/1984). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 6-ARIL-4,5-DIHIDRO-3(2H)-PIRIDAZINONA , DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES EN EL RADICAL FENILENO SE ENCUENTRAN EN LA POSICION PARA O META ENTRE SI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CORONARIAS.

(01/07/1984). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FENILPIRIDAZINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C1-18.CONSISTE EN LA REACCION DE SALES ALCALINAS DE LA 3-FENIL-4-HIDROXI-6-CLOROPIRIDAZINA CON ALQUILTIOCLOROFORMIATOS DE FORMULA CLCOSR, EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN DISOLUCION ACUOSA-ACETONICA, A TEMPERATURAS ENTRE 5JC Y 60JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.