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UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(1-(4-DIFENILMETILPIPERAZINIL)-3-1-(1 ,3-DIHIDROBENZO-1,3-DIAZOLIL-2- ONA)PROPANO.
(16/12/1985). Solicitante/s: ALCALOIDES ABELLO,S.A.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-1-(4-DIFENILMETILPIPERAZINIL)-3-1-(1 ,3-DIHIDROBENZO-1,3-DIAZOLIL-2-ONA)PROPANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LA 4-DIFENIL METILPIPERAZINA CON UN 1,3-DIHALOPROPANO EN CONDICIONES DE TRANSFERENCIA DE FASE LIQUIDO-LIQUIDO, EMPLEANDO COMO FASE ACUOSA UNA DISOLUCION DE UN HIDROXIDO, CARBONATO O BICARBONATO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE SAL CUATERNARIA DE AMONIO O FOSFONIO A 20-120JC, CON AGITACION, Y COMO FASE ORGANICA UN DISOLVENTE LIPOFILO NO MISCIBLE EN AGUA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ZFCLORO O BROMO; O EN TRANSFERENCIA DE FASE SOLIDO-LIQUIDO CON UN DISOLVENTE POLAR O APOLAR, Y LA FASE SOLIDA CONSTITUIDA POR UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO FINAMENTE PULVERIZADO Y OTROS; Y B) EL PRODUCTO RESULTANTE DE A) SE TRATA CON 1,3-DIHIDROBENZO-1,3-DIAZOL-2-ONA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-1-(4-DIFENILMETILPIPERAZINIL)-3-1-(1 ,3-DIHIDROBENZO-1,3-DIAZOLIL-2-ONA)PROPANO.
(16/12/1985). Solicitante/s: ALCALOIDES ABELLO,S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-1-(4-DIFENILMETILPIPERAZINIL)-3-1-(1 ,3-DIHIDROBENZO-1,3-DIAZOLIL-2-ONA)PROPANO. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR A (I) CON UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO INFERIOR, EN UN DISOLVENTE INERTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, PARA DAR (II); B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN BOROHIDRURO, UN ALUMINOHIDRURO U OTROS, EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBON U OTRO CATALIZADOR SIMILAR, PARA OBTENER UN AMINODERIVADO DE FORMULA (III); C) HACER REACCIONAR A (III) CON 4-DIFENILMETILPIPERAZINA PARA OBTENER MEDIANTE SUSTITUCION NUCLEOFILA ALIFATICA UNA O-AMINOANILINA (IV); Y D) CICLAR A (IV) AL PRODUCTO DE TITULO, CALENTANDO BAJO VACIO O A PRESION ATMOSFERICA, CON UN DESECANTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 160 Y 240JC. SIENDO: X UN HALOGENO, Y R METILO O ETILO. SE UTILIZA COMO AGENTE ANTIHISTAMINICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE BENCIMIDAZOLINA.
(01/12/1982). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE BENCIMIDAZOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R() REPRESENTA UN CATION CON UNA VALENCI N, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; R 1 SIGNIFICA HALO O TRIFLUORMETILO; R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO; Y R REPRESENTA HIDROGENO, FLUOR O FLUORALQUILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R OH, DONDE R, R , R , R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 150 GRADOS, CON PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO APROPIADO. >DE APLICACION EN EL CAMPO DE LA ECONOMIA PECUARIA POR SUS PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ECTOPARASITICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES HERBICIDAS A BASE DE FENILETERES HETEROCICLICOS.
(16/10/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES HERBICIDAS A BASE DE FENILETERES HETEROCICLICOS. SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON COMPUESTOS DE FORMULA (II), DANDO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (VI). EXISTE OTRO PROCEDIMIENTO PARA LLEGAR AL MISMO COMPUESTO HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (VII) CON LOS DE FORMULA (VIII). SON ADECUADOS PARA COMBATIR DE FORMA SELECTIVA HIERBAS MALAS DE UNO O VARIOS AÑOS EN PLANTAS DE CULTIVO. *FORMULA* I.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Un procedimiento para la preparación de compuestos derivados de bencimidazol, de la fórmula general**fórmula** en donde R representa un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo inferior, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo inferior o cicloalquilo inferior, R2 representa un grupo de alquilo inferior o cicloalquilo inferior, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo inferior primario o secundario y sus sales de adición de ácido aceptables en farmacia.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-HIDROXI2-BANCIMIDAZOLINONA.
(16/04/1979). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Procedimiento para la preparación de derivados de 4-hidroxi-2- bencimidazolinona de la fórmula general **Fórmula** en la que R significa un radical alcohilo inferior, R1 y R2, que son iguales o diferentes, significan en cada caso un radical alcohilo inferior, de cadena recta o ramificado, o R1 y R2 significan en común un radical alcohileno, y R3 significa un átomo de hidrógeno o un radical acilo, pudiendo R1 ó R2 ser también hidrógeno, así como sus sales farmacológicamente compatibles.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-AZABENCIMIDAZOLES.
(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS RO,ESSLER.
Procedimientos para la preparación de 7-azabencimidazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en que los radicales R1 y R2 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, grupos alcohilo C1-C6 o grupos alcanoílo C2-C6 o en que el grupo -NR1R2 forma un anillo heterocíclico saturado de 5 hasta 7 miembros, que puede contener también otro átomo de oxígeno o de nitrógeno, R3 es un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo monoalcohil C1-C6 amino, un grupo di-alcohil C1-C6 amino, o un grupo alcanoil C1-C6-amino, R4 significa un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo monoalcohil C1-C6 amino, un grupo di-alcohil C1-C6 amino, un grupo mercapto, un grupo alcohil C1-C6 mercapto, un grupo hidroxi o un grupo alcoxi C1-C6, R5 significa hidrógeno o un átomo de halógeno y A significa un grupo alcohileno C2-C6 y sus sales.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPROPANOL.
(16/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Procedimiento para la preparación de derivados de aminopropanol de la fórmula general I **(Fórmula)** en que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y significan en cada caso hidrógeno, un grupo alcohilo inferior, un grupo hidroxialcohilo, un grupo alcanoiloxialcohilo inferior o un grupo -CO-Z, en donde Z representa un grupo hidroxi, un grupo alcohiloxi inferior.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPROPANOL.
(16/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Procedimiento para la preparación de derivados de aminopropanol de la fórmula general I **(Fórmula)** en que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y significan en cada caso hidrógeno, un grupo alcohilo inferior, un grupo hidroxialcohilo, un grupo alcanoiloxialcohilo inferior o un grupo -CO-Z, en donde Z representa un grupo hidroxi, un grupo alcohiloxi inferior.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula General I: **(Fórmula)** en donde R1 significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)x-A'.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevas 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos e carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A'.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohiloaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puente y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)x-A' en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3-ALCOHILENA MINOPROPANOS, RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1978). Solicitante/s: C. H. BOEHIRING SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FENILETERES HETEROCICLICOS.
(01/11/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINOALCOHILICOS.
(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de heterociclos aminoalcohílicos de la fórmula Q - CnH2N-NH-R en la que Q representa uno de los radicales **(Fórmula)** en los que R1 y R2, que también pueden ser iguales, significan hidrógeno, halógeno, alcohilo, alcoxi, trifluorometilo o conjuntamente también metilendioxi o etilendioxi, R1 representa también amino; A representa un radical bivalente NR3 (con R3 igual a hidrógeno o alcohilo), OCH2 (estando el oxígeno unido con el anillo bencénico), -0- o -CH2- -CH2-.
PROCEDIMIENTO PARA O RELATIVO A LA FABRICACION DE COMPUESTOS QUE PRESENTAN GRUPOS AMINOTERMINALES.
(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: POLYAIR MASCHINENBAU GES.M.B.H.
Procedimiento para o relativo a la fabricación de compuestos orgánicos que presentan grupos amino terminales de la fórmula general **(Fórmula 1)** en donde X está puesto para oxígeno o azufre y R representa un resto de la fórmula **(Fórmula 2) en donde R1 a R4 significa H o halógeno y B un resto bivalente de polialquilenéter o un resto de polialquilentioéter, tal como se puede obtener mediante la separación de los grupos hidroxilo o mercapto de un polialquileneterdiol o de un polialquilentioeterditiol.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIDIHETEROCICLOS ETERADOS.
(01/01/1978). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de hidroxibenzodiheterociclos eterados. Los nuevos compuestos presentan valiosas propiedades farmacológicas, especialmente efectos bloqueadores de los beta-receptores fuertes y de larga duración, lo que se puede demostrar a base de los correspondientes ensayos farmacológicos. Así presentan los nuevos compuestos una inhibición de la taquicardia por isoproterenol en el corazón de la cobaya aislado en un margen de concentración de aproximadamente 0,001my-g/cc hasta unos 1 my-g/cc y una inhibición de la taquicardia y vasodilatación por isoproterenol en el gato narcotizado en un margen de dosificación de unos 0,0003 mg/kg hasta unos 0,3 mg/kg en administración intravenosa.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDRAZINA.
(01/01/1978). Solicitante/s: HEXACHIMIE.
Preparación de compuestos que se hacen reaccionar con un aldehido de fórmula R-CHO (R tiene el significado dado anteriormente) con una sal del derivado de hidracina H2N-NH-R', en especial con el sulfato de aminoguanidina o con el bromhidrato de hidrazinoimidazolina , en un disolvente orgánico polar, a reflujo del disolvente. El disolvente orgánico es preferiblemente un alcohol inferior, principalmente metanol o etanol o bien etilenglicol, eventualmente en mezcla con agua. Los compuestos (I) presentan propiedades farmacológicas que los hacen muy útiles en terapéutica. Son principalmente activos sobre el sistema cardiovascular.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MASA SENSIBLE A LA LUZ.
(16/07/1977). Solicitante/s: SCHWEIZERISCHE ALUMINIUM, A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOLONA CLORADOS Y/O BROMADOS.
(01/11/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIGMENTOS HETEROCICLICOS.
(01/05/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENCIMIDAZOLINONAS.
(16/11/1975). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ACILOXIALQUILHETEROCICLICO.
(16/09/1975). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
