CIP-2021 : C07D 277/38 : Atomos de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/38 · · · · Atomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS GUANIDINICOS DETIAZOL.
(01/02/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS GUANIDINICOS DE TIAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMIDA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN AGENTE CLORANTE, TAL COMO PENTACLORURO DE FOSFORO, OXICLORURO DE FOSFORO, CLORURO DE TIONILO O FOSGENO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL IMIDOCLORURO FORMADO, SIN AISLAR DEL MEDIO DE REACCION, CON AMONIACO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS DEL APARATO DIGESTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SULFAMILAMIDINA UTIL COMO AGENTE ANTISEGREGANTE.
(16/01/1986) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SULFAMILAMIDINA UTIL COMO AGENTE ANTISEGREGANTE. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 3-(METILTIO)PROPIONITILO (II) CON UN ALCOHOL COMO EL METANOL Y ACIDO CLORHIDRICO GASEOSO PARA OBTENER EL 3-(METILTIO)PROPIONIMIDATO DE METILO (III); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (III) CON SULFAMIDA EN ETANOL A REFLUJO, DURANTE 20 A 40 HORAS, PARA OBTENER EL SULFURO (IV); C) LAOXIDACION DEL SULFURO (IV) CON UN PERACIDO COMO EL ACIDO METACLOROPERBENZOICIO O EL ACIDO PERACETICO EN UNA MEZCLA DE METANOL Y CLOROFORMO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC, DURANTE 30 MINUTOS A 5 HORAS, PROPORCIONAR SULFOXIDO (V); D) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (V) CON UN LIGERO EXCESO DE UNA AMINA TERCIARIA COMO LA TRIETILAMINA EN ETANOL A REFLUJO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE 2-GUANIDINOTIAZOL.
(01/01/1986). Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 2-GUANIDINOTIAZOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL 3-(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL-METILTIO)-PROPIONITRILO DE FORMULA (II) CON ALCOHOLES COMO METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL, EN MEDIO ACIDO PROPORCIONADO POR ACIDO CLORHIDRICO, SULFURICO O ACETICO, PARA OBTENER EL ESTER DE FORMULA (III); B) EL ESTER OBTENIDO EN A) SE HACE REACCIONAR CON AMINOSULFAMIDA DE FORMULA NH2-SO2-NH2 OBTENIENDOSE EL 3-(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL-METILTIO)-PROPIONIL-SULFAMIDA DE FORMULA (IV); Y C) HACER REACCIONAR CON AMONIACO EL PRODUCTO DE B), EN SOLUCION METANOLICA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DUODENAL Y ESTOMACAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL.
(01/12/1985). Solicitante/s: APOTECNIA,S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL. CONSISTE EN: A) TRATAR UN NITRILO DE FORMULA (II) CON UN TIOL O UN TIOFENOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CLORURO DE HIDROGENO, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 25 C Y EN TIEMPOS DE 5 HORAS A 10 DIAS, PARA OBTENER TIOIMIDATOS DE FORMULA (III); Y B) TRATAR LOS DERIVADOS DE FORMULA (III) CON UN DERIVADO NITROGENADO COMO CLORURO AMONICO, AMONIACO GASEOSO, METILAMINA Y OTROS, EN UN DSOLVENTE COMO METANOL, A TEMPERATURA DE 20 A 70 C Y DURANTE 2 HORAS A 3 DIAS, PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIAZOL DE FORMULA (I); DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ARALQUILO Y OTROS; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO METILENO; Y N REPRESENTA UN ENTERO COMO 1 O 2.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PROPANIMIDAMIDA, 3-2-(AMINO- IMINOMETIL) AMINO -4-TIAZOLIL)METIL)TIO)-N-(AMINOSULFONIL).
(01/12/1985). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,S.,A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL COMPUESTO I. CONSTA DE LOS SIGUIENTES PASOS: A) REACCIONAR 1-3 DICLOROACETONA CON TIOUREA; B) CONDENSAR LA ISOTIOUREA OBTENIDA BAJO N2 O GAS INERTE, CON CLOROPROPIONITRILO Y EXTRAER EL COMPUESTO II OBTENIDO EN CLOROFORMO; C) CONDENSAR II CON ISOCIANATO DE BENZOILO PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE BENZOILTIOUREIDO; D) HIDROLIZAR EL TIOUREIDO CON K2CO3 EN ACETONA/H2O; E) METILAR EL TIOUREIDO PARA OBTENER LA SAL CORRESPONDIENTE; F) DEMETILAR Y DESULFURAR EL GRUPO ISOTIOUREIDO PARA FORMAR EL GRUPO GUANIDINO; G) SOMETER A ALCOHOLISIS EL GRUPO NITRILO DEL COMPUESTO OBRENIDO; H) OBTENCION DEL COMPUESTO I POR REACCION DEL GUANIDINO-2-TIAZOLIL-4)-METIL PROPIONIMIDATO DE METILO CON SULFURILAMIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (-1-AMINO-3-(((2-((DIAMINOMETILENO) AMINO)-4-TIAZOLIL)METIL)TIO)PROPILIDENO)SULFAMIDA.
(01/04/1985). Solicitante/s: INKE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -1-AMINO-32-(DIAMINOMETILENO)AMINO-4-TIAZOLILMETIL-TIOPROPILIDENO-SULFAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 1-AMINO-3-CLORO-PROPILIDENO-SULFAMIDA CON LA 2-(DIAMINOMETILENO)AMINO-4-TIAZOLILMETILISOTIOUREA , BAJO CONDICIONES BASICAS EN UN DISOLVENTE ADECUADO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2-NITRO-5-FENOXIFENIL-OXAZOLES ,-OXACINAS,-IMIDAZOLES ,-PIRIMIDINAS O-TIAZOLES.
(01/01/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-NITRO-5-FENOXIFENIL-OXAZOLES , OXACINAS, IMIDAZOLES, PIRIMIDINAS O TIAZOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RADICAL ALQUILENICO O ALQUENILENICO C2-3; R1, R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O CIANO, Y X ES OXIGENO, AZUFRE, RADICAL IMINICO O IMINOALQUILICO C1-4; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTEN HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALURO DE ACIDO 2-NITRO-5-FENOXI-BENZOICO , EN LA QUE A, R1, R2, R3 Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y HAL ES UN HALOGENO, CON UN HIDROXIDO DE UN METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDOS 2-ALQUIL (INFERIOR)-2 O 3-CEFEM-4-CARBOXILICOS-7-SUSTITUIDOS.
(01/10/1978) Esta invención se refiere a nuevos compuestos de ácidos 2- alquil(inferior)-2 ó 3-cefem-4-carboxílicos 7-sustituidos y a sus sales farmacéuticamente aceptables. Más especialmente, se refiere a nuevos compuestos de ácidos 2-alquil(inferior)-2 ó 3-cefem-4-carboxílicos 7-sustituidos y sus sales farmacéuticamente aceptables que presentan actividad antimicrobiana y al procedimiento para su preparación, a la composición farmacéutica que los contiene y al método de uso de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en hombres y animales. Por consiguiente, un objeto de esta invención es proporcionar compuestos de ácidos 2-alquil(inferior)-2 ó 3-cefem-4- carboxílicos 7-sustituidos…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIAZOL.
(01/03/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN MÉTODO PARA PRODUCIR TRIHALOACETILPIPERAZINAS N-SUSTITUÍDAS.
(16/08/1959). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.