CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AMIDAS O SALES DE LOS INDICADOS DERIVADOS.
(16/12/2004) Un derivado de amida de fórmula (I) o una sal del mismo: donde el anillo B es un grupo heteroarilo opcionalmente condensado seleccionado entre grupos imidazotiazol, tioxotiazol, tetrahidrobenzotiazol , tetrahidroquinolinilo , quinolilo, isoquinolilo, quinazolinilo, quinolidinilo, quinoxalinilo, cinnolinilo, bencimidazolilo, imidazopiridilo, benzoisoxazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, oxazolopiridilo, isotiazolopiridilo, pirrolilo, imidazolilo, tiazolilo, pirazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, piridilo, pirimidilo, piridazinilo, pirazinilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, naftiridinilo y piridopirimidinilo; dicho grupo heteroarilo puede estar sustituido…
LIGANDOS TETRAHIDROQUINOLINAS SUSTITUIDOS CON N-ARILO PARA RECEPTORES RETINOIDES, QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO AGONISTA, ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: BEARD, RICHARD, L., CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., TENG, MIN, COLON, DIANA, F., DUONG, TIEN, T..
LOS COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE LOS SIMBOLOS REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, POSEEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA TIPO AGONISTA, ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSA DE RETINOIDES.
QUINOLIN-2-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROLIL-4-HIDROXILASA.
(01/10/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA INVENCION TRATA DE AMIDAS SUSTITUIDAS DEL ACIDO QUINOLIN-2CARBOXILICO DE FORMULA I SU OBTENCION Y UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS, QUE APARECEN DURANTE LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA PROLIL-4-HIDROLASA Y COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES FIBRICAS.
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, DEARG SUTHERLAND, BROWN, GEORGE ROBERT.
Un derivado de amina de **fórmula** en la que R3 es alquilo C1-6 o halógeno; m es 0, 1, 2 ó 3, R1 es hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, alquilendioxi C1-3, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1- 6, alquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, di-[alquil C1-6]amino, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoílo C1- 6, N, N-di[alquil C1-6]carbamoílo, alcanoílo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C1-6, N-alquilsulfamoílo C1-6, N, N-di-[alquil C1-6]sulfamoílo, alcanosulfonilamino C1-6, N-alquil -alcanosulfonilamino C1-6, halógeno- alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi (C1-6)-alquilo C1-6, o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster escindible in vivo del mismo.
INHIBIDORES DE TIPO SULFONAMIDA DE LA ASPARTIL-PROTEASA DE VIH.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MURCKO, MARK, A., TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA, DE FORMULA (I). EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA DE VIH, CARACTERIZADOS POR PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y FISICOQUIMICAS ESPECIFICAS. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE VIH-1 Y VIH-2 Y, POR TANTO, PUEDES SER UTILIZADOS VENTAJOSAMENTE COMO AGENTES ANTIVIRALES FRENTE A LOS VIRUS VIH-1 Y VIH-2. SE PRESENTAN ASIMISMO METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ASPARTIL PROTEASA DE VIH UTILIZANDO LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y METODOS PARA SELECCIONAR COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTI-VIH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDOS MIXTOS.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARPF, MARTIN, TRUSSARDI, RENE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE ANHIDRIDOS MEZCLADOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE A\ADE UNA BASE AUXILIAR A LA MEZCLA DE ACIDOS Y DERIVADOS DE ACIDOS. SE CARACTERIZA PARA SU USO ESPECIALMENTE EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS Y/O PARA LA PRODUCCION DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS O LOS CORRESPONDIENTES PRODUCTOS INTERMEDIOS.
NUEVO DERIVADO DE ACIDO AMINOFENILACETICO CICLICO, PRODUCCION DEL MISMO Y MODULADOR DE RESPUESTAS INMUNES QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/04/2003) UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO AMINOFENILACETICO CICLICO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD MODULADORA DE LAS RESPUESTAS INMUNES, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UN ISOMERO OPTICO DEL MISMO Y SALES DEL MISMO, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y UN REMEDIO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES. EN LA FORMULA , R Y R1 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE C1 A C3; R2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS DEL HALOGENO, METOXI Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS; Y X REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE C1 A C3, ALCOXI INFERIOR DE C1 A C3, CIANO, TIOCIANO, TRIMETILSILILETINILO , FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS DEL HALOGENO,…
ESTERES Y AMIDAS COMO INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA A2(PLA2).
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HEMMI, KEIJI, FUKAMI, NAOKI, YOSHIMURA, SEIJI, IMAI, KEISUKE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO GRASO CON LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES UN GRUPO ACILO; R 2 ES UN ACILO(INFERIOR)ALQUILO; R 3 ES UN HIDROGENO, UN ARIL(INFERIOR)ALQUILO , ETC.; R 4 ES UN ACIL(INFERIOR)ALQUILO; Y X ES - O -, - NH - O LA FORMULA (II) [EN LA QUE R 5 ES UN ALQUILO INFERIOR, ETC.]; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; LOS PROCESOS DE PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O LAS SALES DERIVADAS; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPUESTA DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DEL MISMO, ETC.
DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE EAA (AMINOACIDOS EXCITADORES).
(16/02/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A UNA SAL, O UN ESTER METABOLICAMENTE LABIL DE LOS MISMOS, DONDE R REPRESENTA UN GRUPO SELECCIONADO A PARTIR DE HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, NITRO, CIANO, SO 2 R 2 O COR 2 , DONDE R 2 REPRESENTA HIDROXI, METOXI, AMINO, ALQUILAMINO, O DIALQUILAMINO; M ES CERO O UN ENTERO DE VALOR 1 O 2; R 1 REPRESENTA UN GRUPO (CH 2 ) N CN, - CH = CHR 3 , (CH 2 ) N NHCOCH 2 R 4 O O(CH SUB,2 ) P NR 5 R 6 ; R 3 REPRESENTA CIANO O EL G RUPO COR 7 ; R 4 REPRESENTA ALCOXI O UN GRUPO NHCOR SUB,8 ; R 5 Y R 6 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEM ENTE HIDROGENO O ALQUILO, O BIEN REPRESENTAN CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN GRUPO HETEROCICLICO; O R 5 ES HIDROGENO Y R 6 ES…
TETRAHIDROQUINOLINAS COMO ANTAGONISTAS DE NMDA (N-METIL-D-ASPARTATO).
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.P.A.. Inventor/es: DI FABIO, ROMANO, GIACOBBE, SIMONE, BERTANI, BARBARA, MICHELI, FABRIZIO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O UNA SAL, O UN ESTER METABOLICAMENTE LABIL DE ESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS DE EXCITACION.
DERIVADOS DE AMIDA QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.
(01/01/2003). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, DEARG SUTHERLAND, BROWN, GEORGE ROBERT.
Derivados de amida que son útiles como inhibidores de citoquinas. Se refiere a ciertos derivados de amida que son útiles como inhibidores de enfermedades mediadas por citoquinas. La invención se refiere asimismo a procedimientos para la preparación de los derivados de amida de la invención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su utilización en procedimientos terapéuticos, por ejemplo en virtud de la inhibición de una enfermedad mediada por citoquinas. Los derivados de amida que se dan a conocer en la presente invención son inhibidores de la producción de citoquinas tales como el Factor de Necrosis Tumoral (en lo sucesivo TNF), por ejemplo TNFe alfa, y diversos miembros de la familia de interleuquinas (en lo sucesivo IL), por ejemplo, IL-1, IL-6 e IL-8.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HETEROCICLOS AROMATICOS CON CONTENIDO EN NITROGENO.
(16/11/2002). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, EYER, MARTIN, DR., AMACKER, KARIN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HETEROCICLOS AROMATICOS CON NITROGENO POR HIDROLISIS ALCALINA DE DE CARBOXAMIDAS DE LOS CORRESPONDIENTES N-HETEROCICLOS. LAS CARBOXAMIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS NHETEROCICLOS HACIENDOLOS REACCIONAR CON FORMAMIDA EN PRESENCIA DE ACIDO PEROXODISULFURICO O DE UN PEROXODISULFATO.
(01/11/2002). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: XIA, YAN, KOZIKOWSKI, ALAIN P.
LA PRESENTE INVENCION REVELA UN METODO PARA LA SINTESIS DE PIRIDINAS PUENTE DE ANILLO CONDENSADO. TALES PIRIDINAS PUENTE DE ANILLO CONDENSADO PUEDEN CONVERTIRSE EN HUPERZINA A Y ANALOGOS DE HUPERZINA A. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN ABARCA TALES PIRIDINAS PUENTE DE ANILLO CONDENSADO, COMPUESTOS UTILIZADOS PARA SU PREPARACION Y ANALOGOS DE HUPERZINA A.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS HETEROARILICOS HALOGENADOS.
(01/07/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [II]: EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CADA UNO DE A SUP,1 , A 2 Y A 3 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMO DE NITROGENO, A CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE A 1 , A 2 Y A 3 SEA UN ATOMO DE NITROGENO, Y CADA UNO DE R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, UN GRUPO CARBAMOILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO AMINO (ALQUILO INFERIOR), A CONDICION DE QUE, EN LOS CASOS EN QUE R 1 Y R 2 SE ENCUENTRAN…
ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
AMIDAS ARILICAS Y HETEROARILICAS DE TETRAHIDRONAFTALENO, CROMANO, TIOCROMANO Y ACIDOS 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLIN-CARBOXILICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO RETINOIDE.
(16/08/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES S, O, NR', DONDE R' ES H O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O X ES [C(R 1 ) 2 ] N DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2; Y ES UN GRUPO FENILO O NAFTILO O UN GRUPO HETEROARILO; W ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR F, BR, CL, I, ALQUILO C 1-6 , ALQUILO C 1-6 SUSTITUIDO POR CLORO, NO 2 , N 3 , OH, OCH 2 OCH SUB,3 , OALQUILO C 1-10 , TETRAZOL, CN, SO 2 ALQUILO C SUB,1-6 , SO 2 ALQUILO C 1-6 SUSTITUIDO POR FLUOR, SO - ALQUILO C 1-6 , CO - ALQUILO C 1-6 , COOR 8 , FENILO,, FENILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO W DISTINTO DE FENILO O FENILO SUSTITUIDO; L ES - (C = Z) - NH - O - HN - (C = Z) - ; Z ES O O S; A ES (CH 2 ) Q DONDE Q ES 0-5; UNA CADENA DE ALQUILO INFERIOR RAMIFICADA CON 3-6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO CON…
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(16/01/2001). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.
COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASE RETROVIAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/01/2001). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.
COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
HETEROARILGUANIDINAS BICICLICAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE T, U, V, W, X, Y, Z DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTROS SON HIDROGENO O CARBONO. R , R SON H, HAL, (PERFLUOR) - ALQUIL, OR , NR R , C(= O)N 0 C(NH{SUB.}){SUB.2}, R , R , R , R , R SON H, HAL - C = N, X{SUB.K} - (CH{SUB.2}){SUB.P} (C{SUB.Q}F{SUB.2Q + 1}), R(10A) - SO{SUB.BM}, R(10B)R(10C)N - CO, R - CO - O R R N - SO{SUB.2} -; O R , R , R , R , R SON ALQ(EN)IL; HETEROARIL; O R , R , R , R , R SON O O R , R , R , R , R , SON SR , - OR , NR R , - CR R R ; O R , R , R , R , R SON O R , R , R , R , R SON R X -; O R , R , R , R , R SON - SR , OR , - NHR , NR R , - CHR R O - CR R - OH, - C = CR , CR = CR , - [CR R ]{SUB.U} - CO - [CR R ]SUB.V - R ; O R , (R4), R , R , R SON R - NH - SO{SUB.2} -; O R , R , R , R , R SON NR (84A)R , OR(84B), SR(84C) O - C{SUB.N}H{SUB.2N} - R(84D); ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO REMEDIO PARA ENFERMEDADES DEL CIRCUITO CARDIACO.
SULFONAMIDAS INHIBIDORAS DE ASPARTIL-PROTEASA DEL VIH.
(01/08/1999). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MURCKO, MARK, A., TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORAS DE LA PROTEASA ASPARTILO, DE LA FORMULA (I). EN UNA REALIZACION, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO CARACTERIZADOS POR CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y FISICO-QUIMICAS ESPECIFICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION, SON PARTICULARMENTE MUY APROPIADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV-1 Y HIV-2 Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDEN SER EMPLEADOS CON VENTAJA COMO AGENTES ANTIVIRALES CONTRA LOS VIRUS HIV-1 Y HIV-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO USANDO LOS COMPUESTOS Y LOS METODOS DE ESTA INVENCION PARA LA PROTECCION DE COMPUESTOS PARA ACTIVIDAD ANTI HIV.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA ACCION DE IL-1.
(16/06/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., KU, GEORGE, STEMERICK, DAVID, M..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA HETEROCICLICOS Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE ACCION DE INTERLEUQUINA-1 (IL-1). TALES INHIBIDORES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS DE ENFERMEDAD COMO SE MUESTRA AQUI INCLUIDO LA ARTRITIS REUMATICA, LA MULTIESCLEROSIS, LA DIABETES MELLITUS, LA ARTEROSCLEROSIS, CHOQUE SEPTICO Y FIBROSIS PULMONAR.
HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..
COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXILETILAMINO DE FORMULA (I, II) EN DONDE R, R', R1, R1', R1'', R2, R3, R4, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 171, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORESDE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC, T. 7614 PALMILLA DRIVE.
LOS COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXIAMINOETILSULFAMICO DE LAS FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R, R', R1, R1', R1", R2, R3, R4, R5, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 97, EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.
(16/10/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN NICHOLAS, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, TALLEY, JOHN JEFFREY, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA R, R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), B REPRESENTA R5 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (III) (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV.
(16/09/1997) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, INCLUYENDO SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DE LAS MISMAS, DONDE: Z REPRESENTA HET, (A) O (B); HET REPRESENTA UN ANILLO BICICLICO O TRICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SELECCIONADO ENTRE QUINOLEINA OQUINOLEINA ILO, QUINOXALEINA CO SUSTITUIDO DE ARILO, SELECCIONADO ENTRE 2 ZOLILO, 2 ARILO LO REPRESENTA UN ANILLO FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-4 O ALCOXI DE C1-4. LOS ANILLOS BICICLICOS O TRICICLICOS ANTERIORMENTE MENCIONADOS PUEDEN SER SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C1-4 Y ALCOXI C14. LOS ANILLOS DE QUINOLEINA SER SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 DEL ANILLO POR FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI C1-4. LOS ANILLOS DE INDOL MBIEN PUEDEN SER…
AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA FORMULA I, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. SE UTILIZAN ESPECIALMENTE LOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIL - 4 HIDROXILASA Y COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO COMO MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS DEL HIGADO, DEL PULMON Y DE LA PIEL.
INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE SIDA.
(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS, FRITZ, JAMES ERWIN, KALDOR, STEPHEN WARREN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH, DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R, X, R2, R1, X Y Q ES COMO SE ESTABLECE EN ADELANTE, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA.
5-OXO-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTA-1 , 4-DIENOS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.
(01/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILD, HANNO, PAESSENS, ARNOLD, HANSEN, JUTTA, DR., LAUTZ, JORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A 5-OXO-DIBENZO [A, D]-CICLOHEPTA-1, 4DIENO DE FORMULA (I) CON LOS SUBSTITUYENTES INDICADOS EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBOXAMIDAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO ASI COMO SU UTILIZACION.
(01/06/1997). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, EYER, MARTIN, DR., AMACKER, KARIN.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBOXAMIDAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES N CION CON FORMAMIDA, EN PRESENCIA DE ACIDO PEROXO Y SULFURICO O UN DISULFATO PEROXO.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O ESTER CONSIGUIENTE, DONDE A REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3) (VALORES PARA LAS VARIABLES AQUI DADAS), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE SIDA.
(16/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHEPHERD, TIMOTHY, ALAN, JUNGHEIM, LOUIS, NICKOLAUS, KALDOR, STEPHEN WARREN, TITUS, ROBERT, DANIEL, MABRY, THOMAS EDWARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE VIH DE FORMULA I, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA DONDE LOS SUTITUYENTES SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION.
DERIVADO HIDRACINA DE ACCION FARMACOLOGICA Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R9 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ACIL, ALQUIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO ALQUENIL O ALQUINIL; HETEROCICLIL, SULFO A TRAVES DE ALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARIL, HETEROCICLIL, ALCOXI, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O SULFONIL SUSTITUIDO A TRAVES DE ARILOXI, SULFAMOIL, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN NITROGENO, O A TRAVES DE UNO O DOS ARIL INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CICLOALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE ARIL DE HIDROXI, DE ALCOXI SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CICLOALCOXI Y DE ARILOXI CON FOSFONIL SUSTITUIDO…
