CIP-2021 : C07D 499/72 : por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 499/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 499/72 · · · · · por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE O-CARBOXI,6-METOXI DERIVADOS.
(16/04/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-CARBOXI,6ALFA-METOXI-DERIVADOS DE PENICILINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA FENILO, 2-TIENILO O 3-TIENILO. EL METODO CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), DONDE R' ES UN RADICAL ARILO, A LA ACCION DE UN ENZIMA SELECCIONADO ENTRE BROMELAINA, PAPAINA, GELATASA, TRIPSINA, PANCREATICA O UNA CEPA PRODUCTORA DE ESTERASAS DE ESCHERICHIA COLI, PSEUDOMONAS AERUGINOSA, ASPERGILUS NIGER O SACCHAROMYCES ESP. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN INTERES FARMACOLOGICO. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE -CARBOXI,6-METOXI- DERIVADOS.
(16/04/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-CARBOXI,6,ALFA-METOXI-DERIVADOS , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA FENILO, 2-TIENILO O 3-TIENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), DONDE R' ES UN RADICAL FORMADOR DE ESTER, CON UNA ENZIMA ALFA-QUIMOTRIPSINA O DE UNA CEPA PRODUCTORA DE ESTERASA DE STREPTOMYCES ESP. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN INTERES FARMACOLOGICO. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METOXI-ALFA-CARBOXI-PENICILINA.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de 6-metoxi-alfa-carboxi-penicilina de fórmula (I) **fórmula** donde R es 2- 0 3-tienilo y R1 es hidrógeno o un ion salificante farmacéuticamente aceptable y R2 es hidrógeno , un ion salificante farmacéuticamente aceptable o un radical ésterhidrolizable in vivo, cuyo procedimiento consiste en: (a) hacer reaccionar u compuesto de fórmula (XIII): dónde R y R2 son los definidos anteriormente,R3 es alquilo inferior o bencilo y Rx es hidrógeno o un grupo de bloqueo del carboxilo, con metanol en presencia de un ión metálico de plata (I) , teluro (III), plomo (IV) , bismuto (V) , mercurio, plomo , cadmio o talio y (b) opcionalmente, si es necesario, separar el grupo protector del carboxilo o convertir el producto en una sal o éster del mismo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METOXI-ALFA-CARBOXI-PENICILINAS.
(16/08/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METOXI-ALFA-CARBOXI-PENICILINAS.
(16/08/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-(TOLILOXICARBONIL)-3-TIENILMETILPENICILINA.
(01/11/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METOXI-ALFA-CARBOXIPENICILINAS.
(01/10/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METOXI-ALFA-CARBOXIPENICILINAS.
(01/10/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 6-SUSTITUIDO-AMINOPENICILANICOS Y CEGALOSPORANICOS.
(01/07/1976). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 6-SUSTITUIDO-AMINOPENICILANICOS Y 7-SUSTITUIDO-AMINOCEFALOSPORANICOS.
(01/07/1976). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 6-(ALFA-OMEGA-GUANIDICRO-ALCANOILAENIDO-ACILAMIDO) PENICILANICOS.
(16/04/1976). Solicitante/s: PFIZWER, INC.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONOESTERES DE ALFA-CARBOXIPENICILINAS.
(01/04/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MONOESTERES DE ALFA-CARBOXIBENCILPENICILINA.
(16/03/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 6 ACILAMINOPENICILANICOS.
(16/02/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT VORMALS MEIS..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS.
(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC..
Un procedimiento para preparar un compuestos de las fórmulas **fórmulas** y las sales de base farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde R es hidrógeno o 1- alcanoiloxialquilo en donde el alcanoilo contiene de 2 a 5 átomos de carbono y el alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, caracterizado por hacer reaccionar un compuesto que se selecciona de aquellas de las fórmulas **fórmulas** en donde R es como se ha definido en lo que antecede con ácido 2-tienilmalónico en presencia de una carbodiimida soluble en agua a un pH de 6,0 en un solvente inerte a la reacción a temperaturas ambiente, y si se desea, preparar las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENICILINAS.
(01/05/1975). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LTD..
Resumen no disponible.