(16/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CARBOXIALCANOIL-PERHIDROINDOL-2-CARBOXILICOS. CONSISTE EN REDUCIR CON CARBON, Y EN PRESENCIA DE SODIO, UN DERIVADO DE INDOLINA O DE INDOL CORRESPONDIENTE A LA FORMULA (I) DE LOS ACIDOS CONVENIENTES, PARA OBTENER LOS ACIDOS 1-CARBOXIALCANOILPERHIDROINDOL-2-CARBOXILICOS DE FORMULA (I) O SUS SALES, AMIDAS O ESTERES POR ADICION DE LOS ACIDOS CONVENIENTES. SIENDO: R4 H O ALQUILO INFERIOR; R5 ALQUILO INFERIOR, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO, DONDE ARILO REPRESENTA FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUORMETILO O HAL; Y T ES 0 O 1. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA VETERINARIA COMO HIPOTENSORES, ANTIHIPERTENSORES Y CARDIOACTIVOS EN ROEDORES Y CANES.

(01/11/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE SEPARACION DE MEZCLAS RACEMICAS DE ESTERES DE ACIDOS A-IMINOCARBOXILICOS BICICLICOS, MEDIANTE CRISTALIZACION DE SALES DIASTEREOISOMERAS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE A, B, C Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA PREPARACION EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES ADECUADOS, LAS SALES DE LOS ESTERES RACEMICOS (I) Y (II) CON ACIDOS 0,0-DIACIL-TARTARICOS , OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 REPRESENTA ACILO; CRISTALIZACION DE UNA SOLA DE LAS SALES DIASTEREOISOMERAS EN FORMA OPTICAMENTE ACTIVA; PURIFICACION DE ESTA MEDIANTE RECRISTALIZACION; REDISOLUCION O EXTRACCION POR AGITACION; Y, FINALMENTE, DESCOMPOSICION, MEDIANTE ADICION DE UNA BASE EN LOS ENANTIOMEROS PUROS DE FORMULAS (I) Y (II). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.

(01/10/1985). Solicitante/s: KOWA CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR INDOLCARBOXILATO DE BENZOIL.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN FENOL SUSTITUIDO 4 DE FORMULA (II), CON UN ACIDO INDOLCARBOXILICO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO REACTIVO, PARA OBTENER INDOLCARBOXILATO DE BENZOIL, DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR U OTROS; R2 ES H, UN GRUPO ALQUILO, ACETILO U OTROS, R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y A ES UN ENLACE DIRECTO, O UN GRUPO ALQUILENO O VIRILENO SUSTITUIDO EN LA POSICION 2, 3 O 5 DEL NUCLEO INDOL.SE UTILIZAN COMO INHIBITORIOS SOBRE LA QUIMOTRIPSINA.

(01/05/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS INDOLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Y RA ES UN RADICAL FENILO.CONSISTE EN REDUCIR EL RADICAL NITRO EN UNA SAL DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SEGUIDO POR EL CIERRE DE ANILLO DEL PRODUCTO RESULTANTE DE FORMULA (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, INCLUYENDO AL HOMBRE.

(01/12/1984). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION,SOCIED.DE DELAWARE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDOAMINOACIDOS Y SIMILARES, EN PARTICULAR, PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ACIDOS O BASES, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ALFACETOACIDO O ESTER DE FORMULA (III), Y EN REDUCIR LA IMINA RESULTANTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO, A UNA TEMPERATURA DE HASTA 180 GRADOS.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACTIVIDAD AHTIHIPERTENSORA E INHIBIDORA DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA.

(01/10/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA DESDOBLAR MEZCLAS RACEMICAS DE ESTERES DE ACIDOS IMINO-BAB-CARBOXILICOS BICICLICOS DE SALES DIASTEREOISOMERAS.CONSISTE EN SEPARAR LAS SALES DE LOS ESTERES RACEMICOS CON ACIDOS R- O S-AMINOCARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS. DICHOS ESTERES SE RECRISTALIZAN EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO. LAS SALES DIASTEREOISOMERAS OBTENIDAS SE PRECIPITAN Y SE DESCOMPONEN EN LOS ENANTIOMEROS DE FORMULAS (I Y II).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(16/05/1984). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION,SOCIED.DE DELAWARE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDOAMINOACIDOS Y ANALOGOS Y DE SUS SALES DE ACIDOS Y BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M, MK Y N VALEN 0-2, 1-3 Y 0-4, RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN A-HALOACIDO O ESTER DE FORMULA (III), EN LAS QUE HAL ES UN HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(16/03/1984). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-AMINOCARBONILINDOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z Y R1-R9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS DE FORMULA R8NHR9, EN LAS QUE Y ES UN GRUPO QUE SE PUEDE SEPARAR POR AMINOLISIS Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENENAPLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL RITMO CARDIACO.

(16/03/1984). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-AMINOCARBONILINDOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z Y R1-R9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1-R7 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) Y U ES HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA (III), DONDE N VALE 1-3, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R8NUKR9, EN LA QUE R8 Y R9 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), Y UK ES UN RADICAL DE FORMULA (III) SI U ES HIDROGENO O UK ES HIDROGENO CUANDO U ES UN RADICALDE FORMULA (III). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL RITMO CARDIACO.

(31/01/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOACIDOS BICICLICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N SIGNIFICA 0, 1 O 2; Y W ELEVADO , SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL SEPARABLE HIDROGENOLITICAMENTE O POR VIA ACIDA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN EL QUE N TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, SE ACILA Y A CONTINUACION SE OXIDA ANODICAMENTE CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE UNA SAL CONDUCTORA, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO; SEGUNDA, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR CON CIANURO DE TRIMETILSILILO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS PARA OBTENER UN SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO; Y POR ULTIMO, DICHO SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO SE HIDROLIZA POR ACCION DE ACIDOS O BASES PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) BUSCADO. DE APLICACION EN MEDICINA PARA COMBATIR LA HIPERTENSION SANGUINEA DE DIFERENTES ORIGENES. *FORMULA*. ].

(31/01/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOACIDOS BICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE W SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL SEPARABLE EN CONDICIONES ACIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE R ELEVADO 2, SIGNIFICA ALCOHILO O ARALCOHILO, CON AGENTES ACILANTES, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LA QUE R ELEVADO 2 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y R ELEVADO 3 REPRESENTA ALCOHILO, CICLOALCOHILO, ALQUENILO, ALCOXI O ARILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III) SE CICLIZAN PARA FORMAR UNA MEZCLA DE OMPUESTOS ESTEREOISOMEROS, LOS CUALES SE SAPONIFICAN DESPUES DE PREVIO DESDOBLAMIENTO EN ENANTIOMEROS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). DE APLICACION EN MEDICINA PARA COMBATIR LA HIPERTENSION SANGUINEA DE DIVERSOS ORIGENOS. *FORMULA*.

(01/12/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CARBOXI-(ALCANOIL O ARALCANOIL)-INDOLIN-2-CARBOXILICOS Y DE SUS AMIDAS, ESTERES Y SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1-10; RO ES HIDROGENO O HPH; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y PH ES 1,2-FENILENO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS O ALCOHOLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE AL MENOS UNO DE X E Y ES CIANO Y EL OTRO ES GRUPO CARBOXI LIBRE, AMIDADO O ESTERIFICADO; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUASIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, EN MEDIO ACIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIHIPERTENSIVO.

(16/10/1983). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-AMINOCARBONILINDOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN QUE LA Z Y R1-R9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE COMPUESTOS, DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES HIDROXILO O UN GRUPO REACTIVO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN SU CASO EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE EL AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIEMETICOS Y POR SUS PROPIEDADES ANESTESICAS LOCALES Y ANTIFIBRILATORIAS.

(16/02/1983). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

_(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL . CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1 ) REDUCIR UN DERIVADO DE INDOL DE FORMULA GENERAL (II) EVENTUALMENTE CON SEPARACION SIMULTANEA DE LOS GRUPOS BENCILO O 2 ) SEPARACION HIDROGENANDO UN DERIVADO DE INDOL DE FORMULA GENERAL (I); EN CASO DESEADO SE SAPONIFICAN LOS GRUPOS ESTER PRESENTES O SE ESTERIFICAN ACIDOS LIBRES. EN CASO DESEADO, LOS COMPUESTOS OBTENIDOS (I) SE TRANSFORMA EN SUS SALES CORRESPONDIENTES. LA REACCION PUEDE EFECTUARSE HIROGENANDO LOS COMPUESTOS (II) EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO O PLATINO.

(01/02/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CARBOXI-(ALCANOIL O ARALCANOIL)-INDOLIN-2-CARBOXILICOS , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE PH SIGNIFICA 1,2-FENILENO INSUSTITUIDO O 1,2-FENILENO SUSTITUIDO POR UNO HASTA TRES SUSTITUYENTES, IGUALES O DIFERENTES; RO SIGNIFICA H O HPH; R , R Y R E SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 HASTA 10, Y SUS SALES. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SUS DERIVADOS DE ACIDO O DE AMINO, CON DERIVADOS FUNCIONALES REACTIVOS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE RH, RO, R , R , R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS POR SUS EFECTOS ANTIHIPERTENSIVOS.

(16/08/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A) ES UN ANILLO BENCENO O CICLOHEXANO, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 0 O 1. CONSITE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Q ES UN GRUPO NUCLEOFUO Y EL OTRO ES -NH2; R4 PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTE ORGANICOS MISCIBLES CON AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA TERCIARIA O CUATERNARIA.

(16/08/1982). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO OCTAHIDRO-1-(W-MERCAPTOALCONOIL)-1H-INDOL-2-CARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; R1, ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR O BENCILO; R2 ES HIDROGENO O R3 - C=O, DONDE R3 PUEDE SER VARIOS RADICALES, Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R,R1,R3 Y N SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES CLORO O BROMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE O Y U00 C., QUE DEPENDE DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.

(16/06/1982). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO ACILADO SUSTITUIDO DE ACIDO OCTAHIDRO-1H-INDOL-2-CARBOXILICO. EL COMPUESTO A QUE SE QUIERE LLEGAR DE FORMULA (I), DE DONDE AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; ES DE 0 A 3; R4 Y R6 SON HIDROGENO O ALCOHILO ENFERIOR Y R5 ES HIDROGENO, ALCOHILO O BENCILO, Y EN DONDE ALCOHILO INFERIOR CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA, SE CONSIGUE SOMETIENDO A REACCION DE COPULACIONEPTIDICA A UN OCTAHIDRO-1H-UNDOL-2-CARBOXILATO DE FORMULA (II), DONDE R7 ES UN GRUPO ACIDO CARBOXILIXO ADECUADAMENTE BLOQUEADO, CON UN AMINOACIDO SUSTITUIDO EN NN DE FORMULA (III), DONDE R6 ES ALCOHILO INFERI.

(16/04/1982). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE, SOCIETE FRANCAISE DE RECHERC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOACIDOS Y SUS DERIVADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UNA ESTRUCTURA MONO O BICICLA, SATURADA O NO, QUE PUEDE TENER UNO O VARIOS HETEROATOMOS; M, N Y Q VALA 0-2; R ES HIDROGENO, METILO O BENCILO; R1 ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-5; R2 ES HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR, Y Z PUEDE SER VRIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE AMIDIFICACION DEL ESTER DE ALCOHILO DEL ACIDO, AZBICICLOALCANO A-CARBOXILICO, DE FORMULA (II), CON UN ACIDO SUSTITUIDO DE FORMULA (III), EN LA QUE A, R, R1, R2, M, N Y Q TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y Z' ES UN RADICAL AMINO PRIMARIOS, HIDROXI, MERCAPTO O CABOXILICO, EN TODOS LOS CASOS PROTEGIDO. DE LA AMIDA OBTENIDA SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES POR METODOS HABITUALES PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).

(01/11/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN INDOL. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE CICLACION DE UNA FENIHIDRAZONA DE FORMULA GENERAL (I), OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). 2. OPCIONALMENTE SE PUEDE SOMETER EL COMPUESTO OBTENIDO A REACCION DE ALQUILACION. 3. SE PUEDE FORMAR ASIMISMO UNA SAL DE CUALQUIERA DE LOS PRODUCTOS ANTERIORES. *FORMULA* L.

(01/10/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

La invención es una aminación con una amina primaria. Dicha aminación puede llevarse a cabo empleando las condiciones conocidas para la producción de compuestos 3-amino-2-hidroxipropoxiarílicos conocidos. La reacción se efectúa preferentemente en un disolvente orgánico inerte bajo las condiciones de la reacción, por ejemplo en un éter tal como dioxano, es conveniente efectuar la reacción con fusión. La temperatura de la reacción es, por ejemplo, entre aprox. 20º y aprox. 200ºC, preferentemente la temperatura de ebullición de la mezcla de la reacción, a menos que se trabaje con fusión. Los compuestos pueden existir en forma libre o en forma de sal, por ejemplo en forma de sal de adición de ácido.

(16/09/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

(16/05/1976). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Resumen no disponible.

(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..

Procedimiento para la preparación de ácidos indolcarboxílicos de la fórmula general **fórmula** en la que R1 y R2 significan un radical alcohilo o alcoxi inferior o un átomo de halógeno, siendo R1 y R2 iguales o diferentes y pudiendo R1 formar juntamente con R2 también un puente alcohileno con 3 a 5 átomos de carbono.

(01/05/1975). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Resumen no disponible.

(16/06/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/05/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.