CIP-2021 : C07C 251/20 : con átomos de carbono de grupos imino que forman parte de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 251/00 › C07C 251/20[2] › con átomos de carbono de grupos imino que forman parte de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 251/00 Compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada (compuestos diazo C07C 245/12).
C07C 251/20 · · con átomos de carbono de grupos imino que forman parte de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema catalítico para la preparación de alcano altamente ramificado a partir de olefinas.
(19/02/2020) Un compuesto de fórmula I,
**(Ver fórmula)**
en la que,
Z es hidrógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, fenilo sin sustituir o sustituido;
Y es alquilo C1-C4, fenilo sin sustituir o sustituido;
o Z e Y junto con el átomo de carbono adyacente forman un grupo sin sustituir o sustituido seleccionado entre el siguiente grupo: acenaftilo, fenantrilo y cicloalquilo C5-C8, en donde fenilo, acenaftilo, fenantrilo o cicloalquilo sustituidos tienen 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el siguiente grupo: halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4;
R1 y R2 son independientemente alquilo C1-C8, o fenilo sin sustituir o sustituido;
…
Método para producir aminoácidos tipo micosporina utilizando microbios.
(10/07/2019). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: MATSUMOTO, JUN, IKEDA,HARUO, SOTA,MASAHIRO, YAMAMOTO,SHOGO.
Un método para producir un aminoácido tipo micosporina, que comprende las etapas de:
cultivar un microorganismo que produce el aminoácido tipo micosporina de forma extracelular, aislar la solución de cultivo de células microbianas y la solución de cultivo extracelular, y
recuperar el aminoácido tipo micosporina de la solución de cultivo extracelular
en donde el microorganismo comprende genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina heterólogos, y los genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina están compuestos por amir_4256, amir_4257, amir_4258 y amir_4259 derivados de Actinosynnema mirum o compuestos de amir_4256 de codones optimizados (SEQ ID NO: 9), amir_4257 de codones optimizados (SEQ ID NO: 10), amir_4258 de codones optimizados (SEQ ID NO: 11) y amir_4259 de codones optimizados (SEQ ID NO: 12).
PDF original: ES-2742162_T3.pdf
Combinación sinérgica para inhibir la polimerización de monómeros de vinilo.
(22/03/2017) Método para inhibir la polimerización de monómeros de vinilo en un líquido que comprende añadir a dichos monómeros una composición que comprende compuesto A y compuesto B, en el que: el compuesto A es un compuesto de metiluro de quinona con la fórmula:**Fórmula**
en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de la lista que consiste en H, alquilo C4 a C18, cicloalquilo C5 a C12, fenilalquilo C7 a C15, y cualquier combinación de los mismos, teniendo una disposición que se selecciona de la lista que consiste en alquilo, terc-butilo, terc-amilo, terc-octilo, ciclohexilo, α-metilbencilo, α,α-dimetilbencilo, y cualquier combinación de los…
Compuestos fotoprotectores análogos de MAA, procedimiento de síntesis y composición que comprende los mismos.
(06/11/2015) La invención describe nuevos compuestos fotoprotectores análogos de MAA que presentan de manera general la fórmula 1:
****IMAGEN-01****
y sus sales y solvatos aceptables;
en la que:
R1 se selecciona del grupo constituido por alquilo C1-6, S-alquilo C1-6 y O-alquilo C1-6;
R2 se seleccionan cada uno del grupo constituido por H y alquilo C1-6;
R3 se seleccionan cada uno del grupo constituido por
****IMAGEN-02****;y
n es un número entero seleccionado del grupo constituido por 0, 1 y 2.
La invención también describe procedimientos de síntesis de tales compuestos así como composiciones que los…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETIMINAS.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: THOMMEN, MARC, HAFNER, ANDREAS, BRUNNER, FREDERIC, KIRNER, HANS-JIRG, KOLLY, ROMAN.
Un procedimiento para la preparación de compuestos de la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 independientemente son hidrógeno, halógeno, trifluorometilo o alcoxilo C1-C4, en donde un compuesto de la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 son como se ha definido en la fórmula se hace reaccionar con metilamina en presencia de un catalizador de ácido sulfónico y de un disolvente no alcohólico para dar el compuesto de la fórmula.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETIMINAS.
(01/11/2005) Un procedimiento para la preparación y purificación de un compuesto de fórmula (1a) que comprende hacer reaccionar (a) una mezcla isomérica constituida por 75 a 95% de un compuesto de fórmula (2a) y de 5 a 25% de un compuesto de fórmula con metilamina, en un disolvente apropiado, para formar una mezcla isomérica de sertalina-imina constituida por 75 a 95% de la fórmula (1a) y 5 a 25% de la fórmula (1b) o hacer reaccionar una mezcla isomérica constituida por 75 a 95% de un compuesto de fórmula (2a) y de 5 a 25% de un compuesto de fórmula (2b) con metilamina, en un disolvente apropiado, utilizando métodos apropiados de aislamiento para formar una mezcla isomérica…
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CETOIMINA.
(01/05/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: COLBERG, JUAN, CARLOS, PFISTERER, DAVID, MICHAEL, TABER, GERALDINE, PATRICIA.
Un procedimiento para preparar N-[4-(3,4- diclorofenil)-3,4-dihidro-1(2H)- naftaleniliden]metanamina , representada a continuación, 9 que comprende hacer reaccionar 4-(3,4-diclorofenil)-3 ,4- dihidro-1(2H)-naftalenona , representada a continuación, 10 con monometilamina en un alcohol como disolvente que tenga un punto de ebullición, en las condiciones de reacción, mayor que 55?C y en el que sea soluble la monometilamina.
9-AMINO-ESPIRO [CICLOALQUIL [B] QUINOLINA-2-1'CICLOALCANOS] SUSTITUIDOS, UN PROCESO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE M ES 1 O 2; N ES 1 O 2; P ES 1-5 X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXIINFERIOR, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, TRIFLUORMETILO, FORMILO, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILCARBONILO, -SH,ALQUILTIO INFERIOR, -NHCOR2 O -NR3R4, DONDE R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O ALQUILCARBONILO INFERIOR; Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILO, DIALQUILAMINO INFERIORALQUILO INFERIOR, ARILALQUILOINFERIOR, DIARILALQUILOINFERIOR , ARILALQUILOINFERIOR CON PUENTE DE OXIGENO O DIARILALQUILO INFERIOR CON PUENTE DE OXIGENO; ISOMEROS DE ESTEREO, OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS MISMOS, Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE SON UTILES PARA MEJORAR LA MEMORIA.
9-AMINO-1,4-ETANO-1,2 ,3,4-TETRAHIDROACRIDINA Y COMPUESTOS AFINES, PRODUCTOS INTERMEDIOS, UN PROCESO PARA PREPARARLOS Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1, R2, R3, X, R4, R5, R6, Y, Z, P , Q TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DE ESTOS COMPUESTOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES PARA EL FORTALECIMIENTO DE LA MEMORIA.
PREPARACION DE 9,9-BIS (AMINOFENIL) FLUORINE O 9 FENILIMIDOFLUORINE.
(16/11/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: LI, SIMON MING-KUNG.
UN 9AMINA EN PRESENCIA DE UN ACIDO PERFLUOROSULFORICO, UN ACIDO POLIMERIZADO QUE DA 9,9 IL) FLUORINE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUBSTITUIDO.
(16/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, BUDAI, ZOLTAN, PETOCZ, LUJZA, DR., GYERTYAN, ISTVAN, GIGLER, GABOR, SZIRT NEE KISZELLY, ENIKO, SZECZEY NEE HEGEDUS, MARIA, REITER NEE ESESS, KLARA, FURDYGA, ARANKA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO, SIENDO LOS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL I FORMULA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SALES DE AMONIO CUATERNARIO (DONDE A, RBS1, RBS2, RBS3 Y RBS4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE ESTILBENO CON UN DERIVADO AMINOALQUILO. LOS COMPUESTOS PREPARADOS POR DICHO PROCEDIMIENTO POSEEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS VALIOSAS Y EJERCEN UN EFECTO TRANQUILIZANTE-SEDANTE , ANTIDEPRESOR, ANTILEPTICO, ANTIPARKINSON, ANALGESICO, DE ANESTESIA LOCAL, INHIBICION DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y/O ANTIAGINAL PARTICULARMENTE UTIL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOMETINAS.
(01/07/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
