(16/10/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ALCARAZ, LILIAN ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, CAFFREY, MOYA, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, FURBER, MARK, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, LUKER, TIMOTHY, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, MORTIMORE, MICHAEL, VERTEX PHARMACEUTICALS LTD., PIMM, AUSTEN, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, THORNE, PHILLIP, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, WILLIS, PAUL, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD.

Un compuesto de **fórmula** en la cual D representa CH2 o CH2CH2; E representa C(O)NH o NHC(O); R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, amino, nitro, C1–C6 alquilo o trifluorometilo, pero R1 y R2 no pueden representar ambos simultáneamente hidrógeno; R4 representa un grupo C1–C6 alquilo; X representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo NR13, SO o SO2; R5 representa C1–C6 alquilo o C2–C6 alquenilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con al menos un sustituyente seleccionado de halógeno, hidroxilo, (di)–C1–C6–alquilamino , –Y–R6, un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que comprende de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, pudiendo estar dicho anillo heteroaromático sustituido opcionalmente a su vez con al menos un sustituyente seleccionado se halógeno, hidroxilo y C1–C6 alquilo.

(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: KWETKAT, KLAUS, KOCH, HERBERT, RUBACK, WULF.

LA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS ANFOFILOS DE FORMULA GENERAL (I) (R{SUP,1}, R{SUP,3} SON CADA UNO UN RADICAL HIDROCARBURO C{SUB,1} LOS Y AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFOBOS BASADOS EN DIAMIDAS DE ACIDO DICARBOXILICO. LOS COMPUESTOS ANFOFILOS CORRESPONDIENTES A LA INVENCION SON, EN SU MAYORIA, TENSIOACTIVOS Y SON ESPECIALMENTE IDONEOS COMO EMULSIONANTES, DESEMULSIONANTES, DETERGENTES, DISPERSANTES Y AGENTES HIDROTROPICOS EN LA INDUSTRIA Y EN EL USO DOMESTICO, POR EJEMPLO, EN LOS CAMPOS DEL PROCESAMIENTO DE METALES, OBTENCION DE MINERALES, ACABADO DE SUPERFICIES, LAVADO Y LIMPIEZA, ASI COMO EN COSMETICA, MEDICINA Y EN LA ELABORACION Y PREPARACION DE ALIMENTOS.

(01/03/2000). Solicitante/s: NYCOMED AUSTRIA GMBH. Inventor/es: HIEBL, JOHANN, MAG. DR., ROVENSZKY, FRANZ, DIPL. ING. DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADO DE ACIDO DIAMINO DICARBOXILICO DE LA FORMULA CON ALTO RENDIMIENTO A TRAVES DE SINTESIS KOLBE MODIFICADA.

(16/07/1999). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: SHIRVAN, MITCHELL, BIALER, MEIR, LERNER, DAVID, HADAD, SALIM, HERZIG, JACOB, STERLING, JEFF.

UN COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), EN EL CUAL A ES X O Y, X ES (A), Y ES (B); R1, R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO C1-C6 ALQUILO, UN GRUPO ARALQUILO, O UN GRUPO ARILO; Y N ES 0, 1, 2 O 3. TAMBIEN ESTA PREVISTO UN COMPUESTO QUE CONTIENE UNA PARTE DE 2-VALPROENOICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO EFICAZ DE LA EPILEPSIA Y DE OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

(01/03/1997). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HERRMANN, WOLFGANG, WEIERSHAUSEN, UTE, SATZINGER, GERHARD, DR., VOLLMER, KARL-OTTO, DR.

LA SOLICITUD CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL II, DONDE R EQUIVALE A HALOGENO O A UN GRUPO ALQUILO-ALCOXI BAJO O UN GRUPO ACILO-AMINO BAJO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE AL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS DERIVADOS DE BENZAMIDA, ASI COMO A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS.

(01/02/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU.

UN DERIVADO DE CINAMOILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE: (I) CUANDO R2 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, (R1)N REPRESENTA UN 3-PENTIL, 4-PENTIL, 4-NEOPENTIL, 4-(2-ETILBUTIL), 4-(2-METILPENTIL), 2-FLUORO-4-PENTILOXI , 4-BUTILTIO, 4-CICLOBUTILMETIL, 4-CICLOHEXILMETIL, 4-(4-FENILBUTIL) O 4-FENOXI, Y (II) CUANDO R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R3 REPRESENTA UN GRUPO METILO, (R1)N REPRESENTA 3-PENTIL O 4-FENETIL Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBITORIA SOBRE 5ALFA-REDUCTASA, INDICADORA DE UTILIDAD PARA TRATAR Y/O PREVENIR ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROSTATICA.

(01/01/1995). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: STEFKO, BELA, SAGHY, KATALIN, FODOR, TAMAS, FISCHER, JANOS, DOBAY, LASZLO, EZER, ELEMER, SZPORNY, LASZLOMATUZ, JUDIT.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, HALOGENO, C, ALQUILO, C1 - 4 ALCOXILO O C1 - 4 GRUPO ACILAMINO; R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y R2 REPRESENTA UN GRUPO - (CH2)N - CO2R5 DONDE N ES 1, 2, 3 O 4 Y R5 ES H, O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R2 ES UN GRUPO - (CH2)N - NH2, DONDE N ES 1, 2, 3 O 4, EN LA CONFIGURACION E Y/O Z ASI COMO EN LA DE SUS SALES, MUESTRAN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y PROMUEVE LA CICATRIZACION DE LAS ULCERAS DE ESTOMAGO. SU TOXICIDAD ES BAJA.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: MAIN, BRIAN GEOFFREY.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALOFENILO, DIALOFENILO, NITROFENILO, CIANOFENILO O TRIFLUOROMETILFENILO , X ES UN ENLACE SENCILLO - CH2 -, - OCH2 -, - SCH2, - S(O) - CH2 -, - S(O)2 CH2 O - CH2CH2 -, R2 ES H, C1 - 3; R3 ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN POSICION META POR UN RADICAL QUE TIENE UNA BASE ORGANICA UN ACIDO ORGANICO O UNA SAL CUATERNARIA DE AMONIO Y MAS SUSTITUIDO OPCIONALMENTE. R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON GRUPOS 5 QUENILO C3, 5 ALQUENILO C5, 6 ALQUILO C O C4 - 7 CICLOALQUILO O JUNTO CON LA INTERVENCION DEL ATOMO DE N REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO CON 4 - 7 MIEMBROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y LA INFLAMACION EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PROPAGACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU.

UN DERIVADO DE CIANOMOILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE (I) R1, R2 Y R3 PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMOFICADA DE 1 A 7 ATOMOS DE C, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 7 ATOMOS DE C O UN GRUPO NITRO Y DE R4 Y R5 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y EL OTRO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O (II) UNO DE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN 4-ISOBUTILO, 4-BUTILO, 4-PROPILO, 4-BUTOXI O 4-SEC-BUTILO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, R4 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBITORIA SOBRE 5ALFA-REDUCTASA, INDICADORA DE UTILIDAD PARA TRATAR Y/O PREVENIR ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROSTATICA.

(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, HOEFLE, MILTON LOUIS, HOLMES, ANN.

CIERTAS AMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL-COA:COLESTEROL ANTITRANSFERASA Y SE EMPLEAN COMO AGENTES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAL DEL COLESTEROL.

(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R, R1, R2, R3, R4, R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LOS SISTEMAS ENZIMATICOS Y SON UTILES EN EL CAMPO FARMACEUTICO.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HEROLD, PETER, ANGST, CHRISTOF, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-4-HIDROXI-VALERIANICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILALQUILO INFERIOR O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL; R2 HIDROGENO, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO-ALQUILO-INFERIOR , ARILO, ARILALQUILO (INFERIOR), AMINO, HIDROXI, MERCAPTO SULFINILO, SULFONILO O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL Y R3 ES EVENTUALMENTE HIDROXI AMINO SUSTITUIDO. MEDIANTE TRANSPOSICION SIGMATROPICA DEL ESTER ALILICO ADECUADO, HALOLACTONIZACION DEL ACIDO GAMMA, DELTA- NO SATURADO OBTENIDO O DE UN DERIVADO ADECUADO, INTERCAMBIO DE HALOGENO MEDIANTE UN NUCLEOFILO QUE CONTENGA NITROGENO, APERTURA DEL ANILLO LACTONA Y LIBERACION DEL GRUPO AMINO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON MATERIALES DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE INHIBIDORES DE RENINA CON ACTIVIDAD ANTI-HIPERTENSORA.

(16/12/1993). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Inventor/es: KOGER, HEIN, SIMON, MARX, ARTHUR FRIEDRICH, PHILLIPS, GARETH THOMAS, BERTOLA, MAURO ATTILIO.

SE OBTIENE S- -ATENOLOL (4-(2-HIDROXI-3ISOPROPILAMINOPROPOXI) FENIL ACETAMIDA) POR UN PROCEDIMIENTO QUE INCLUYE LA ETAPA DE EPOXIDACION ESTEREOESPECIFICA POR UN ESTER DEL ACIDO 4-ALILOXIFENILACETICO , UTILIZANDO UN MICROORGANISMO CAPAZ DE EPOXIDACION ESTEREOSELECTIVA, POR EJEMPLO, EL PSEUDOMONAS OLEOVORANS, PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE ACIDO 4-(2,3-EPOXIPROPOXI) FENILACETICO QUE ESTA PREDOMINANTEMENTE EN CONFIGURACION S.LA PSEUDOMONAS OLEOVORANS ATCC29347 PRODUCE POR LO MENOS APROXIMADAMENTE EL 90% DEL COMPUESTO DE EPOXIPROPOXI EN CONFIGURACION S. EL COMPUESTO DE EPOXIPROPOXI RESULTANTE PUEDE CONVERTIRSE EN ATENOLOL, MANTENIENDO LA GRAN PROPORCION DE CONFIGURACION S, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE EPOXIPROPOXI CON ISOPROPILAMINA Y CONVIRTIRNDO EL GRUPO ESTER EN UN GRUPO AMIDA POR REACCION CON AMONIACO.

(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WEGNER, PETER, JOPPIEN, HARTMUT, DR., HOMBERGER, GUNTER, DR., KOHN, ARNIM, DR..

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 2,2-DIFLUORCICLOPROPILETANO DE FORMULA(I) EN LA QUE A, B Y R1-5 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y EL PROCESO DE SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS DE LA PATENTE PUEDEN UTILIZARSE COMO PLAGUICIDAS, EN ESPECIAL CONTRA INSECTOS Y ACAROS.

(16/12/1987). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE LAVADO Y ACONDICIONAMIENTO DEL CABELLO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN ACIDO TRIALQUILACETICO DE C 5 A 16 CON UNA MONO-N-ALQU(EN)ILO SUPERIOR-AMINA O UNA POLIAMINA QUE CONTIENE DE DOS A CINCO GRUPOS AMINO PARA PRODUCIR UNA TRIALQUILACETAMIDA DE ACONDICIONAMIENTO DEL CABELLO; Y B) DISOLVER LA TRIALQUILACETAMIDA EN UN MEDIO ACUOSO. SE UTILIZA EN COSMETICA.

(16/06/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON FUNCION AMIDA DERIVADOS DE LA PIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO; R Y R SON METILO, METOXI O METOXIMETILO; R ES UN RADICAL -COOR; R Y R REPRESENTAN HIDROGENO O UNA CADENA DE ETILENA; R REPRESENTA CLORO O FLUOR; R ES UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR; Y M ES 0, 1 O 2.CONSISTE EN DESHIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE EL HETEROCICLO REPRESENTA UN NUCLEO DIHIDROPIRIDINICO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Procedimiento para preparar acetanilidas, de fórmula: **(Fórmula)** en donde R1 y R2 se seleccionan cada uno del grupo consistente en metilo y etilo y R3 es hidrógeno o alquilo inferior (C1- C2), caracterizado porque comprende hacer reaccionar un agente cloroacetilante, seleccionado del grupo consistente en anhídrido coloracético y cloruro de cloroacetilo, con un compuesto que tiene la estructura: **(Formula)** en donde R1, R2 y R3 son como se han definido anteriormente, en una relación molar de 0,5:1 a 2,5:1 bajo condiciones anhidras, en presencia de un disolvente orgánico inerte y de un aceptor de ácido.