(01/01/1997). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL.

UNA CLASE DE 2-ARILPIRIMIDINAS QUE SON UTILES EN CL CONTROL DE MALEZAS O MALAS HIERBAS, TIENE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R2 ES UN ANILLO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO O NO SATURADO; R5 ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI Y ALKILTIO; R6 ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, ARILO Y ALKOXI; O R5 Y R6 SE UNEN JUNTAMENTE PARA FORMAR UN ANILLO; Y X ES OXIGENO O AZUFRE.

(01/12/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL.

UNA CLASE DE 6-ARYILPIRIMIDINAS QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE MALEZAS O MALAS HIERBAS, TIENE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R2 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, HALO, ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, HALOALQUILO, POLIHALOALQUILO, HALOALQUENILO, POLIHALOALQUENILO, HALOALQUINILO, POLIHALOALQUINILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALKOXI, ALKILTIO, ALKOXICARBONILALQUILO , CIANO, ALKOXIALQUILO, ALKOXICARBONILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ALQUILAMINO, DIALKILAMINO O GRUPO ALKOXIALQUILO; R6 ES UN GRUPO ARILO (POR EJEMPLO, ANILLO AROMATICO); Y X ES OXIGENO O AZUFRE. R2 Y R3 PUEDEN FORMAR UN ANILLO SOLDADO.

(16/06/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, ALETRU, MICHEL, MULLER, JEAN CLAUDE, DAUMAS, MARC.

1. COMPUESTOS, QUE EXISTEN BAJO TRES FORMAS TAUTOMERAS, QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS GENERALES (I), (I') Y (I'') EN LAS QUE R SUB 1 = (C SUB 1-7)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, (C SUB 3-9)ALCENILO RECTO O RAMIFICADO, CICLO(C SUB 3-7)ALQUIL(C SUB 1-6)ALQUILO, R SUB 2 = H, (C SUB 1-7)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, CICLO(C SUB 3-7)ALQUIL(C SUB 1-3)ALQUILO, ARILO(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILOXI(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILTIO(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILSULFONIL(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, HETEROARIL(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, R SUB 3 = CO SUB 2H, 1H-TETRAZOL-5-ILO, NHCOR SUB 11, NHSO SUB 2R SUB 11, CONHSO SUB 2R SUB 11, CONHOR SUB 12, DONDE R SUB 11 = CH SUB 3, CF SUB 3, O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 12 = H, CH SUB 3 O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES ORGANICAS O INORGANICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION TERAPEUTICA.

(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, SCHNATTERER, ALBERT, LANTZSCH, REINHARD, FIEGE, HELMUT.

LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE PRODUCCION DE DERIVADOS INSECTICIDAS DEL ACIDO PIRIMIDINILFOSFORICO , PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE PUEDEN SER USADOS PARA LA REALIZACION DEL PROCESO, ASI COMO EL PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, EN EL QUE LOS DERIVADOS DEL ACIDO PIRIMIDINIL FOSFORICO MUESTRAN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES H, ALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O RESTOS SUSTITUIDOS EN SU CASO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO Y ARILO; R1 SONA RESTOS, SUSTITUIDOS EN SU CASO, DE LA SERIE ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, MONO - O DIALQUILAMINO Y FENILO; R2 ES ALQUILO, SUSTITUIDO EN SU CASO; Y Y ES OXIGENO O AZUFRE.

(01/01/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BUCK, WOLFGANG, RADDATZ, ERICH, DR.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS ARILO, Q, R1 A R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION DE LA INVENCION, PUEDEN PREPARARSE SEGUN METODOS USUALES PARA ESTOS COMPUESTOS Y TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDAS FRENTE A HONGOS FITOPATOGENOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, SIRCAR, JAGADISH CHANDRA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R6 ES OH O SH; R2 ES HIDROGENO O NH2, R8 ES HIDROGENO O NH2, N ES UN ENTERO DE CERO A CUATRO Y AR ES (I) FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO, (II) 2 NILO, (III) 2METODOS DE USO DE LOS MISMOS. LOS DERIVADOS SON INHIBIDORES DE LA FOSFORILASA DE NUCLEOSIDOS DE PURINA SELECTIVAMENTE CITOTOXICOS A LAS CELULAS T PERO NO A LAS CELULAS B ANTE LA PRESENCIA DE 2'-DESOXIGUANOSINA Y, POR TANTO, SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, LA GOTA, PSORIASIS O RECHAZO DE TRASPLANTES.

(01/08/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAF..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIMIDINONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, D Y R3-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE DESHIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA DESHIDROGENACION SE PUEDE EFECTUAR CON VARIOS REACTIVOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 200JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR, ANTIARRITMICO Y BLOQUEANTE DE RECEPTORESB BB.

(16/06/1984). Solicitante/s: NYEGAARD & CO A/S.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDIN-2-ONAS-SUSTITUIDAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO; R Y R REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; R REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO CARBOCICLICO O UN GRUPO HETEROCICLICO; Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA(II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R-ZH, EN LAS QUE R, R, R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO MERCAPTO.DE APLICACION EN FARMACIA PARA COMBATIR LA PROLIFERACION ANORMAL DE CELULAS.

(01/03/1984). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIMIDONA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO; B REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; M REPRESENTE 0, 1, 2 O 3; Y N REPRESENTA 1, 2 O 3, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y, B Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOSSIGNIFICADOS YA INDICADOS.DE APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE LOS ACIDOS GASTRICOS.

(01/07/1983). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIMIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; Y R>1 Y R>2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X, R>1 Y R>2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA EVENTUAL FORMACION DE LA SAL CORRESPONDIENTE. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN SISTEMA CAPAZ DE OXIDAR UN GRUPO HIDROXILO A GRUPO CETO, TAL COMO TRIOXIDO DE CROMO-PIRIDINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU CAPACIDAD PARA COMBATIR LA PROLIFERACION ANORMAL DE CELULAS, EN EL TRATAMIENTO DE CANCER, LEUCEMIAS, ETC.

(16/03/1983). Solicitante/s: NYEGAARD & CO A/S.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDIN-2-ONAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y R, R Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN AGENTE O AGENTES CAPACES DE INTRODUCIR EL GRUPO R CH-ZR, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 C Y 160 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA COMBATIR LA PROLIFERACION ANORMAL DE CELULAS.

(16/02/1983). Solicitante/s: SMITH LINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

_(PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE PIRIMIDONA . CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 2-2-(5-METIL-4-IMIDAZ-OLILMETILTIO) ETILAMINO-5-(1,3-BENZODIOXOLIL)-METIL-4-PRIMIDONA CON METANOFULFONICO; LA REACCION TIENE LUGAR EN SOLUCION ACUOSA NORMALMENTE A TEMPERATURA ELEVADA, POR ENCIMA DE 50 C. LA SAL DI (METANOSULFONATO) PUEDE AISLARSE Y PURIFICARSE POR METODOS CONOCIDOS. ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE HISTAMINA H2.

(01/12/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, O UNA DE SUS SALES, CON UN AGENTE O AGENTES INTRODUCTORES DEL GRUPO R CHCOR O R CHAR , EN QUE A ES UN GRUPO CETO PROTEGIDO; R ES UN GRUPO AROMATICO CARBOCICLICO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, UN GRUPO ARALCOHILO O UN GRUPO ARILO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II).

(16/10/1981). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

DISPOSITIVO PARA REGULAR LA CIRCULACION DE DOS FLUIDOS MANTENIENDO CONSTANTE LA RELACION ENTRE LOS DOS CAUDALES. EL DISPOSITIVO CONSTA DEUNA VALVULA SECUNDARIA UNIDA COAXIALMENTE A UNA VALVULA PRINCIPAL DE COMPUERTA . EL CAUDAL DE LIQUIDO EN LA VALVULA SECUNDARIA PASA DE LA LUMBRERA DE ENTRADA A LA LUMBRERA DE SALIDA A TRAVES DEL CONDUCTO PROVISTO DE UNO O MAS ORIFICIOS . EL CAUDAL SECUNDARIO SE REGULA MEDIANTE EL PISTON UNIDO A LA COMPUERTA DE LA VALVULA PRINCIPAL . LA SECCION DE LOS ORIFICIOS SE CALCULA DE MODO QUE LA LEY DE VARIACION SEA IGUAL A LA DE LA VALVULA PRINCIPAL.

(16/09/1980). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH.

Procedimiento mejorado para la preparación de diazinona, caracterizado porque se cicliza amída de ácido beta-isobutirilaminocrotónico con una cantidad de 1 a 1,2 veces la equimolar de una sustancia de la fórmula general NaOR, con R igual a hidrógeno o a un grupo alcohilo con 1 a 8 átomos de carbono, en una mezcla de 0 a 100% en peso de agua y de un alcohol con 1 a 8 átomos de carbono, a temperatura superior a 90ºC pero inferior a la temperatura de ebullición de la mezcla de alcohol/agua empleada, y el pirimidinolato sódico resultante se precipita con un disolvente no polar, inerte frente al alcoholato empleado, cuyo punto de ebullición es superior al del alcohol empleado, y se hace reaccionar directamente con cloruro de dietiltiofosforilo a una temperatura de 100 a 130º para formar diazinona.

(16/05/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Nuevos esteres de ácido N, N-dimetil-0-pirimidinil-carbánico , a varios procedimientos para su obtención, así como a su empleo como medios para combatir las pestes, especialmente como insecticidas y fungicidas. Ya es conocido que determinados ésteres de ácido N, N- dialquil-0-pirimidinil-carbánico , tal como por ejemplo el éster del ácido N, N-dimetil-0-(2-isopropiol-6-metil)-pirimidin il)-y N, N- dimetil-0-(2-metiltio-6-metil-pirimidin il)-carbánico tienen propiedades insecticidas.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ICI AUSTRALIA LIMITED.

Procedimiento para preparar nuevos ácidos (pirimidiloxi) fenoxialcanocarboxílicos , de fórmula I: *** ver imagen 01 y sus isómeros ópticos y sus sales, en donde A, B, D, E y V se eligen independientemente entre hidrógeno, halógeno, tiociano , amino opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, alcoxi C1 a C6, alquiltio C1 a C6, alquenilo C2 a C6, cicloalquilo C3 a C7, carbalcoxi en donde alcoxi es un grupo alcosi C1 a C6, y los grupos fenilo, fenoxi o feniltio en donde el anillo fenilo de cada grupo está opcionalmente sustituido con uno a más sustituyentes elegidos entre halógeno, trifluormetilo, alquilo C1 a C6, alcoxi C1 a C6, nitro y ciano; R1 y R2 se eligen independientemente entre hidrógeno, alquilo C1 a C6, alquenilo C2 a C6, alcoxialquilo C2 a C6, haloalquilo C1 a C4, acetilo y propionilo, o R1 y R2 pueden formar conjuntamente un grupo metileno etilideno, propilideno o isopropilideno.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ICI AUSTRALIA LIMITED.

Procedimiento para preparar nuevos ácidos (pirimidiloxi)fenoxialalcanocarboxílicos , de fórmula I: *** ver imagen 01 y sus isómeros ópticos y sus sales, en donde A, B, D, E y V se eligen independientemente entre hidrógeno, halógeno, tiociano, amino opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, alcoxi C1 a C6, alquiltio C1 a C6, alquenilo C2 a C6, cicloalquilo C3 a C7; carbalcoxi en donde alcoxi es un grupo alcosi C1 a C6, y los grupos fenilo, fenoxi o feniltio en donde el anillo fenilo de cada grupo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos entre halógeno, trifluormetilo, alquilo C1 a C6, alcoxi c1 a C6, nitro y ciano; R1 y R2 se eligen independientemente entre hidrógeno, alquilo C1 a C6, alquenilo C2 a C6, alcoxialquilo C2 a C6, haloalquilo C1 a C4, acetilo y propionilo, o R1 y R2 pueden formar conjuntamente un grupo metileno; etilideno, propilideno o isopropilideno;.

(16/08/1978). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/01/1976). Solicitante/s: PRIZER, INC.

Resumen no disponible.

(01/12/1960). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.

Resumen no disponible.