(12/06/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
cada R1 se selecciona independientemente entre hidrógeno, halo, ciano, nitro, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alcanoilo (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6), alcanoiloxi (C1-C6), arilo, heteroarilo, heterociclo y NReRf, en donde cada alquilo (C1- C6), alcoxi (C1-C6), alcanoilo (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6), alcanoiloxi (C1-C6), arilo, heteroarilo y heterociclo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halo, ciano, nitro, NReRf, - CRg(=N)N(Rg)2, -NRgC(=N)-N(Rg)2, -NRg-C(=NRg)Rg, alquilo (C1-C3), alcoxi…
IMIDO-COMPUESTOS POLIETERES SUBSTITUIDOS ASI COMO SU EMPLEO.
(01/10/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEBER, RAINER, POHMER, KLAUS, DR., DORZBACH-LANGE, CORNELIA, DR., HAIDA, REINHARD, MORETTO, HANS-HEINRICH, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMBINACIONES DE IMIDAS SUSTITUIDAS DE POLIETER, ASI COMO A SU EMPLEO COMO MEDIO ACTIVO DE SUPERFICIES LIMITE.
INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE SIDA.
(16/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHEPHERD, TIMOTHY, ALAN, JUNGHEIM, LOUIS, NICKOLAUS, KALDOR, STEPHEN WARREN, TITUS, ROBERT, DANIEL, MABRY, THOMAS EDWARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE VIH DE FORMULA I, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA DONDE LOS SUTITUYENTES SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-ACILOXI, NACILACETAMIDAS.
(16/04/1978) Un procedimiento para la preparación de nuevas 2-aciloxi, N-acilacetamidas de fórmula: **(Fórmula)** en donde R1 y R4, idénticos o diferentes, están seleccionados entre los radicales alquilo lineales o ramificados que tienen de 1 a 11 átomos de carbono, y los radicales hidrocarbonados que tienen de 6 a 12 átomos de carbono y que comprenden por lo menos un núcleo aromático; R2 y R3, idénticos o diferentes, se encuentran seleccionados entre H, los radicales alquilo lineales tienen de 1 a 12 átomos de carbono, los radicales alquilo ramificados o cicloalquilo que tienen de 3 a 12 átomos de carbono, los radicales hidrocarbonados que tienen de 6 a 12 átomos de carbono y que comprenden por lo menos un núcleo aromático, o bien forman juntos un radical alquileno lineal o ramificado que tiene de 3 a 11 átomo de carbono; pudiendo estos radicales estar eventualmente…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 3,4,5 TRIMETOXIBENZOICO Y SUS SALES.
(16/12/1975). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
Procedimiento de obtención de un nuevo derivado del ácido 3,4,5 trimetoxibenzóico y sus sales, caracterizado porque los productos reaccionantes son ácido 3,4,5-trimetoxibenzóocio y cloroformiato de etilo (u otro cloroformiato) para formar el anhídrido mixto y condensación con el éster etílico o metílico del ácido aminocazpróico y posterior hidrólisis.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 3,4,5 TRIMETOXIBENZOICO Y SUS SALES.
(16/12/1975). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
Procedimiento de obtención de un nuevo derivado del ácido 3,4,5 trimetoxibenzóico y sus sales, caracterizado porque los productos reaccionantes son el éster etílico (o metílico) del ácido -aminocaproíco y el ácido trimetoxibenzóico, utilizando dicilcohexilcarbodiimida como agente condensante y posterior hidrólisis.