Activadores de histona acetiltransferasa y usos de los mismos.
(30/10/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: FENG, YAN, LANDRY, DONALD, W., DENG,Shixian, ARANCIO,OTTAVIO, FA,MAURO, FRANCIS,YITSHAK.
Compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que,
R1 es CF3;
R2 es Cl o CN;
R3 es H, O-metilo, O-etilo, S-etilo, O-ciclopentilo, OCH2CH2N(CH3)2 o CH2CH2CH2N(CH3)2;
R4 es H o C(=O)NH-fenilo, en el que el fenilo está sustituido con uno o más halo o CF3;
R5 es H, alquilo C1-C5, OH, OCH3, O-etilo, OCH2CH2N(CH3)2, CH2CH2CH2N(CH3)2, SCH2CH2N(CH3)2 o
OCH2C(=O)O-alquilo;
R6 es H, O-metilo, O-etilo, OCH2CH2N(CH3)2; y X es CONH, SONH, SO2NH, NHC(=O)NH o NHCO, o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que el compuesto es:
**(Ver fórmula)**
en la que R del compuesto 3 es H, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, t-butilo, C8H18,C15H26, C15H28, C15H30 o C15H32.
PDF original: ES-2764999_T3.pdf
2-(Benciloxi)benzamidas como inhibidores de LRRK2 quinasa.
(24/09/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que:
A representa piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridazin-3-ilo, piridazin-4-ilo, pirimidin-5 5-ilo, 1,3-oxazol-2-ilo, 1H-pirazol-4-ilo o isoxazol-4-ilo o un grupo de fórmula (a) en la que * representa el punto de unión:**Fórmula**
en la que cuando A representa piridin-3-ilo, el anillo piridinilo puede estar opcionalmente sustituido en la posición 2 con fluoro, metoxi o CH2OH, en la posición 4 con metilo o CH2OH, o en la posición 5 con fluoro; cuando A representa 1H-pirazol-4-ilo, el anillo pirazolilo puede estar opcionalmente sustituido en la posición 1 con metilo, y cuando A representa isoxazol-4-ilo, el anillo isoxazolilo puede estar opcionalmente sustituido en…
COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
DIAMIDAS ANTITROMBOTICAS.
(10/12/2009) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** (o su sal farmacéuticamente aceptable), en la que: cada uno de A4 y A5 es CH, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es C-CN, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es N; Q1 es fenilo (en el que el fenilo puede llevar uno, dos o tres sustituyentes en las posiciones 3, 4 ó 5 seleccionados de forma independiente de halo, trifluorometilo, ciano, carbamoílo, aminometilo, metilo, metoxi, difluorometoxi, hidroximetilo, metiltio, formilo, acetilo, vinilo, nitro, amino, hidroxi y 3,4-metilenedioxi; y, además, el fenilo puede llevar un sustituyente cloro, flúor, metilo, metoxi o nitro en la posición 2 y/o 6) o Q1 es un heteroarilo con anillo de 5 miembros (en el que el anillo heteroarilo de 5 miembros es un anillo aromático de 5 miembros que incluye de uno a tres heteroátomos seleccionados de…
DIAMIDAS DE AMINOACIDOS EN POSICION NO ALFA UTILES COMO ADYUVANES PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES BIOLOGICOS ACTIVOS.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.. Inventor/es: SARKIS MARDIGUIAN,JEAN.
Diamidas de aminoácidos en posición no alfa útiles como adyuvantes para la administración de agentes biológicos activos. Diamidas de aminoácidos en posición no alfa de fórmula , en donde R1 se selecciona entre OH, OCH3, Cl, Br, NO2 y NH2 y R2 es OH o H, útiles como adyuvantes para la administración de agentes biológicos activos, así como composiciones farmacéuticas que contienen dichas diamidas de fórmula.
COMPUESTOS QUE PERMITEN ADMINISTRAR AGENTES ACTIVOS Y COMPOSICIONES A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/2005) Una sal del compuesto que tiene la fórmula con la condición de que la sal no sea una sal de sodio. El problema a resolver por la presente invención es el de proporcionar sistemas de administración sencillos, baratos, de fácil preparación y con los que se pueda administrar una amplia gama de agentes activos por diversas vías de administración. El problema se resuelve con una sal del compuesto con la condición de que la sal no sea sal de sodio. La sal es útil en la administración de agentes activos. Otro modo de realización de la presente invención es una composición que comprende: (A) al menos un agente biológicamente activo; y (B) un vehículo que comprende un compuesto o una sal del mismo. Se proporcionan también formas de dosificación unitarias que comprenden la composición anterior y un excipiente, un…
NUEVOS DERIVADOS SINTETICOS DEL CATECOL.
(16/01/2002) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL CATECOL DE FORMULA GENERAL (I), , MEDIANTE EL CUAL RADICALES DE ACIDO AZOMETILCARBOXILICO, RADICALES DE ACIDO AZOBENCENOCARBOXILICO , RADICALES DE BENCIHIDRAZONA, RADICALES DE ACIDO AMINOBENZOICO, RADICALES DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS, RADICALES DE ACIDO PIRROLIDIN - Y/O OXAZOLIDINCARBOXILICO ASI COMO RADICALES DE FORMILCARBOXIMETILOXIMA QUE FUNCIONA CON ELEMENTOS ESTRUCTURALES, Y SUS CONJUGADOS CON PRINCIPIOS ACTIVOS, EN PARTICULAR ANTIBIOTICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS COMO SIDEROFOROS EN EL CASO DE CEPAS DE BACTERIAS GRAMNEGATIVAS, EN PARTICULAR EN PSEUDOMONADACEAS, CEPAS DE E. COLI, DE SALMONELLA, DE KLEBSIELA Y DE PROTEUS,…
(01/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MUNRO, DAVID, PATEL, BIPIN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: POR LA CUAL X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) Y X ELEVADO 3 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO O ALKILO; N ES 0 O 1; Z REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO DE AMINOS, ALKILOS, HALOALKILOS, ALKILTIOS O ALKOXILOS O UN GRUPO DE FENOXIOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOALKILOS; A REPRESENTA CH O N; Y ELEVADO 1 E Y (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO, HALOALKILO, ALKOXIO O HALOALKOXIO; Y W REPRESENTA HIDROGENO O, CUANDO A ES CH Y AL MENOS UNO DE Y ELEVADO 1 E Y (AL CUADRADO) NO ES HIDROGENO O CUANDO A ES N, HIDROGENO O HALOGENO ; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A REPRESENTA N, ENTONCES CADA UNO DE Y ELEVADO 1 E Y (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO, TIENEN PROPIEDADES HERBICIDAS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO HERBICIDAS.
