(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: ETCHEGARAY, JEAN-PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION UTIL EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROTECCION DE ANIMALES DOMESTICOS INFESTADOS O EXPUESTOS A INFESTACION POR PARASITOS. INCORPORA, EN FORMA DE SOLUCION LISTA PARA USAR: A) UN PRINCIPIO ACTIVO INSECTICIDA DE FORMULA (I); B) UN INHIBIDOR DE LA CRISTALIZACION; C) UN DISOLVENTE ORGANICO CON UNA CONSTANTE DIELECTRICA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 35, PREFERIBLEMENTE ENTRE 20 Y 30; D) UN COSOLVENTE ORGANICO CON UN PUNTO DE EBULLICION INFERIOR A 100 (GRADOS) C, PREFERIBLEMENTE INFERIOR A 80 (GRADOS) C, CON UNA CONSTANTE DIELECTRICA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 40, PREFERIBLEMENTE ENTRE 20 Y 30.

(01/09/2003). Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: SMITH, JAMES, WILLIAM, YENNE, SAMUEL, PERRY.

LA INVENCION SE REFIERE AL CONTROL DE LOS ESCARABAJOS NOCTURNOS POR INSECTICIDAS DEL TIPO DEL 1-ARILPIRAZOL. SE APLICAN A LAS CAMAS DE LOS ANIMALES, ESPECIALMENTE PARA SU CRIA. PUEDEN UTILIZARSE TAMBIEN MEZCLAS DE CARBARILO Y DE 1-ARILPIRAZOLES.

(16/03/2003). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: KUHAJDA, FRANCIS, P., DICK, JAMES, D.

LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS (FAS) VIENE SOBREEXPRESADA POR CIERTOS ORGANISMOS INFECCIOSOS, QUE SON RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS DISPONIBLES DE FORMA MAS HABITUAL. POR EL CONTRARIO, SE IDENTIFICA UNA ESCASA EXPRESION DE FAS EN LOS TEJIDOS DE PACIENTES. LA INHIBICION DE SINTESIS DE ACIDOS GRASOS ES POR ELLO TOXICA DE FORMA SELECTIVA PARA LAS CELULAS INVASORAS, MIENTRAS QUE LAS CELULAS DEL PACIENTE CON UNA REDUCIDA ACTIVIDAD DE FAS SON RESISTENTES. ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR PACIENTES SEPTICOS, EN LOS QUE LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS POR LAS CELULAS INVASORAS QUEDA INHIBIDA, CON EL RESULTADO DE UNA INTERRUPCION DEL PROCESO DE LA ENFERMEDAD.

(16/12/2002). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWADA, HITOSHI.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION INSECTICIDA/ACARICIDA QUE COMPRENDE 2 - METOXICARBONIL - 4 - CLOROTRIFLUORMETANSULFONANILIDA Y N - (2 - ETILHEXIL) BICICLO [2.2.1] HEPT - 5 - EN - 2,3 - DICARBOXIMIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y, OPTATIVAMENTE, UN VEHICULO INERTE, Y QUE ES UTIL PARA CONTROLAR EFICAZMENTE LOS INSECTOS/ACARIDOS.

(16/11/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: DORONTIC, SINISA.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROTECCION DE COSECHAS CONTRA LAS AVES, QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE APLICA UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE 1 CHA, A LA REGION CULTIVADA QUE INCLUYE DICHA COSECHA, O A LA SEMILLA.

(01/10/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUGLER, MARTIN, KUNISCH, FRANZ, DR., BUSCHHAUS, HANS-ULRICH, DR., UHR, HERMANN, SCHRAGE, HEINRICH.

LA INVENCION TRATA DE UNAS MEZCLAS INSECTICIDAS DE FIPRONIL Y AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE RECEPTORES NICOTINERGETICOS DE ACETILCOLINA PARA LA PROTECCION DE MATERIALES TECNICOS, ASI COMO DE PLANTAS.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: CLIFT, ALAN, DONALD, TERRAS, MARYANN.

METODO DE CONTROL DE LAS MOSCAS QUE INFESTAN O PUEDEN INFESTAR LOS CHAMPIÑONES, EN EL CUAL SE APLICA AL LUGAR DONDE ESTAN O SE ESPERA QUE ESTEN LOS INSECTOS, UN COMPUESTO DE ARILPIRAZOL DE FORMULA (I), EN LA QUE, PREFERIBLEMENTE: R SUB,1} ES CN; Y/O R SUB,4} ES -NR SUB,5}R SUB,6}; Y/O R SUB,5} Y R SUB,6} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, R SUB,12}; Y/O R SUB,13} SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE HALOGENO, HALOALQUILO, HALOALCOXI O SUB,N}R SUB,3}; R SUB,3} ES ALQUILO O HALOALQUILO; R SUB,7} SE SELECCIONA ENTRE ALQUILO O HALOALQUILO; R SUB,11} Y R SUB,12} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE UN ATOMO DE HALOGENO O UN ATOMO DE HIDROGENO; N SE SELECCIONA ENTRE 0, 1 Y 2. SE EMPLEA UN METODO DE CULTIVO DE CHAMPIÑONES EN EL QUE LA CAPA DE CUBIERTA O DE ENVOLTURA UTILIZADA PARA EL CULTIVO, POR ENCIMA DE LA CAPA DE BASE O NUTRITIVA, ES UNA CAPA IMPREGNADA CON EL INGREDIENTE ACTIVO DE FORMULA (I).

(16/09/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: GAUTIER, MARTINE, DEROIS, JEAN.

COMPOSICIONES INSECTICIDAS QUE COMPRENDEN: (A) ENTRE 0,001 Y 5 %, PREFERIBLEMENTE ENTRE 0,05 Y 0,5 % DE UN COMPUESTO SOLIDO DEL TIPO 1-FENILPIRAZOL, EN PARTICULAR EL 1 - [2,6 - CL SUB,2} 4 - CF SUB,3} FENIL] 3 - CN 4 - [SO - CF SUB,3}] 5 - NH SUB,2} PIRAZOL, Y (B) ENTRE 0,05 Y 10 %, PREFERIBLEMENTE ENTRE 0,1 Y 5 % DE UN AGENTE ESPESANTE, Y (C) ENTRE 5 Y 50 %, PREFERIBLEMENTE ENTRE 10 Y 40 % DE PROPILENGLICOL, ENCONTRANDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN ESTADO DISUELTO EN EL CITADO PROPILENGLICOL. PROCEDIMIENTO DE LUCHA CONTRA LOS INSECTOS EN EL QUE SE UTILIZA ESTA COMPOSICION, EN PARTICULAR CONTRA LAS HORMIGAS.

(16/08/2000). Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: DAVIDSON, THOMAS, CHARLES, WERNER, GEORGINA, M.

UN METODO PARA ATRAER Y CONTROLAR INSECTOS QUE COMPRENDE OFRECER A DICHOS INSECTOS LA INGESTION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO.

(01/12/1999). Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: ROYALTY, REED, NATHAN, LONG, NGUYEN, DANG, PILATO, MICHALE, THOMAS, HAMON, NICHOLAS, MARK, YAHMAD, NGADI, SASTROSATOMO, DJOKO, PRABOWO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO PARA LA REGULACION DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS MEDIANTE EL CUAL SE APLICA UN 1 FENILPIRAZOL A UNA COSECHA O A UNA SEMILLA.

(01/11/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WICKISER, DAVID IRA.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE AL USO DE COMPUESTOS DE DISULFONILO METANO PARA EL CONTROL DE PARASITOS EN ANIMALES VERTEBRADOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KERBER, ELMAR, DR., LEYPOLDT, GERHARD.

SE DESCRIBE UNA MEZCLA DE EFECTO SINERGETICO PARA LA REGULACION DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS. LA MEZCLA ESTA COMPUESTA POR A) UN DERIVADO DE ACIDO CICLOHEXANCARBOXILICO DE FORMULA I, DONDE R ES C1 - C4 - ALQUILO O C3 - C6 - CICLOALQUILO Y R1 ES HIDROXILO, C1 - C6 ALCOXI, C1 - C6 - HALOGENALCOXI, C2 - C10 - ALCOXIALCOXI, C2 - C10 ALQUILTIOALCOXI, C3 - C6 - ALQUENILOXI O UNA SAL DE AMONIO O METALICA FITOFISIOLOGICAMENTE INOFENSIVA DE ESTOS DERIVADOS Y B) UN 5 - (TRIFLUOROMETANSULFONAMIDO) - ACETO - 2,4 - XILIDIDA DE FORMULA II, DONDE R2 Y R3 AISLADOS SON HIDROGENO O C1 - C4 - ALQUILO, R2 Y R3 JUNTOS SON UN PUENTE ALQUILENO DE 2 A 5 MIEMBROS QUE PUEDEN ESTAR MONO O POLISUSTITUIDOS POR C1 - C4 - ALQUILO. LA MEZCLA ES ADECUADA PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE HIERBAS Y MALAS HIERBAS EN CESPED, ASI COMO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO EN CULTIVOS DE CEREALES Y SOJA, EN EL SENTIDO DE MEJORAR LA RESISTENCIA A QUEBRARSE Y PARA AUMENTAR LA COSECHA.

(01/02/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ALBERT, GUIDO, CURTZE, JURGEN, FRIEDRICHS, EDMUND.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FUNGICIDA QUE CONTIENE AL MENOS UN FUNGICIDA SISTEMICO, DE CONTACTO O PARA EL SUELO, Y POR LO MENOS UNA MORFOLIDA DERIVADA DEL ACIDO ACRILICO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, CLORO O BROMO O UN GRUPO TRIFLUORMETILO, TRIFLUORMETOXI, ALQUILO DE 3 A 7 C, ALCOXI DE 3 A 5 C, ALQUENILO DE 3 A 6 C, HCLFC-CF2O-, HCLC=CCLO-, CICLOHEXILO, CICLOPENTENILO, CICLOHEXENILO, FENILO, 4-CLOROFENILO, 4-ETILFENILO, 4-CLOROBENCILO, O 4-CLOROFENILTIO, O BIEN UN GRUPO FENOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ATOMOS DE FLUOR O CLORO O GRUPOS METILO Y ETOXICARBONILO, Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O BIEN R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R2 REPRESENTA UN GRUPO 3-FENOXI.

(01/07/1984). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIFLUOROMETANOSULFONANILIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO TRIFLUORMETANOSULFONIO O CON UN HALURO DEL MISMO, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE DISOLVENTE INERTE, COMO HIDROCARBUROS HALOGENADOS, ETERES, BASES ORGANICAS Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE EL PUNTO DE CONGELACION Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE Y CON DURACION DE 30 MINUTOS A 10 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENOO UN GRUPO ALQUILO C 1 A 4; R3, R4, SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 A 4, CICLOALQUILO C 3 A 6, ALQUENILO C 3 A 4, ALQUINILO C 3 A 5 Y OTROS, Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS EN PLANTACIONES DE TE, BOSQUES, CAMPOS DE MORERAS Y OTROS.

(16/09/1982). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONAMIDA. SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA (I) CON ANHIDRIDO TRIFLUORMETANOSULFONICO O CON UN HALURO DE TRIFLUORMETANOSULFONILO. PUEDE EFECTUARSE LA REACCION ENTRE EL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO R'-W'. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) DONDE R ES ALQUILAMINO, ALQUENILAMINO, ALQUINILAMINO, DI(ALQUIL)AMINO, DI(ALQUENIL)AMINO, DI(ALQUINIL)AMINO; (ALQUIL) (ALQUENIL) AMINO U OTROS; R' ES X' O R; X' ES HALOGENO O CF SO O; W ES HIDROGENO O SO CF.

(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para preparar 2,6-dialquil- triflumetanosulfonanilidas , de fórmula I, **( fórmula-01)** en donde cada una de R1y R2, independientemente, es alquilo conteniendo de 1 a 5 átomos de carbono, y x es hidrógeno o halógeno con un peso atómico de aprox. 18 a 80, es decir fluor, cloro o bromo, en foma ácida libre o en forma de sal, caracterizado porque a) se acila una 2,6-dialquil-anilina correspondiente de formula II, **(formula-02)** en donde R1, R2 y x tienen los significados previamente indicados, con un derivado reactivo del ácido triflumetanosulfónico , o B)se obtiene un compuesto de formula I en donde X es 4-bromo, es decir un compuesto de formula I, mediante bromacion de un compuesto correspondiente de formula I en donde X en H, es decir un compuesto de formula I.

(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la preparación de nuevos N-heterociclos N-fenil sustituidos de la fórmula general **fórmula** en la que o bien A+B+E juntos significan una cadena de alquileno de C3-C6, de alquenileno de C3-C6 o de alcadienileno de C4-C5, que eventualmente puede estar sustituida por uno o varios radicales del grupo de halogeno, ciano, alquilo alcoxilo inferior, alcoxialcoxilo, alquilcarboniloxilo, alquenilcarboniloxilo alquiltio y radicales, eventualmente substituidos nuclearmente, de benzoiloxilo, benciltio o feniltio.